---
title: "Приказ Минздрава СССР N 827, Минмедбиопрома СССР N 672 от 18.11.1988"
number: "827/672"
issued_on: 1988-11-18
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-827672"
---

## Приказ Минздрава СССР N 827, Минмедбиопрома СССР N 672 от 18.11.1988

# Приказ Минздрава СССР N 827, Минмедбиопрома СССР N 672 от 18.11.1988

"Об организации на территории страны системы "холодовой цепи" при транспортировке и хранении медицинских иммунобиологических препаратов"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**<br>
**N 827**

<a id="p100002"></a>**МИНИСТЕРСТВО МЕДИЦИНСКОЙ И МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ**<br>
**ПРОМЫШЛЕННОСТИ СССР**<br>
**N 672**

</div>



## <a id="p100003"></a>ПРИКАЗ

<div align="center">

**от 18 ноября 1988 года**

<a id="p100006"></a>**ОБ ОРГАНИЗАЦИИ НА ТЕРРИТОРИИ СТРАНЫ СИСТЕМЫ**<br>
**"ХОЛОДОВОЙ ЦЕПИ" ПРИ ТРАНСПОРТИРОВКЕ И ХРАНЕНИИ**<br>
**МЕДИЦИНСКИХ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ**

</div>


<a id="p100007"></a>В целях организации на территории страны системы "холодовой цепи" для своевременной поставки и сохранения активности медицинских иммунобиологических препаратов утверждаем схему транспортировки и хранения живых вакцин, иммуноферментных тест-систем и сорбированных препаратов (систему "холодовой цепи") согласно [приложению 1](#p100037).
<a id="p100008"></a>Приказываем:
1. <a id="p100009"></a>Главному эпидемиологическому управлению Министерства здравоохранения СССР, Министерству здравоохранения РСФСР, Академии медицинских наук СССР, Главному управлению "Биопрепарат" Министерства медицинской и микробиологической промышленности СССР, руководителям подведомственных предприятий по производству бактерийных и вирусных препаратов:
<a id="p100010"></a>1.1. Обеспечить при транспортировке и хранении живых вакцин, иммуноферментных тест-систем и сорбированных препаратов до сдачи их аэропорту отправления соблюдение схемы, утвержденной настоящим приказом [(приложение 1)](#p100037), в этих целях:
<a id="p100011"></a>1.1.1. Осуществлять, начиная с 1 квартала 1989 года, отправку коревой, полиомиелитной, паротитной, туляремийной, оспенной, бруцеллезной, сибиреязвенной вакцин, вакцин БЦЖ и гриппозной, вакцины АКДС (и др. сорбированных препаратов), иммуноферментных тест-систем (в том числе на СПИД) только воздушным транспортом. Обеспечить маркировку всех единиц транспортной тары с указанными препаратами предупредительными ярлыками "Вакцина! Срочный груз!", для сорбированных медицинских иммунобиологических препаратов добавить - "Боится замораживания".
<a id="p100012"></a>1.1.2. При отгрузке препаратов, перечисленных в [п. 1.1.1.](#p100011) настоящего приказа обеспечить соблюдение требований "Инструкции воздушной перевозки медицинских иммунобиологических препаратов" утвержденной Министерством гражданской авиации СССР по согласованию с Министерством медицинской и микробиологической промышленности СССР и Государственным агропромышленным комитетом СССР 04.07.88 г. N 28/И [(приложение 2).](#p100110)
<a id="p100013"></a>1.1.3. Возложить персональную ответственность за соблюдение требований указанной инструкции при отгрузке препаратов, перечисленных в [п. 1.1.1.](#p100011) настоящего приказа, доставке их в аэропорт и сдаче перевозчику на руководителей сбытовой службы предприятий (заместителей директоров по коммерческим вопросам).
<a id="p100014"></a>1.2. Начиная с 01.01.91 г. запретить отправку препаратов, перечисленных в [п. 1.1.1.](#p100011) настоящего приказа без термоконтейнеров и приложенных термоиндикаторов.
<a id="p100015"></a>1.3. Заключение договоров на поставку препаратов, перечисленных в [п. 1.1.1.](#p100011) настоящего приказа производить только с санитарно-эпидемиологическими станциями (республиканские, краевые, областные и городские г. г. Москвы и Ленинграда) и складами аптечных управлений (республиканские, краевые, областные и городские г. г. Москвы и Ленинграда) в соответствии с приказом Министерства здравоохранения СССР N 1142 от 27.08.86.
<a id="p100016"></a>1.4. При заключении договоров с территориальными управлениями гражданской авиации на воздушную перевозку медицинских иммунобиологических препаратов в соответствии с требованиями указанной инструкции, предусматривать в договорах выделение (на правах аренды) в аэропортах отправления оборудованных помещений для хранения препаратов при соответствующих температурных условиях в случае задержки рейсов.
2. <a id="p100017"></a>Министерствам здравоохранения союзных республик, Главному эпидемиологическому управлению Министерства здравоохранения СССР:
<a id="p100018"></a>2.1. Обеспечить после получения от перевозчика в аэропорту прибытия соблюдение требований системы "холодовой цепи", утвержденной настоящим приказом, для препаратов, перечисленных в [п. 1.1.1](#p100011).
<a id="p100019"></a>2.2. Обеспечить совместно с территориальными управлениями гражданской авиации создание в аэропортах прибытия в 1989 - 1990 годах складов - холодильников для хранения медицинских иммунобиологических препаратов, с арендой помещений на договорных началах.
<a id="p100020"></a>2.3. Провести во всех учреждениях здравоохранения, использующих медицинские иммунобиологические препараты, до 01.01.89 г. инвентаризацию имеющегося холодильного оборудования для хранения препаратов, перечисленных в [п. 1.1.1.](#p100011) настоящего приказа, специального транспорта и сумок-термосов, определить перспективную потребность в них, а также расчетные суммы дополнительных расходов доставки медицинских иммунобиологических препаратов воздушным транспортом. Результаты инвентаризации представить Министерству здравоохранения СССР от 01.02.89 г.
<a id="p100021"></a>2.4. До 01.01.91 г. обеспечить все этапы "холодовой цепи" необходимым количеством холодильного оборудования, рефрижераторов, сумок-термосов для хранения и транспортировки препаратов, перечисленных в [п. 1.1.1.](#p100011) настоящего приказа, от центральных СЭС и складов до участковых больниц, амбулаторий и фельдшерско-акушерских пунктов.
3. <a id="p100022"></a>Главному экономическому управлению Министерства здравоохранения СССР предусматривать, начиная с 1989 года и на последующие годы, в проектах бюджета средства на оплату оптовым грузополучателям транспортировки медицинских иммунобиологических препаратов воздушным транспортом, а с 1991 года - оплату с учетом транспортировки препаратов, перечисленных в [п. 1.1.1.](#p100011) настоящего приказа в термоконтейнерах.
4. <a id="p100023"></a>Главному управлению "Биопрепарат" Министерства медицинской и микробиологической промышленности СССР:
<a id="p100024"></a>4.1. Организовать на подведомственных предприятиях разработку в 1989-1990 годах специальных термоконтейнеров для транспортировки живых вакцин, иммуноферментных тест-систем и сорбированных препаратов на первом этапе "холодовой цепи" от предприятий-изготовителей к потребителям и выпуск термоконтейнеров, начиная с 1991 года, в количествах согласно [приложению 3](#p100165).
<a id="p100025"></a>4.2. Обеспечить в 1990 - 1995 годах разработку отечественных термоиндикаторов для объективного контроля соблюдения температурных режимов при транспортировке и хранении живых вакцин, иммуноферментных тест-систем и сорбированных препаратов.
5. <a id="p100026"></a>Главному управлению "Биопрепарат" Министерства медицинской и микробиологической промышленности СССР и В/О "Союзздравэкспорт" Министерства здравоохранения СССР предусмотреть, начиная с 1989 года, ежегодную закупку для подведомственных предприятий термоиндикаторов по импорту в соответствии с потребностью согласно [приложению 4](#p100184).
6. <a id="p100027"></a>Центральному научно-исследовательскому институту эпидемиологии Министерства здравоохранения СССР:
<a id="p100028"></a>6.1. В 1989 году создать на базе института консультативный центр по вопросам "холодовой цепи".
<a id="p100029"></a>6.2. Разработать и утвердить в 1 квартале 1989 года программу курсов по организации "холодовой цепи" для работников республиканских, областных, городских СЭС и аптечных складов и обеспечить их организацию и проведение в 1989 году. Утвердить во II квартале 1989 года программу обучения врачей и среднего медицинского персонала лечебно-профилактических учреждений страны по вопросам функционирования и контроля системы "холодовой цепи".
<a id="p100030"></a>6.3. Совместно с Главным управлением "Биопрепарат" Министерства медицинской и микробиологической промышленности СССР в 1990 году:
<a id="p100031"></a>6.3.1. Провести апробацию опытных образцов отечественных термоконтейнеров в лабораторных и "полевых" условиях перед их серийным выпуском и отработать систему использования термоиндикаторов при транспортировке и хранении живых вакцин, иммуноферментных тест-систем и сорбированных препаратов.
<a id="p100032"></a>6.3.2. Подготовить методические рекомендации по использованию термоконтейнеров и термоиндикаторов и обеспечению системы "холодовой цепи" на всех этапах хранения препаратов.
7. <a id="p100033"></a>Министерствам здравоохранения союзных республик, предприятиям по производству медицинских иммунобиологических препаратов Министерства медицинской и микробиологической промышленности СССР, Министерства здравоохранения СССР, Министерства здравоохранения РСФСР, Академии медицинских наук СССР доложить Министерству здравоохранения СССР и Министерству медицинской и микробиологической промышленности СССР о ходе выполнения настоящего приказа до 01.06.90 г.
8. <a id="p100034"></a>Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра здравоохранения СССР тов. Кондрусева А.И. и заместителя Министра медицинской и микробиологической промышленности СССР - начальника Главного управления "Биопрепарат" тов. Калинина Ю.Т.

<div align="right">

<a id="p100035"></a>Министр здравоохранения СССР<br>
Е.И.ЧАЗОВ

<a id="p100036"></a>Министр<br>
медицинской и<br>
микробиологической<br>
промышленности СССР<br>
В.А.БЫКОВ

</div>






<div align="right">

<a id="p100037"></a>Приложение N 1<br>
к приказу Минздрава СССР<br>
и Минмедбиопрома СССР<br>
от 18 ноября 1988 г. N 827/672

</div>


<div align="center">

<a id="p100038"></a>**СХЕМА**<br>
**ТРАНСПОРТИРОВКИ И ХРАНЕНИЯ ЖИВЫХ ВАКЦИН,**<br>
**ИММУНОФЕРМЕНТНЫХ ТЕСТ-СИСТЕМ И СОРБИРОВАННЫХ ПРЕПАРАТОВ**<br>
**(СИСТЕМА "ХОЛОДОВОЙ ЦЕПИ")**

</div>



```text
         ┌───────┐
         │ х х х │
         ├───────┴────────────────────────────────────┐
         │          предприятие-изготовитель          │─┐
         └──────────────────────┬──────────┬───┬─┬───┬┘ │
                                │          │ х │ │   │  │
         ┌───────┐              │          └───┘ └───┘  │
         │ х х х │              v                       │
         ├───────┴────────────────────────────────────┐ │
         │           аэропорт - отправления           │ │} I
         └──────────────────────┬─────────────────────┘ │
                                │                       │
                                │                       │
         ┌───────┐              │                       │
         │ х х х │              v                       │
         ├───────┴────────────────────────────────────┐ │
         │            аэропорт - назначения           │─┘
         └──────────────────────┬──────────┬───┬──────┘
                                │          │ х │
                                │          └───┘
         ┌───────┐              │
         │ х х х │              v                II
         ├───────┴────────────────────────────────────┐
         │   республиканские, краевые, областные СЭС  │
         │              и аптечные склады             │
         └─────────┬───────┬───┬─┬───┬──────┬─────────┘
                   │       │ х │ │   │      │
               III │       └───┘ └───┘      │ III
                   │                        │
                   │                        │
         ┌───────┐ │    ┌──┐         ┌──┐   │ ┌───────┐
         │ х х х │ v    │сх│         │сх│   v │ х х х │
         ├───────┴──────┴──┴─┐     ┌─┴──┴─────┴───────┤
         │                   │ III │   районные СЭС,  │
         │   городские СЭС   ├─┬─┬6│    городские и   │
         │                   │ └─┘ │     сельские     │
         └───────────┬───────┘     └─────────┬──────┬─┘
               ┌─┐   │                       │  ┌─┐ │
               └─┘   │ IV  ┌───┐         IV  │  └─┘ │
                     │     │ х │  ┌──┐       │      │
                     v     │ х │  │сх│       v      │ V
             ┌─────────────┴───┴──┴──┴───────────┐  │   ┌─┐
             │лечебно-профилактические учреждения│  │   └─┘
             └─────────────────┬─────────────────┘  │
                 ┌───┐         │                    │
                 │ х │   ┌──┐  │   V     ┌─┐        │
                 │ х │   │cх│  v         └─┘        v
          ┌──────┴───┴───┴──┴─────────────────────────┐
          │ участковые больницы, амбулатории, ФП, ФАП │
          └───────────────────────────────────────────┘
```


Условные обозначения и сокращения:

I, II, III, IV, V - этапы "холодовой цепи"


| х х х |
| --- |

<div align="right">

- холодильные камеры

</div>



| х х |
| --- |

<div align="right">

- холодильные шкафы и бытовые холодильники

</div>



| сх | "Сумка - термос", тип ТСП-2, Красноярский |
| --- | --- |



```text
┌───┐
│ х │, ┌─┐        - рефрижераторы, автомашины
└───┘  └─┘
```


ФП, ФАП           - фельдшерские пункты,  фельдшерско - акушерские
                    пункты

<div align="right">

<a id="p100109"></a>Зам. начальника отдела<br>
Главного управления<br>
"Биопрепарат"<br>
А.И.ТАЛАЛАЕВ

</div>






<div align="right">

<a id="p100110"></a>Приложение N 2<br>
к приказу Минздрава СССР<br>
и Минмедбиопрома СССР

</div>

<div align="center">

**от 18 ноября 1988 г. N 827/672**

<a id="p100111"></a>**ИНСТРУКЦИЯ <*>**<br>
**ВОЗДУШНОЙ ПЕРЕВОЗКИ МЕДИЦИНСКИХ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ**<br>
**ПРЕПАРАТОВ (МИБП) И ВЕТЕРИНАРНЫХ БИОЛОГИЧЕСКИХ**<br>
ПРЕПАРАТОВ (ВЕТБИОПРЕПАРАТОВ)

</div>



<a id="p100112"></a>

---

<a id="p100113"></a><*> Утверждена Первым заместителем Министра гражданской авиации СССР 04.07.1988 г. N 28/И.
<a id="p100114"></a>Согласована с заместителем Министра медицинской и микробиологической промышленности и зам. председателя Госагропрома СССР.
<a id="p100115"></a>С введением в действие Инструкции утрачивают силу указания МГА СССР от 27.05.83 N 375/У и от 26.06.87 г. N 459/У.

1. <a id="p100116"></a>Общие положения.
<a id="p100117"></a>1.1. Инструкция устанавливает порядок перевозки иммунобиологических и ветеринарных биологических препаратов: вакцин, сывороток, анатоксинов, бактериофагов, препарата АСД, препаратов крови (иммуноглобулина, альбумина, протеина и др. (лечебно-профилактических и диагностических препаратов, иммуноферментных тест-систем (для определения СПИД, гепатита, оспы, сифилиса, коклюша и других инфекционных болезней).
<a id="p100118"></a>1.2. Перевозка грузов осуществляется на пассажирских и грузовых воздушных судах в соответствии с Правилами перевозки пассажиров, багажа и грузов на воздушных линиях Союза ССР и настоящей Инструкцией.
<a id="p100119"></a>1.3. Оплата за перевозку грузов производится в соответствии с Правилами применения тарифов на воздушных линиях Союза ССР.
2. <a id="p100120"></a>Условия перевозки.

#### <a id="p100121"></a>2.1 Общие условия.

<a id="p100122"></a>2.1.1. Перевозка грузов производится в планово - договорном порядке с предварительным бронированием тоннажа на воздушных судах по всему маршруту перевозки.
<a id="p100123"></a>При отсутствии на пассажирских рейсах планового свободного тоннажа бронирование производится за счет исключения из продажи части пассажирских мест в согласованных объемах.
<a id="p100124"></a>По заявкам отправителей (получателей) может быть установлена постоянная броня тоннажа на определенных рейсах.
<a id="p100125"></a>2.1.2. Прием груза к перевозке в адрес получателей, расположенных в городах и населенных пунктах с которыми отсутствует регулярное воздушное сообщение, производится до ближайшего аэропорта, связанного с аэропортом отправления регулярными рейсами по расписанию.
<a id="p100126"></a>2.1.3. Отправители или получатели груза ежегодно совместно с управлениями (производственными объединениями) ГА разрабатывают и утверждают в установленном порядке Общественные схемы направлений грузопотоков по форме и заключают договор на эти перевозки.

<a id="p100127"></a>                           Общесетевая схема <*>
     направлений грузопотоков для _____________________________________
                                  (указать государственное предприятие,
     __________________________________________________________________
                               объединение)


<table>
<colgroup><col width="38%"><col width="29%"><col width="15%"><col width="18%"></colgroup>
<tr><td rowspan="2">Аэропорт отправления</td><td rowspan="2">Аэропорт назначения</td><td colspan="2">Аэропорт трансфера</td></tr>
<tr><td>прибытия</td><td>отправления</td></tr>
<tr><td>1</td><td>2</td><td>3</td><td>4</td></tr>
</table>


<a id="p100140"></a>Примечание: Общесетевая схема является неотъемлемой частью заключаемого договора на перевозку в плановом порядке.

<a id="p100141"></a>2.1.4. Заявки на бронирование тоннажа при перевозке грузов на внутрисоюзных авиалиниях в планово-договорном порядке представляются отправителем в авиапредприятия в сроки и по форме, обусловленными в договорах.
<a id="p100142"></a>2.1.5. В исключительных случаях при отсутствии подтверждения о бронировании тоннажа аэропорта перегрузки разрешается принимать к трансферной перевозке груз партиями до 100 кг.
<a id="p100143"></a>2.1.6. Груз принимается к перевозке по предъявлении отправителем качественных удостоверений, выписанных в день сдачи груза к перевозке и предъявленные отправителем отдельно на каждую грузовую отправку.
<a id="p100144"></a>В качественных удостоверениях указывается предельное время транспортировки в зависимости от фактической температуры окружающей среды, в течение которого сохраняется активность конкретного препарата.
<a id="p100145"></a>Внимание. При отрицательной температуре окружающей среды не допускается хранение и транспортирование сорбированных иммунобиологических препаратов.
<a id="p100146"></a>2.1.7. При получении подтверждения и бронировании тоннажа на воздушных судах по всему маршруту перевозки и при сдаче груза к перевозке в аэропорту отправления отправитель обязан уведомить получателя о времени вылета воздушного судна, которым будет отправлен груз в его адрес.
<a id="p100147"></a>2.1.8. Отправитель обязан доставить груз в аэропорт в указанное перевозчиком время, но не позже, чем за 3 часа до вылета воздушного судна с тем, чтобы были обеспечены осмотр состояния упаковки и маркировки груза, проверка сопроводительных, оформление перевозочных документов и своевременная погрузка в воздушное судно.
<a id="p100148"></a>2.1.9. При сдаче груза к перевозке отправитель обязан предъявить перевозчику телеграмму, заверенную предприятием связи, адресованную получателю об отправке в его адрес груза и о необходимости прибыть в аэропорт назначения за получением груза к моменту прибытия воздушного судна.
<a id="p100149"></a>2.1.10. По согласованию с перевозчиком отправитель имеет право сдать груз для перевозки на условиях сопровождения его специально выделенным лицом (сопровождающим) - представителем отправителя или получателя.
<a id="p100150"></a>2.1.11. Выделение мест на рейсах для сопровождающего производится одновременно с бронированием тоннажа для груза.
<a id="p100151"></a>При трансферной перевозке аэропортом отправления или агентством обеспечивается бронирование мест и тоннажа, а также оформление перевозки по всему маршруту.
<a id="p100152"></a>2.1.12. Перевозка груза с сопровождающим производится в соответствии с требованиями Правил перевозки пассажиров, багажа и грузов на воздушных линиях Союза ССР.

#### <a id="p100153"></a>2.2 Упаковка и маркировка груза.

<a id="p100154"></a>2.2.1. К перевозке воздушным транспортом принимаются грузы, упакованные в транспортную тару соответствующую ГОСТ 17768-80, ГОСТ 10131-78, ГОСТ 5959-80, ГОСТ 13357-81, ГОСТ 15629-80 или ТУ 10-07-537-87.
<a id="p100155"></a>2.2.2. На тару отправителем должна быть нанесена транспортная маркировка согласно ГОСТ 14192-77 со следующими предупредительными надписями:
<a id="p100156"></a>для медицинских иммунобиологических препаратов - цветная этикетка "ВАКЦИНА! СРОЧНЫЙ ГРУЗ!", утвержденная Всемирной организацией здравоохранения;
- <a id="p100157"></a>для сорбированных медицинских иммунобиологических препаратов - "БОИТСЯ ЗАМОРАЖИВАНИЯ!";
<a id="p100158"></a>для ветеринарных биологических препаратов - "БИОПРЕПАРАТЫ";
<a id="p100159"></a>для жидких ветеринарных биологических препаратов - "СОБЛЮДЕНИЕ ИНТЕРВАЛА ТЕМПЕРАТУР".
3. <a id="p100160"></a>Ответственность сторон.
<a id="p100161"></a>3.1. Ответственность сторон при перевозке грузов определяется действующим законодательством Союза ССР и союзных республик, а также Воздушным [кодексом](https://bukva.ai/docs/ukaz-9275-x-1983/statya-1#p100014) Союза ССР.

<div align="right">

<a id="p100162"></a>Начальник<br>
Главного управления<br>
авиационных работ и<br>
перевозок МГА

<a id="p100163"></a>Начальник<br>
Главного эпидемиологического<br>
управления Минздрава СССР<br>
М.И.НАРКЕВИЧ

<a id="p100164"></a>Начальник<br>
Всесоюзного объединения<br>
"Союзфармация" при<br>
Минздраве СССР<br>
А.Д.АПАЗОВ

</div>






<div align="right">

<a id="p100165"></a>Приложение N 3<br>
к приказу Минздрава СССР<br>
и Минмедбиопрома СССР<br>
от 18 ноября 1988 г. N 827/672

</div>


<div align="center">

<a id="p100166"></a>**ЗАДАНИЕ**<br>
**ПО ОРГАНИЗАЦИИ РАЗРАБОТКИ НА ПРЕДПРИЯТИЯХ ГЛАВНОГО**<br>
**УПРАВЛЕНИЯ "БИОПРЕПАРАТ" В 1989 - 1995 ГОДАХ СПЕЦИАЛЬНЫХ**<br>
**ТЕРМОКОНТЕЙНЕРОВ ДЛЯ ТРАНСПОРТИРОВКИ ЖИВЫХ ВАКЦИН И**<br>
**СОРБИРОВАННЫХ ПРЕПАРАТОВ НА ПЕРВОМ ЭТАПЕ "ХОЛОДОВОЙ ЦЕПИ"**<br>
**И ВЫПУСКУ ИХ, НАЧИНАЯ С 1991 ГОДА**

Ед. измер.<br>
1989 г.<br>
1990 г.<br>
1991 г.<br>
1992 г.<br>
1993 г.<br>
1994 г.<br>
1995 г.<br>
Термоконтейнер<br>
тыс. шт.<br>
Разработка опытного образца<br>
Апробация опытного образца в полевых условиях<br>
90<br>
100<br>
110<br>
120<br>
120

</div>


<div align="right">

<a id="p100183"></a>Заместитель начальника<br>
Главного управления<br>
"Биопрепарат"<br>
В.Н.ДАВЫДОВ

</div>






<div align="right">

<a id="p100184"></a>Приложение N 4<br>
к приказу Минздрава СССР<br>
и Минмедбиопрома СССР<br>
от 18 ноября 1988 г. N 827/672

</div>


<div align="center">

<a id="p100185"></a>**ПОТРЕБНОСТЬ**<br>
**В ТЕРМОИНДИКАТОРАХ ДЛЯ ОБЪЕКТИВНОГО КОНТРОЛЯ**<br>
**НА ЭТАПАХ "ХОЛОДОВОЙ ЦЕПИ" В ТЫС. ШТУК**

1989 г.<br>
1990 г.<br>
1991 г.<br>
1992 г.<br>
1993 г.<br>
1994 г.<br>
1995 г.<br>
Термоиндикаторы нагрева для живых вакцин<br>
Минмедбиопром СССР<br>
10<br>
20<br>
100<br>
120<br>
130<br>
140<br>
140<br>
Минздрав СССР<br>
3<br>
5<br>
15<br>
30<br>
35<br>
40<br>
40<br>
Термоиндикаторы замораживания для сорбированных препаратов<br>
Минмедбиопром СССР<br>
1<br>
1<br>
25<br>
30<br>
35<br>
40<br>
40<br>
Минздрав СССР<br>
0,5<br>
0,5<br>
15<br>
18<br>
20<br>
20<br>
20

</div>


<div align="right">

<a id="p100203"></a>Заместитель начальника<br>
Главного управления<br>
"Биопрепарат"<br>
В.Н.ДАВЫДОВ

<a id="p100204"></a>Начальник<br>
Главного эпидемиологического<br>
управления Минздрава СССР<br>
М.И.НАРКЕВИЧ

</div>




---
