---
title: "Приказ Росздравнадзора от 14.09.2026 N 816"
number: "816"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2026-09-14
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-816-2026"
---

## Приказ Росздравнадзора от 14.09.2026 N 816

# Приказ Росздравнадзора от 14.09.2026 N 816

"О внесении изменения в пункт 3 приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 22 июля 2025 года N 4484"

(Зарегистрировано в Минюсте России 14.10.2026 N 88752)

> [!IMPORTANT]
> Начало действия документа - 26.10.2026.


<a id="p100001"></a>Зарегистрировано в Минюсте России 14 октября 2026 г. N 88752

---


<a id="p100002"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100003"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100004"></a>**ПРИКАЗ**
от 14 сентября 2026 г. N 816

<div align="center">

<a id="p100005"></a>**О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЯ**<br>
**В ПУНКТ 3 ПРИКАЗА ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ**<br>
**ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ОТ 22 ИЮЛЯ 2025 ГОДА N 4484**

</div>


<a id="p100006"></a>В соответствии с [абзацем вторым пункта 7](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1684-2024#p100628) постановления Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2024 г. N 1684 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий", [пунктом 1](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-2214-2025#p100005) постановления Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2025 г. N 2214 "О внесении изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2024 г. N 1684 и применении отдельных положений Правил государственной регистрации медицинских изделий", [подпунктом "г" пункта 77](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1684-2024#p100329) Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2024 г. N 1684, приказываю:
<a id="p100007"></a>Внести изменение в [пункт 3](https://bukva.ai/docs/prikaz-4484-2025#p100011) приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 22 июля 2025 г. N 4484 "Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 21 августа 2025 г., регистрационный N 83268), заменив слова "до 31 декабря 2026 г." словами "до 31 декабря 2028 г.".

<a id="p100008"></a>Руководитель
**А.В.САМОЙЛОВА**



<a id="p100009"></a>

---