Приказ Минздрава России от 22.02.2019 № 84

«Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов»

В соответствии со статьей 28 Федерального закона от 23 июля 2016 г. № 180-ФЗ «О биомедицинских клеточных продуктах» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849) и Правилами аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 25 августа 2017 г. № 1015, приказываю:

1. Аккредитовать на право проведения клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов медицинские организации согласно приложению.

2. Департаменту государственного регулирования обращения лекарственных средств (Ф.А. Романов):

выдать медицинским организациям, аккредитованным на право проведения клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов, указанным в приложении к настоящему приказу (далее — аккредитованные медицинские организации), свидетельства об аккредитации на право проведения клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов;

внести сведения об аккредитованных медицинских организациях в перечень медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Д. В. Костенников

от 22 февраля 2019 г. № 84

КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ БИОМЕДИЦИНСКИХ КЛЕТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ

1. Федеральное государственное бюджетное учреждение «Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова» Министерства здравоохранения Российской Федерации (г. Иваново)

2. Федеральное государственное бюджетное учреждение здравоохранения Центральная клиническая больница Российской академии наук (г. Москва)

3. Государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Оренбургская областная клиническая станция переливания крови» (г. Оренбург)

---