Приказ Минпромторга России от 14.04.2015 № 811

«О переоформлении лицензии на производство лекарственных средств ФГУП „ПИПВЭ им. М.П. Чумакова“, соответствующему Правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств, утвержденным приказом Минпромторга России от 14 июня 2013 г. № 916»

В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», приказом Минпромторга России от 21 февраля 2012 г. № 139 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств» (в редакции приказов Минпромторга России от 9 августа 2012 г. № 1130 и от 7 ноября 2013 г. № 1769) приказываю:

1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, федеральному государственному унитарному предприятию «Предприятие по производству бактерийных и вирусных препаратов Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П. Чумакова» (ФГУП «ПИПВЭ им. М.П. Чумакова»), ОГРН 1035000901143, ИНН 5003005824; место нахождения: 142782, г. Москва, поселение Московский, поселок Института полиомиелита; место осуществления деятельности: 142782, г. Москва, поселение Московский, поселок Института полиомиелита.

Регистрационный номер лицензии 00076-ЛС.

Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:

производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:

• препараты иммунобиологические медицинские (вакцины): лиофилизированные продукты, раствор для инъекций, раствор стерильный, суспензия;
• препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: раствор для инъекций, растворитель, суспензия;

производство, хранение и реализация лекарственных средств на стадии технологического процесса — упаковка (вторичная):

стерильные лекарственные препараты:

• препараты иммунобиологические медицинские (вакцины): лиофилизированные продукты, раствор для инъекций, суспензия.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---