Приказ Минздравсоцразвития РФ от 09.11.2009 № 882н

«О проведении в 2009 — 2010 годах прививок вакцинами для предупреждения распространения на территории Российской Федерации гриппа, вызванного вирусом A/H1N1»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

от 9 ноября 2009 г. № 882н

О ПРОВЕДЕНИИ В 2009 — 2010 ГОДАХ ПРИВИВОК ВАКЦИНАМИ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ РАСПРОСТРАНЕНИЯ НА ТЕРРИТОРИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ГРИППА, ВЫЗВАННОГО ВИРУСОМ A/H1N1

В соответствии с Федеральным законом от 17 сентября 1998 г. № 157-ФЗ «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, № 38, ст. 4736; 2000, № 33, ст. 3348; 2003, № 2, ст. 167; 2004, № 35, ст. 3607; 2005, № 1, ст. 25; 2006, № 27, ст. 2879; 2007, № 43, ст. 5084; № 49, ст. 6070; 2008, № 30, ст. 3616; № 52, ст. 6236; 2009, № 1, ст. 21), подпунктом 5.2.50 Положения о Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. № 321 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, № 28, ст. 2898; 2006, № 19, ст. 2080; 2008, № 11, ст. 1036; № 15, ст. 1555; № 23, ст. 2713; № 42, ст. 4825; № 46, ст. 5337; № 48, ст. 5618; 2009, № 3, ст. 378; № 2, ст. 244; № 6, ст. 738; № 12, ст. 1427; № 12, ст. 1434; № 33, ст. 4083; № 33, ст. 4088; № 43, ст. 5064), а также в связи с объявлением 11 июня 2009 г. Всемирной организацией здравоохранения пандемии гриппа, вызванного вирусом A/H1N1, приказываю:

1. Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Федеральному медико-биологическому агентству, федеральным учреждениям, оказывающим медицинскую помощь и подведомственным Министерству здравоохранения и социального развития Российской Федерации:

а) определить численность прививаемых контингентов и потребность в вакцинах против гриппа, вызванного вирусом A/H1N1 (далее — пандемические вакцины), для проведения иммунизации в 2009 — 2010 гг. и представить в Минздравсоцразвития России заявки на живую и инактивированную вакцину по формам согласно приложениям № 1 и 2;

б) провести подготовку медицинских работников, привлекаемых к проведению прививок пандемическими вакцинами, по вопросам тактики и техники проведения прививок в соответствии с инструкциями по их применению;

в) приступить к проведению первоочередной двукратной иммунизации с интервалом 10 дней контингентов, указанных в приложении № 1, живой пандемической вакциной при ее поступлении с учетом эпидемической ситуации по заболеваемости гриппом и острыми респираторными вирусными инфекциями в субъектах Российской Федерации и муниципальных образованиях;

г) приступить к проведению иммунизации контингентов, указанных в приложении № 2, инактивированной пандемической вакциной после ее поступления, а также получения рекомендаций по тактике иммунизации, направление которых предусмотрено пунктом 3 настоящего Приказа;

д) обеспечить хранение и использование медицинских иммунобиологических препаратов с момента их получения от организации-поставщика с соблюдением «холодовой цепи» в соответствии с Санитарно-эпидемиологическими правилами СП 3.3.2.1248-03 «Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов», введенными в действие Постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации 20 марта 2003 г. № 22 (зарегистрировано Минюстом России 11 апреля 2003 г. № 4410), с изменениями, внесенными Постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 18 февраля 2008 г. № 9 «Об утверждении Санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.2329-08» (зарегистрировано Минюстом России 11 марта 2008 г. № 11309);

е) обеспечить условия для проведения иммунизации подлежащих контингентов пандемическими вакцинами в соответствии с действующим законодательством;

ж) информировать Минздравсоцразвития России и Федеральное государственное учреждение науки «Государственный научно- исследовательский институт стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов» им. Л.А. Тарасевича Роспотребнадзора обо всех случаях регистрации необычных реакций и поствакцинальных осложнений при проведении иммунизации пандемическими вакцинами в течение 24 часов с момента их регистрации;

з) информировать Минздравсоцразвития России в суточный срок о завершении прививочной компании против гриппа, вызываемого вирусом A/H1N1;

и) обеспечить еженедельное представление в Минздравсоцразвития России на бумажном носителе и в электронном виде:

сведений о контингентах, привитых в 2009 — 2010 годах пандемическими вакцинами по формам согласно приложениями № 3 и 4;

сведений об использовании пандемических вакцин, закупленных за счет средств федерального бюджета в 2009 — 2010 годах, по формам согласно приложению № 5.

2. Рекомендовать Министерству обороны Российской Федерации, Министерству внутренних дел Российской Федерации, Министерству Российской Федерации по делам гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий, Федеральной службе безопасности Российской Федерации, Российской академии медицинских наук, органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере здравоохранения:

а) определить численность прививаемых контингентов и потребность в пандемических вакцинах для проведения иммунизации в 2009 — 2010 гг. и представить в Минздравсоцразвития России заявки на живую и инактивированную вакцину по формам согласно приложениям № 1 и 2;

б) провести подготовку медицинских работников, привлекаемых к проведению прививок пандемическими вакцинами, по вопросам тактики и техники проведения прививок в соответствии с инструкциями по их применению;

в) приступить к проведению первоочередной двукратной иммунизации с интервалом 10 дней контингентов, указанных в приложении № 1, живой пандемической вакциной при ее поступлении с учетом эпидемической ситуации по заболеваемости гриппом и острыми респираторными вирусными инфекциями в субъектах Российской Федерации и муниципальных образованиях;

г) приступить к проведению иммунизации контингентов, указанных в приложении № 2, инактивированной пандемической вакциной после ее поступления, а также получения рекомендаций по тактике иммунизации согласно пункту 3 настоящего Приказа;

д) обеспечить хранение и использование медицинских иммунобиологических препаратов с момента их получения от организации-поставщика с соблюдением «холодовой цепи» в соответствии с Санитарно-эпидемиологическими правилами СП 3.3.2.1248-03 «Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов», введенными в действие Постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации 20 марта 2003 г. № 22 (зарегистрировано Минюстом России 11 апреля 2003 г. № 4410), с изменениями, внесенными Постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 18 февраля 2008 г. № 9 «Об утверждении Санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.2329-08» (зарегистрировано Минюстом России 11 марта 2008 г. № 11309);

е) обеспечить условия для проведения иммунизации подлежащих контингентов пандемическими вакцинами в соответствии с действующим законодательством;

ж) создать прививочные бригады для проведения прививок в организованных коллективах;

з) информировать Минздравсоцразвития России и Федеральное государственное учреждение науки «Государственный научно-исследовательский институт стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов» им. Л.А. Тарасевича Роспотребнадзора обо всех случаях регистрации необычных реакций и поствакцинальных осложнений при проведении иммунизации пандемическими вакцинами в течение 24 часов с момента их регистрации;

и) информировать Минздравсоцразвития России в суточный срок о завершении прививочной компании против гриппа, вызываемого вирусом A/H1N1;

к) обеспечить еженедельное представление в Минздравсоцразвития России на бумажном носителе и в электронном виде:

сведений об использовании пандемических вакцин, закупленных за счет средств федерального бюджета в 2009 — 2010 гг., по формам согласно приложению № 5;

сведений о контингентах, привитых в 2009 — 2010 годах пандемическими вакцинами, по формам согласно приложениям № 6 и 7.

3. Департаменту охраны здоровья и санитарно-эпидемиологического благополучия населения (М.П. Шевырева) по результатам клинических исследований инактивированных пандемических вакцин в недельный срок с момента получения результатов указанных исследований направить органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере здравоохранения, федеральным учреждениям, оказывающим медицинскую помощь, подведомственным Министерству здравоохранения и социального развития Российской Федерации, Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Федеральному медико-биологическому агентству, Российской академии медицинских наук, Министерству обороны Российской Федерации, Министерству внутренних дел Российской Федерации, Министерству Российской Федерации по делам гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий и Федеральной службе безопасности Российской Федерации рекомендации по тактике иммунизации и по корректировке потребностей в указанных вакцинах для внесения изменений в заявки на поставку вакцин для последующего представления в Минздравсоцразвития России.

4. Контроль за выполнением настоящего Приказа возложить на заместителя Министра здравоохранения и социального развития Российской Федерации В.И. Скворцову.

Не нуждается в государственной регистрации. Письмо Минюста России от 12 ноября 2009 г. № 01/14697-ДК.

от 9 ноября 2009 г. № 882н

Подпись уполномоченного должностного лица и печать органа управления здравоохранением субъекта Российской Федерации (Российской академии медицинских наук, федерального органа исполнительной власти, федерального учреждения здравоохранения)

<*> Заявка на живую вакцину против гриппа A/H1N1 должна предоставляться через информационную систему Минздравсоцразвития России по адресу http//db.roszdravrf.ru и на бумажном носителе в адрес Департамента охраны здоровья и санитарно-эпидемиологического благополучия человека Минздравсоцразвития России (т./ф. (495) 627 24 84).

от 9 ноября 2009 г. N 882н

на инактивированную вакцину против гриппа A/H1N1 <*>

Подпись уполномоченного должностного лица и печать органа управления здравоохранением субъекта Российской Федерации (Российской академии медицинских наук, федерального органа исполнительной власти, федерального учреждения здравоохранения)

<*> Заявка на инактивированную вакцину против гриппа A/H1N1 должна предоставляться через информационную систему Минздравсоцразвития России по адресу http//db.roszdravrf.ru и на бумажном носителе в адрес Департамента охраны здоровья и санитарно-эпидемиологического благополучия человека Минздравсоцразвития России (т./ф. (495) 627 24 84).

<**> По завершении клинических исследований по 2-кратной иммунизации возможна корректировка потребностей в указанной вакцине.

<***> Указанные контингенты подлежат прививкам инактивированной пандемической вакциной, не содержащей консервант.

от 9 ноября 2009 г. N 882н

Сведения о контингентах, привитых в 2009 - 2010 годах живой пандемической вакциной

ФИО исполнителя

тел. (подпись) Факс, E-mail

Подпись  уполномоченного  должностного  лица и печать   органа   управления
здравоохранением   субъекта   Российской   Федерации  (Российской  академии
медицинских  наук,  федерального органа исполнительной власти, федерального

учреждения здравоохранения)

<*> Сведения о контингентах привитых в 2009 — 2010 годах живой пандемической вакциной должны предоставляться через информационную систему Минздравсоцразвития России по адресу http//db.roszdravrf.ru и на бумажном носителе в адрес Департамента охраны здоровья и санитарно-эпидемиологического благополучия человека Минздравсоцразвития России (т./ф. (495) 627 24 84).

от 9 ноября 2009 г. № 882н

Сведения о контингентах, привитых в 2009 — 2010 годах инактивированными пандемическими вакцинами

ФИО исполнителя

тел. (подпись) Факс, E-mail

Подпись  уполномоченного  должностного  лица и печать   органа   управления
здравоохранением   субъекта   Российской   Федерации  (Российской  академии
медицинских  наук,  федерального органа исполнительной власти, федерального

учреждения здравоохранения)

<*> Сведения о контингентах, привитых в 2009 — 2010 годах инактивированными пандемическими вакцинами, должны предоставляться через информационную систему Минздравсоцразвития России по адресу http//db.roszdravrf.ru и на бумажном носителе в адрес Департамента охраны здоровья и санитарно-эпидемиологического благополучия человека Минздравсоцразвития России (т./ф. (495) 627 24 84).

<**> По завершении клинических исследований по 2-кратной иммунизации возможна корректировка потребностей в указанной вакцине.

<***> Указанные контингенты подлежат прививкам инактивированной пандемической вакциной, не содержащей консервант.

от 9 ноября 2009 г. № 882н

Сведения об использовании пандемических вакцин для иммунизации населения против гриппа, вызываемого вирусом типа A/H1N1, и закупленных за счет средств федерального бюджета в 2009 — 2010 годах

Ф.И.О. исполнителя

                        (подпись) (дата)

Телефон

Факс

E-mail

<*> Отчет об использовании пандемических вакцин для иммунизации населения против гриппа, вызываемого вирусом типа A/H1N1, и закупленных за счет средств федерального бюджета в 2009 — 2010 годах должны предоставляться через информационную систему Минздравсоцразвития России по адресу http//db.roszdravrf.ru и на бумажном носителе в адрес Департамента охраны здоровья и санитарно-эпидемиологического благополучия человека Минздравсоцразвития России (т./ф. (495) 627 24 84).

Минздравсоцразвития России

о контингентах, привитых в 2009 — 2010 годах инактивированными пандемическими вакцинами

<*> Сведения о контингентах, привитых в 2009 — 2010 годах инактивированными пандемическими вакцинами, должны предоставляться через информационную систему Минздравсоцразвития России по адресу http//db.roszdravrf.ru и на бумажном носителе в адрес Департамента охраны здоровья и санитарно-эпидемиологического благополучия человека Минздравсоцразвития России (т./ф. (495) 627 24 84).

<**> По завершении клинических исследований по 2-кратной иммунизации возможна корректировка потребностей в указанной вакцине.

к Приказу

Сведения о контингентах, привитых в 2009 — 2010 годах живой пандемической вакциной

Вложения

• $94042_01R.XLS
• $94042_02R.XLS
• $94042_03R.XLS
• $94042_04R.XLS
• $94042_05R.XLS
• $94042_06R.XLS
• $94042_07R.XLS