---
title: "Приказ Минздрава России от 04.10.2019 N 832"
number: "832"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2019-10-04
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-832-2019-minzdrav-rossii-ministerstvo"
---

## Приказ Минздрава России от 04.10.2019 N 832

# Приказ Минздрава России от 04.10.2019 N 832

"О рабочей группе Министерства здравоохранения Российской Федерации по выработке предложений по модернизации системы мониторинга ассортимента жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 4 октября 2019 г. N 832**

<a id="p100003"></a>**О РАБОЧЕЙ ГРУППЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ**<br>
**ФЕДЕРАЦИИ ПО ВЫРАБОТКЕ ПРЕДЛОЖЕНИЙ ПО МОДЕРНИЗАЦИИ СИСТЕМЫ**<br>
**МОНИТОРИНГА АССОРТИМЕНТА ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМЫХ**<br>
**И ВАЖНЕЙШИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ**

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии с подпунктом 6.4 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 26, ст. 3526; 2013, N 16, ст. 1970; N 20, ст. 2477; N 22, ст. 2812; N 33, ст. 4386; N 45, ст. 5822; 2014, N 12, ст. 1296; N 26, ст. 3577; N 30, ст. 4307; N 37, ст. 4969; 2015, N 2, ст. 491; N 12, ст. 1763; N 23, ст. 3333; 2016, N 2, ст. 325; N 9, ст. 1268; N 27, ст. 4497; N 28, ст. 4741; N 34, ст. 5255; N 49, ст. 6922; 2017, N 7, ст. 1066; N 33, ст. 5202; N 37, ст. 5535; N 40, ст. 5864; N 52, ст. 8131; 2018, N 13, ст. 1805; N 18, ст. 2638; N 36, ст. 5634; N 41, ст. 6273; N 48, ст. 7431; N 50, ст. 7774; 2019, N 1, ст. 31; N 4, ст. 330; N 15, ст. 1771, 1778; N 23, ст. 2970), приказываю:
1. <a id="p100005"></a>Создать рабочую группу Министерства здравоохранения Российской Федерации по выработке предложений по модернизации системы мониторинга ассортимента жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (далее - Рабочая группа).
2. <a id="p100006"></a>Утвердить:
<a id="p100007"></a>[Положение](#p100012) о Рабочей группе согласно приложению N 1;
<a id="p100008"></a>состав Рабочей группы согласно приложению N 2 (не приводится).
3. <a id="p100009"></a>Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Министр<br>
В.И.СКВОРЦОВА

</div>






<div align="right">

<a id="p100011"></a>Приложение N 1<br>
к приказу Министерства<br>
здравоохранения<br>
Российской Федерации<br>
от 4 октября 2019 г. N 832

</div>


<div align="center">

<a id="p100012"></a>**ПОЛОЖЕНИЕ**<br>
**О РАБОЧЕЙ ГРУППЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ**<br>
**ФЕДЕРАЦИИ ПО ВЫРАБОТКЕ ПРЕДЛОЖЕНИЙ ПО МОДЕРНИЗАЦИИ СИСТЕМЫ**<br>
**МОНИТОРИНГА АССОРТИМЕНТА ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМЫХ**<br>
**И ВАЖНЕЙШИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ**

</div>


1. <a id="p100013"></a>Рабочая группа Министерства здравоохранения Российской Федерации по выработке предложений по модернизации системы мониторинга ассортимента жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (далее соответственно - Рабочая группа, Министерство, система мониторинга, лекарственные препараты) создается для выработки предложений по совершенствованию действующей системы мониторинга в целях повышения доступности лекарственных препаратов для граждан Российской Федерации.
2. <a id="p100014"></a>Рабочая группа в своей деятельности руководствуется Конституцией Российской Федерации, федеральными конституционными законами, федеральными законами, актами Президента Российской Федерации и Правительства Российской Федерации, иными нормативными правовыми актами, федеральным проектом "Цифровое государственное управление" национальной программы "Цифровая экономика Российской Федерации", федеральным проектом "Создание единого цифрового контура в здравоохранении на основе единой государственной информационной системы здравоохранения (ЕГИСЗ)" национального проекта "Здравоохранение", а также настоящим Положением.
3. <a id="p100015"></a>Задачами Рабочей группы являются:
<a id="p100016"></a>осуществление анализа действующей системы мониторинга и ее процессов с целью выявления недостатков и поиска путей повышения ее эффективности, в том числе для целей дальнейшего использования при организации лекарственного обеспечения и регулирования обращения лекарственных средств;
<a id="p100017"></a>проведение анализа нормативных правовых актов, регулирующих организацию системы мониторинга лекарственных препаратов, на предмет определения направлений дальнейшего совершенствования нормативного правового регулирования;
<a id="p100018"></a>определение основных информационных ресурсов и источников информации, определение основных мониторируемых этапов обращения лекарственных препаратов и индикаторов для эффективного осуществления мониторинга ассортимента лекарственных препаратов;
<a id="p100019"></a>формирование концепции совершенствования системы мониторинга и проектирования ее целевого состояния;
<a id="p100020"></a>выработка предложений по вопросам развития, изменения и внедрения новых аналитических форм, сервисов, процессов, входящих в состав системы мониторинга;
<a id="p100021"></a>разработка плана мероприятий ("дорожной карты") по совершенствованию системы мониторинга;
<a id="p100022"></a>иные задачи, направленные на выработку предложений по модернизации системы мониторинга.
4. <a id="p100023"></a>В состав Рабочей группы входят представители Министерства, иных федеральных органов исполнительной власти, органов государственной власти субъектов Российской Федерации, федеральных государственных образовательных организаций высшего медицинского и фармацевтического образования, а также федеральных государственных медицинских и фармацевтических научных организаций.
<a id="p100024"></a>В целях подготовки обоснованного и объективного решения для участия в заседании Рабочей группы могут приглашаться без права голосования специалисты и эксперты в различных областях знаний для дачи заключений и пояснений по вопросам, рассматриваемым на заседании Рабочей группы.
5. <a id="p100025"></a>Рабочая группа состоит из председателя Рабочей группы, сопредседателя Рабочей группы, заместителя председателя Рабочей группы, членов Рабочей группы и ответственного секретаря Рабочей группы.
6. <a id="p100026"></a>Председатель Рабочей группы:
<a id="p100027"></a>осуществляет общее руководство деятельностью Рабочей группы и организует ее работу;
<a id="p100028"></a>определяет дату, время и место проведения очередного заседания;
<a id="p100029"></a>определяет круг вопросов, вносимых на рассмотрение Рабочей группой;
<a id="p100030"></a>проводит заседания Рабочей группы;
<a id="p100031"></a>подписывает протокол заседания Рабочей группы, необходимые письма, в том числе запросы информации и материалов;
<a id="p100032"></a>утверждает график заседаний Рабочей группы;
<a id="p100033"></a>подписывает доклады Министру здравоохранения Российской Федерации по результатам работы Рабочей группы.
7. <a id="p100034"></a>В случае отсутствия председателя Рабочей группы его функции, перечисленные в [пункте 6](#p100026) настоящего Положения, исполняет сопредседатель Рабочей группы. В случае отсутствия председателя Рабочей группы и сопредседателя Рабочей группы функции председателя Рабочей группы, перечисленные в пункте 6 настоящего Положения, исполняет заместитель председателя Рабочей группы.
8. <a id="p100035"></a>Ответственный секретарь Рабочей группы:
<a id="p100036"></a>оформляет поручения председателя Рабочей группы (лица, исполняющего его функции);
<a id="p100037"></a>информирует членов Рабочей группы о заседаниях Рабочей группы;
<a id="p100038"></a>подготавливает материалы для рассмотрения на заседаниях Рабочей группы;
<a id="p100039"></a>ведет протокол заседания Рабочей группы;
<a id="p100040"></a>участвует в голосовании при принятии решений Рабочей группы;
<a id="p100041"></a>по поручению председателя Рабочей группы (лица, исполняющего его функции) подготавливает проекты докладов Министру здравоохранения Российской Федерации по результатам заседаний Рабочей группы, проекты поручений Министра здравоохранения Российской Федерации.
9. <a id="p100042"></a>Члены Рабочей группы:
<a id="p100043"></a>участвуют в заседаниях Рабочей группы и в голосовании при принятии решений Рабочей группы;
<a id="p100044"></a>вносят предложения по вопросам, обсуждаемым Рабочей группой;
<a id="p100045"></a>запрашивают у ответственного секретаря Рабочей группы необходимую для участия в работе Рабочей группы организационную информацию по вопросам, входящим в компетенцию Рабочей группы.
10. <a id="p100046"></a>Деятельность Рабочей группы осуществляется в соответствии с графиком заседания Рабочей группы.
<a id="p100047"></a>График заседания Рабочей группы включает в себя перечень основных вопросов, подлежащих рассмотрению на заседаниях Рабочей группы.
<a id="p100048"></a>В случае необходимости могут проводиться внеочередные заседания Рабочей группы.
<a id="p100049"></a>Внеочередные заседания Рабочей группы проводятся по решению председателя Рабочей группы (лица, исполняющего его функции).
11. <a id="p100050"></a>Заседание Рабочей группы считается правомочным, если на нем присутствует более половины членов Рабочей группы.
<a id="p100051"></a>Члены Рабочей группы участвуют в заседаниях Рабочей группы лично, без права передачи своих полномочий другим лицам.
12. <a id="p100052"></a>Решение Рабочей группы считается принятым, если за него открыто проголосовало простое большинство присутствующих на заседании членов Рабочей группы.
13. <a id="p100053"></a>Решения Рабочей группы оформляются протоколом заседания Рабочей группы, который подписывается председателем Рабочей группы (лицом, исполняющим его функции) в течение трех рабочих дней со дня проведения заседания.
<a id="p100054"></a>Копия протокола заседания Рабочей группы направляется ответственным секретарем Рабочей группы председателю Рабочей группы, сопредседателю Рабочей группы, заместителю председателя Рабочей группы и членам Рабочей группы в форме электронного документа в течение трех рабочих дней с даты его подписания.



<a id="p100055"></a>

---
