---
title: "Приказ Минздрава СССР от 30.06.1987 N 848"
number: "848"
issuer: "Министерство здравоохранения СССР"
issued_on: 1987-06-30
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-848-1987"
---

## Приказ Минздрава СССР от 30.06.1987 N 848

# Приказ Минздрава СССР от 30.06.1987 N 848

"О разрешении к медицинскому применению"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

</div>



## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ

<div align="center">

**от 30 июня 1987 г. N 848**

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**

</div>


<a id="p100006"></a>В соответствии с [Основами](https://bukva.ai/docs/zakon-4589-vii/statya-1#p100013) законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении,
<a id="p100007"></a>Разрешаю:
<a id="p100008"></a>применение новых лекарственных средств для медицинских целей, рекомендованных Фармакологическим комитетом и стандартов, применяемых при анализе лекарственных средств, рекомендованных Фармакопейным комитетом, утвержденных Управлением по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники Минздрава СССР [(приложение)](#p100021).
<a id="p100009"></a>Приказываю:
1. <a id="p100010"></a>Начальнику Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бобкову Ю.Г.:
<a id="p100011"></a>1.1. Зарегистрировать лекарственные средства и стандарты, указанные в [приложении](#p100021), и внести их в Государственный реестр;
<a id="p100012"></a>1.2. Определить ориентировочный объем производства на первые два года освоения указанных в [приложении](#p100021) препаратов;
<a id="p100013"></a>1.3. Передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по применению и др.) на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100115), следующим организациям:
<a id="p100014"></a>1.3.1. Министерству медицинской и микробиологической промышленности ([п. п. 2](#p100118), [3](#p100120), [5](#p100122) - [7](#p100125));
<a id="p100015"></a>1.3.2. Институту органического синтеза АН Латв. ССР ([п. п. 1](#p100117), [4](#p100121)).
2. <a id="p100016"></a>Начальнику Главного аптечного управления тов. Апазову А.Д. совместно с начальником Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бобковым Ю.Г.:
<a id="p100017"></a>2.1. Сделать заказ промышленности на первые два года промышленного выпуска лекарственных средств, указанных в [приложении](#p100021).
<a id="p100018"></a>2.2. Издать информационные материалы на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100021), по мере выпуска их промышленностью, и обеспечить ими все аптекоуправления.
<a id="p100019"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на начальника Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бобкова Ю.Г.

<div align="right">

<a id="p100020"></a>Министр здравоохранения СССР<br>
Е.И.ЧАЗОВ

</div>






<div align="right">

<a id="p100115"></a>Приложение<br>
к приказу Министерства<br>
здравоохранения СССР<br>
от 30 июня 1987 г. N 848

</div>


<div align="center">

<a id="p100021"></a>**СПИСОК**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И СТАНДАРТОВ, РАЗРЕШЕННЫХ**<br>
**ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ**

</div>



<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="38%"><col width="4%"><col width="52%"></colgroup>
<tr><td colspan="4"><a id="p100116"></a>А. Лекарственные вещества</td></tr>
<tr><td><a id="p100117"></a>1.</td><td>Бисакодил</td><td>-</td><td>слабительное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100118"></a>2.</td><td>Экдистен</td><td>-</td><td>тонизирующее средство</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100119"></a>Б. Лекарственные формы</td></tr>
<tr><td><a id="p100120"></a>3.</td><td>Таблетки "Аквасепт"</td><td>-</td><td>средство для обеззараживания питьевой воды</td></tr>
<tr><td><a id="p100121"></a>4.</td><td>Таблетки бисакодила 0,005 г (растворимые в кишечнике)</td><td>-</td><td>слабительное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100122"></a>5.</td><td>Таблетки экдистена 0,005 г</td><td>-</td><td>тонизирующее средство</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100123"></a>В. Стандартные образцы</td></tr>
<tr><td><a id="p100124"></a>6.</td><td>Тетрациклина гидрохлорид</td><td>-</td><td>стандартный образец</td></tr>
<tr><td><a id="p100125"></a>7.</td><td>Экдистен</td><td>-</td><td>стандартный образец</td></tr>
</table>


<div align="right">

<a id="p100038"></a>Начальник Управления<br>
по внедрению новых лекарственных<br>
средств и медицинской техники<br>
Минздрава СССР<br>
Ю.Г.БОБКОВ

</div>





<div align="center">

<a id="p100039"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

<a id="p100040"></a>**УПРАВЛЕНИЕ ПО ВНЕДРЕНИЮ НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**<br>
**И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

</div>



## <a id="p100041"></a>КРАТКИЕ АННОТАЦИИ НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТРА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

<div align="center">

**ОТ 30 ИЮНЯ 1987 Г. N 848**

</div>



### <a id="p100042"></a>БИСАКОДИЛ


<a id="p100043"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 848 от 30 июня 1987 г.
<a id="p100044"></a>Регистрационное удостоверение N 87/848/1.
<a id="p100045"></a>Инструкция по применению утверждена 30 июня 1987 года.
<a id="p100046"></a>Временная фармакопейная статья 42-1724-87 от 2 июня 1987 года.

<a id="p100047"></a>ОПИСАНИЕ. Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха.
<a id="p100048"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Бисакодил непосредственно влияет на слизистую оболочку кишечника, усиливая его перистальтику и оказывая слабительное действие. Действие препарата наступает обычно через 6 часов. Бисакодил не всасывается из кишечника и не переходит в молоко матери. При контакте бисакодила со щелочами происходит гидролиз препарата с образованием вещества, оказывающего раздражающее действие на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта.
<a id="p100049"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Бисакодил применяют в качестве слабительного средства при запорах различной этиологии.
<a id="p100050"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Бисакодил применяют внутрь независимо от приема пищи по 5 - 15 мг на ночь. При недостаточном послабляющем эффекте препарат применяют дополнительно утром в дозе 5 - 10 мг. При лечении бисакодилом не следует принимать щелочные средства (сода, щелочные минеральные воды и т.д.) во время приема препарата и в течение часа до и после приема его. Бисакодил можно применять длительно.
<a id="p100051"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении бисакодила возможны боли в животе и аллергические реакции.
<a id="p100052"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение бисакодила противопоказано при синдроме "острого живота".
<a id="p100053"></a>ХРАНЕНИЕ. В обычных условиях.
<a id="p100054"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100055"></a>ТАБЛЕТКИ БИСАКОДИЛА 0,005 Г (РАСТВОРИМЫЕ В КИШЕЧНИКЕ)


<a id="p100056"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 848 от 30 июня 1987 г.
<a id="p100057"></a>Регистрационное удостоверение N 87/848/4.
<a id="p100058"></a>Инструкция по применению утверждена 30 июня 1987 года.
<a id="p100059"></a>Листок-вкладыш утвержден 30 июня 1987 года.
<a id="p100060"></a>Временная фармакопейная статья 42-1725-87 от 12 мая 1987 года.

<a id="p100061"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета.
<a id="p100062"></a>УПАКОВКА. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку, затем по 4 упаковки в коробку из картона.
<a id="p100063"></a>ХРАНЕНИЕ. В обычных условиях.
<a id="p100064"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100065"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Без рецепта врача.


### <a id="p100066"></a>ТАБЛЕТКИ "АКВАСЕПТ"


<a id="p100067"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 848 от 30 июня 1987 г.
<a id="p100068"></a>Регистрационное удостоверение N 87/848/3.
<a id="p100069"></a>Инструкция по применению утверждена 30 июня 1987 года.
<a id="p100070"></a>Листок-вкладыш утвержден 30 июня 1987 года.
<a id="p100071"></a>Временная фармакопейная статья 42-1727-87 от 8 июня 1987 года.

<a id="p100072"></a>СОСТАВ НА ОДНУ ТАБЛЕТКУ:
<a id="p100073"></a>Натриевой соли дихлоризоциануровой кислоты - 0,0077 г,
<a id="p100074"></a>Натрия бикарбоната - 0,0422 г,
<a id="p100075"></a>Кислоты янтарной - 0,0200 г,
<a id="p100076"></a>Натрия хлорида - 0,0290 г,
<a id="p100077"></a>Вспомогательных веществ - до получения таблетки массой 0,1 г. (кальция стеарат, метилцеллюлоза).

<a id="p100079"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки белого или белого со слабо желтоватым оттенком, с запахом хлора. Допускаются незначительные вкрапления. Содержание активного хлора в таблетке 0,0035 - 0,0050 г. Распадаемость таблеток в воде при температуре 20 град. C - 5 мин., при 10 град. C - 11 мин., при 5 град. C - 20 мин.
<a id="p100080"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Аквасепт обладает антимикробной активностью в отношении возбудителей брюшного тифа, паратифа А и Б, дизентерии, холеры, а также энтеровирусов.
<a id="p100081"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Аквасепт применяют для обеззараживания питьевой воды.
<a id="p100082"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Согласно инструкции.
<a id="p100083"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применять воду, обеззараженную аквасептом, противопоказано при заболеваниях желудочно-кишечного тракта и печени.
<a id="p100084"></a>УПАКОВКА. По 20 таблеток в пробирку из дрота.
<a id="p100085"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +20 град. C.
<a id="p100086"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 1 год.


### <a id="p100087"></a>ЭКДИСТЕН


<a id="p100088"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 848 от 30 июня 1987 г.
<a id="p100089"></a>Регистрационное удостоверение N 87/848/1.
<a id="p100090"></a>Инструкция по применению утверждена 30 июня 1987 года.
<a id="p100091"></a>Временная фармакопейная статья 42-1714-87 от 6 мая 1987 года.

<a id="p100092"></a>ОПИСАНИЕ. Белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок, слегка комкуется, без запаха.
<a id="p100093"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Экдистен оказывает тонизирующее действие, способствует усилению процессов биосинтеза белка в организме. Под влиянием препарата укорачивается действие снотворных, повышается физическая работоспособность. В отличие от анаболических стероидов экдистен не проявляет андрогенного, антигонадотропного, тимолитического эффектов, не влияет на функциональные возможности коры надпочечников.
<a id="p100094"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Экдистен применяют у взрослых в качестве тонизирующего средства при астенических и астено-депрессивных состояниях, связанных с ослаблением белоксинтезирующих процессов, при длительных интоксикациях, инфекциях, неврастении, неврозах, гипотонии, у спортсменов во время интенсивных тренировок при дисфункциях сердечно-сосудистой системы, особенно с выраженными признаками перенапряжения миокарда и усилением белкового катаболизма, а также в качестве средства, повышающего скоростно-силовые качества в период подготовки к соревнованиям.
<a id="p100095"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Экдистен принимают внутрь до еды по 0,005 - 0,01 г 3 раза в день. Курс лечения продолжается 15 - 20 дней. При необходимости он может быть повторен после 1 - 2 недельного перерыва. В спортивной медицине применяют по 0,01 - 0,02 г 3 раза в день в течение 2 - 3 недель. Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая - 0,025 г (25 мг), суточная - 0,1 г (100 мг). Для достижения эффекта одновременно с применением экдистена больной должен получать с пищей адекватные количества белков, жиров, углеводов, витаминов и минеральных веществ.
<a id="p100096"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении экдистена у больных с лабильной нервной системой возможны бессонница, повышение артериального давления. В этих случаях уменьшают дозу или прекращают вечерний прием препарата.
<a id="p100097"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение экдистена противопоказано при нервном возбуждении, бессоннице, гипертонии, эпилепсии и гиперкинезах.
<a id="p100098"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100099"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100100"></a>ТАБЛЕТКИ ЭКДИСТЕНА 0,005 Г


<a id="p100101"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 848 от 30 июня 1987 г.
<a id="p100102"></a>Регистрационное удостоверение N 87/848/1.
<a id="p100103"></a>Инструкция по применению утверждена 30 июня 1987 года.
<a id="p100104"></a>Листок-вкладыш утвержден 30 июня 1987 года.
<a id="p100105"></a>Временная фармакопейная статья 42-1722-87 от 8 мая 1987 года.

<a id="p100106"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки белого цвета или белого с кремоватым оттенком.
<a id="p100107"></a>УПАКОВКА. По 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку или банки оранжавого стекла.
<a id="p100108"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100109"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100110"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.

<div align="right">

<a id="p100111"></a>Начальник Управления<br>
по внедрению новых лекарственных<br>
средств и медицинской техники<br>
Минздрава СССР<br>
Ю.Г.БОБКОВ

<a id="p100112"></a>Главный ученый секретарь<br>
Фармакологического комитета,<br>
доктор медицинских наук<br>
Г.М.РУДЕНКО

<a id="p100113"></a>Ученый секретарь<br>
Фармакопейного комитета,<br>
канд. фарм. наук<br>
Н.С.КОСЫРЕВА

<a id="p100114"></a>Старший инспектор<br>
отдела Государственной<br>
фармакопеи и внедрения новых<br>
лекарственных средств<br>
Л.М.КАЗЬМИНА

</div>




---