Приказ Росздравнадзора от 26.08.2010 № 8734-Пр/10
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Приказ Росздравнадзора от 26.08.2010 N 8734-Пр/10. 8734-Пр/10. 26.08.2010. https://bukva.ai/docs/prikaz-8734-pr10
«О государственной регистрации предельных отпускных цен производителей на ЖНВЛС»
Примечание
Начало действия документа - 26.08.2010.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПРИКАЗ от 26 августа 2010 г. № 8734-Пр/10
О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ПРЕДЕЛЬНЫХ ОТПУСКНЫХ ЦЕН ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ НА ЖНВЛС
Во исполнение Постановления Правительства Российской Федерации от 9 ноября 2001 г. № 782 «О государственном регулировании цен на лекарственные средства» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2001, № 47, ст. 4448, 2005, № 43, ст. 4400, 2008, № 24, ст. 2869, 2009, № 33, ст. 4086, 2010, № 2, ст. 179) и на основании распоряжения Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2009 г. № 2135-р и Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, № 28, ст. 2900, № 33, ст. 3499, 2006, № 52, ст. 5587, 2007, № 12, ст. 1414, № 35, ст. 4310, 2008, № 46, ст. 5337, 2009, № 2, ст. 244, № 6, ст. 738, № 33, ст. 4081, № 33, ст. 4086), приказываю:
1. Зарегистрировать предельные отпускные цены производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства (Приложение).
2. Управлению мониторинга реализации государственных программ (Г.А. Петроченков):
2.1. Оформить и выдать заявителям документы, подтверждающие факт государственной регистрации предельных отпускных цен производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства (выписки).
2.2. Внести сведения о зарегистрированных ценах в государственный реестр предельных отпускных цен производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства.
3. Установить, что настоящий Приказ вступает в силу с даты регистрации лекарственного средства.
4. Контроль за исполнением настоящего Приказа оставляю за собой.
Вр.и.о. руководителя Е. А. Тельнова
В столбце «Владелец регистрационного удостоверения, производитель, упаковщик» указывается только одно наименование, если владелец регистрационного удостоверения является производителем лекарственной формы и упаковщиком.