---
title: "Приказ Минздрава СССР от 21.11.1988 N 832"
number: "832"
issuer: "Министерство здравоохранения СССР"
issued_on: 1988-11-21
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-832-1988"
---

## Приказ Минздрава СССР от 21.11.1988 N 832

# Приказ Минздрава СССР от 21.11.1988 N 832

"О разрешении к применению в практике здравоохранения новых медицинских иммунобиологических препаратов"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

</div>



## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ

<div align="center">

**от 21 ноября 1988 г. N 832**

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ К ПРИМЕНЕНИЮ В ПРАКТИКЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**<br>
**НОВЫХ МЕДИЦИНСКИХ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ**

</div>


<a id="p100006"></a>В соответствии с [Основами](https://bukva.ai/docs/zakon-4589-vii/statya-1#p100013) законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении
<a id="p100007"></a>Разрешаю:
<a id="p100008"></a>применение новых лечебных и диагностических медицинских иммунобиологических препаратов, рекомендованных Комитетом вакцин и сывороток и Комитетом по аллергенам и иммунодиагностическим препаратам при Минздраве СССР для практики здравоохранения и утвержденных Минздравом СССР [(приложение 1)](#p100022).
<a id="p100009"></a>Приказываю:
1. <a id="p100010"></a>Главному аптечному управлению Минздрава СССР (т. Апазов А.Л.) определить ориентировочную потребность в препаратах по стране на первые два года освоения их производства и применения.
2. <a id="p100011"></a>Главному управлению карантинных инфекций (т. Наркевич М.И.) передать временные фармакопейные статьи и инструкции по применению препаратов, перечисленных в [приложении 1](#p100022), следующим организациям:
<a id="p100012"></a>2.1. Министерству медицинской и микробиологической промышленности ([п. п. 1](#p100028), [2](#p100031), [3](#p100034), [4](#p100038), [5](#p100040), [8](#p100048), [9](#p100051)).
<a id="p100013"></a>2.2. Научно-исследовательскому ПЧИ "Микроб" ([п. п. 6](#p100043), [7](#p100045)).

#### <a id="p100014"></a>2.3 Волгоградскому научно-исследовательскому ПЧИ [(п. 6)](#p100043).


#### <a id="p100015"></a>2.4 Белорусскому научно-исследовательскому ИЭМ [(п. 8)](#p100048).

3. <a id="p100016"></a>Главному аптечному управлению Минздрава СССР (т. Апазов А.Д.):
<a id="p100017"></a>3.1. Совместно с Главным управлением лечебно-профилактической помощи сделать заказ промышленности на первые два года промышленного выпуска новых препаратов, перечисленных в [п. п. 1](#p100028), [2](#p100031), [3](#p100034), [4](#p100038), [6](#p100043).
<a id="p100018"></a>3.2. Совместно с Главным управлением карантинных инфекций - перечисленных в [п. п. 3](#p100034), [5](#p100040), [7](#p100045), [8](#p100048), [9](#p100051).
<a id="p100019"></a>3.3. Издать информационные материалы на препараты Интерлок и Пиластин [(приложение 2)](#p100055) и обеспечить ими все аптекоуправления.
4. <a id="p100020"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра здравоохранения СССР тов. Кондрусева А.И.

<div align="right">

<a id="p100021"></a>Министр здравоохранения СССР<br>
Е.И.ЧАЗОВ

</div>






<div align="right">

<a id="p100219"></a>Приложение N 1<br>
к приказу Министерства<br>
здравоохранения СССР<br>
от 21 ноября 1988 г. N 832

</div>


<div align="center">

<a id="p100022"></a>**СПИСОК**<br>
**МЕДИЦИНСКИХ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ,**<br>
**РАЗРЕШЕННЫХ К ПРИМЕНЕНИЮ В ПРАКТИКЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

</div>



<table>
<colgroup><col width="5%"><col width="76%"><col width="19%"></colgroup>
<tr><td colspan="2"><a id="p100024"></a>Наименование</td><td>Номер ВФС</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100026"></a>1</td><td>2</td></tr>
<tr><td><a id="p100028"></a>1.</td><td>Питательная среда для идентификации грибов вида Кандида альбиканс, сухая. (Хламидоспор-агар)</td><td>42-174ВС-88</td></tr>
<tr><td><a id="p100031"></a>2.</td><td>Питательная среда для выделения синегнойной палочки, сухая. (ЦПХ-агар)</td><td>42-175ВС-88</td></tr>
<tr><td><a id="p100034"></a>3.</td><td>Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу иммунодефицита человека. (Рекомбинант-ВИЧ-I)</td><td>42-176ВС-88</td></tr>
<tr><td><a id="p100038"></a>4.</td><td>Интерлок</td><td>42-177ВС-88</td></tr>
<tr><td><a id="p100040"></a>5.</td><td>Тест-система иммуноферментная для определения токсоплазменных антител</td><td>42-181ВС-88</td></tr>
<tr><td><a id="p100043"></a>6.</td><td>Пиластин</td><td>42-182ВС-88</td></tr>
<tr><td><a id="p100045"></a>7.</td><td>Иммуноглобулины диагностические псевдотуберкулезные адсорбированные люминесцирующие, сухие</td><td>42-183ВС-88</td></tr>
<tr><td><a id="p100048"></a>8.</td><td>Альбумин бычий сухой для иммунохимических исследований.</td><td>42-186ВС-88</td></tr>
<tr><td><a id="p100051"></a>9.</td><td>Тест-система иммуноферментная для определения антител к вирусу СПИД "Эпитоп"</td><td>42-187ВС-88</td></tr>
</table>


<div align="right">

<a id="p100054"></a>Начальник Главного управления<br>
карантинных инфекций<br>
М.И.НАРКЕВИЧ

</div>






<div align="right">

<a id="p100220"></a>Приложение N 2<br>
к приказу Министерства<br>
здравоохранения СССР<br>
от 21 ноября 1988 г. N 832

</div>


<div align="center">

<a id="p100055"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

<a id="p100056"></a>**КРАТКИЕ АННОТАЦИИ**<br>
**НА НОВЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ,**<br>
**РАЗРЕШЕННЫЕ К ПРИМЕНЕНИЮ В ПРАКТИКЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**<br>
**ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**<br>
**ОТ 21 НОЯБРЯ 1988 Г. N 832**

<a id="p100057"></a>**КРАТКАЯ АННОТАЦИЯ НА НОВЫЙ ПРЕПАРАТ**

</div>


### ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ГРИБОВ ВИДА КАНДИДА АЛЬБИКАНС СУХАЯ (ХЛАМИДОСПОР-АГАР)


<a id="p100058"></a>Временная фармакопейная статья 42-174ВС-88.
<a id="p100059"></a>Инструкция по применению утверждена 08.06.88 г.

<a id="p100060"></a>ОПИСАНИЕ. Мелкодисперсный гомогенный порошок кремового цвета, гигроскопичен.
<a id="p100061"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ. Препарат размешивают в дистиллированной воде, кипятят 1 - 2 мин. до расплавления агара, фильтруют через ватный фильтр, автоклавируют 20 мин. при 112 град. C, охлаждают до 60 - 70 град. C, разливают в чашки Петри слоем 1 - 2 мм и подсушивают в термостате 50 - 60 мин. при 37 град. C с открытыми крышками.
<a id="p100062"></a>Готовую среду можно хранить в течение 2-х суток при 15 - 30 град. C. Не хранить в холодильнике!
<a id="p100063"></a>Посев материала производят согласно Методических рекомендаций Всесоюзного центра по глубоким микозам "Современные методы лабораторной диагностики кандидоза", 1984 г.
<a id="p100064"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. Препарат расфасован по 130 или 200 г в банки оранжевого стекла.
<a id="p100065"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В герметически закрытых банках в помещении с относительной влажностью воздуха не более 60% при температуре от 5 до 20 град. C.
<a id="p100066"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года, после переконтроля - еще 1 год.

<div align="right">

<a id="p100067"></a>Председатель Комитета<br>
по медицинским иммунобиологическим препаратам,<br>
первый заместитель председателя<br>
Фармакопейного комитета<br>
Н.В.МЕДУНИЦЫН

<a id="p100068"></a>Ученый секретарь комиссии<br>
Фармакопейного комитета<br>
В.И.ТРИФОНОВ

</div>




<div align="center">

<a id="p100069"></a>**КРАТКАЯ АННОТАЦИЯ НА НОВЫЙ ПРЕПАРАТ**

</div>


### ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКИ, СУХАЯ (ЦПХ-агар)


<a id="p100070"></a>Временная фармакопейная статья 42-175ВС-88.
<a id="p100071"></a>Инструкция по применению утверждена 27.06.88 г.
<a id="p100072"></a>ОПИСАНИЕ. Мелкодисперсный гомогенный порошок кремового цвета, гигроскопичен.
<a id="p100073"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ. Препарат в количестве, указанном на этикетке, размешивают в 1 л дистиллированной воды, доводят до кипения, кипятят в течение 2 - 3 мин. до полного расплавления агара.
<a id="p100074"></a>Фильтруют в горячем виде через ватно-марлевый фильтр. Среду не стерилизуют! Охлаждают до 43 - 47 град. C, разливают в стерильные чашки Петри слоем 3 - 4 мм, подсушивают открытыми в термостате при 37 град. C в течение 1 ч.
<a id="p100075"></a>Готовую среду можно хранить в течение 15 сут. при температуре 4 - 6 град. C.
<a id="p100076"></a>Техника взятия и посева на среду клинического материала та же, что и при лабораторной диагностике кишечных и других инфекций.
<a id="p100077"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. Препарат расфасован по (170 +/- 2) г в банки оранжевого стекла.
<a id="p100078"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В герметически закрытых банках в помещении с относительной влажностью воздуха не более 60% при температуре от 5 до 20 град. C.
<a id="p100079"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года, после переконтроля - еще 1 год.

<div align="right">

<a id="p100080"></a>Председатель Комитета<br>
по медицинским иммунобиологическим препаратам,<br>
первый заместитель председателя<br>
Фармакопейного комитета<br>
Н.В.МЕДУНИЦЫН

<a id="p100081"></a>Ученый секретарь комиссии<br>
Фармакопейного комитета<br>
В.И.ТРИФОНОВ

</div>




<div align="center">

<a id="p100082"></a>**КРАТКАЯ АННОТАЦИЯ НА НОВЫЙ ПРЕПАРАТ**

</div>


### ТЕСТ-СИСТЕМА ИММУНОФЕРМЕНТНАЯ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ АНТИТЕЛ К ВИРУСУ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА "РЕКОМБИНАНТ-ВИЧ"


<a id="p100083"></a>Временная фармакопейная статья 42-176ВС-88.
<a id="p100084"></a>Инструкция по применению утверждена 18.08.88 г.
<a id="p100085"></a>Тест-система представляет собой набор для иммуноферментного анализа, основным компонентом которого являются рекомбинантные очищенные пептиды ВИЧ, сорбированные на поверхности лунок полистироловых планшетов.
<a id="p100086"></a>Состав набора:
1. <a id="p100087"></a>Полистироловые планшеты для иммунологических реакций с сорбированными рекомбинантными полипептидами ВИЧ - 2 шт.
2. <a id="p100088"></a>Сыворотка, не содержащая антитела к вирусу ВИЧ - 1 флакон.
3. <a id="p100089"></a>Сыворотка, содержащая антитела к вирусу ВИЧ (инактивированная прогреванием) - 1 фл.
4. <a id="p100090"></a>Белок А золотистого стафилококка, меченный пероксидазой (конъюгат) - 1 фл., 0,3 мл.
5. <a id="p100091"></a>Ортофенилендиамин (ОФД) - 2 фл. по 10 мг.
6. <a id="p100092"></a>Гидроперит - 2 табл.
7. <a id="p100093"></a>Концентрат блокирующего раствора (КБР) - 1 фл., 2 мл.
8. <a id="p100094"></a>Концентрат фосфатно-солевого буферного раствора (ФСБ х25) - 1 фл., 80 мл.
9. <a id="p100095"></a>Цитратно-фосфатный буферный раствор (ЦФБ) - 1 фл., 50 мл.
10. <a id="p100096"></a>Бычий сывороточный альбумин (БСА) - 1 фл., 0,25 г.
11. <a id="p100097"></a>Твин-20 (детергент) - 2 фл. по 1 мл.
<a id="p100098"></a>НАЗНАЧЕНИЕ. Исследование сывороток крови доноров на отсутствие антител к вирусу ВИЧ, а также для серологической диагностики СПИД у лиц, подозрительных на это заболевание.
<a id="p100099"></a>Один набор рассчитан на проведение 182 анализов. Результаты реакции учитывают спектрофотометрически при длине волны 492 нм или визуально.
<a id="p100100"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. При температуре от 2 до 10 град. C. Не замораживать!
<a id="p100101"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 мес.

<div align="right">

<a id="p100102"></a>Председатель Комитета<br>
по медицинским иммунобиологическим препаратам,<br>
первый заместитель председателя<br>
Фармакопейного комитета<br>
Н.В.МЕДУНИЦЫН

<a id="p100103"></a>Ученый секретарь комиссии<br>
Фармакопейного комитета<br>
В.И.ТРИФОНОВ

</div>




<div align="center">

<a id="p100104"></a>**КРАТКАЯ АННОТАЦИЯ НА НОВЫЙ ПРЕПАРАТ**

</div>


### ИНТЕРЛОК


<a id="p100105"></a>Временная фармакопейная статья 42-177ВС-88.
<a id="p100106"></a>Инструкция по применению утверждена 12.08.88 г.
<a id="p100107"></a>ОПИСАНИЕ. В виде таблетки или порошка белого цвета.
<a id="p100108"></a>Активным веществом препарата является альфа-интерферон, получаемый посредством биосинтеза в культуре лейкоцитов донорской крови в ответ на воздействие парамиксовирусов.
<a id="p100109"></a>НАЗНАЧЕНИЕ. Препарат предназначен для лечения вирусных заболеваний глаз (кератиты, кератоувеиты, конъюнктивиты), вызываемых герпес симплекс и герпес зостер. Особенно эффективен в начальной стадии заболевания.
<a id="p100110"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Содержимое ампулы растворяют в 1 куб. см стерильной дистиллированной воды. В острой стадии заболевания закапывают по 2 - 3 капли в каждый глаз 3 - 10 раз в день в сочетании с симптоматическим лечением. По мере стихания воспалительного процесса число закапываний уменьшают до 5 - 6 раз в день. Курс лечения - 12 - 14 дней, при необходимости - до 30 дней.
<a id="p100111"></a>Противопоказаний и ограничений к применению не имеется, побочных действий не отмечено.
<a id="p100112"></a>Растворенный препарат следует хранить при температуре 2 - 10 град. C не более суток, соблюдая правила ассептики.
<a id="p100113"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. В лиофилизированном виде, в ампуле не менее 5000 МЕ альфа-интерферона. В коробке - 5 - 10 ампул.
<a id="p100114"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. При температуре 2 - 10 град. C.
<a id="p100115"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 1 год 6 мес.

<div align="right">

<a id="p100116"></a>Председатель Комитета<br>
по медицинским иммунобиологическим препаратам,<br>
первый заместитель председателя<br>
Фармакопейного комитета<br>
Н.В.МЕДУНИЦЫН

<a id="p100117"></a>Ученый секретарь комиссии<br>
Фармакопейного комитета<br>
В.И.ТРИФОНОВ

</div>




<div align="center">

<a id="p100118"></a>**КРАТКАЯ АННОТАЦИЯ НА НОВЫЙ ПРЕПАРАТ**

</div>


### ТЕСТ-СИСТЕМА ИММУНОФЕРМЕНТНАЯ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОКСОПЛАЗМЕННЫХ АНТИТЕЛ


<div align="center">

<a id="p100119"></a>**Временная фармакопейная статья 42-181ВС-88.**<br>
<a id="p100120"></a>**Инструкция по применению утверждена 30.05.88 г.**

</div>

<a id="p100121"></a>Тест-система представляет собой набор компонентов для проведения иммуноферментного анализа (ИФА).
<a id="p100122"></a>Состав набора:
1. <a id="p100123"></a>Антиген токсоплазменный для ИФА - 2 амп. по 0,5 мл.
2. <a id="p100124"></a>Контрольная отрицательная сыворотка (К-) - 1 амп., 0,1 мл.
3. <a id="p100125"></a>Контрольная положительная сыворотка (К+) - 1 амп., 0,1 мл.
4. <a id="p100126"></a>Антитела против иммуноглобулинов человека, меченные пероксидазой хрена (конъюгат) - 1 амп., 0,5 мл.
5. <a id="p100127"></a>Ортофенилендиамин (ОФД) - 2 флакона по 10 мг.
6. <a id="p100128"></a>Твин-20 (детергент) - 1 амп., 2 мл.
7. <a id="p100129"></a>Альбумин бычий сухой (БСА) - 1 флакон, 2,0 г.
8. <a id="p100130"></a>Навеска солей для фосфатно-солевого буферного раствора N 1 (ФСБ N 1) - 1 пакет.
9. <a id="p100131"></a>Навеска солей для субстратного буферного раствора N 2 - 1 пакет.
10. <a id="p100132"></a>Полистироловые планшеты - 3 шт. (одноразового применения).
<a id="p100133"></a>Активным компонентом тест-системы является токсоплазменный антиген, полученный из экссудата белых мышей, зараженных токсоплазмами и обладающий видовой специфичностью.
<a id="p100134"></a>НАЗНАЧЕНИЕ. Выявление токсоплазменных антител в сыворотках крови больных людей с подозрением на токсоплазмоз и у здоровых лиц при проведении эпидобследования.
<a id="p100135"></a>Результат реакции учитывают визуально или спектрофотометрически при длине волны 492 нм.
<a id="p100136"></a>Количество исследований - около 200.
<a id="p100137"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. При температуре 4 - 8 град. C в помещениях с относительной влажностью воздуха не выше 60%.
<a id="p100138"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 6 мес.

<a id="p100139"></a>Председатель Комитета
по медицинским иммунобиологическим препаратам,

<div align="right">

первый заместитель председателя<br>
Фармакопейного комитета<br>
Н.В.МЕДУНИЦЫН

<a id="p100140"></a>Ученый секретарь комиссии<br>
Фармакопейного комитета<br>
В.И.ТРИФОНОВ

</div>





### <a id="p100141"></a>ПИЛАСТИН


<div align="right">

<a id="p100142"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 832 от 21.11.88 года.<br>
<a id="p100143"></a>Инструкция по применению утверждена 25 августа 1988 года.

</div>

<div align="center">

<a id="p100144"></a>**Временная фармакопейная статья ВФС42-182 ВС-88**<br>
<a id="p100145"></a>**ОПИСАНИЕ: серовато-желтый порошок, без запаха.**<br>
<a id="p100146"></a>**ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Пиластин при втирании в области очагов облысения стимулирует рост волос.**

</div>

<a id="p100147"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Применяют у взрослых в качестве средства для лечения гнездной плешивости.
<a id="p100148"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат применяют наружно. Непосредственно перед применением содержимое ампулы растворяют в стерильной или свежепрокипяченой, охлажденной воде, из расчета 1 человеко-доза на 1 мл растворителя. Пиластин втирают в очаги облысения по 5 - 6 мл зубной щеткой до легкой гиперемии кожи один раз в сутки в течение 7 дней (курс лечения). Лечение пиластином проводят курсами с интервалом между ними до 1,5 месяцев. Всего 5 курсов.
<a id="p100149"></a>ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Не отмечено.
<a id="p100150"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЕ: применение пиластина противопоказано при нарушении целостности кожных покровов и аллергических заболеваниях.
<a id="p100151"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте при температуре 6 +/- 2 град. C.
<a id="p100152"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.


#### <a id="p100153"></a>ПИЛАСТИН ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЙ ПО 10 МГ БЕЛКА В ОБЪЕМЕ 2 МЛ В ЧЕЛОВЕКО-ДОЗАХ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ


<a id="p100154"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 832 от 21.11.88 года.
<a id="p100155"></a>Инструкция по применению утверждена 25 августа 1988 года.
<a id="p100156"></a>Временная фармакопейная статья ВФС 42-182ВС-88 от 25 августа 1988 года.
<a id="p100157"></a>ОПИСАНИЕ: порошок или пористая масса серовато-желтого цвета, без запаха.
<a id="p100158"></a>УПАКОВКА: по 10 мг в объеме 2 мл в человеко-дозах.
<a id="p100159"></a>ХРАНЕНИЕ: Список Б. В защищенном от света месте, при температуре 6 +/- 2 град. C.
<a id="p100160"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.

<div align="center">

<a id="p100161"></a>**Начальник**<br>
**Главного научно-технического управления**<br>
**Минздрава СССР**<br>
**В.И.ИЛЬИН**

</div>


<a id="p100162"></a>Председатель
Фармакологического комитета,
доктор медицинских наук
В.К.ЛЕПАХИН

<a id="p100163"></a>Первый заместитель
председателя Фармакопейного комитета
Н.В.МЕДУНИЦЫН



<div align="right">

<a id="p100164"></a>КРАТКАЯ АННОТАЦИЯ НА НОВЫЙ ПРЕПАРАТ

</div>


### ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПСЕВДОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ АДСОРБИРОВАННЫЕ ЛЮМИНЕСЦИРУЮЩИЕ СУХИЕ


<div align="right">

<a id="p100165"></a>Временная фармакопейная статья 42-183ВС-88.<br>
<a id="p100166"></a>Инструкция по применению утверждена 25.08.88 г.

</div>

<a id="p100167"></a>Препарат представляет собой меченую флуоресцеином изотиоционата (ФИТЦ) иммуноглобулиновую фракцию, выделенную из агглютинирующей псевдотуберкулезной поливалентной сыворотки, полученной в результате гипериммунизации лошадей антигенами бактерий пяти сероваров бактерий псевдотуберкулеза. Консервант - мертиолят. Красящий титр препарата не ниже чем 1:32.

<div align="right">

<a id="p100168"></a>Препарат разливают по 1 мл и лиофилизируют. Сухой препарат - в виде порошка или пористая масса в виде таблетки оранжевого цвета.<br>
<a id="p100169"></a>НАЗНАЧЕНИЕ. Для быстрого обнаружения (в течение 1,5 - 24 часов) и идентификации наиболее распространенных в природе I, III, IV и VI сероваров бактерий псевдотуберкулеза в чистых культурах, в мазках - отпечатках из органов животных и человека, а также в различных объектах внешней среды.<br>
<a id="p100170"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ. Мазки - отпечатки, обработанные иммуноглобулином, микроскопируют с помощью люминесцентного микроскопа с иммерсионным объективом, применяя специальное флуоресцирующее масло.<br>
<a id="p100171"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 1 мл в ампуле, 10 амп. в картонной коробке.<br>
<a id="p100172"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. При температуре от 0 до 10 град. C в помещениях с относительной влажностью воздуха не выше 60%.<br>
<a id="p100173"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года, после переконтроля - еще 1 год.

<a id="p100174"></a>Председатель Комитета<br>
по медицинским иммунобиологическим препаратам,<br>
первый заместитель председателя<br>
Фармакопейного комитета<br>
Н.В.МЕДУНИЦЫН

</div>


<div align="center">

<a id="p100175"></a>**Ученый секретарь комиссии**<br>
**Фармакопейного комитета**<br>
**В.И.ТРИФОНОВ**

</div>




<div align="center">

<a id="p100176"></a>**КРАТКАЯ АННОТАЦИЯ НА НОВЫЙ ПРЕПАРАТ**

</div>


### АЛЬБУМИН БЫЧИЙ СУХОЙ ДЛЯ ИММУНОХИМИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ


<a id="p100177"></a>Временная фармакопейная статья 42-186ВС-88.
<a id="p100178"></a>Инструкция по применению утверждена 14.10.88 г.
<a id="p100179"></a>ОПИСАНИЕ: аморфный порошок или таблетка от белого до кремового цвета.
<a id="p100180"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ. Препарат предназначен для проведения иммуноферментных анализов, приготовления конъюгированных антигенов и других иммунохимических исследований.
<a id="p100181"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. Препарат расфасован по 1,0 или 2,0 г в бутылки стеклянные или по 1,0 г в стеклянные флаконы.
<a id="p100182"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В герметически закрытых бутылках при температуре (5 +/- 3) град. C.
<a id="p100183"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

<a id="p100184"></a>Председатель Комитета
по медицинским иммунобиологическим препаратам,

<div align="right">

первый заместитель председателя<br>
Фармакопейного комитета<br>
Н.В.МЕДУНИЦЫН

<a id="p100185"></a>Ученый секретарь комиссии<br>
Фармакопейного комитета<br>
В.И.ТРИФОНОВ

</div>




<div align="right">

<a id="p100186"></a>КРАТКАЯ АННОТАЦИЯ НА НОВЫЙ ПРЕПАРАТ

</div>


### ТЕСТ-СИСТЕМА ИММУНОФЕРМЕНТНАЯ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИТЕЛ К ВИРУСУ СПИД "ЭПИТОП"


<div align="right">

<a id="p100187"></a>Временная фармакопейная статья 42-187ВС-88.

</div>

<div align="center">

<a id="p100188"></a>**Инструкция по применению утверждена 18.11.88 г.**<br>
<a id="p100189"></a>**Тест-система иммуноферментная для определения антител к вирусу СПИД "Эпитоп" представляет собой 9-компонентный комплект, основным реагентом которого являются синтетические пептидные детерминанты белков оболочки вируса СПИД, сорбированные на поверхности лунок полистиролового планшета.**<br>
<a id="p100190"></a>**Состав комплекта:**

<a id="p100191"></a>**-**<br>
**планшеты, сенсибилизированные синтетическими пептидами - 2 шт.;**

</div>


-
контрольная положительная сыворотка крови человека - 1 фл., 0,2 мл;

-
контрольная отрицательная сыворотка крови человека - 1 фл., 0,2 мл;

-
белок А, меченый пероксидазой хрена (конъюгат) - 2 амп. по 1 мл;

<div align="right">

-<br>
ортофенилендиамин (хромоген) - 2 фл. по 5 мг;

-<br>
глициново-солевой буферный раствор - 1 бут., 25 мл;

-<br>
цитратно-фосфатный буферный раствор - 1 бут., 25 мл;

-<br>
концентрат моющего раствора - 2 бут. по 50 мл;

</div>


<div align="center">

**-**<br>
**3%-ный раствор перекиси водорода - 1 фл., 1 мл или 2 табл. гидроперита;**

**-**<br>
**раствор серной кислоты концентрации 1 моль/куб. дм - 1 бут., 25 мл.**

**Набор рассчитан на 180 анализов.**

</div>


Главные преимущества тест-системы "ЭПИТОП":

-
отсутствует наиболее трудоемкая часть иммуноферментного анализа;

-
предварительное разведение исследуемых сывороток;

-
укороченное для каждой реакции (до 15 мин.) время "инкубаций".

Суммарное время "инкубации" - 45 мин.

<div align="right">

<a id="p100215"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом темном месте при температуре 4 - 8 град. C.<br>
<a id="p100216"></a>СРОК ГОДНОСТИ - 6 мес.

<a id="p100217"></a>Председатель Комитета<br>
по медицинским иммунобиологическим препаратам,<br>
первый заместитель председателя<br>
Фармакопейного комитета<br>
Н.В.МЕДУНИЦЫН

<a id="p100218"></a>Ученый секретарь комиссии<br>
Фармакопейного комитета<br>
В.И.ТРИФОНОВ

</div>




---