---
title: "Приказ Минздравсоцразвития РФ от 09.10.2009 N 820"
number: "820"
issuer: "Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации"
issued_on: 2009-10-09
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-820-2009-minzdravsotsrazvitiya-rossii"
---

## Приказ Минздравсоцразвития РФ от 09.10.2009 N 820

# Приказ Минздравсоцразвития РФ от 09.10.2009 N 820

"О межведомственной комиссии по урегулированию споров, возникающих при государственной регистрации предельных отпускных цен производителя на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства"

> [!WARNING]
> Утратил силу в связи с изданием [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-940-2009-minzdravsotsrazvitiya-rossii#p100005) Минздравсоцразвития РФ от 02.12.2009 N 940
> Документ утратил силу в связи с изданием [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-940-2009-minzdravsotsrazvitiya-rossii#p100005) Минздравсоцразвития РФ от 02.12.2009 N 940.


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**
от 9 октября 2009 г. N 820

<a id="p100003"></a>**О МЕЖВЕДОМСТВЕННОЙ КОМИССИИ ПО УРЕГУЛИРОВАНИЮ СПОРОВ,**
**ВОЗНИКАЮЩИХ ПРИ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ПРЕДЕЛЬНЫХ**
**ОТПУСКНЫХ ЦЕН ПРОИЗВОДИТЕЛЯ НА ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМЫЕ**
**И ВАЖНЕЙШИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА**

<div align="right">

<a id="p100004"></a>В соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 8 августа 2009 г. N 654 "О совершенствовании государственного регулирования цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2009, N 33, ст. 4086) приказываю:<br>
1. <a id="p100005"></a>Создать межведомственную комиссию по урегулированию споров, возникающих при государственной регистрации предельных отпускных цен производителя на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства.<br>
2. <a id="p100006"></a>Утвердить:<br>
<a id="p100007"></a>Состав межведомственной комиссии по урегулированию споров, возникающих при государственной регистрации предельных отпускных цен производителя на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства, согласно приложению N 1 (не приводится);<br>
<a id="p100008"></a>[Положение](#p100011) о межведомственной комиссии по урегулированию споров, возникающих при государственной регистрации предельных отпускных цен производителя на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства, согласно Приложению N 2.

<a id="p100009"></a>Министр<br>
**Т.ГОЛИКОВА**

</div>






<a id="p100010"></a>Приложение N 2
к Приказу Министерства
здравоохранения и социального
развития Российской Федерации
от 9 октября 2009 г. N 820

<a id="p100011"></a>**ПОЛОЖЕНИЕ**
**О МЕЖВЕДОМСТВЕННОЙ КОМИССИИ ПО УРЕГУЛИРОВАНИЮ СПОРОВ,**
**ВОЗНИКАЮЩИХ ПРИ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ПРЕДЕЛЬНЫХ**
**ОТПУСКНЫХ ЦЕН ПРОИЗВОДИТЕЛЯ НА ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМЫЕ**
**И ВАЖНЕЙШИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА**

1. <a id="p100012"></a>Межведомственная комиссия по урегулированию споров, возникающих при государственной регистрации предельных отпускных цен производителя на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства (далее - Комиссия), создается для урегулирования споров в случае несогласия юридического лица (организации - производителя лекарственных средств) с решением Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития об отказе в государственной регистрации предельной отпускной цены на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства.
2. <a id="p100013"></a>В своей деятельности Комиссия руководствуется Конституцией Российской Федерации, федеральными законами, указами и распоряжениями Президента Российской Федерации, постановлениями и распоряжениями Правительства Российской Федерации, а также настоящим Положением.
3. <a id="p100014"></a>Состав Комиссии утверждается приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.
4. <a id="p100015"></a>В состав Комиссии входят представители заинтересованных федеральных органов исполнительной власти.
5. <a id="p100016"></a>В заседаниях Комиссии могут принимать участие представители Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, Федеральной службы по тарифам, иных федеральных органов исполнительной власти и организаций, а также организации - производителя лекарственных средств (или их доверенные лица), чей вопрос рассматривается на данном заседании, без права голоса.

<div align="center">

6. <a id="p100017"></a>Комиссию возглавляет председатель - директор Департамента развития фармацевтического рынка и рынка медицинской техники Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации, осуществляющий общее руководство работой Комиссии.<br>
7. <a id="p100018"></a>Председатель Комиссии (лицо, его замещающее):<br>
<a id="p100019"></a>а) утверждает повестку дня заседания Комиссии;<br>
<a id="p100020"></a>б) организует и руководит работой Комиссии;<br>
<a id="p100021"></a>в) назначает дату и время заседания Комиссии.<br>
8. <a id="p100022"></a>Ответственный секретарь Комиссии:<br>
<a id="p100023"></a>а) извещает членов Комиссии о дате и времени заседания Комиссии;<br>
<a id="p100024"></a>б) осуществляет систематизацию документов и предварительное ознакомление членов Комиссии с повесткой заседаний Комиссии;<br>
<a id="p100025"></a>в) обеспечивает членов Комиссии информационными материалами по вопросам, рассматриваемым Комиссией;<br>
<a id="p100026"></a>г) оформляет протокол решения Комиссии.<br>
9. <a id="p100027"></a>Заседания Комиссии проводятся по мере необходимости по инициативе Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации либо по решению, принятому на предыдущем заседании Комиссии.<br>
10. <a id="p100028"></a>Заседание Комиссии считается правомочным, если на нем присутствует не менее половины его членов. Заседание Комиссии проводит председатель Комиссии или его заместитель.<br>
11. <a id="p100029"></a>Решения Комиссии принимаются простым большинством голосов (по одному голосу от каждого министерства и ведомства независимо от количества присутствующих членов Комиссии).<br>
12. <a id="p100030"></a>Заседание Комиссии оформляется протоколом, который подписывает председатель Комиссии (лицо, его замещающее). Особое мнение членов Комиссии, голосовавших против принятого решения, излагается в письменном виде и прилагается к решению Комиссии.<br>
13. <a id="p100031"></a>Каждый член Комиссии, а также организация - производитель лекарственных средств (или их доверенное лицо) извещаются о планируемом заседании не позднее чем за 7 дней до его проведения.<br>
14. <a id="p100032"></a>Материалы заседаний Комиссии хранятся в Департаменте развития фармацевтического рынка и рынка медицинской техники Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.

</div>




<a id="p100033"></a>

---
