---
title: "Приказ Минздрава СССР от 08.06.1987 N 771"
number: "771"
issuer: "Министерство здравоохранения СССР"
issued_on: 1987-06-08
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-771-1987"
---

## Приказ Минздрава СССР от 08.06.1987 N 771

# Приказ Минздрава СССР от 08.06.1987 N 771

"О разрешении к медицинскому применению новых лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР


## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ

<div align="center">

**от 8 июня 1987 г. N 771**

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**

<a id="p100006"></a>**В соответствии с [Основами](https://bukva.ai/docs/zakon-4589-vii/statya-1#p100013) законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении**

</div>

<a id="p100007"></a>Разрешаю:
<a id="p100008"></a>применение новых лекарственных средств для медицинских целей, рекомендованных Фармакологическим комитетом и стандартов, применяемых при анализе лекарственных средств, рекомендованных Фармакопейным комитетом, утвержденных Управлением по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники Минздрава СССР [(приложение)](#p100021).
<a id="p100009"></a>Приказываю:
1. <a id="p100010"></a>Начальнику Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бобкову Ю.Г.:
<a id="p100011"></a>1.1. Зарегистрировать лекарственные средства и стандарты, указанные в [приложении](#p100021), и внести их в Государственный реестр.
<a id="p100012"></a>1.2. Определить ориентировочный объем производства на первые два года освоения указанных в [приложении](#p100021) препаратов.
<a id="p100013"></a>1.3. Передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по применению и др.) на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100021), следующим организациям:
<a id="p100014"></a>1.3.1. Министерству медицинской и микробиологической промышленности ([п. п. 2](#p100116), [4](#p100119) - [8](#p100124)).
<a id="p100015"></a>1.3.2. Львовскому Научно-исследовательскому институту гематологии и переливания крови Минздрава УССР ([п. п. 1](#p100115), [3](#p100118)).
2. <a id="p100016"></a>Начальнику Главного аптечного управления Минздрава СССР тов. Апазову А.Д. совместно с начальником Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бобковым Ю.Г.:
<a id="p100017"></a>2.1. Сделать заказ промышленности на первые два года промышленного выпуска лекарственных средств, указанных в [приложении](#p100021).
<a id="p100018"></a>2.2. Издать информационные материалы на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100021), по мере выпуска их промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления.
<a id="p100019"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на начальника Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники Минздрава СССР тов. Бобкова Ю.Г.

<a id="p100020"></a>Министр здравоохранения СССР
Е.И.ЧАЗОВ





<div align="right">

<a id="p100113"></a>Приложение<br>
к приказу Министерства<br>
здравоохранения СССР<br>
от 8 июня 1987 г. N 771

<a id="p100021"></a>СПИСОК<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ К МЕДИЦИНСКОМУ<br>
ПРИМЕНЕНИЮ И СТАНДАРТОВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ<br>
ПРИ АНАЛИЗЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

</div>



<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="40%"><col width="4%"><col width="51%"></colgroup>
<tr><td colspan="4"><a id="p100114"></a>А. Лекарственные вещества</td></tr>
<tr><td><a id="p100115"></a>1.</td><td>Раствор натрия лактата 7%</td><td>-</td><td>для приготовления комплексных белково-солевых препаратов</td></tr>
<tr><td><a id="p100116"></a>2.</td><td>Трава леспедецы копеечниковой</td><td>-</td><td>сырье для получения хелепина</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100117"></a>Б. Лекарственные формы</td></tr>
<tr><td><a id="p100118"></a>3.</td><td>Лактопротеин</td><td>-</td><td>средство гемодинамического, белковозаместительного, дезинтоксикационного действия и для коррекции кислотно-щелочного состояния</td></tr>
<tr><td><a id="p100119"></a>4.</td><td>Парафина - 15 г<br>Раствора йода 5% спиртового - 5 г<br>Хлороформа - 80 г</td><td></td><td>отвлекающее и раздражающее средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100120"></a>5.</td><td>Раствор натрия оксибутирата 66,7%</td><td>-</td><td>средство для лечения глаукомы</td></tr>
<tr><td><a id="p100121"></a>6.</td><td>Таблетки ремантадина 0,05 г, покрытые оболочкой</td><td>-</td><td>лечебное средство при гриппе</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100122"></a>В. Стандартные образцы</td></tr>
<tr><td><a id="p100123"></a>7.</td><td>Лютеолин</td><td>-</td><td>стандартный образец</td></tr>
<tr><td><a id="p100124"></a>8.</td><td>Пантолактон</td><td>-</td><td>стандартный образец</td></tr>
</table>


<div align="right">

<a id="p100050"></a>Начальник Управления<br>
по внедрению новых лекарственных<br>
средств и медицинской техники<br>
Минздрава СССР<br>
Ю.Г.БОБКОВ

</div>






<div align="center">

<a id="p100051"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

<a id="p100052"></a>**УПРАВЛЕНИЕ ПО ВНЕДРЕНИЮ НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**<br>
**И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

<a id="p100053"></a>**КРАТКИЕ АННОТАЦИИ**<br>
**НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ**<br>
**К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА**<br>
**ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**<br>
**ОТ 8 ИЮНЯ 1987 Г. N 771**

<a id="p100054"></a>**ЛАКТОПРОТЕИН**

</div>


<a id="p100055"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 771 от 8 июня 1987 г.
<a id="p100056"></a>Регистрационное удостоверение N 87/771/3.
<a id="p100057"></a>Инструкция по применению утверждена 8 июня 1987 года.
<a id="p100058"></a>Временная фармакопейная статья 42-1721-87 от 12 мая 1987 года.

<a id="p100059"></a>ОПИСАНИЕ. Прозрачная вязкая жидкость светло-желтого или желтого цвета.
<a id="p100060"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Лактопротеин быстро повышает артериальное давление и способствует удержанию тканевой жидкости в кровяном русле; оказывает дезинтоксикационное и ощелачивающее действие, способствует нейтрализации метаболического ацидоза; при повторных переливаниях приводит к нормализации белкового обмена.
<a id="p100061"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Лактопротеин назначают взрослым в качестве средства для коррекции кислотно-щелочного состояния и гипопротеинемии при травматическом, операционном и ожоговом шоке, ожоговой болезни; в послеоперационном периоде после тяжелых полостных операций, в том числе операций на сердце; при гипопротеинемии и гипоальбуминемии, развивающихся при дистрофии, нефротических синдромах, циррозе печени, длительных нагноительных процессах; при различных инфекционных поражениях, эксикозе, вызванном желудочно-кишечными заболеваниями, сепсисе, кишечной непроходимости, а также при других заболеваниях и патологических состояниях.
<a id="p100062"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Лактопротеин вводят внутривенно, капельно; при шоках (для быстрого повышения артериального давления) - струйно. Разовая доза составляет 200 - 400 мл. При шоке и кровопотерях разовая доза может быть доведена до 600 мл. При массивной кровопотере показано сочетание препарата с донорской кровью. При хронической гипопротеинемии препарат следует вводить ежедневно или через день в дозе 200 мл. Продолжительность лечения при этом определяется динамикой белкового состава крови. Суммарная доза составляет 1000 - 2000 мл.
<a id="p100063"></a>ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ. Введение лактопротеина может сопровождаться развитием аллергических реакций. В легких случаях аллергических реакций возможно повторное переливание, которое следует производить медленно, особенно первые 10 - 15 минут, с интервалами в несколько минут после введения каждых 5 мл. При этом введение лактопротеина у таких больных может быть продолжено под защитой десенсибилизирующей терапии (хлорид кальция, димедрол и т.п.). При выраженной аллергической реакции (сильный озноб, рвота) следует прекратить переливание препарата.
<a id="p100064"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Лактопротеин не следует вводить в случаях, когда противопоказано вливание белков и жидкости (кровоизлияния в мозг, тромбоэмболия, сердечная декомпенсация, гипертоническая болезнь II - III степени). Ввиду возможного присутствия в препарате половых и гонадотропных гормонов его нельзя вводить детям.
<a id="p100065"></a>УПАКОВКА. По 200 мл в бутылки стеклянные для крови и кровезаменителей.
<a id="p100066"></a>ХРАНЕНИЕ. При температуре от +2 до +8 град. C в сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100067"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
Применяется только в стационарных условиях.


### <a id="p100068"></a>ПАРАФИНА 15 Г, РАСТВОРА ЙОДА 5% СПИРТОВОГО 5 Г, ХЛОРОФОРМА 80 Г


<a id="p100069"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 771 от 8 июня 1987 г.
<a id="p100070"></a>Регистрационное удостоверение N 87/771/4.
<a id="p100071"></a>Временная фармакопейная статья 42-1717-87 от 12 мая 1987 года.

<a id="p100072"></a>ОПИСАНИЕ. Смесь представляет собой буро-красную взвесь с запахом хлороформа.
<a id="p100073"></a>УПАКОВКА. По 50 г во флаконы из стекломассы оранжевого стекла, замет в коробку из картона, на которой должны быть напечатаны условия хранения, способ применения и срок годности.
<a id="p100074"></a>ХРАНЕНИЕ. В прохладном, защищенном от света месте.
<a id="p100075"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100076"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100077"></a>РАСТВОР НАТРИЯ ОКСИБУТИРАТА 66,7%


<a id="p100078"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 771 от 8 июня 1987 г.
<a id="p100079"></a>Регистрационное удостоверение N 87/771/5.
<a id="p100080"></a>Инструкция по применению утверждена 8 июня 1987 года.
<a id="p100081"></a>Листок - вкладыш утвержден 8 июня 1987 года.
<a id="p100082"></a>Временная фармакопейная статья 42-1718-87 от 12 мая 1987 года.

<a id="p100083"></a>ОПИСАНИЕ. Бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость с лимонным запахом, слабо опалесцирующая.
<a id="p100084"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Натрия оксибутират применяют для улучшения зрительных функций у больных глаукомой по назначению и под контролем врача.
<a id="p100085"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Содержимое флакона (37,7 мл 66,7% раствора натрия оксибутирата) выливают в бутылку емкостью 0,5 литра и разбавляют свежепрокипяченной охлажденной водой до 0,5 литра. Разбавленный раствор принимают по 1 - 2 столовых ложки 3 - 4 раза в день перед едой. Продолжительность одного курса лечения составляет 30 дней. Целесообразно проведение повторных курсов 2 - 3 раза в год.
<a id="p100086"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Прием раствора натрия оксибутирата вызывает небольшую сонливость в дневное время, в связи с чем не рекомендуется принимать препарат во время работы водителям транспорта и другим людям, работа которых связана с необходимостью быстрой физической и психической реакции.
<a id="p100087"></a>УПАКОВКА. По 37,5 мл во флаконы оранжевого стекла.
<a id="p100088"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100089"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100090"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100091"></a>ТАБЛЕТКИ РАМАНТАДИНА 0,05 Г, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ


<a id="p100092"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 771 от 8 июня 1987 г.
<a id="p100093"></a>Регистрационное удостоверение N 87/771/6.
<a id="p100094"></a>Инструкция по применению утверждена 8 июня 1987 года.
<a id="p100095"></a>Листок-вкладыш утвержден 8 июня 1987 года.
<a id="p100096"></a>Временная фармакопейная статья 42-1710-87 от 29 апреля 1987 года.

<a id="p100097"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки, покрытые оболочкой, желтовато-оранжевого цвета. На поперечном разрезе видны два слоя.
<a id="p100098"></a>ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Ремантадин обладает противовирусной активностью в отношении вирусов гриппа А.
<a id="p100099"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Ремантадин применяют у взрослых и детей школьного возраста с целью раннего лечения гриппа, и у взрослых для профилактики гриппа в период эпидемий.
<a id="p100100"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Рематадин применяют внутрь (запивая водой) после еды. В качестве лечебного средства, препарат применяют по следующей схеме, взрослым в первые сутки препарат назначают - по 100 мг 3 раза во второй и третий дни - по 100 мг 2 раза, в четвертый день - 100 мг 1 раз. В первый день заболевания возможно применение препарата однократно в дозе 300 мг.
<a id="p100101"></a>Детям рематадин назначают по 50 мг в возрасте от 7 до 10 лет два раза в день, от 11 до 14 лет три раза в день. Длительность курса лечения 5 дней.
<a id="p100102"></a>Для профилактики гриппа ремантадин назначают взрослым по 50 мг 1 раз в день ежедневно в течение 10 - 15 дней в зависимости от очага инфекции.
<a id="p100103"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении ремантадина возможны неприятные ощущения в эпигастральной области.
<a id="p100104"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение ремантадина противопоказано при острых заболеваниях печени, острых и хронических болезнях почек, тиреотоксикозе, беременности.
<a id="p100105"></a>УПАКОВКА. По 20 таблеток в банки из стекломассы или по 10 таблеток в одностороннюю ячейковую контурную упаковку из пленки поливинилхлоридной, затем по 2 таких упаковки в коробку из картона.
<a id="p100106"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. При комнатной температуре.
<a id="p100107"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 5 лет.
<a id="p100108"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.

<div align="right">

<a id="p100109"></a>Начальник Управления<br>
по внедрению новых лекарственных<br>
средств и медицинской техники<br>
Минздрава СССР<br>
Ю.Г.БОБКОВ

<a id="p100110"></a>Главный ученый секретарь<br>
Фармакологического комитета,<br>
доктор медицинских наук<br>
Г.М.РУДЕНКО

<a id="p100111"></a>Ученый секретарь<br>
Фармакопейного комитета,<br>
канд. фарм. наук<br>
Н.С.КОСЫРЕВА

<a id="p100112"></a>Старший инспектор<br>
отдела Государственной<br>
фармакопеи и внедрения новых<br>
лекарственных средств<br>
Л.М.КАЗЬМИНА

</div>




---