Приказ Росздравнадзора от 14.09.2026 № 816
Актуально на 11.11.2026.
Как цитировать: Приказ Росздравнадзора от 14.09.2026 N 816. 816. 14.09.2026. https://bukva.ai/docs/prikaz-816-2026
«О внесении изменения в пункт 3 приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 22 июля 2025 года № 4484»
(Зарегистрировано в Минюсте России 14.10.2026 № 88752)
Примечание
Начало действия документа — 26.10.2026.
Зарегистрировано в Минюсте России 14 октября 2026 г. № 88752
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПРИКАЗ от 14 сентября 2026 г. № 816
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЯ
В ПУНКТ 3 ПРИКАЗА ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ОТ 22 ИЮЛЯ 2025 ГОДА № 4484
В соответствии с абзацем вторым пункта 7 постановления Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2024 г. № 1684 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий», пунктом 1 постановления Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2025 г. № 2214 «О внесении изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2024 г. № 1684 и применении отдельных положений Правил государственной регистрации медицинских изделий», подпунктом «г» пункта 77 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2024 г. № 1684, приказываю:
Внести изменение в пункт 3 приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 22 июля 2025 г. № 4484 «Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 21 августа 2025 г., регистрационный № 83268), заменив слова «до 31 декабря 2026 г.» словами «до 31 декабря 2028 г.».