--- title: "Приказ Минздравсоцразвития РФ от 31.12.2006 N 903" number: "903" issuer: "Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации" issued_on: 2006-12-31 status: утратил силу canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-903-2006" --- ## Приказ Минздравсоцразвития РФ от 31.12.2006 N 903 # Приказ Минздравсоцразвития РФ от 31.12.2006 N 903 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по выдаче заключений о возможности выдачи лицензии на ввоз лекарственных средств на территорию Российской Федерации в установленном законодательством Российской Федерации порядке" (Зарегистрировано в Минюсте РФ 09.02.2007 N 8925) > [!WARNING] > Документ фактически утратил силу в связи с принятием Федерального закона от 22.08.2004 [N 122-ФЗ](https://bukva.ai/docs/zakon-122-fz-2004/statya-1#p104666), которым отменено лицензирование ввоза лекарственных средств. Об актуальном порядке ввоза лекарств см. ФЗ от 12.04.2010 [N 61-ФЗ](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-47#p83). > КонсультантПлюс: примечание. > Начало действия документа - 27.02.2007. > Документ фактически утратил силу в связи с принятием Федерального закона от 22.08.2004 [N 122-ФЗ](https://bukva.ai/docs/zakon-122-fz-2004/statya-1#p104666), которым отменено лицензирование ввоза лекарственных средств. Зарегистрировано в Минюсте РФ 9 февраля 2007 г. N 8925 --- **МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ** **РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ** ## ПРИКАЗ от 31 декабря 2006 г. N 903 **ОБ УТВЕРЖДЕНИИ АДМИНИСТРАТИВНОГО РЕГЛАМЕНТА** **ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПО ИСПОЛНЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННОЙ**
**ФУНКЦИИ ПО ВЫДАЧЕ ЗАКЛЮЧЕНИЙ О ВОЗМОЖНОСТИ ВЫДАЧИ**
**ЛИЦЕНЗИИ НА ВВОЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА ТЕРРИТОРИЮ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ В УСТАНОВЛЕННОМ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВОМ** **РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОРЯДКЕ** В соответствии с Постановлениями Правительства Российской Федерации от 11 ноября 2005 г. [N 679](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-679-2005#p100025) "О порядке разработки и утверждения административных регламентов исполнения государственных функций и административных регламентов предоставления государственных услуг" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2005, N 47, ст. 4933), от 30 июня 2004 г. [N 321](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-321-2004#p176) "Об утверждении Положения о Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, N 28, ст. 2898; 2005, N 2, ст. 162; 2006, N 19, ст. 2080) и от 30 июня 2004 г. [N 323](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-323-2004#p35) "Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, N 28, ст. 2900, N 33, ст. 3499) приказываю: 1. Утвердить прилагаемый Административный [регламент](#p100011) Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по выдаче заключений о возможности выдачи лицензии на ввоз лекарственных средств на территорию Российской Федерации в установленном законодательством Российской Федерации порядке. 2. Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (Р.У. Хабриев) обеспечить осуществление выдачи заключений о возможности выдачи лицензии на ввоз лекарственных средств на территорию Российской Федерации в соответствии с Административным [регламентом](#p100011), утвержденным настоящим Приказом. 3. Контроль за исполнением настоящего Приказа возложить на заместителя Министра здравоохранения и социального развития Российской Федерации В.И. Стародубова. Министр **М.Ю.ЗУРАБОВ** Утвержден Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 31 декабря 2006 г. N 903 ## АДМИНИСТРАТИВНЫЙ РЕГЛАМЕНТ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПО ИСПОЛНЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФУНКЦИИ ПО ВЫДАЧЕ ЗАКЛЮЧЕНИЙ О ВОЗМОЖНОСТИ ВЫДАЧИ ЛИЦЕНЗИИ НА ВВОЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА ТЕРРИТОРИЮ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ В УСТАНОВЛЕННОМ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВОМ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОРЯДКЕ ### I. Общие положения 1.1. Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по выдаче заключений о возможности выдачи лицензии на ввоз лекарственных средств на территорию Российской Федерации в установленном законодательством Российской Федерации порядке (далее - Регламент) разработан на основе: Федерального [закона](https://bukva.ai/docs/zakon-86-fz-1998/statya-20#p100229) от 22.06.1998 N 86-ФЗ "О лекарственных средствах" (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 26, ст. 3006); в соответствии с [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-438-2005#p100026) Правительства Российской Федерации от 16.07.2005 N 438 "О порядке ввоза и вывоза лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения" (Собрание законодательства Российской Федерации, 25.07.2005, N 30 (ч. II), ст. 3172); с [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-679-2005#p100025) Правительства Российской Федерации от 11.11.2005 N 679 "О порядке разработки и утверждения административных регламентов исполнения государственных функций и административных регламентов предоставления государственных услуг" (Собрание законодательства Российской Федерации, 21.11.2005, N 47, ст. 4933); в рамках полномочий, установленных [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-323-2004#p35) Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 323 "Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, N 28, ст. 2900). 1.2. Выдача заключений о возможности выдачи лицензии на ввоз лекарственных средств представляет собой государственную функцию, исполняемую Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по контролю документов и информации с целью определения их соответствия требованиям [законодательства](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-1) Российской Федерации в сфере обращения лекарственных средств. Заключение выдается для представления в Министерство экономического развития и торговли Российской Федерации при лицензировании ввоза на территорию Российской Федерации лекарственных средств. 1.3. Заключения о возможности выдачи лицензии на ввоз лекарственных средств могут быть выданы в порядке, определенном настоящим Регламентом, следующим юридическим лицам: 1) организациям - производителям лекарственных средств для собственного производства лекарственных средств; 2) организациям оптовой торговли лекарственными средствами; 3) научно-исследовательским учреждениям, институтам, лабораториям для разработки, исследований и контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств; 4) иностранным организациям (производителям лекарственных средств и предприятиям оптовой торговли лекарственными средствами) при условии, что они имеют собственные представительства на территории Российской Федерации (далее - заявители). 1.4. При исполнении государственной функции по выдаче заключений о возможности выдачи лицензии на ввоз лекарственных средств осуществляется следующая административная процедура: рассмотрение документов и принятие решения о выдаче заключения о возможности выдачи лицензии на ввоз лекарственных средств. Основание - [пункты 5](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-438-2005#p100019) - [8](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-438-2005#p100028) Постановления Правительства Российской Федерации от 16.07.2005 N 438 "О порядке ввоза и вывоза лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения". ### II. Требования к порядку исполнения государственной функции 2.1. Результатом исполнения государственной функции является заключение о возможности выдачи лицензии на ввоз лекарственных средств, которое должно быть выполнено на официальном бланке Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития и должно содержать следующие сведения: - наименование и адрес заявителя; - номер и дата контракта; - срок действия лицензии заявителя (на фармацевтическую деятельность или на производство лекарственных средств); - наименование и адрес продавца; - наименование и адрес потребителя; - наименование и адрес организации-производителя, представляющей сертификат качества (протокол анализа) каждого из ввозимых лекарственных средств; - информацию о ввозимых лекарственных средствах (полное наименование, вес партии, количество, цена, сумма, наименование производителя и страна происхождения, сведения о государственной регистрации ввозимых лекарственных средств в Российской Федерации). 2.2. Прием заявлений и документов для получения заключения о возможности выдачи лицензии на ввоз лекарственных средств, а также выдача заключения производятся по адресу: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, отдел, осуществляющий организацию государственного контроля производства лекарственных средств: 109074, Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1. Время работы: в будние дни с 10-00 до 16-00. Обеденный перерыв с 13-00 до 14-00. Телефон для справок и предварительной записи: +7(495) 698-4070; +7(495) 298-4069. Адрес электронной почты: importdrugs@roszdravnadzor.ru. Общая справочная служба: +7(495) 698-4628. 2.3. Место приема заявлений и документов для получения заключения о возможности выдачи лицензии на ввоз лекарственных средств должно быть оснащено стульями, столами, системой кондиционирования воздуха, системой оповещения об очереди, телефоном, компьютером с возможностью печати и выхода в Интернет, доступом к гардеробу, а также текстом настоящего Регламента. Публикация сведений о приеме заявлений и документов, а также о выданных заключениях о возможности выдачи лицензии на ввоз лекарственных средств (включая дату выдачи) производится Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития ежемесячно на официальном Интернет-сайте www.roszdravnadzor.ru. 2.4. Для получения заключения о возможности выдачи лицензии на ввоз лекарственных средств в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития должны быть представлены следующие документы: 1) заявление, согласованное с Постоянным комитетом по контролю наркотиков. Заявление включает в себя следующую информацию: - наименование и адрес заявителя; - номер и дату контракта; - срок действия лицензии заявителя (на фармацевтическую деятельность или на производство лекарственных средств); - наименование и адрес продавца; - наименование и адрес потребителя; - наименование и адрес организации-производителя, представляющей сертификат качества (протокол анализа) каждого из ввозимых лекарственных средств; - информацию о ввозимых лекарственных средствах (полное наименование, вес партии, количество, цена, сумма, наименование производителя и страна происхождения, сведения о государственной регистрации ввозимых лекарственных средств в Российской Федерации); 2) копию лицензии на осуществление вида деятельности в сфере обращения лекарственных средств (фармацевтическая деятельность, производство лекарственных средств); 3) копии контрактов, содержащих сведения о ввозимых лекарственных средствах и об условиях их приобретения; 4) копию договора между экспортером (импортером) и производителем (потребителем) товара, если в качестве соискателя лицензии на ввоз лекарственных средств выступает посредник; 5) копии учредительных и регистрационных документов (устав, свидетельство о государственной регистрации, справка о постановке на учет в налоговом органе) заявителя; 6) копии документов о государственной регистрации каждого из ввозимых лекарственных средств с указанием соответствующих регистрационных номеров. Все копии документов должны быть заверены подписью и печатью заявителя. 2.5. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития выдает заключение в срок, не превышающий 15 рабочих дней с даты подачи документов, указанных в [пункте 2.4](#p100043) настоящего Регламента. Рассмотрение документов производится в порядке, обусловленном последовательностью их поступления. 2.6. Все основания для подготовки отрицательного заключения о возможности выдачи лицензии на ввоз лекарственных средств представлены в [пункте 3.2.5](#p100078) настоящего Регламента. 2.7. Плата за исполнение государственной функции по выдаче заключения о возможности выдачи лицензии на ввоз лекарственных средств не взимается. 2.8. Действия или бездействие Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с выдачей заключения о возможности выдачи лицензии на ввоз лекарственных средств могут быть обжалованы в установленном порядке. Министр здравоохранения и социального развития Российской Федерации отменяет противоречащие федеральному законодательству решения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, если иной порядок отмены решений не установлен федеральным законом. ### III. Административные процедуры 3.1. Руководители подразделений Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, отвечающих в соответствии с настоящим Регламентом за рассмотрение документов и принятие решения о выдаче заключения о возможности выдачи лицензии на ввоз лекарственных средств, должны организовать документированный учет выполнения каждого этапа административной процедуры с указанием даты завершения его исполнения и подписи ответственного лица. 3.2. Административная процедура "Рассмотрение документов и принятие решения о выдаче заключения о возможности выдачи лицензии на ввоз лекарственных средств" осуществляется в связи с поступлением от юридического лица, указанного в [пункте 1.3](#p100019) настоящего Регламента, заявления и документов, указанных в [пункте 2.4](#p100043) настоящего Регламента в соответствии с нижеследующим порядком (схема осуществления административной процедуры приведена в Приложении). 3.2.1. Заявление и документы для получения заключения о возможности выдачи лицензии на ввоз лекарственных средств, представленные заявителем, в день поступления в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития принимаются по описи, копия которой с отметкой о дате приема указанных заявления и документов направляется (вручается) заявителю. Комплект документов может быть направлен заявителем по почте заказным письмом (бандеролью) с описью вложения и уведомлением о вручении. Контроль ведения учета поступивших документов осуществляет начальник отдела, осуществляющего организацию государственного контроля производства лекарственных средств. 3.2.2. Начальник отдела, осуществляющего организацию государственного контроля производства лекарственных средств, в течение 1 рабочего дня с даты поступления документов назначает из числа сотрудников отдела ответственного исполнителя по проведению рассмотрения документов, представленных для получения заключения о возможности выдачи лицензии на ввоз лекарственных средств. Фамилия, имя и отчество ответственного исполнителя, его место работы и телефон должны быть сообщены заявителю по его письменному или устному обращению. 3.2.3. Ответственный исполнитель в течение 12 рабочих дней с даты своего назначения осуществляет проверку сведений, содержащихся в заявлении и документах, представленных заявителем, с целью определения: - наличия всего состава документов, определенных в [пункте 2.4](#p100043) настоящего Регламента; - согласованности предоставленной информации между отдельными документами комплекта; - достоверности документов; - наличия государственной регистрации предполагаемых к ввозу лекарственных средств; - наличия у заявителя действующей на дату подачи заявления лицензии на осуществление вида деятельности в сфере обращения лекарственных средств (фармацевтическая деятельность, производство лекарственных средств); - наличия ограничений на импорт ввозимых лекарственных средств согласно международному договору или решению Правительства Российской Федерации. 3.2.4. При осуществлении проверки достоверности представленных заявителем сведений в течение означенного срока ответственный исполнитель может запросить следующие сведения: - у организации, поименованной в регистрационном удостоверении на лекарственное средство, - письменное подтверждение правильности представленных данных о ввозимых лекарственных средствах (полное наименование, вес партии, количество, цена, сумма, наименование производителя и страна происхождения, сведения о государственной регистрации ввозимых лекарственных средств в Российской Федерации); - у организации-производителя, имеющей лицензию на производство лекарственных средств, поименованной в заявлении, - письменное подтверждение готовности представить сертификат, удостоверяющий, что ввозимые лекарственные средства произведены в соответствии с государственным стандартом качества лекарственных средств, установленным Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации. Запрос указанных сведений не производится, когда лекарственные средства предполагаются к поставке непосредственно от организации, поименованной в регистрационном удостоверении, и у заявителя имеется договор с организацией-производителем, имеющей лицензию на производство лекарственных средств, поименованной в заявлении, касающийся предоставления сертификата, удостоверяющего, что ввозимые лекарственные средства произведены в соответствии с государственным стандартом качества лекарственных средств, установленным Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации, со сроком действия не меньше срока, запрашиваемого заявителем для получения лицензии на ввоз лекарственных средств. 3.2.5. По результатам проверки ответственный исполнитель в течение 2 рабочих дней готовит проект заключения о возможности выдачи лицензии на ввоз лекарственных средств. Основаниями для отрицательного заключения являются: 1) отсутствие государственной регистрации лекарственного средства; 2) отсутствие у заявителя лицензии на осуществление вида деятельности в сфере обращения лекарственных средств или приостановление действия такой лицензии; 3) ограничение на импорт ввозимого лекарственного средства согласно международному договору или решению Правительства Российской Федерации; 4) наличие у Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития подтвержденной информации, что ввозимое лекарственное средство является подделкой или незаконной копией зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных средств либо фальсифицированным лекарственным средством (при отсутствии соответствующего подтверждения правильности представленных сведений от организации, поименованной в регистрационном удостоверении на лекарственное средство в соответствии с [п. 3.2.4](#p100074) настоящего Регламента). Заключение согласовывается начальником отдела, осуществляющего организацию государственного контроля производства лекарственных средств, начальником управления, отвечающего за организацию государственного контроля качества лекарственных средств, и утверждается руководителем Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. В случае дачи отрицательного заключения в нем должны быть изложены причины такого решения. В день утверждения заключения о возможности выдачи лицензии на ввоз лекарственных средств ответственный исполнитель уведомляет об этом заявителя. Заключение о возможности выдачи лицензии выдается представителю заявителя при его личном обращении в отдел, осуществляющий организацию государственного контроля производства лекарственных средств. При получении заключения представитель заявителя должен иметь доверенность, заверенную подписью и печатью заявителя. 3.2.6. В течение 3 рабочих дней ответственный исполнитель передает копию выданного заключения, представленные заявителем документы и всю переписку, связанную с исполнением настоящей административной процедуры, в соответствующее подразделение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития для учета в базе данных выданных заключений о возможности выдачи лицензии на ввоз лекарственных средств. 3.2.7. Начальник отдела, осуществляющего организацию государственного контроля производства лекарственных средств, должен организовать в рамках двусторонних соглашений с Министерством экономического развития и торговли Российской Федерации и Федеральной таможенной службой Российской Федерации получение сведений о выданных на основе заключения лицензиях и фактическом ввозе лекарственных средств в Российскую Федерацию и их учет в базе данных выданных заключений о возможности выдачи лицензии на ввоз лекарственных средств. Приложение к Административному регламенту по исполнению государственной функции по выдаче заключений о возможности выдачи лицензии на ввоз лекарственных средств ```text ┌───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │Схема исполнения административной процедуры "Рассмотрение документов и принятие решения о выдаче заключения│ │о возможности выдачи лицензии на ввоз лекарственных средств" │ ├───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │ │ ├───────┬───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │ │ ┌──────────────────┐ │ │ │ │Подготовка проекта│ │ │ │ │ заключения о │ │ │ │ │ возможности │ ┌────────────────┬ │ │ │┌───────────────┐ │ выдачи лицензии │ │ Уведомление │ │ │ ││ Поступление │ │ на ввоз │ │ заявителя о │ │ │ ││ заявления и │ ┌───────────┐ │ лекарственных │ │ готовности │ │ │ ││документов для │ │Регистрация│ │ средств │ │ заключения о │ ┌─────────────────┐ │ │ ││ получения │ │заявления и│ │ │ │ возможности │ │Выдача заключения│ │ │ ││ заключения о │ │ комплекта │ │ Ответственный │ │ выдачи │ │ о возможности │ │ │ ││ возможности > │прилагаемых│ │ исполнитель │ │лицензии на ввоз│ │ выдачи лицензии > │ │ ││ выдачи │ │документов │ │ ├─>│ лекарственных ├─>│ на ввоз │ │ │ ││ лицензии на │ │ │ │ Согласование и │ │ средств │ │ лекарственных │ │ │ ││ ввоз │ │ Контроль: │ │ утверждение │ │ │ │ средств │ │ │ ││ лекарственных │ │ Начальник │ │ Руководителем │ │ Ответственный │ └─────────────────┘ │ │ ││ средств │ │ отдела │ │ Росздравнадзора │ │ исполнитель │ │ │ │└───────────────┘ └─────┬─────┘ │ заключения о │ │ (1 день) │ │ │ │ │ │возможности выдачи│ └────────────────┘ │ │ │ │ │ лицензии на ввоз │ │ │Управ- │ \/ │ лекарственных │ │ │ление │ ┌──────────────┐ │ средств │ │ │органи-│ │ Назначение │ │ │ │ │зации │ │ответственного│ │ Начальник │ │ │госу- │ │ исполнителя │ │ Управления │ │ │дарст- │ │ │ │ (2 дня) │ │ │венного│ │ Начальник │ └──────────────┬───┘ │ │контро-│ │ отдела │ /\ │ │ │ля об- │ │ (1 день) │ │ │ │ │ращения│ └───────┬──────┘ │ │ │ │меди- │ │ │ │ │ │цинской│ │ │ │ │ │продук-│ \/ │ │ │ │ции и │ ┌───────────/\───────────┐ │ │ │ │средств│ │ Проверка │ │ │ ┌─────────────────────────┐│ │реаби- │ │ сведений, содержащихся │ │ │ │ Направление сведений о ││ │литации│ │в заявлении и документах│ │ │ │ выданном заключении ││ │инвали-│ < >────ДА──┘ │ │ о возможности выдачи ││ │дов │ │ Соответствуют? │ │ │ лицензии на ввоз >│ │ │ │ Ответственный │ └───────────────────>│ лекарственных средств ││ │ │ │ исполнитель │ │ ││ │ │ │ (12 дней) │ │Ответственный исполнитель││ │ │ └───────────\/───────────┘ │ (3 дня) ││ │ │ │ └─────────────────────────┘│ │ │ НЕТ │ │ │ │ │ │ │ \/ │ │ │ ──────────────────────── │ │ │ ( Отказ в подготовке ) │ │ │ (заключения о возможности) │ │ │ ( выдачи лицензии на ) │ │ │ ( ввоз лекарственных ) │ │ │ ( средств ) │ │ │ ( ) │ │ │ ( Руководитель ) │ │ │ ( Росздравнадзора ) │ │ │ ──────────────────────── │ └───────┴───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ ``` ---