Приказ Минздрава России от 20.10.2017 № 838н

(ред. от 14.10.2024)

«Об утверждении Порядка размещения перечня медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов, на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети „Интернет“»

(Зарегистрировано в Минюсте России 14.11.2017 № 48882)

Зарегистрировано в Минюсте России 14 ноября 2017 г. № 48882

---

ПРИКАЗ от 20 октября 2017 г. № 838н

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОРЯДКА РАЗМЕЩЕНИЯ ПЕРЕЧНЯ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ, ИМЕЮЩИХ ПРАВО ПРОВОДИТЬ КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ БИОМЕДИЦИНСКИХ КЛЕТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ, НА ОФИЦИАЛЬНОМ САЙТЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ В ИНФОРМАЦИОННО-ТЕЛЕКОММУНИКАЦИОННОЙ СЕТИ «ИНТЕРНЕТ»

В соответствии с частью 9 статьи 28 Федерального закона от 23 июня 2016 г. № 180-ФЗ «О биомедицинских клеточных продуктах» и подпунктом 5.2.207(28) Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608, приказываю:

(преамбула в ред. Приказа Минздрава России от 14.10.2024 № 538н)

Утвердить прилагаемый Порядок размещения перечня медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов, на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет».

Врио Министра Н. А. Хорова

Утвержден приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 октября 2017 г. № 838н

ПОРЯДОК РАЗМЕЩЕНИЯ ПЕРЕЧНЯ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ, ИМЕЮЩИХ ПРАВО ПРОВОДИТЬ КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ БИОМЕДИЦИНСКИХ КЛЕТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ, НА ОФИЦИАЛЬНОМ САЙТЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ В ИНФОРМАЦИОННО-ТЕЛЕКОММУНИКАЦИОННОЙ СЕТИ «ИНТЕРНЕТ»

1. Настоящий Порядок определяет правила размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» (далее соответственно — официальный сайт, Министерство) перечня медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов (далее — перечень).

2. В перечень включаются сведения о медицинских организациях, осуществляющих проведение клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов (далее соответственно — медицинские организации, клинические исследования).

(п. 2 в ред. Приказа Минздрава России от 14.10.2024 № 538н)

---

<> Сноска исключена. - Приказ Минздрава России от 14.10.2024 № 538н.*

3. В перечень включаются следующие сведения о медицинской организации:

а) полное и сокращенное наименования, организационно-правовая форма медицинской организации, адрес местонахождения и осуществления деятельности;

б) утратил силу. - Приказ Минздрава России от 14.10.2024 № 538н;

в) идентификационный номер налогоплательщика;

г) цели проведения клинических исследований;

(в ред. Приказа Минздрава России от 14.10.2024 № 538н)

д) утратил силу. - Приказ Минздрава России от 14.10.2024 № 538н.

4. Размещение на официальном сайте перечня осуществляется Министерством в соответствии с едиными организационными, методологическими и программно-техническими принципами, обеспечивающими совместимость и взаимодействие перечня с иными федеральными информационными системами и сетями.

(в ред. Приказа Минздрава России от 14.10.2024 № 538н)

5. Внесение в перечень сведений, указанных в подпунктах «а» - «г» пункта 3 настоящего Порядка, осуществляется Министерством в течение трех рабочих дней со дня направления (выдачи) медицинской организации свидетельства.

(в ред. Приказа Минздрава России от 14.10.2024 № 538н)

Абзац утратил силу. - Приказ Минздрава России от 14.10.2024 № 538н.

6. Резервная копия перечня формируется в целях защиты сведений, содержащихся в нем, не реже одного раза в день.

Защита сведений, содержащихся в перечне, от несанкционированного доступа осуществляется встроенными средствами операционной системы.

---