---
title: "Приказ Минпромторга России от 23.03.2017 N 871"
number: "871"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2017-03-23
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-871-2017-minpromtorg-rossii"
---
## Приказ Минпромторга России от 23.03.2017 N 871
# Приказ Минпромторга России от 23.03.2017 N 871
"О переоформлении лицензии"
**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ПРИКАЗ**
**от 23 марта 2017 г. N 871**
**О ПЕРЕОФОРМЛЕНИИ ЛИЦЕНЗИИ**
В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Минпромторга России от 20 февраля 2017 г. N 480 "Об организации работы в Минпромторге России по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" приказываю:
1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением перечня выполняемых работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, обществу с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), место нахождения: 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, ОГРН 1107847033535, ИНН 7814459396, места осуществления деятельности: 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А; Ленинградская обл., Всеволожский район, дер. Новосаратовка, промзона "Уткина заводь", уч. 1, лит. Ж.
Регистрационный номер лицензии 00023-ЛС.
Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами биотехнологического синтеза;
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами химического синтеза;
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из химического сырья;
производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:
препараты иммунобиологические медицинские:
вакцины (рекомбинантные): суспензия;
иммуномодуляторы: раствор для инъекций, суспензия;
моноклональные антитела: концентрат жидкий;
препараты, получаемые из животного сырья (органопрепараты): раствор для инъекций;
препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: аэрозоль, капли, концентрат жидкий, растворитель, раствор для диализа, раствор для ингаляций, раствор для инъекций, раствор для инфузий, раствор для наружного применения, спрей, суспензия, эмульсия;
производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:
препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: аэрозоль, гель, капли, раствор, сироп, спрей, суспензия, эмульсия;
производство, хранение и реализация лекарственных средств на стадии технологического процесса - упаковка (вторичная):
стерильные лекарственные препараты:
препараты иммунобиологические медицинские:
иммуномодуляторы: раствор для инъекций, суспензия;
моноклональные антитела: концентрат жидкий;
препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: аэрозоль, капли, концентрат жидкий, растворитель, раствор для ингаляций, раствор для инъекций, раствор для инфузий, спрей, суспензия, эмульсия;
производство, хранение и реализация лекарственных средств на стадии технологического процесса - упаковка (первичная и вторичная):
нестерильные лекарственные препараты:
препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: аэрозоль, капли, раствор, спрей, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.