Приказ Минздрава России от 23.09.2019 № 786

«Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов»

В соответствии со статьей 28 Федерального закона от 23 июня 2016 г. № 180-ФЗ «О биомедицинских клеточных продуктах» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849) и Правилами аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 25 августа 2017 г. № 1015, приказываю:

1. Аккредитовать на право проведения клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов медицинские организации согласно приложению.

2. Департаменту государственного регулирования обращения лекарственных средств (Ф.А. Романов):

выдать медицинским организациям, аккредитованным на право проведения клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов, указанным в приложении к настоящему приказу (далее — аккредитованные медицинские организации), свидетельства об аккредитации на право проведения клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов;

внести сведения об аккредитованных медицинских организациях в перечень медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

1. Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии» (г. Новосибирск).

2. Государственное автономное учреждение здравоохранения Свердловской области «Свердловский областной онкологический диспансер» (г. Екатеринбург).

3. Государственное бюджетное учреждение Республика Саха (Якутия) «Якутский республиканский онкологический диспансер» (г. Якутск).

4. Негосударственное учреждение здравоохранения «Дорожная клиническая больница на станции Ярославль открытого акционерного общества „Российские железные дороги“ (г. Ярославль).»

---