---
title: "Приказ Минздрава СССР от 30.11.1988 N 850"
number: "850"
issuer: "Министерство здравоохранения СССР"
issued_on: 1988-11-30
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-850-1988"
---

## Приказ Минздрава СССР от 30.11.1988 N 850

# Приказ Минздрава СССР от 30.11.1988 N 850

"О разрешении к медицинскому применению"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

</div>



## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ

<div align="center">

**от 30 ноября 1988 г. N 850**

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**

</div>


<a id="p100006"></a>В соответствии с [Основами](https://bukva.ai/docs/zakon-4589-vii/statya-1#p100013) законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении
<a id="p100007"></a>Разрешаю:
<a id="p100008"></a>применение новых лекарственных средств для медицинских целей [(приложение)](#p100020)
<a id="p100009"></a>Приказываю:
1. <a id="p100010"></a>Главному научно-техническому управлению (т. Ильин В.И.):

#### <a id="p100011"></a>1.1 Зарегистрировать лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100020), и внести их в Государственный реестр;

<a id="p100012"></a>1.2. Передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по применению и др.) на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100020), следующим организациям:

##### <a id="p100013"></a>1.2.1 Институту органического синтеза АН Латвийской ССР ([п. п. 1](#p100082), [2](#p100084));

<a id="p100014"></a>1.2.2. Министерству медицинской и микробиологической промышленности СССР [(п. 3)](#p100085).
2. <a id="p100015"></a>Главному аптечному управлению Минздрава СССР (т. Апазов А.Д.) совместно с Главным научно-техническим управлением Минздрава СССР (т. Ильин В.И.):
<a id="p100016"></a>2.1. Сделать заказ промышленности на первые два года промышленного выпуска новых лекарственных средств, указанных в [приложении](#p100020);
<a id="p100017"></a>2.2. Издать информационные материалы на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100020), по мере выпуска их промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления.
<a id="p100018"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на Главное научно-техническое управление Минздрава СССР (т. Ильин В.И.)

<div align="right">

<a id="p100019"></a>Министр здравоохранения СССР<br>
Е.И.ЧАЗОВ

</div>






<div align="right">

<a id="p100080"></a>Приложение<br>
к приказу Министерства<br>
здравоохранения СССР<br>
от 30 ноября 1988 г. N 850

</div>


<div align="center">

<a id="p100020"></a>**СПИСОК**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ**<br>
**К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**

</div>



<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="40%"><col width="4%"><col width="51%"></colgroup>
<tr><td colspan="4"><a id="p100081"></a>А. Лекарственные вещества</td></tr>
<tr><td><a id="p100082"></a>1.</td><td>Леакадин</td><td>-</td><td>иммуностимулирующее и противоопухолевое средство</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100083"></a>Б. Лекарственные формы</td></tr>
<tr><td><a id="p100084"></a>2.</td><td>Леакадин лиофилизированный 0,1 г и 0,5 г для инъекций</td><td>-</td><td>иммуностимулирующее и противоопухолевое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100085"></a>3.</td><td>Клефурин</td><td>-</td><td>антисептическое средство</td></tr>
</table>


<div align="right">

<a id="p100032"></a>Начальник Главного<br>
научно-технического управления<br>
Минздрава СССР<br>
В.И.ИЛЬИН

</div>





<div align="center">

<a id="p100033"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

<a id="p100034"></a>**ГЛАВНОЕ НАУЧНО-ТЕХНИЧЕСКОЕ УПРАВЛЕНИЕ**

</div>



## <a id="p100035"></a>КРАТКИЕ АННОТАЦИИ НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

<div align="center">

**ОТ 30 НОЯБРЯ 1988 Г. N 850**

</div>



### <a id="p100036"></a>ЛЕАКАДИН


<a id="p100037"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 850 от 30 ноября 1988 г.
<a id="p100038"></a>Регистрационное удостоверение N 88/850/1.
<a id="p100039"></a>Инструкция по применению утверждена 30 ноября 1988 г.
<a id="p100040"></a>Временная Фармакопейная статья 42-1853-88 от 13 октября 1988 г.

<a id="p100041"></a>ОПИСАНИЕ. Белый мелкокристаллический порошок.
<a id="p100042"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Леакадин оказывает противоопухолевое и иммунокорригирующее действие. Препарат легко проникает через гистогематические барьеры, в том числе и гемато-энцефалический барьер. Лечение леакадином приводит к снижению уровня Т-супрессоров, нормализации соотношения Т-хелперы/Т-супрессоры, повышению цитотоксичности природных киллеров и моноцитов, торможению роста опухолей.
<a id="p100043"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Леакадин применяют у взрослых в качестве иммуностимулирующего средства в комбинированном лечении онкологических больных.
<a id="p100044"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Непосредственно перед применением содержимое флакона растворяют в 20 - 40 мл изотонического раствора хлорида натрия. Леакадин вводят внутривенно по 100 - 300 мг/кв. м ежедневно в течение 10 - 15 дней.
<a id="p100045"></a>При необходимости курсы лечения леакадином повторяют с 3-х недельными интервалами.
<a id="p100046"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении леакадина возможны тошнота, рвота, лейкопения, тромбоцитопения, повышение артериального давления. В этом случае следует снизить дозу или отменить препарат.
<a id="p100047"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение леакадина противопоказано при лейкопении (ниже 3х10 в ст.9/л), тромбоцитопении (ниже 12х10 в ст.9/л), язвенной болезни желудка и 12-ти перстной кишки, гипертонической болезни II - III стадии, тромбофлебите в фазе обострения.
<a id="p100048"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше +5 град. C.
<a id="p100049"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100050"></a>ЛЕАКАДИН ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЙ 0,1 Г И 0,5 Г ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ


<a id="p100051"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 850 от 30 ноября 1988 г.
<a id="p100052"></a>Регистрационное удостоверение N 88/850/2.
<a id="p100053"></a>Инструкция по применению утверждена 30 ноября 1988 г.

<a id="p100054"></a>ОПИСАНИЕ. Белая аморфная масса.
<a id="p100055"></a>УПАКОВКА. По 0,1 г или 0,5 г во флаконы из дрота.
<a id="p100056"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 1 год.
<a id="p100057"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100058"></a>КЛЕФУРИН


<a id="p100059"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР
<a id="p100060"></a>N 850 от 30 ноября 1988 г.
<a id="p100061"></a>Регистрационное удостоверение N 88/850/3.
<a id="p100062"></a>Инструкция по применению утверждена 30 ноября 1988 г.
<a id="p100063"></a>Временная Фармакопейная статья 42-1855-88 от 13 октября 1988 г.


<table>
<colgroup><col width="30%"><col width="35%"><col width="7%"><col width="28%"></colgroup>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100064"></a>СОСТАВ.</td><td>Фурацилина</td><td>-</td><td>0,02 г</td></tr>
<tr><td>Клея БФ-6</td><td>-</td><td>99,98 г</td></tr>
</table>


<a id="p100066"></a>ОПИСАНИЕ. Прозрачная или слегка мутная жидкость от светло-желтого до красноватого цвета.
<a id="p100067"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Клефурин при нанесении на кожу образует эластичную, устойчивую к механическим и химическим воздействиям пленку, оказывает антимикробное действие. Пленка образуется в течение 2 - 5 минут после нанесения и прочно удерживается на коже в течение 2 - 3 дней, после чего отслаивается от краев и легко снимается.
<a id="p100068"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Клефурин применяют для обработки ссадин, царапин, трещин, порезов и других мелких повреждений кожи, а также послеоперационных ран длиной от 10 до 15 см.
<a id="p100069"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Перед нанесением клефурина участок повреждения очищают от загрязнения и подсушивают, кровотечение следует остановить.
<a id="p100070"></a>Препарат наносят тонким слоем до полного покрытия участка повреждения и прилегающей неповрежденной кожи. Пленка должна покрывать рану до полного ее заживления. Если целостность пленки нарушена, препарат наносят повторно.
<a id="p100071"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Наложение клефурина на раневую поверхность может сопровождаться ощущением жжения.
<a id="p100072"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Клефурин не следует применять при явлениях воспаления на поврежденном участке, при нагноении раны, а также при загрязнении или кровотечении из раны.
<a id="p100073"></a>УПАКОВКА. По 10, 20, 50 и 100 мл во флаконы оранжевого стекла.
<a id="p100074"></a>ХРАНЕНИЕ. В защищенном от света месте при температуре не выше 25 град. C, вдали от источников нагрева и открытого огня.
<a id="p100075"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100076"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Без рецепта врача.

<div align="right">

<a id="p100077"></a>Начальник Главного<br>
научно-технического управления<br>
Минздрава СССР<br>
В.И.ИЛЬИН

<a id="p100078"></a>Председатель<br>
Фармакологического комитета,<br>
докт. мед. наук<br>
В.К.ЛЕПАХИН

<a id="p100079"></a>Заместитель Председателя<br>
Фармакопейного комитета,<br>
докт. хим. наук<br>
С.Д.СОКОЛОВ

</div>




---