Приказ Минтруда России от 15.11.2023 № 809н
«Об утверждении методики определения целевых реабилитационных групп детей-инвалидов в зависимости от преимущественного вида стойких расстройств функций организма и ограничений жизнедеятельности»
(Зарегистрировано в Минюсте России 29.02.2024 № 77377)
Внимание
Документ утратил силу в связи с изданием Приказа Минтруда России от 23.12.2024 № 717н, утвердившего новую методику. Начало действия документа — 11.03.2024. Окончание действия документа — 04.04.2025. Документ утратил силу в связи с изданием Приказа Минтруда России от 23.12.2024 № 717н, вступившего в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования (опубликован на Официальном интернет-портале правовой информации http://pravo.gov.ru - 25.03.2025).
Зарегистрировано в Минюсте России 29 февраля 2024 г. № 77377
ПРИКАЗ
от 15 ноября 2023 г. № 809н
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ МЕТОДИКИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦЕЛЕВЫХ РЕАБИЛИТАЦИОННЫХ ГРУПП ДЕТЕЙ-ИНВАЛИДОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННОГО ВИДА СТОЙКИХ РАССТРОЙСТВ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА И ОГРАНИЧЕНИЙ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ
В соответствии с подпунктом «а» пункта 9 Правил реализации пилотного проекта по оказанию услуг по комплексной реабилитации и абилитации детей-инвалидов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 17 декабря 2021 г. № 2339, приказываю:
1. Утвердить прилагаемую методику определения целевых реабилитационных групп детей-инвалидов в зависимости от преимущественного вида стойких расстройств функций организма и ограничений жизнедеятельности.
2. Установить, что настоящий приказ действует до 31 декабря 2026 г.
Утверждена
приказом Министерства труда
и социальной защиты
Российской Федерации
от 15 ноября 2023 г. № 809н
МЕТОДИКА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦЕЛЕВЫХ РЕАБИЛИТАЦИОННЫХ ГРУПП ДЕТЕЙ-ИНВАЛИДОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННОГО ВИДА СТОЙКИХ РАССТРОЙСТВ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА И ОГРАНИЧЕНИЙ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ
1. Настоящая методика применяется федеральными учреждениями медико-социальной экспертизы (бюро медико-социальной экспертизы в городах и районах, экспертными составами главных бюро) в субъектах Российской Федерации (далее — учреждения МСЭ), являющихся участниками пилотного проекта по оказанию услуг по комплексной реабилитации и абилитации детей-инвалидов <1>.
<1> Пункт 2 постановления Правительства Российской Федерации от 17 декабря 2021 г. № 2339 «О реализации пилотного проекта по оказанию услуг по комплексной реабилитации и абилитации детей-инвалидов».
2. Целевые группы детей-инвалидов устанавливаются в зависимости от преимущественного вида стойких расстройств функций организма и ограничений жизнедеятельности, общности подходов к организации и содержанию предоставляемых им услуг по комплексной реабилитации и абилитации (далее — целевые реабилитационные группы), а также к нуждаемости детей-инвалидов в услугах по комплексной реабилитации и абилитации <2>.
<2> Подпункт «а» пункта 5 Правил реализации пилотного проекта по оказанию услуг по комплексной реабилитации и абилитации детей-инвалидов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 17 декабря 2021 г. № 2339.
3. Целевые реабилитационные группы в зависимости от степени детализации характеризующих их параметров подразделяются на целевые реабилитационные подгруппы. Классификация целевых реабилитационных групп и подгрупп детей-инвалидов в зависимости от преимущественного вида стойких расстройств функций организма и ограничений жизнедеятельности приведена в приложении № 1 к настоящей методике.
4. Целевые реабилитационные группы устанавливаются специалистами учреждений МСЭ с учетом общих подходов к организации реабилитации и абилитации детей-инвалидов в соответствии с преимущественными нарушениями функций организма человека, к которым приводят различные нозологические группы заболеваний, последствия травм или дефекты.
5. Целевые реабилитационные подгруппы устанавливаются специалистами учреждений МСЭ с учетом детализированных подходов к организации реабилитации и абилитации детей-инвалидов в соответствии с клиническими особенностями отдельных заболеваний, последствий травм, дефектов или их групп.
6. Целевая реабилитационная группа устанавливается при проведении реабилитационно-абилитационной экспертной диагностики с использованием количественной системы оценки степени выраженности стойких нарушений функций организма ребенка в возрасте до 18 лет, обусловленных заболеваниями, последствиями травм или дефектами (в процентах, применительно к клинико-функциональной характеристике стойких нарушений функций организма человека), содержащейся в приложении № 2 к классификациям и критериям, используемым при осуществлении медико-социальной экспертизы федеральными государственными учреждениями медико-социальной экспертизы <3> (далее — приложение № 2 к классификациям и критериям).
<3> Утверждены приказом Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 27 августа 2019 г. № 585н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 18 ноября 2019 г., регистрационный № 56528) с изменениями, внесенными приказами Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 19 января 2021 г. № 17н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 26 февраля 2021 г., регистрационный № 62615) и от 6 октября 2021 г. № 680н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 18 января 2022 г., регистрационный № 66904).
7. Таблица соотнесения приложения № 2 к классификациям и критериям с целевыми реабилитационными группами и подгруппами детей-инвалидов приведена в приложении № 2 к настоящей методике.
8. Специалистами учреждений МСЭ детям-инвалидам устанавливаются одна целевая реабилитационная группа и одна подгруппа, являющиеся основными для целей проведения реабилитационных и абилитационных мероприятий. В случаях, указанных в пункте 9 настоящей методики, могут быть установлены одна или несколько дополнительных целевых реабилитационных групп и подгрупп.
9. При наличии у ребенка-инвалида сопутствующих заболеваний, последствий травм или дефектов, патогенетически не связанных с основным заболеванием, но приводящих к стойким нарушениям функций организма II — IV степени выраженности (в диапазоне 40 — 100 процентов), ребенку-инвалиду также устанавливается дополнительная целевая реабилитационная группа (группы) и подгруппа (подгруппы) посредством соотнесения пункта приложения № 2 к классификациям и критериям, характеризующего соответствующее заболевание, последствие травмы или дефект, с целевой реабилитационной группой и подгруппой.
10. В случае установления ребенку-инвалиду дополнительной целевой реабилитационной группы (групп) и подгруппы (подгрупп) его комплексная реабилитация и абилитация осуществляется в соответствии с основной целевой реабилитационной группой и подгруппой с учетом дополнительной целевой реабилитационной группы (групп) и подгруппы (подгрупп).
Приложение № 1
к методике определения целевых
реабилитационных групп детей-инвалидов
в зависимости от преимущественного
вида стойких расстройств функций
организма и ограничений
жизнедеятельности, утвержденной
приказом Министерства труда
и социальной защиты
Российской Федерации
от 15 ноября 2023 г. № 809н
КЛАССИФИКАЦИЯ
ЦЕЛЕВЫХ РЕАБИЛИТАЦИОННЫХ ГРУПП И ПОДГРУПП ДЕТЕЙ-ИНВАЛИДОВ
В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННОГО ВИДА СТОЙКИХ РАССТРОЙСТВ
ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА И ОГРАНИЧЕНИЙ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ
Приложение № 2
к методике определения целевых
реабилитационных групп детей-инвалидов
в зависимости от преимущественного
вида стойких расстройств функций
организма и ограничений
жизнедеятельности, утвержденной
приказом Министерства труда
и социальной защиты
Российской Федерации
от 15 ноября 2023 г. № 809н
ТАБЛИЦА
СООТНЕСЕНИЯ КОЛИЧЕСТВЕННОЙ СИСТЕМЫ ОЦЕНКИ СТЕПЕНИ
ВЫРАЖЕННОСТИ СТОЙКИХ НАРУШЕНИЙ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА РЕБЕНКА
В ВОЗРАСТЕ ДО 18 ЛЕТ, ОБУСЛОВЛЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ,
ПОСЛЕДСТВИЯМИ ТРАВМ ИЛИ ДЕФЕКТАМИ (В ПРОЦЕНТАХ,
ПРИМЕНИТЕЛЬНО К КЛИНИКО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ХАРАКТЕРИСТИКЕ
СТОЙКИХ НАРУШЕНИЙ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА), СОДЕРЖАЩЕЙСЯ
В ПРИЛОЖЕНИИ № 2 К КЛАССИФИКАЦИЯМ И КРИТЕРИЯМ, ИСПОЛЬЗУЕМЫМ
ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ МЕДИКО-СОЦИАЛЬНОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ ФЕДЕРАЛЬНЫМИ
ГОСУДАРСТВЕННЫМИ УЧРЕЖДЕНИЯМИ МЕДИКО-СОЦИАЛЬНОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ,
УТВЕРЖДЕННЫМ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ТРУДА И СОЦИАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 27 АВГУСТА 2019 Г. № 585Н,
С ЦЕЛЕВЫМИ РЕАБИЛИТАЦИОННЫМИ ГРУППАМИ И ПОДГРУППАМИ
ДЕТЕЙ-ИНВАЛИДОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННОГО
ВИДА СТОЙКИХ РАССТРОЙСТВ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА
И ОГРАНИЧЕНИЙ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ
| № пункта приложения № 2 к классификациям и критериям, используемым при осуществлении медико-социальной экспертизы граждан федеральными государственными учреждениями медико-социальной экспертизы, утвержденным приказом Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 27 августа 2019 г. № 585н | Классы, блоки, наименования болезней, травм или дефектов и их последствия (по МКБ-10) | Наименование целевой реабилитационной подгруппы | Код целевой реабилитационной подгруппы | Наименование целевой реабилитационной группы | Код целевой реабилитационной группы |
| 1 2 | |||||
| 4 | 5 | 6 | 7 | 1.1 - 1.3 | Туберкулез органов дыхания, подтвержденный бактериологически и гистологически (A15) |
| Дети-инвалиды вследствие туберкулеза различных органов и систем | 11.1 | Дети-инвалиды вследствие отдельных социально значимых инфекционных заболеваний, поствакцинальных осложнений, приведших к нарушениям различных функций организма | 11 | Туберкулез органов дыхания, не подтвержденный бактериологически или гистологически (A16) | Туберкулез нервной системы (A17) |
| Туберкулез других органов (A18) | |||||
| Милиарный (диссеминированный, генерализованный) туберкулез легких (A19) | |||||
| Последствия туберкулеза (B90) | |||||
| 1.4 | |||||
| Осложнения после введения вакцины БЦЖ (Y58) | |||||
| Дети-инвалиды, инвалидность которых вызвана поствакцинальными осложнениями | 11.2 | 1.5 | Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) (B20 — B24) | ||
| Дети-инвалиды вследствие приобретенного иммунодефицита, вызванного ВИЧ и другими инфекционными заболеваниями | 11.3 | Бессимптомный инфекционный статус (Z21) | 2.1 | ||
| Злокачественные новообразования (C00 — C97) | |||||
| Дети-инвалиды со злокачественными новообразованиями, в том числе онкогематологическими | 10.1 | Дети-инвалиды вследствие новообразований | 2.2 | Доброкачественные новообразования (D00 — D48) | |
| Дети-инвалиды с доброкачественными новообразованиями | 10.2 | 3.1 - 3.4 | Другие болезни крови и кроветворных органов (D70 — D77) | ||
| Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций системы крови и иммунной системы, иммунодефицитными состояниями неинфекционной природы (кроме онкогематологических) | 6.2 | Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций внутренних органов и систем, в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) соответствующих органов и систем | 6 | Гемолитические анемии (D55 — D59) | Серповидно-клеточные нарушения (D57) |
| Другие апластические анемии (D61) | |||||
| Другие анемии (D64) | |||||
| Наличие другого трансплантированного органа или ткани (костного мозга) (Z94.8) | |||||
| Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния (D65 — D69) | |||||
| 3.5 | |||||
| Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм (D80 — D89) | |||||
| 4.1 | Болезни щитовидной железы (E00 — E07) | ||||
| Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций эндокринной системы и метаболизма (кроме сахарного диабета, фенилкетонурии и муковисцидоза) | 6.5 | 4.2 - 4.3 | Сахарный диабет (E10 — E14) | ||
| Дети-инвалиды с сахарным диабетом | 6.6 | Другие нарушения внутренней секреции поджелудочной железы (E16) | 4.4 - 4.13 | ||
| Нарушения других эндокринных желез | |||||
| (E20 — E35) | Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций эндокринной системы и метаболизма (кроме сахарного диабета, фенилкетонурии и муковисцидоза) 6.5 | Гипопитуитаризм (E23.0) | Преждевременное половое развитие (E22.8; E30.1) | ||
| Низкорослость, не классифицированная в других рубриках (E34.3) | |||||
| Низкорослость ахондропластическая, гипохондропластическая (Q77.4) | |||||
| Спондилоэпифизарная дисплазия (Q77.7) | |||||
| Болезнь Олье (энхондроматоз) (Q78.4) | |||||
| Синдром Нунан (Q86.1) | Синдром Рассела-Сильвера (Q87.1) | ||||
| Синдром Шерешевского-Тернера (Q96) | |||||
| Гиперфункция гипофиза (E22) | |||||
| Центральный несахарный диабет (E23.2) | |||||
| Нефрогенный несахарный диабет (N25.1) | |||||
| Синдром и болезнь Иценко-Кушинга вследствие аденомы гипофиза, надпочечников, при злокачественных опухолях различных органов, функциональный гиперкортицизм при различной эндокринной патологии, при приеме высоких доз глюкокортикоидов (E24) | |||||
| Врожденные адреногенитальные нарушения, связанные с дефицитом ферментов (E25.0) | |||||
| Гиперальдостеронизм первичный (E26.0) | |||||
| Первичная надпочечниковая недостаточность (E27.1) | |||||
| Полигландулярная дисфункция (E31) | |||||
| Аутоиммунная полигландулярная недостаточность (E31.0) | |||||
| Полигландулярная гиперфункция (E31.1) | |||||
| Морбидное ожирение (E66.0; E67.8) | |||||
| 4.14.1 - 4.14.2 | |||||
| Классическая фенилкетонурия (E70.0) | |||||
| Дети-инвалиды с фенилкетонурией и другими орфанными заболеваниями, проявляющимися преимущественно нарушениями обмена веществ | 6.7 | Другие виды гиперфенилаланинемии (E70.1) | Нарушение обмена ароматических аминокислот (E70) | ||
| Нарушение обмена аминокислот с разветвленной цепью и обмена жирных кислот: болезнь «кленового сиропа» (лейциноз), изовалериановая, метилмалоновая пропионовая ацидемия и другие нарушения | |||||
| (E71) | |||||
| Другие нарушения обмена аминокислот: цистиноз, цистинурия, синдром Фанкони (-де Тони) (-Дебре), болезнь Хартнупа, синдром Лоу, глютарикацидурия, (E72) гомоцистинурия и другие нарушения (E74) | |||||
| Другие нарушения обмена углеводов: галактоземия, фруктоземия и другие нарушения (E75) | |||||
| Нарушения обмена сфинголипидов и другие болезни накопления липидов: болезнь Фабри, Тея-Сакса, Гоше, Краббе, Ниманна-Пика; синдром Фабера, метахроматическая лейкодистрофия; (E75) | |||||
| недостаточность сульфатазы (E76) | Нарушения обмена глюкозамино-гликанов мукополисахаридозы I, II, III, IV, VI, VII типов) (E77) | ||||
| Нарушение обмена гликопротеинов (E78) | |||||
| Нарушение обмена липопротеидов и другие дислипидемии (E79) | |||||
| Нарушения обмена пуринов и пиримидинов: синдром Леша-Нихена, ксантинурия (E80) | |||||
| Нарушения обмена порфирина и билирубина (синдром Криглера-Найяра, болезнь Байлера, синдром Люси-Дрисколла) (E83) | |||||
| Нарушение минерального обмена (болезнь Вильсона-Коновалова, гепатолентикулярная дегенерация) (E83) | |||||
| 4.14.3 Кистозный фиброз (муковисцидоз) с легочными проявлениями (E84.0) | |||||
| Дети-инвалиды с муковисцидозом | 6.8 | Кистозный фиброз (муковисцидоз) с другими проявлениями (с комбинированными проявлениями) (E84.8) | Кистозный фиброз неуточненный (E84.9) | ||
| 5.1.1 | |||||
| Специфические расстройства речи и языка (F80) | |||||
| Дети-инвалиды с преимущественными специфическими расстройствами психологического развития, в том числе вследствие хромосомных нарушений и других врожденных или приобретенных в раннем возрасте причин (расстройства развития речи и языка, учебных навыков, моторных функций) | 1.2 | Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями психических функций | 1 | Специфические расстройства развития учебных навыков (F81) | Смешанные специфические расстройства психологического развития (стойкая задержка развития) (F83) |
| Заикание (F98.5) | |||||
| Симптомы, признаки, относящиеся к речи и голосу (R47 — R49) | |||||
| 5.1.2 | |||||
| Общие расстройства психологического развития (F84) | |||||
| Дети-инвалиды с преимущественными общими расстройствами психологического развития, в том числе вследствие хромосомных нарушений и других врожденных или приобретенных в раннем возрасте причин (детский аутизм и расстройства аутистического спектра) | 1.3 | 5.2 | Умственная отсталость (интеллектуальная недостаточность) (F70 — F79) | ||
| Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями интеллекта, в том числе вследствие хромосомных нарушений и других врожденных или приобретенных в раннем возрасте причин (умственная отсталость) | 1.1 | 5.3 | Шизофрения, шизотипические состояния и бредовые расстройства (F20 — F29) | ||
| Дети-инвалиды с шизофренией, шизотипическими состояниями и бредовыми расстройствами, расстройствами настроения (аффективными расстройствами) | 1.7 | 5.4 | Расстройства настроения (аффективные расстройства) (F30 — F39) | ||
| 5.5 | Невротические, связанные со стрессом и соматоформные расстройства (F40 — F48) | ||||
| Дети-инвалиды с невротическими, связанными со стрессом и соматоформными расстройствами | 1.8 | 5.6.2 - 5.6.3 | Органические, включая симптоматические, психические расстройства (F04 — F09) | ||
| Дети-инвалиды с преимущественными психическими расстройствами, расстройствами личности и поведения, обусловленными болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга различного генеза (кроме деменции) | 1.5 | Эмоциональные расстройства поведения, начинающиеся обычно в детском и подростковом возрасте (F90 — F98) | 5.6.4 | ||
| Дети-инвалиды с деменцией различного генеза (приобретенным органическим слабоумием) | |||||
| 1.6 | 5.7 | Эпизодические и пароксизмальные расстройства (G40 — G47) | |||
| Дети-инвалиды с преимущественными эпизодическими и пароксизмальными расстройствами различного генеза (различные формы эпилепсии) | 1.4 | Другие виды генерализованной эпилепсии и эпилептических синдромов (G40.4) | Синдром Ландау-Клеффнера (F80.3) | ||
| 6.1 | |||||
| Последствия травм, отравлений и других воздействий внешних причин (T90 — T98) | |||||
| Дети-инвалиды с последствиями травм головы, шеи, позвоночника, центральной и периферической нервной системы, конечностей, проявляющимися в первую очередь нарушениями нейромышечных и связанных с движением (статодинамических) функций | 7.3 | Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций центральной нервной системы, нейромышечных, скелетных и связанных с движением (статодинамических) функций | 7 | 6.2 - 6.3 | Наследственная атаксия (G11) |
| Дети-инвалиды с другими болезнями центральной и периферической нервной системы, проявляющимися в первую очередь нарушениями нейромышечных и связанных с движением (статодинамических) функций (врожденные аномалии развития нервной системы, системные атрофии, демиелинизирующие и другие болезни нервной системы | 7.2 | Спинальные амиотрофии (G12) | 6.4 | ||
| Экстрапирамидные и другие двигательные нарушения (G20 — G26) | |||||
| 6.5 | Демиелинизирующие болезни центральной нервной системы (G35 — G37) | ||||
| 6.6 | Наследственная и идиопатическая невропатия (G60) | ||||
| Наследственная моторная и сенсорная невропатия (G60.0) | 6.7 Болезни нервно-мышечного синапса и мышц (G70 — G73) | ||||
| 6.8 | Детский церебральный паралич (G80) | ||||
| Дети-инвалиды с детским церебральным параличом | 7.1 | 7. | Болезни глаза и его придаточного аппарата (класс VII) (H00 — H59) | ||
| Дети-инвалиды — слабовидящие | 2.1 | Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями сенсорных функций (зрения), в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) глаза | 2 | Дети-инвалиды — слепые | 2.2 |
| Последствия травм с необратимыми изменениями и очевидным нарушением зрения (T90.4) | Врожденные аномалии (пороки развития) глаза и уха (Q10 — Q17) | ||||
| 8.1 | |||||
| Болезни уха и сосцевидного отростка (потеря слуха (глухота), тугоухость, за исключением профессионально обусловленных) (H60 — H95) | |||||
| Дети-инвалиды — слабослышащие | 3.1 | Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями сенсорных функций (слуха), в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) уха | 3 | Дети-инвалиды — глухие (глухонемые) | 3.2 |
| 8.2.2 | Глухонемота | ||||
| Дети-инвалиды — глухие (глухонемые) | 8.2.1.1 - 8.2.1.3 | Комбинированное нарушение зрения и слуха, а также нарушения артикуляции (речи) и голосообразования | |||
| Дети-инвалиды — слабослышащие-слабовидящие | 4.1 | Дети-инвалиды с преимущественными комбинированными нарушениями сенсорных функций (слуха и зрения), в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) глаза, уха | 4 | 4.2 | 8.2.1. - 8.2.1.1 |
| Слепоглухота | |||||
| Дети-инвалиды тотально слепоглухие (слепоглухонемые) | 8.2.3 - 8.2.3.1 | Слепоглухонемота | |||
| 9.1 - 9.8 | Эссенциальная (первичная) гипертензия (I10) | ||||
| Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций сердечно-сосудистой системы, в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) сердечно-сосудистой системы | 6.1 | Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций внутренних органов и систем, в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) соответствующих органов и систем | 6 | Гипертензивная болезнь сердца (гипертоническая болезнь с преимущественным поражением сердца) (I11) | Гипертензивная (гипертоническая) болезнь с преимущественным поражением почек (I12) |
| Гипертензивная (гипертоническая) болезнь с преимущественным поражением сердца и почек (I13) | |||||
| Вторичная гипертензия (I15) | |||||
| Реноваскулярная гипертензия (I15.0) | |||||
| Гипертензия вторичная по отношению к другим поражениям почек (I15.1) | |||||
| Гипертензия вторичная по отношению к эндокринным нарушениям (I15.2) | |||||
| Другая вторичная гипертензия (I15.8) | |||||
| Сердечная недостаточность (I50) | |||||
| Дилатационная кардимиопатия (I42.0) | |||||
| Обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия (I42.1) | |||||
| Другая гипертрофическая кардиомиопатия (I42.2) | |||||
| Эндокардиальный фиброэластоз (I42.4) | |||||
| Другая рестриктивная кардиомиопатия (I42.5) | Последствия травмы внутригрудных органов (сердца) (T91.4) | ||||
| Хронические ревматические болезни сердца (I05 — I09) | |||||
| Неревматические поражения митрального клапана (I34) | |||||
| Неревматические поражения аортального клапана (I35) | |||||
| Неревматические поражения трехстворчатого клапана (I36) | |||||
| Наличие сердечных и сосудистых имплантатов и трансплантатов (Z95) | |||||
| Наличие трансплантированного сердца (Z94.1) Наличие трансплантированных сердца и легкого (Z94.3) | |||||
| Синдром удлиненного интервала QT (I45.8) | |||||
| Пароксизмальная тахикардия (I47) | |||||
| Предсердно-желудочковая атриовентрикулярная блокада полная (I44.2) | |||||
| Фибрилляция и трепетание предсердий (I48) | |||||
| Другие нарушения сердечного ритма (I49) | |||||
| Первичная легочная гипертензия (I27.0) | |||||
| Другие уточненные формы легочно-сердечной недостаточности (I27.8) | |||||
| 10.1 - 10.4 | |||||
| Хронические болезни нижних дыхательных путей (исключая астму) (J40 — J47) | |||||
| Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций дыхательной системы (кроме детей-инвалидов с аномальными отверстиями (стомами) дыхательной системы), в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) дыхательной системы | 6.3 | Болезни легкого, вызванные внешними агентами (J60 — J70) | Другие респираторные болезни, поражающие главным образом интерстициальную ткань (J80 — J84) | ||
| Гнойные и некротические состояния нижних дыхательных путей (J85 — J86) | |||||
| Другие болезни органов дыхания (J95 — J99) | |||||
| Синдром Вильсона-Микити (P27.0) | |||||
| Бронхолегочная дисплазия, возникшая в перинатальном периоде (P27.1) | |||||
| Астма (J45) | |||||
| Единственное легкое (Z92.4) | |||||
| Наличие трансплантированного легкого (Z94.2) | |||||
| 10.5 | |||||
| Респираторные нарушения после медицинских процедур, не классифицированные в других рубриках (трахеостома) (J95) | |||||
| Дети-инвалиды с аномальными отверстиями (стомами) дыхательной системы | 9.2 | Дети-инвалиды с аномальными отверстиями (стомами) пищеварительного тракта, дыхательной, мочевыделительной системы | 9 | 11.1 - 11.4 | Болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (K20 — K31) |
| Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций системы пищеварения (кроме детей-инвалидов с аномальными отверстиями (стомами) пищеварительного тракта), в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития), последствий травм, ожогов пищеварительной системы | 6.4 | Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций внутренних органов и систем, в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) соответствующих органов и систем | 6 | Другие болезни кишечника (K55 — K64) | Болезни брюшины (K65 — K67) |
| Болезни печени (K70 — K77) | |||||
| Вирусный гепатит (B15 — B19) | |||||
| Болезни желчного пузыря, желчевыводящих путей и поджелудочной железы (K80 — 87) | |||||
| 11.5 | |||||
| Состояние, связанное с наличием искусственного отверстия (Z93) | |||||
| Дети-инвалиды с аномальными отверстиями (стомами) пищеварительного тракта | 9.1 | Дети-инвалиды с аномальными отверстиями (стомами) пищеварительного тракта, дыхательной, мочевыделительной системы | 9 | 12.1 - 12.6 | Буллезные дерматозы (L10 — L15) |
| Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций кожи и связанной с ней систем | 6.11 | Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций внутренних органов и систем, в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) соответствующих органов и систем | 6 | Линеарный IgA зависимый дерматоз (L12.2) | Дерматит герпетиформный (L13.0) |
| Субкорнеальный пустулезный дерматит (L13.1) | |||||
| Атопический дерматит (L20) | |||||
| Папулосквамозные нарушения (L40 — L45) | |||||
| Другие болезни кожи и подкожной клетчатки (L80 — L99) | |||||
| Врожденные аномалии и пороки развития кожи (Q80 — Q89) | |||||
| Болезни придатков кожи (L60 — L75) 13.1 | |||||
| Артропатии (M00 — M25) | |||||
| Дети-инвалиды с нарушениями функций одновременно верхних и нижних конечностей вследствие заболеваний костно-мышечной системы и соединительной ткани | 7.5 | Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций центральной нервной системы, нейромышечных, скелетных и связанных с движением (статодинамических) функций | 7 | Системные поражения соединительной ткани (M30 — M36) | Спондилопатии (M45 — M49) |
| 13.2 | |||||
| Деформирующие дорсопатии (M40 — M43) | |||||
| Дети-инвалиды с врожденными аномалиями (пороками развития) позвоночника, спинного мозга, грудной клетки, в том числе прогрессирующими | 7.9 | Врожденные аномалии (пороки развития позвоночника и костей грудной клетки) (Q76) | 13.3 - 13.4 | ||
| Нарушения плотности кости (M80 — M85) | |||||
| Дети-инвалиды с нарушениями плотности и структуры костной ткани | 7.11 | Другие остеопатии (M86 — M90) | 13.5 | ||
| Хондропатии (M91 — M94) | |||||
| Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций нижних конечностей вследствие заболеваний костно-мышечной системы и соединительной ткани | 7.4 | 14.1, 14.3 - 14.6 | Гломерулярные болезни (хронический нефритический синдром, нефротический синдром) (N00 — N08) | ||
| Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями мочевыделительной функции (кроме детей-инвалидов с аномальными отверстиями (стомами) мочевыделительной системы и нуждающихся в диализе) | 6.9 | Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций внутренних органов и систем, в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) соответствующих органов и систем | 6 | Тубулоинтерстициальные болезни почек: исключая обструктивную уропатию и рефлюкс-уропатию (или гидронефроз — N13) и хронический обструктивный пиелонефрит (N11), количественной системы оценки нарушений мочевыделительной функции, функций эндокринной системы и метаболизма (N10 — N16) | Почечная недостаточность (включая хроническую болезнь почек) (N17 — N19) |
| Обструктивная уропатия и рефлюкс-уропатия (гидронефроз) (N13) | |||||
| Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (в том числе хронический обструктивный пиелонефрит) (N11.1 — N11.9) | |||||
| Мочекаменная болезнь (N20 — N23) | |||||
| Другие болезни почки и мочеточника (N25 — N29) | |||||
| Приобретенное отсутствие почки (Z90.5) | |||||
| Агенезия и другие редукционные дефекты почки (Q60) | |||||
| Наличие трансплантированной почки (Z94.0) | |||||
| Обтурация шейки мочевого пузыря различной этиологии (N32.0) | |||||
| Стриктура уретры (N35) | |||||
| Уретральный свищ (уретроперинеальный, уретроректальный, мочевой) (N36.0) | |||||
| Послеоперационная стриктура уретры (N99.1) | |||||
| Поликистоз почки, детский тип (Q61.1) | |||||
| Врожденный гидронефроз (Q62.0) | |||||
| Атрезия и стеноз мочеточника: стеноз лоханочно-мочеточникового сегмента (ЛМС), стеноз пузырно-мочеточникового сегмента (ПМС) (Q62.1) | Врожденный мегауретер (Q62.2) | ||||
| Врожденный пузырно-мочеточниковый рефлюкс (Q62.7) | |||||
| 14.2 | |||||
| Помощь, включающая гемодиализ (Z49) | |||||
| Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями мочевыделительной функции, нуждающиеся в диализе | 6.10 | Подготовительные процедуры для проведения диализа (Z49.0) | Экстракорпоральный диализ (Z49.1) | ||
| Другой вид диализа (Z49.2) | |||||
| 14.7 | |||||
| Наличие цистостомы (Z93.5) | |||||
| Дети-инвалиды с аномальными отверстиями (стомами) мочевыделительной системы | 9.3 | Дети-инвалиды с аномальными отверстиями (стомами) пищеварительного тракта, дыхательной, мочевыделительной системы | 9 | Наличие искусственных отверстий мочевого тракта (нефростомы, уретростомы, уретеростомы) (Z93.6) | 15.1 |
| Врожденные аномалии (пороки развития) нервной системы (Q00 — Q07) | |||||
| Дети-инвалиды с врожденными аномалиями (пороками развития) головного мозга | 1.9 | Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями психических функций | 1 | Дети-инвалиды с врожденными аномалиями (пороками развития) позвоночника, спинного мозга, грудной клетки, в том числе прогрессирующими | 7.9 |
| Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций центральной нервной системы, нейромышечных, скелетных и связанных с движением (статодинамических) функций | 7 | 15.2 | Врожденные аномалии (пороки развития) системы кровообращения (Q20 — Q28) | ||
| Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций сердечно-сосудистой системы, в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) сердечно-сосудистой системы | 6.1 | Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций внутренних органов и систем, в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) соответствующих органов и систем | 6 | 15.3 | Врожденные аномалии (пороки развития) органов дыхания (Q30 — Q34) |
| Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций дыхательной системы (кроме детей-инвалидов с аномальными отверстиями (стомами) дыхательной системы), в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) дыхательной системы | 6.3 | 15.4 | Расщелина губы и неба (Q35 — 37) | ||
| - | - | Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями языковых и речевых функций различного генеза, не включенные в другие целевые реабилитационные группы | 5 | 15.5 - 15.6 | Другие врожденные аномалии (пороки развития) органов пищеварения (Q38 — Q45) |
| Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций системы пищеварения (кроме детей-инвалидов с аномальными отверстиями (стомами) пищеварительного тракта), в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития), последствий травм, ожогов пищеварительной системы | 6.4 | Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций внутренних органов и систем, в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) соответствующих органов и систем | 6 | Врожденные аномалии (пороки развития) желчного пузыря, желчных протоков и печени (Q44) | Синдром Алажилля (Q44.7) |
| 15.7 | |||||
| Врожденные аномалии и пороки развития мочевой системы (Q60 — Q64) | |||||
| Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями мочевыделительной функции (кроме детей-инвалидов с аномальными отверстиями (стомами) мочевыделительной системы и нуждающихся в диализе) | 6.9 | 15.8.1 - 15.8.2 | Врожденный вывих бедра односторонний (Q65.0) | ||
| Дети-инвалиды с ампутационными культями нижних конечностей, врожденным отсутствием, деформацией нижних конечностей | 7.4 | Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций центральной нервной системы, нейромышечных, скелетных и связанных с движением (статодинамических) функций | 7 | Врожденный вывих бедра двусторонний (Q65.1) | Врожденный подвывих бедра односторонний (Q65.3) |
| Врожденный подвывих бедра двухсторонний (Q65.4) | |||||
| Конско-варусная косолапость (Q66.0) | |||||
| Пяточно-варусная косолапость (Q66.1) | |||||
| Пяточно-вальгусная косолапость (Q66.4) | |||||
| Врожденная плоская стопа (pes planus) (Q66.5) | |||||
| Другие врожденные деформации стопы (Q66.8) | |||||
| 15.8.3 | |||||
| Синдактилия (Q70) | |||||
| Дети-инвалиды с ампутационными культями верхних конечностей, врожденным отсутствием, деформацией верхних конечностей | 7.6 | 15.8.4 | (15.8.4.3.4 - при патологии кистей) | ||
| Дефекты, укорачивающие верхнюю конечность (Q71) Клешнеобразная кисть (Q71.6) | 15.8.5.1 - 15.8.5.2 (15.8.4.3.4 - при патологии стоп) | ||||
| Врожденное полное отсутствие нижней(их) конечности(ей) (Q72.0) | |||||
| Дети-инвалиды с ампутационными культями нижних конечностей, врожденным отсутствием, деформацией нижних конечностей | 7.4 | Врожденное отсутствие бедра и голени при наличии стопы (фокомелия) (Q72.1) | Врожденное отсутствие голени и стопы (Q72.2) | ||
| Продольное укорочение бедренной кости (Q72.4) | |||||
| Продольное укорочение большеберцовой кости (Q72.5) | |||||
| Продольное укорочение малоберцовой кости (Q72.6) | |||||
| Врожденное отсутствие стопы и пальца(ев) стопы (Q72.3) | |||||
| Врожденное расщепление стопы (Q72.7) | |||||
| 15.8.5.3 - 15.8.5.4 | |||||
| Другие врожденные аномалии верхней конечности(ей) (врожденный лучелоктевой синостоз) (Q74.0) | |||||
| Другие врожденные аномалии верхней конечности(ей). Деформация Шпренгеля (Q74.0) | Дети-инвалиды с ампутационными культями верхних конечностей, врожденным отсутствием, деформацией верхних конечностей 7.6 | 15.8.5.5 | Врожденные аномалии позвоночника и костей грудной клетки (врожденный спондилолистез) (Q76.2) | ||
| Дети-инвалиды с врожденными аномалиями (пороками развития) позвоночника, спинного мозга, грудной клетки, в том числе прогрессирующими | 7.9 | 15.8.5.6 | Другие пороки развития костно-мышечной системы (синдром Поланда) (Q79.8) | ||
| Дети-инвалиды с ампутационными культями верхних конечностей, врожденным отсутствием, деформацией верхних конечностей | 7.6 | 15.8.6 | Врожденный множественный артрогрипоз (Q74.3) | ||
| Дети-инвалиды с ампутационными культями одновременно верхних и нижних конечностей, врожденным отсутствием, деформацией одновременно верхних и нижних конечностей | 7.8 | 15.8.7 - 15.8.8 | Остеохондродисплазия с дефектами роста трубчатых костей и позвоночника (Q78.0) | ||
| Дети-инвалиды с врожденными остеохондродисплазиями, незавершенным остеогенезом | 7.10 | Ахондрогенезия (Q77.0) | Точечная хондродисплазия (Q77.3) | ||
| Ахондроплазия (Q77.4) | |||||
| Дистрофическая дисплазия (Q77.5) | |||||
| Хондроэктодермальная дисплазия (Q77.6) Спондилоэпифизарная дисплазия (Q77.7) | |||||
| Другая остеохондродисплазия с дефектами роста трубчатых костей и позвоночного столба (Q77.8) | |||||
| Остеохондродисплазия с дефектами роста трубчатых костей и позвоночного столба неуточненная (Q77.9) | |||||
| Другие остеохондродисплазии (Q78.0) | |||||
| Незавершенный остеогенез (Q78.0) | Полиостозная фиброзная дисплазия (Q78.1) | ||||
| Остеопетроз (Q78.2) | |||||
| Прогрессирующая диафизарная дисплазия (Q78.3) | |||||
| Энхондроматоз (Q78.4) | |||||
| Метафизарная дисплазия (Q78.5) | |||||
| Множественные врожденные экзостозы (Q78.6) | |||||
| Другие уточненные остеохондродисплазии (Q78.8) | |||||
| Остеохондродисплазия неуточненная (Q78.9) | |||||
| 15.9 Другие врожденные аномалии (Q80 — Q89) | |||||
| - | - | Дети-инвалиды с тяжелыми множественными нарушениями функций организма вследствие врожденных аномалий (пороков развития), деформаций и хромосомных нарушений (кроме аномалий (пороков развития), включенных в другие целевые реабилитационные группы) | 8 | Хромосомные аномалии, не классифицированные в других рубриках (Q90 — Q99) | 16.1.1 |
| Термический ожог пищевода (T28.1) | |||||
| Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций системы пищеварения (кроме детей-инвалидов с аномальными отверстиями (стомами) пищеварительного тракта), в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития), последствий травм, ожогов пищеварительной системы | 6.4 | Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций внутренних органов и систем, в том числе вследствие врожденных аномалий (пороков развития) соответствующих органов и систем | 6 | Химический ожог пищевода (T28.6) | 16.1.2 |
| Последствия термических и химических ожогов и отморожений (T95) | |||||
| Дети-инвалиды с последствиями травм головы, шеи, позвоночника, центральной и периферической нервной системы, конечностей, проявляющимися в первую очередь нарушениями нейромышечных и связанных с движением (статодинамических) функций | 7.3 | Дети-инвалиды с преимущественными нарушениями функций центральной нервной системы, нейромышечных, скелетных и связанных с движением (статодинамических) функций | 7 | 16.2 - 16.3 | Последствия травм головы (T90) |
| Последствия травм шеи и туловища (T91) | 16.4 | ||||
| Родовая травма периферической нервной системы (P14) | |||||
| 16.5 | Травмы, захватывающие несколько областей тела (T00 — T07) | ||||
| Последствия травм верхней конечности (T92) | Последствия травм нижней конечности (T93) | ||||
| Последствия травм, захватывающие несколько областей тела (T94) | |||||