---
title: "Приказ Минздравсоцразвития РФ от 31.08.2010 N 773"
number: "773"
issuer: "Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации"
issued_on: 2010-08-31
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-773-2010-minzdravsotsrazvitiya-rossii"
---

## Приказ Минздравсоцразвития РФ от 31.08.2010 N 773

# Приказ Минздравсоцразвития РФ от 31.08.2010 N 773

"Об отмене приказов Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации"


**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

**ПРИКАЗ**
от 31 августа 2010 г. N 773

**ОБ ОТМЕНЕ ПРИКАЗОВ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

В соответствии с пунктом 16 Правил подготовки нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти и их государственной регистрации, утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 13 августа 1997 г. N 1009, приказываю отменить следующие Приказы Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации:
от 17 августа 2010 г. N 677н "Об утверждении формы регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения";
от 17 августа 2010 г. N 678н "Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов для медицинского применения, регистрации побочных действий, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов";
от 17 августа 2010 г. N 679н "Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения";
от 17 августа 2010 г. N 680н "Об утверждении порядка выдачи разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения";
от 17 августа 2010 г. N 681н "Об утверждении формы документа, содержащего результаты мониторинга безопасности лекарственного препарата для медицинского применения";
от 17 августа 2010 г. N 682н "Об утверждении правил ведения реестра исследователей, проводящих или проводивших клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, и размещения его на официальном сайте Министерства здравоохранения и социального развития в сети Интернет";
от 17 августа 2010 г. N 683н "Об утверждении порядка опубликования и размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации в сети Интернет перечня медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения";
от 17 августа 2010 г. N 684н "Об утверждении формы заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения";
от 17 августа 2010 г. N 685н "Об утверждении порядка ведения, опубликования и размещения на официальном сайте в сети Интернет реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения";
от 17 августа 2010 г. N 686н "Об утверждении порядка определения уровня профессиональной подготовки экспертов и аттестации их на право проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения";
от 17 августа 2010 г. N 687н "Об утверждении порядка рассмотрения вопроса о возможности приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения";
от 17 августа 2010 г. N 688н "Об утверждении порядка разработки общих фармакопейных статей и фармакопейных статей, включения их в государственную фармакопею, размещения на официальном сайте в сети Интернет данных о государственной фармакопее";
от 17 августа 2010 г. N 689н "Об утверждении порядка и сроков размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации в сети Интернет информации, связанной с осуществлением государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения";
от 17 августа 2010 г. N 690н "Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и форм заключения комиссии экспертов по результатам экспертизы лекарственных средств";
от 17 августа 2010 г. N 691н "Об утверждении порядка организации и проведения этической экспертизы возможности проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения и формы заключения экспертов совета по этике";
от 17 августа 2010 г. N 692н "Об утверждении порядка предоставления необходимых документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для медицинского применения".

Вр.и.о. Министра
**В.С.БЕЛОВ**



---