Приказ Минпромторга России от 20.04.2015 № 891

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ООО „Фармамед“ требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств», от 26 января 2015 г. № 101 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств обществу с ограниченной ответственностью «Фармамед» (ООО «Фармамед»), место нахождения: 194292, г. Санкт-Петербург, 5-й Верхний пер., д. 19, лит. А; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: г. Санкт-Петербург, ул. Домостроительная, д. 16, лит. Е, лит. И, на основании результатов проверки, осуществленной 24 — 25 декабря 2014 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0026-000033/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---