Приказ Минпромторга России от 20.04.2015 № 893

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ЗАО „Зеленая дубрава“ требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств», от 26 января 2015 г. № 101 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств закрытому акционерному обществу «Зеленая дубрава» (ЗАО «Зеленая дубрава»), место нахождения: 141800, Московская обл., Дмитровский район, г. Дмитров, ул. Профессиональная, д. 151; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: 141800, Московская обл., Дмитровский район, г. Дмитров, ул. Профессиональная, д. 151, на основании результатов проверки, осуществленной 20 января 2015 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0027-000034/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---