Приказ Росздравнадзора от 17.09.2021 № 8809

«Об отнесении объектов федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий к категориям риска причинения вреда (ущерба) и включении их в Перечни объектов федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий, которые отнесены к категориям риска причинения вреда (ущерба)»

В соответствии с пунктом 11 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2021 г. № 1066 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, № 27, ст. 5442), приказываю:

1. Отнести объекты федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий к категории значительного риска причинения вреда (ущерба) и включить их в Перечень объектов федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий, которые отнесены к категории значительного риска причинения вреда (ущерба) (приложение № 1 — не приводится);

2. Отнести объекты федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий к категории среднего риска причинения вреда (ущерба) и включить их в Перечень объектов федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий, которые отнесены к категории среднего риска причинения вреда (ущерба) (приложение № 2 — не приводится);

3. Отнести объекты федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий к категории умеренного риска причинения вреда (ущерба) и включить их в Перечень объектов федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий, которые отнесены к категории умеренного риска причинения вреда (ущерба) (приложение № 3 — не приводится).

4. Признать утратившими силу:

• приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 августа 2017 г. № 7430 «Об отнесении объектов государственного контроля за обращением медицинских изделий к категориям риска и включении их в Перечни объектов государственного контроля за обращением медицинских изделий, которым присвоены категории риска»;
• приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 05 августа 2020 г. № 7097 «О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 августа 2019 г. № 6457 „О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 03 августа 2018 г. № 5093 „О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25.08.2017 № 7430 „Об отнесении объектов государственного контроля за обращением медицинских изделий к категориям риска и включении их в Перечни объектов государственного контроля за обращением медицинских изделий, которым присвоены категории риска“.»

5. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---