Приказ Минпромторга России от 17.04.2015 № 857

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ФГУП „ПИПВЭ им. М.П. Чумакова“ требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств», от 26 января 2015 г. № 101 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств федеральному государственному унитарному предприятию «Предприятие по производству бактерийных и вирусных препаратов Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П. Чумакова» (ФГУП «ПИПВЭ им. М.П. Чумакова»), место нахождения: 142782, г. Москва, поселение Московский, поселок Института полиомиелита; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: 142782, г. Москва, поселение Московский, поселок Института полиомиелита, на основании результатов проверки, осуществленной 25 марта 2015 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0021-000027/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---