Приказ Минздрава РФ от 16.02.2004 № 82
Актуально на 09.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минздрава РФ от 16.02.2004 N 82. 82. 16.02.2004. https://bukva.ai/docs/prikaz-82-2004-minzdrav-rossii-ministerstvo
«О совершенствовании работы по профилактике посттрансфузионных осложнений»
Внимание
Документ утратил силу с 1 января 2021 года в связи с изданием Постановления Правительства РФ от 04.07.2020 № 986. По заключению Минюста РФ данный документ в государственной регистрации не нуждается. — Письмо Минюста РФ от 18.03.2004 № 07/2965-ЮД («Экономика и жизнь», № 19, 2004; «Бюллетень Минюста РФ», № 5, 2004).
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 16 февраля 2004 г. № 82
О СОВЕРШЕНСТВОВАНИИ РАБОТЫ ПО ПРОФИЛАКТИКЕ ПОСТТРАНСФУЗИОННЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ
В соответствии с Законом Российской Федерации «О донорстве крови и ее компонентов» (Ведомости Съезда народных депутатов Российской Федерации и Верховного Совета Российской Федерации, 1993, № 28, ст. 1064) приказываю:
1.1. Положение о Центральной комиссии по профилактике посттрансфузионных осложнений Министерства здравоохранения Российской Федерации (Приложение № 1);
1.2. Положение о территориальной комиссии по профилактике посттрансфузионных осложнений (Приложение № 2);
1.3. Учетную форму № 265-у «Извещение о посттрансфузионном осложнении» (Приложение № 3).
2. Контроль за исполнением настоящего Приказа возложить на заместителя Министра здравоохранения Российской Федерации В.Б. Корбута.
Ю. Л. Шевченко
от 16 февраля 2004 г. № 82
ПОЛОЖЕНИЕ О ЦЕНТРАЛЬНОЙ КОМИССИИ ПО ПРОФИЛАКТИКЕ ПОСТТРАНСФУЗИОННЫХ
ОСЛОЖНЕНИЙ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
1. Центральная комиссия по профилактике посттрансфузионных осложнений Министерства здравоохранения Российской Федерации (далее — комиссия) включает в свой состав специалистов (организаторов здравоохранения, трансфузиологов, гематологов, анестезиологов-реаниматологов, хирургов, акушеров-гинекологов, педиатров и других) по вопросам осложнений, возникших после переливания крови, ее компонентов и препаратов, кровезаменителей.
2. Персональный состав комиссии утверждается приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации.
3.1. Разработка мероприятий по профилактике посттрансфузионных осложнений и совершенствованию трансфузиологической помощи на основе анализа конкретных случаев осложнений, других материалов службы крови.
3.2. Создание единой системы учета посттрансфузионных осложнений в организациях здравоохранения Российской Федерации.
3.3. Организационно-методическое обеспечение и координация деятельности территориальных комиссий по профилактике посттрансфузионных осложнений.
3.4. Урегулирование спорных вопросов, возникающих в процессе расследования посттрансфузионного осложнения в территориальных комиссиях.
4. Комиссия проводит следующие мероприятия:
4.1. Анализирует материалы истории болезни, результаты клинических, бактериологических, морфологических и серологических исследований, извещения о посттрансфузионном осложнении, протоколы врачебной конференции в отношении посттрансфузионных осложнений, повлекших угрозу для жизни пациента (летальные случаи, гемолитические осложнения, посттрансфузионные инфекции, другие тяжелые осложнения), развившихся в организациях здравоохранения на территории Российской Федерации. Также предметом деятельности комиссии является разрешение спорных вопросов расследования посттрансфузионных осложнений и их профилактики.
4.2. На основании изучения документов определяет наличие показаний и противопоказаний к трансфузионной терапии, выясняет характер посттрансфузионного осложнения, адекватность лечебно-профилактических мероприятий.
4.3. Анализирует объем и результаты проведенных мероприятий, при необходимости проводит дополнительные исследования.
4.4. Делает заключение о непосредственной причине осложнения в данном конкретном случае, своевременности диагностики, объеме медицинской помощи, причине смерти больного.
4.5. Ежегодно представляет в Министерство здравоохранения Российской Федерации отчет о работе.
5. Комиссия дает заключения и рекомендации органам управления здравоохранением и учреждениям здравоохранения, информирует заинтересованные организации о неблагополучии и необходимых мерах.
6. В отдельных случаях члены комиссии выезжают на место возникновения посттрансфузионного осложнения для получения дополнительных данных о причине возникновения осложнения, изучения работы службы крови, а также для оказания помощи по устранению причин возникновения осложнений.
7. По указанию Минздрава России члены комиссии проводят выборочный контроль учреждений здравоохранения по вопросам организации работы службы крови, оказания трансфузиологической помощи.
8. Заседания комиссии проводятся не реже одного раза в шесть месяцев на базе Центра крови Минздрава России.
ПОЛОЖЕНИЕ О ТЕРРИТОРИАЛЬНОЙ КОМИССИИ ПО ПРОФИЛАКТИКЕ
ПОСТТРАНСФУЗИОННЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ
1. Территориальная комиссия по профилактике посттрансфузионных осложнений (далее — территориальная комиссия) создается при органе управления здравоохранением субъекта Российской Федерации и включает в свой состав специалистов (организаторов здравоохранения, трансфузиологов, иммуногематологов, анестезиологов-реаниматологов, патологоанатомов и других) по вопросам осложнений, возникших после переливания крови, ее компонентов, препаратов и кровезаменителей.
2. Задача комиссии — разработка мероприятий по профилактике посттрансфузионных осложнений и совершенствованию трансфузиологической помощи на основе анализа конкретных случаев осложнений, других материалов службы крови субъекта Российской Федерации.
Комиссия проводит следующие мероприятия:
2.1. Анализирует материалы истории болезни, результаты клинических, бактериологических, морфологических и серологических исследований, извещения о посттрансфузионном осложнении, протокол врачебной конференции в отношении всех посттрансфузионных осложнений, развившихся в учреждениях здравоохранения на территории субъекта Российской Федерации.
На основании изучения документов определяет наличие показаний и противопоказаний к трансфузионной терапии, выясняет характер посттрансфузионного осложнения, адекватность лечебно-профилактических мероприятий.
2.2. Анализирует объем и результаты проведенных серологических исследований, акушерский и трансфузионный анамнез и другие данные, имеющие значение для определения серологического статуса больного и возможной связи наступившего осложнения с несовместимостью перелитой крови или ее компонентов; проводит иммуногематологические и другие исследования крови больного и доноров в случае поступления этих материалов с места.
2.3. Делает заключение о непосредственной причине осложнения в данном конкретном случае, своевременности диагностики, объеме медицинской помощи, причине смерти больного.
2.4. Направляет в Центральную комиссию по профилактике посттрансфузионных осложнений Минздрава России выписку из протокола заседания комиссии и материалы расследования посттрансфузионных осложнений, повлекших угрозу для жизни пациента (летальные случаи, гемолитические осложнения, посттрансфузионные инфекции, другие тяжелые осложнения).
3. Комиссия дает заключения и рекомендации органам управления и организациям здравоохранения по каждому случаю посттрансфузионного осложнения, информирует заинтересованные организации о неблагополучии и необходимых мерах.
4. Члены комиссии, как правило, выезжают на место возникновения посттрансфузионного осложнения для получения дополнительных данных о причине возникновения осложнения, изучения работы службы крови, а также для оказания помощи по устранению причин возникновения осложнений.
5. Заседания комиссии проводятся не реже одного раза в квартал.
6. По результатам анализа работы комиссии ежегодно готовится отчет, направляемый в Центральную комиссию по профилактике посттрансфузионных осложнений Минздрава России и орган управления здравоохранением субъекта Российской Федерации.
| Министерство здравоохранения Российской Федерации | Код формы по ОКУД |
| Код учреждения по ОКПО |
Наименование учреждения Медицинская документация здравоохранения Форма N 265-у
Утверждена Минздравом России
Извещение о посттрансфузионном осложнении N ____
┌──────┬──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐
<pre class="legal-pre">│ N │ Наименование показателя │
│строки│ │</pre>
├──────┼───────────┬──────────────────────────────────────────────────────────────────────┤
<pre class="legal-pre">│1 │Учреждение │1.1. Где применен компонент _________________________________________ │
│ │ │1.2. Где приготовлен компонент ______________________________________ │
│ │ │1 3. Производитель и серия гемоконтейнера ____________ │
│ │ │1.4. Производитель и серия ресуспендирующего раствора _______________ │
│ │ │1.5. Производитель и серия устройства для переливания, микро-, │
│ │ │лейкофильтра ________________________________________________________ │</pre>
├──────┼───────────┼──────────────────────────────────────────────────────────────────────┤
<pre class="legal-pre">│2 │Переливание│ ┌┐ ┌┐ ┌┐ │
│ │проводилось│2.1. Место: операционная 1 └┘, ОАРИТ 2 └┘, лечебное отделение 3 └┘, │
│ │ │ ┌┐ ┌┐ │
│ │ │амбулаторно 4 └┘, другое 5 └┘: ___________________________ (указать) │
│ │ │ ┌┐ ┌┐ │
│ │ │2.2. Время (часы): 06.00 - 22.00 1 └┘, 22.00 - 06.00 2 └┘, выходной │
│ │ │ ┌┐ │
│ │ │день 3 └┘ │</pre>
├──────┼───────────┼──────────────────────────────────────────────────────────────────────┤
<pre class="legal-pre">│3 │Пациент │3.1. Ф.И.О. __________________________________________________________│
│ │ │ ┌┐ ┌┐ │
│ │ │3.2. Номер истории болезни _____; 3.3. Пол: м 1 └┘, ж 2 └┘; 3.4. Дата │
│ │ │ ┌┐┌┐ ┌┐┌┐ ┌┐┌┐┌┐┌┐ ┌┐┌┐ ┌┐┌┐ ┌┐┌┐┌┐┌┐ │
│ │ │рождения └┘└┘.└┘└┘.└┘└┘└┘└┘; 3.5. Дата трансфузии └┘└┘.└┘└┘.└┘└┘└┘└┘; │
│ │ │3.6. Время наступления реакции после трансфузии: __ мин. 1, __ час. 2,│
│ │ │___ дней 3, ___ лет 4 │</pre>
├──────┼───────────┼──────────────────────────────────────────────────────────────────────┤
<pre class="legal-pre">│4 │Перелитые │ ┌┐ ┌┐ ┌┐ ┌┐ │
│ │компоненты │4.1. Тип: кровь 1 └┘, эритроциты 2 └┘, тромбоциты 3 └┘, плазма 4 └┘, │
│ │ │ ┌┐ ┌┐ ┌┐ │
│ │ │гранулоциты 5 └┘, аллогенные 6 └┘, аутологичные 7 └┘ │
│ │ │ ┌┐ ┌┐ │
│ │ │4.2. Заготовка: цельная кровь 1 └┘, аферез 2 └┘ │
│ │ │ ┌┐ ┌┐ │
│ │ │4.3. Характеристики: лейкофильтрация 1 └┘, отмывание 2 └┘, │
│ │ │ ┌┐ ┌┐ ┌┐ │
│ │ │индивидуальный подбор 3 └┘, облучение 4 └┘, карантин 5 └┘, │
│ │ │ │
│ │ │другое 6 ________________ (указать) │</pre>
├──────┼───────────┼──────────────────────────────────────────────────────────────────────┤
<pre class="legal-pre">│5 │Клинические│5.1. До переливания: температура 1 _____, АД 2 _____, пульс 3 _____, │
│ │признаки │гемоглобинурия 4 _____, аритмия 5 ____, другое 6 _____________________│
│ │осложнения │5.2. После переливания: температура 1 ____, АД 2 ____, пульс 3 _____, │
│ │ │гемоглобинурия 4 _____, аритмия 5 ____, другое 6 ___________ (указать)│
│ │ │ ┌┐ ┌┐ ┌┐ ┌┐ │
│ │ │5.3. Симптомы (I): дискомфорт 1 └┘, озноб 2 └┘, зуд 3 └┘, сыпь 4 └┘, │
│ │ │ ┌┐ ┌┐ ┌┐ │
│ │ │краснота 5 └┘, желтуха 6 └┘, другое 7 └┘ __________________ (указать) │
│ │ │ ┌┐ ┌┐ │
│ │ │5.4. Симптомы (II): боль в пояснице 1 └┘, боль в гр./жив. 2 └┘, │
│ │ │ ┌┐ ┌┐ ┌┐ ┌┐ │
│ │ │тошнота/рвота 3 └┘, одышка 4 └┘, ОПН 5 └┘, шок 6 └┘, потеря сознания │
│ │ │ ┌┐ ┌┐ │
│ │ │7 └┘, другое 8 └┘ __________________________________________ (указать)│
│ │ │ ┌┐ ┌┐ │
│ │ │5.5. Симптомы (III): положительный ПАТ 1 └┘, гипербилирубинемия 2 └┘, │
│ │ │ ┌┐ ┌┐ │
│ │ │повыш. АЛТ (> 2 норм) 3 └┘, рефрактерность к тромбоцитам 4 └┘, │
│ │ │другое 5 _______________ (указать) │</pre>
├──────┼───────────┼──────────────────────────────────────────────────────────────────────┤
<pre class="legal-pre">│6 │Осложнения │ ┌┐ ┌┐ │
│ │ │6.1. Иммунные: гемолиз АВО 1 └┘, гемолиз другие антитела 2 └┘, │
│ │ │ ┌┐ ┌┐ │
│ │ │иммунизация по эритроцитам, в т.ч. HLA 3 └┘, НРА 4 └┘; гранулоцитам, │
│ │ │ ┌┐ ┌┐ ┌┐ │
│ │ │в т.ч. IgA 5 └┘; пурпура 6 └┘, аллергия (умеренная) 7 └┘, анафилаксия │
│ │ │ ┌┐ ┌┐ │
│ │ │8 └┘, СТОПЛ 9 └┘ │
│ │ │ ┌┐ ┌┐ ┌┐ ┌┐ ┌┐ │
│ │ │6.2. Инфекции: ВИЧ 1 └┘, ВГВ 2 └┘, ВГС 3 └┘, ЦМВ 4 └┘, другая 5 └┘ │
│ │ │________________________ (указать) │
│ │ │ ┌┐ ┌┐ │
│ │ │6.3. Другие: фебрильн. негемолитич. 1 └┘, ПТ БТПХ 2 └┘, отек легких │
│ │ │ ┌┐ ┌┐ │
│ │ │3 └┘, гемосидероз 4 └┘ │</pre>
├──────┼───────────┼──────────────────────────────────────────────────────────────────────┤
<pre class="legal-pre">│7 │Степень │ ┌┐ ┌┐│
│ │тяжести │7.1. Субклиническая └┘ 7.4. Дительная утрата трудосп. └┘│
│ │осложнения │ ┌┐ ┌┐ │
│ │ │7.2. Умеренная, без угрозы жизни └┘ 7.5. Летальный исход └┘ │
│ │ │ ┌┐ │
│ │ │7.3. Умеренная, с угрозой жизни └┘ │</pre>
├──────┼───────────┼──────────────────────────────────────────────────────────────────────┤
<pre class="legal-pre">│8 │Другая │8.1. Анамнез, сопутствующие заболевания, исх. состояние ______________│
│ │клиническая│8.2. Окончательный диагноз осложнения, исход _________________________│
│ │информация │ │</pre>
├──────┼───────────┼──────────────────────────────────────────────────────────────────────┤
<pre class="legal-pre">│9 │Ответствен-│ ┌┐ ┌┐ │
│ │ность за │9.1. Ответственность: не определена 1 └┘, установлена 2 └┘ │
│ │осложнение │ ┌┐ ┌┐ │
│ │ │9.2. Перелиты не те компоненты: да 1 └┘, нет 2 └┘ │
│ │ │9.3. Где допущена ошибка _____________________________________________│
│ │ │9.4. Сопутствующие нарушения _________________________________________│</pre>
└──────┴───────────┴──────────────────────────────────────────────────────────────────────┘
Фамилия и подпись руководителя организации ____________________________
М.П.<br>
Дата
1. Извещение заполняется врачом на каждого больного с посттрансфузионным осложнением.
2. Извещение заполняется всеми лечебно-профилактическими учреждениями, где выявлено посттрансфузионное осложнение.
Ответственными за достоверность заполнения являются руководители организаций здравоохранения.
3. При изменении диагноза, заполняется новое извещение и присваивается новый номер взамен предыдущего.
4. Пункты 1.3 — 1.5 заполняются при связи посттрансфузионного осложнения и какого-либо изделия медицинского назначения (пластиковой тары, устройства для переливания консерванта или ресуспендируюшего раствора).
5. Извещение направляется в территориальную комиссию по профилактике посттрансфузионных осложнений при органе управления здравоохранением субъекта Российской Федерации в течение 10 дней с момента выявления посттрансфузионного осложнения.
6. Извещение о посттрансфузионных осложнениях, повлекших угрозу для жизни пациента (летальные случаи, гемолитические осложнения, посттрансфузионные инфекции, другие тяжелые осложнения), заполняются в двух экземплярах. Второй экземпляр извещения направляется в Центральную комиссию по профилактике посттрансфузионных осложнений Минздрава России по адресу: 123184, Москва, ул. Щукинская, дом 6, корп. 2.