Приказ Минпромторга России от 17.04.2015 № 862

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ЗАО „Биокад“ требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств», приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26 января 2015 г. № 101 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств закрытому акционерному обществу «Биокад» (ЗАО «Биокад»), место нахождения: 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, пос. Стрельна, ул. Связи, д. 34, лит. А, на основании результатов проверки, осуществленной 6 февраля, 20 февраля, 27 февраля, 2 марта 2015 г.

Регистрационные номера заключений по адресам мест осуществления деятельности по производству лекарственных средств:

• г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, пос. Стрельна, ул. Связи, д. 38, лит. А: GMP-0022-000028/15;
• Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее: GMP-0022-000029/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---