Приказ Минздрава России от 04.10.2019 № 832

«О рабочей группе Министерства здравоохранения Российской Федерации по выработке предложений по модернизации системы мониторинга ассортимента жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов»

В соответствии с подпунктом 6.4 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 26, ст. 3526; 2013, № 16, ст. 1970; № 20, ст. 2477; № 22, ст. 2812; № 33, ст. 4386; № 45, ст. 5822; 2014, № 12, ст. 1296; № 26, ст. 3577; № 30, ст. 4307; № 37, ст. 4969; 2015, № 2, ст. 491; № 12, ст. 1763; № 23, ст. 3333; 2016, № 2, ст. 325; № 9, ст. 1268; № 27, ст. 4497; № 28, ст. 4741; № 34, ст. 5255; № 49, ст. 6922; 2017, № 7, ст. 1066; № 33, ст. 5202; № 37, ст. 5535; № 40, ст. 5864; № 52, ст. 8131; 2018, № 13, ст. 1805; № 18, ст. 2638; № 36, ст. 5634; № 41, ст. 6273; № 48, ст. 7431; № 50, ст. 7774; 2019, № 1, ст. 31; № 4, ст. 330; № 15, ст. 1771, 1778; № 23, ст. 2970), приказываю:

1. Создать рабочую группу Министерства здравоохранения Российской Федерации по выработке предложений по модернизации системы мониторинга ассортимента жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (далее — Рабочая группа).

2. Утвердить:

Положение о Рабочей группе согласно приложению № 1;

состав Рабочей группы согласно приложению № 2 (не приводится).

3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

1. Рабочая группа Министерства здравоохранения Российской Федерации по выработке предложений по модернизации системы мониторинга ассортимента жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (далее соответственно — Рабочая группа, Министерство, система мониторинга, лекарственные препараты) создается для выработки предложений по совершенствованию действующей системы мониторинга в целях повышения доступности лекарственных препаратов для граждан Российской Федерации.

2. Рабочая группа в своей деятельности руководствуется Конституцией Российской Федерации, федеральными конституционными законами, федеральными законами, актами Президента Российской Федерации и Правительства Российской Федерации, иными нормативными правовыми актами, федеральным проектом «Цифровое государственное управление» национальной программы «Цифровая экономика Российской Федерации», федеральным проектом «Создание единого цифрового контура в здравоохранении на основе единой государственной информационной системы здравоохранения (ЕГИСЗ)» национального проекта «Здравоохранение», а также настоящим Положением.

3. Задачами Рабочей группы являются:

осуществление анализа действующей системы мониторинга и ее процессов с целью выявления недостатков и поиска путей повышения ее эффективности, в том числе для целей дальнейшего использования при организации лекарственного обеспечения и регулирования обращения лекарственных средств;

проведение анализа нормативных правовых актов, регулирующих организацию системы мониторинга лекарственных препаратов, на предмет определения направлений дальнейшего совершенствования нормативного правового регулирования;

определение основных информационных ресурсов и источников информации, определение основных мониторируемых этапов обращения лекарственных препаратов и индикаторов для эффективного осуществления мониторинга ассортимента лекарственных препаратов;

формирование концепции совершенствования системы мониторинга и проектирования ее целевого состояния;

выработка предложений по вопросам развития, изменения и внедрения новых аналитических форм, сервисов, процессов, входящих в состав системы мониторинга;

разработка плана мероприятий («дорожной карты») по совершенствованию системы мониторинга;

иные задачи, направленные на выработку предложений по модернизации системы мониторинга.

4. В состав Рабочей группы входят представители Министерства, иных федеральных органов исполнительной власти, органов государственной власти субъектов Российской Федерации, федеральных государственных образовательных организаций высшего медицинского и фармацевтического образования, а также федеральных государственных медицинских и фармацевтических научных организаций.

В целях подготовки обоснованного и объективного решения для участия в заседании Рабочей группы могут приглашаться без права голосования специалисты и эксперты в различных областях знаний для дачи заключений и пояснений по вопросам, рассматриваемым на заседании Рабочей группы.

5. Рабочая группа состоит из председателя Рабочей группы, сопредседателя Рабочей группы, заместителя председателя Рабочей группы, членов Рабочей группы и ответственного секретаря Рабочей группы.

6. Председатель Рабочей группы:

осуществляет общее руководство деятельностью Рабочей группы и организует ее работу;

определяет дату, время и место проведения очередного заседания;

определяет круг вопросов, вносимых на рассмотрение Рабочей группой;

проводит заседания Рабочей группы;

подписывает протокол заседания Рабочей группы, необходимые письма, в том числе запросы информации и материалов;

утверждает график заседаний Рабочей группы;

подписывает доклады Министру здравоохранения Российской Федерации по результатам работы Рабочей группы.

7. В случае отсутствия председателя Рабочей группы его функции, перечисленные в пункте 6 настоящего Положения, исполняет сопредседатель Рабочей группы. В случае отсутствия председателя Рабочей группы и сопредседателя Рабочей группы функции председателя Рабочей группы, перечисленные в пункте 6 настоящего Положения, исполняет заместитель председателя Рабочей группы.

8. Ответственный секретарь Рабочей группы:

оформляет поручения председателя Рабочей группы (лица, исполняющего его функции);

информирует членов Рабочей группы о заседаниях Рабочей группы;

подготавливает материалы для рассмотрения на заседаниях Рабочей группы;

ведет протокол заседания Рабочей группы;

участвует в голосовании при принятии решений Рабочей группы;

по поручению председателя Рабочей группы (лица, исполняющего его функции) подготавливает проекты докладов Министру здравоохранения Российской Федерации по результатам заседаний Рабочей группы, проекты поручений Министра здравоохранения Российской Федерации.

9. Члены Рабочей группы:

участвуют в заседаниях Рабочей группы и в голосовании при принятии решений Рабочей группы;

вносят предложения по вопросам, обсуждаемым Рабочей группой;

запрашивают у ответственного секретаря Рабочей группы необходимую для участия в работе Рабочей группы организационную информацию по вопросам, входящим в компетенцию Рабочей группы.

10. Деятельность Рабочей группы осуществляется в соответствии с графиком заседания Рабочей группы.

График заседания Рабочей группы включает в себя перечень основных вопросов, подлежащих рассмотрению на заседаниях Рабочей группы.

В случае необходимости могут проводиться внеочередные заседания Рабочей группы.

Внеочередные заседания Рабочей группы проводятся по решению председателя Рабочей группы (лица, исполняющего его функции).

11. Заседание Рабочей группы считается правомочным, если на нем присутствует более половины членов Рабочей группы.

Члены Рабочей группы участвуют в заседаниях Рабочей группы лично, без права передачи своих полномочий другим лицам.

12. Решение Рабочей группы считается принятым, если за него открыто проголосовало простое большинство присутствующих на заседании членов Рабочей группы.

13. Решения Рабочей группы оформляются протоколом заседания Рабочей группы, который подписывается председателем Рабочей группы (лицом, исполняющим его функции) в течение трех рабочих дней со дня проведения заседания.

Копия протокола заседания Рабочей группы направляется ответственным секретарем Рабочей группы председателю Рабочей группы, сопредседателю Рабочей группы, заместителю председателя Рабочей группы и членам Рабочей группы в форме электронного документа в течение трех рабочих дней с даты его подписания.

---