Приказ Росздравнадзора от 27.04.2007 № 785-Пр/07
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: Приказ Росздравнадзора от 27.04.2007 N 785-Пр/07. 785-Пр/07. 27.04.2007. https://bukva.ai/docs/prikaz-785-pr07
«О создании Рабочей группы по сопровождению внедрения административных регламентов Росздравнадзора по исполнению государственных функций в сфере обращения изделий медицинского назначения»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПРИКАЗ
от 27 апреля 2007 г. № 785-Пр/07
О СОЗДАНИИ РАБОЧЕЙ ГРУППЫ ПО СОПРОВОЖДЕНИЮ ВНЕДРЕНИЯ АДМИНИСТРАТИВНЫХ РЕГЛАМЕНТОВ РОСЗДРАВНАДЗОРА ПО ИСПОЛНЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ФУНКЦИЙ В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ ИЗДЕЛИЙ
МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
В целях совершенствования работы по внедрению административных регламентов Росздравнадзора по исполнению государственных функций в сфере обращения изделий медицинского назначения и в соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323 «Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития» приказываю:
1. Утвердить Положение о Рабочей группе по сопровождению внедрения административных регламентов Росздравнадзора по исполнению государственных функций в сфере обращения изделий медицинского назначения (Приложение № 1).
2. Утвердить состав Рабочей группы по сопровождению внедрения административных регламентов Росздравнадзора по исполнению государственных функций в сфере обращения изделий медицинского назначения (приложение № 2 — не приводится).
3. Контроль за исполнением Приказа оставляю за собой.
Приложение № 1
к Приказу Федеральной
службы по надзору
в сфере здравоохранения
и социального развития
от 27 апреля 2007 г. № 785-Пр/07
ПОЛОЖЕНИЕ О РАБОЧЕЙ ГРУППЕ ПО СОПРОВОЖДЕНИЮ ВНЕДРЕНИЯ АДМИНИСТРАТИВНЫХ РЕГЛАМЕНТОВ РОСЗДРАВНАДЗОРА ПО ИСПОЛНЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ФУНКЦИЙ В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
1. Общие положения
1.1. Рабочая группа по сопровождению внедрения административных регламентов Росздравнадзора по исполнению государственных функций в сфере обращения изделий медицинского назначения (далее — Рабочая группа) создается Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323 «Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития» с целью повышения эффективности мероприятий по контролю в сфере обращения изделий медицинского назначения, эффективности мероприятий Административной реформы, повышения роли институтов гражданского общества.
1.2. В своей деятельности Рабочая группа руководствуется законодательством Российской Федерации и настоящим Положением.
1.3. В состав Рабочей группы входят представители Росздравнадзора, подведомственных организаций, профессиональных общественных объединений и некоммерческих организаций.
2. Сфера деятельности Рабочей группы
2.1 Рабочая группа осуществляет следующую деятельность:
- анализирует административные регламенты Росздравнадзора по исполнению государственных функций в сфере обращения изделий медицинского назначения и готовит предложения по совершенствованию их исполнения;
- разрабатывает методические рекомендации для заявителей и иных организаций, контроль за деятельностью которых относится к установленной сфере деятельности Росздравнадзора;
- по поручению руководства Росздравнадзора рассматривает проекты индивидуальных правовых актов Росздравнадзора и готовит свои предложения;
- готовит руководству Росздравнадзора предложения по совершенствованию государственного контроля в сфере обращения изделий медицинского назначения;
- представляет руководству Росздравнадзора информацию о фактах нарушений сотрудниками Росздравнадзора требований административных регламентов и иных нормативных правовых требований.
3. Организация деятельности Рабочей группы
3.1. Заседания Рабочей группы проводятся по мере необходимости, но не реже одного раза в квартал.
3.2. Заседания Рабочей группы проводятся председателем, а при его отсутствии — заместителем председателя Рабочей группы.
3.3. Решения Рабочей группы принимаются голосованием не менее половины присутствующих на заседании членов Рабочей группы. Решения Рабочей группы оформляются протоколом, который подписывается председателем (заместителем председателя) и секретарем Рабочей группы и представляется руководителю Росздравнадзора.
3.4. При необходимости, председатель Рабочей группы имеет право проводить заочное обсуждение вопросов, входящих в компетенцию Рабочей группы, в порядке согласования не менее чем с половиной членов Рабочей группы.