Приказ Росздравнадзора от 26.08.2010 № 8738-Пр/10

«Об утверждении Перечня учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств»

В соответствии с Федеральным законом от 22.06.1998 № 86-ФЗ «О лекарственных средствах» (пп. 3, 4 ст. 37) и Положением о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (п. 5.6.3.), утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323, приказываю:

1. Утвердить Перечень учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств (приложение — не приводится).

2. Управлению регистрации лекарственных средств (Е.Ю. Барманова) обеспечить:

2.1. Организацию планового контроля проведения клинических исследований лекарственных средств и выполнения правил клинической практики в учреждениях здравоохранения, включенных в Перечень учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств.

2.2. Составление и публикацию Перечня учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств.

3. Контроль за исполнением приказа оставляю за собой.

---