---
title: "Приказ Минздрава России от 19.11.2013 N 857"
number: "857"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2013-11-19
redaction: 2014-06-11
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-857-2013-minzdrav-rossii-ministerstvo"
---

## Приказ Минздрава России от 19.11.2013 N 857

# Приказ Минздрава России от 19.11.2013 N 857

(ред. от 13.01.2022)

"О Совете Министерства здравоохранения Российской Федерации по государственной фармакопее"

> [!IMPORTANT]
> Начало действия редакции - 11.06.2014 (за исключением отдельных изменений).
> Изменения, внесенные [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-279-2014-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100005) Минздрава России от 11.06.2014 N 279, вступили в силу с 11 июня 2014 года.
> Изменения, внесенные [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-567-2018-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100005) Минздрава России от 29.08.2018 N 567, вступили в силу с 29 августа 2018 года.
> Изменения, внесенные [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-700-2019-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100005) Минздрава России от 29.08.2019 N 700, вступили в силу с 29 августа 2019 года.
> Изменения, внесенные [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-833-2019-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100005) Минздрава России от 04.10.2019 N 833, вступили в силу с 4 октября 2019 года.
> Изменения, внесенные [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-9-2022-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100005) Минздрава России от 13.01.2022 N 9, вступили в силу с 13 января 2022 года.


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

</div>



## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ

<div align="center">

**от 19 ноября 2013 г. N 857**

<a id="p100003"></a>**О СОВЕТЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**<br>
ПО ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕЕ

</div>


<a id="p100004"></a>Приказываю:
1. <a id="p100005"></a>Создать Совет Министерства здравоохранения Российской Федерации по государственной фармакопее.
2. <a id="p100006"></a>Утвердить:
<a id="p100007"></a>[Положение](#p100011) о Совете Министерства здравоохранения Российской Федерации по государственной фармакопее согласно Приложению N 1;
<a id="p100008"></a>состав Совета Министерства здравоохранения Российской Федерации по государственной фармакопее согласно Приложению N 2.

<a id="p100009"></a>Министр

<div align="right">

В.И.СКВОРЦОВА

</div>






<a id="p100010"></a>Приложение N 1
к Приказу
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 19 ноября 2013 г. N 857

<div align="right">

<a id="p100011"></a>ПОЛОЖЕНИЕ<br>
О СОВЕТЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ<br>
ПО ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕЕ

</div>



### <a id="p100012"></a>I. Общие положения


1. <a id="p100013"></a>Совет Министерства здравоохранения Российской Федерации по государственной фармакопее является постоянно действующим совещательным органом, созданным Министерством здравоохранения Российской Федерации (далее соответственно - Министерство, Совет) в целях рассмотрения общих фармакопейных статей и фармакопейных статей на предмет их научной обоснованности и необходимости практического применения.
2. <a id="p100014"></a>В своей деятельности Совет руководствуется Конституцией Российской Федерации, федеральными конституционными законами, федеральными законами, актами Президента Российской Федерации и Правительства Российской Федерации, приказами Министерства, общепризнанными принципами и нормами международного права и международными договорами Российской Федерации и настоящим Положением.
3. <a id="p100015"></a>Совет осуществляет свою деятельность на основе принципов добровольности, гласности, законности, равноправия участников, коллегиальности принятия решений, учета интересов всех субъектов обращения лекарственных средств.

<div align="center">

<a id="p100016"></a>**4. Решения Совета носят рекомендательный характер.**<br>
<a id="p100043"></a>**5. Совет осуществляет свою деятельность во взаимодействии с Институтом фармакопеи и стандартизации в сфере обращения лекарственных средств Федерального государственного бюджетного учреждения "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Министерства здравоохранения Российской Федерации.**<br>
**(в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-9-2022-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100010) Минздрава России от 13.01.2022 N 9)**<br>
6. <a id="p100018"></a>Совет осуществляет следующие функции:

</div>

<a id="p100019"></a>рассматривает проекты общих фармакопейных статей, фармакопейных статей, в том числе приложения к ним, являющиеся неотъемлемыми составляющими общих фармакопейных статей и фармакопейных статей, и выносит решения об одобрении предложенных проектов общих фармакопейных статей и фармакопейных статей или их неодобрении с указанием причин;
<a id="p100020"></a>рассматривает подготовленные к изданию проект государственной фармакопеи и (или) изменения (дополнения) к действующему изданию государственной фармакопеи и выносит решение об одобрении или о необходимости доработки проекта государственной фармакопеи и (или) изменений (дополнений) к действующему изданию государственной фармакопеи;
<a id="p100021"></a>участвует в рассмотрении и обсуждении перспективного плана развития государственной фармакопеи.


### <a id="p100022"></a>II. Состав Совета


7. <a id="p100023"></a>Состав Совета, изменения и дополнения к нему утверждаются приказом Министерства. Состав Совета пересматривается по мере необходимости, но не чаще одного раза в год.
<a id="p100024"></a>В составе Совета могут формироваться экспертные группы для подготовки рекомендаций по вопросам, относящимся к компетенции Совета.
8. <a id="p100044"></a>Состав Совета формируется из представителей Департамента регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий Министерства, научных организаций, образовательных организаций высшего профессионального образования, представителей фармацевтической промышленности.

> *(в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-9-2022-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100011) Минздрава России от 13.01.2022 N 9)*

9. <a id="p100045"></a>В состав Совета входят председатель, заместители председателя, секретарь и члены Совета. Председатель Совета имеет до трех заместителей.

> *(в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-9-2022-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100012) Минздрава России от 13.01.2022 N 9)*

10. <a id="p100027"></a>Председатель Совета осуществляет общее руководство Советом и организует его надлежащую работу, утверждает план работы Совета, дает поручения членам Совета.
<a id="p100028"></a>В отсутствие председателя Совета обязанности председателя Совета по его поручению исполняет один из заместителей председателя Совета.


### <a id="p100029"></a>III. Порядок деятельности Совета


11. <a id="p100030"></a>Заседание Совета проводятся в соответствии с планом работы Совета и по мере поступления на рассмотрение Совета проектов общих фармакопейных статьей, фармакопейных статей, проекта государственной фармакопеи, изменений (дополнений) к действующему изданию государственной фармакопеи. Рассмотрение поступивших документов осуществляется Советом в срок, не превышающий 30-ти календарных дней с даты поступления документов.
12. <a id="p100031"></a>Материалы к очередным заседаниям Совета направляются секретарем Совета членам Совета не позднее чем за десять рабочих дней до даты заседания Совета.
13. <a id="p100046"></a>Заседание Совета считается правомочным, если на нем присутствует не менее двух третей членов Совета. Члены Совета участвуют в его работе лично, делегирование полномочий не допускается. Заседание Совета может быть проведено дистанционно с использованием систем видео-конференц-связи.

> *(в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-9-2022-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100013) Минздрава России от 13.01.2022 N 9)*

14. <a id="p100033"></a>Решение Совета принимается открытым голосованием простым большинством голосов присутствующих на заседании членов Совета. В случае равенства голосов принятым считается решение, за которое проголосовал председательствующий на заседании Совета.
15. <a id="p100034"></a>Решения Совета оформляются протоколом заседания Совета, который подписывается председательствовавшим на заседании Совета.
16. <a id="p100047"></a>Организационно-техническое обеспечение деятельности Совета осуществляется Департаментом регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий Министерства.

> *(в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-9-2022-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100014) Минздрава России от 13.01.2022 N 9)*






<a id="p100048"></a>Приложение N 2
к приказу Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 19 ноября 2013 г. N 857

<a id="p100049"></a>*СОВЕТ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ*
*ПО ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕЕ*


<table>
<colgroup><col width="33%"><col width="4%"><col width="63%"></colgroup>
<tr><td colspan="3">Председатель:</td></tr>
<tr><td>Астапенко<br>Елена Михайловна</td><td>-</td><td>директор Департамента регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Российской Федерации</td></tr>
<tr><td colspan="3">Заместители председателя:</td></tr>
<tr><td>Косенко<br>Валентина Владимировна</td><td>-</td><td>к.ф.н., генеральный директор федерального государственного бюджетного учреждения "Научный центр по экспертизе качества лекарственных средств" Министерства здравоохранения Российской Федерации (по согласованию)</td></tr>
<tr><td>Раменская<br>Галина Владиславовна</td><td>-</td><td>д.ф.н., проф., директор института фармации, заведующая кафедрой фармацевтической и токсикологической химии им. А.П. Арзамасцева федерального государственного автономного образовательного учреждения высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет) (по согласованию)</td></tr>
<tr><td>Краснюк<br>Иван Иванович</td><td>-</td><td>д.ф.н., профессор, зав. кафедрой аптечной технологии федерального государственного автономного образовательного учреждения высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет)</td></tr>
<tr><td colspan="3">Секретарь:</td></tr>
<tr><td>Багирова<br>Валерия Леонидовна</td><td>-</td><td>д.ф.н., профессор, директор Института фармакопеи и стандартизации в сфере обращения лекарственных средств "Научного центра экспертизы средств медицинского применения" Министерства здравоохранения Российской Федерации (по согласованию)</td></tr>
<tr><td colspan="3">Члены совета:</td></tr>
<tr><td>Ваганова<br>Ольга Александровна</td><td>-</td><td>д.ф.н., начальник лаборатории биотехнологических препаратов федерального государственного бюджетного учреждения "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Министерства здравоохранения Российской Федерации (по согласованию)</td></tr>
<tr><td>Гуляева<br>Анастасия Юрьевна</td><td>-</td><td>к.б.н., заместитель заведующего отделом контроля за безопасностью обращения фармакологических лекарственных средств федерального государственного бюджетного учреждения "Всероссийский государственный центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов" (по согласованию)</td></tr>
<tr><td>Денисова<br>Елена Владимировна</td><td>-</td><td>заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации (по согласованию)</td></tr>
<tr><td>Елизарова<br>Татьяна Евгеньевна</td><td>-</td><td>к.б.н., генеральный директор общества с ограниченной ответственностью "Контрольно-аналитическая лаборатория Фарманализ" (по согласованию);</td></tr>
<tr><td>Зуев<br>Юрий Владиславович</td><td>-</td><td>к.вет.н., заведующий лабораторией качества и стандартизации вирусных лекарственных средств федерального государственного бюджетного учреждения "Всероссийский государственный центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов" (по согласованию)</td></tr>
<tr><td>Зыкова<br>Татьяна Александровна</td><td>-</td><td>к.х.н., начальник отдела контроля качества Центра позитронно-эмиссионной томографии федерального государственного бюджетного учреждения "Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (по согласованию)</td></tr>
<tr><td>Карякин<br>Александр Вадимович</td><td>-</td><td>д.м.н., проф., заведующий лабораторией экспертизы, контроля и изучения качества, эффективности, безопасности препаратов крови, кровезаменителей и консервирующих растворов, федерального государственного бюджетного учреждения "Национальный медицинский исследовательский центр гематологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (по согласованию)</td></tr>
<tr><td>Ковалева<br>Елена Леонардовна</td><td>-</td><td>д.ф.н., заместитель директора Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств федерального государственного бюджетного учреждения "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Министерства здравоохранения Российской Федерации (по согласованию)</td></tr>
<tr><td>Кодина<br>Галина Евгеньевна</td><td>-</td><td>к.х.н., заведующая отделом радиационных технологий медицинского назначения федерального государственного бюджетного учреждения "Государственный научный центр Российской Федерации - федеральный медицинский биофизический центр имени А.И. Бурназяна" (по согласованию)</td></tr>
<tr><td>Константинов<br>Алексей Владимирович</td><td>-</td><td>к.вет.н., начальник отдела биологического и технологического контроля Испытательной лаборатории ветеринарных препаратов федерального государственного бюджетного учреждения "Всероссийский государственный центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов" (по согласованию)</td></tr>
<tr><td>Мирошниченко<br>Юрий Владимирович</td><td>-</td><td>д.ф.н., проф., заведующий кафедрой военно-медицинского снабжения и фармации федерального государственного бюджетного военного образовательного учреждения высшего образования "Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова" Министерства обороны Российской Федерации, главный провизор Министерства обороны Российской Федерации (по согласованию)</td></tr>
<tr><td>Михайлова<br>Наталья Александровна</td><td>-</td><td>д.ф.н., проф., заместитель директора федерального государственного бюджетного научного учреждения "Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова" (по согласованию)</td></tr>
<tr><td>Мовсесянц<br>Арташес Авакович</td><td>-</td><td>д.м.н., проф., начальник Испытательного центра экспертизы качества медицинских иммунобиологических лекарственных препаратов федерального государственного бюджетного учреждения "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Министерства здравоохранения Российской Федерации (по согласованию)</td></tr>
<tr><td>Наркевич<br>Игорь Анатольевич</td><td>-</td><td>д.ф.н., проф., ректор федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования "Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (по согласованию)</td></tr>
<tr><td>Самылина<br>Ирина Александровна</td><td>-</td><td>д.ф.н., проф., член-корреспондент РАН, сотрудник кафедры фармацевтического естествознания федерального государственного автономного образовательного учреждения высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет) (по согласованию)</td></tr>
<tr><td>Скляров<br>Олег Дмитриевич</td><td>-</td><td>д.вет.н., заведующий лабораторией качества и стандартизации бактерийных лекарственных средств федерального государственного бюджетного учреждения "Всероссийский государственный центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов" (по согласованию)</td></tr>
<tr><td>Сомов<br>Дмитрий Владимирович</td><td>-</td><td>к.ф.н., генеральный директор федерального государственного бюджетного учреждения "Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (по согласованию).</td></tr>
</table>




<a id="p100038"></a>

---
