---
title: "Приказ Минздрава СССР от 10.07.1981 N 761"
number: "761"
issuer: "Министерство здравоохранения СССР"
issued_on: 1981-07-10
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-761-1981"
---

## Приказ Минздрава СССР от 10.07.1981 N 761

# Приказ Минздрава СССР от 10.07.1981 N 761

"О разрешении к медицинскому применению новых лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**


## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ


<a id="p100003"></a>10 июля 1981 г.

<a id="p100004"></a>N 761

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ НОВЫХ**

<div align="center">

**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100006"></a>В соответствии с [Основами](https://bukva.ai/docs/zakon-4589-vii/statya-1#p100013) законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении:
1. <a id="p100007"></a>Разрешаю применение новых лекарственных средств для медицинских целей, рекомендованных Фармакологическим комитетом и утвержденных Управлением по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения СССР [(приложение)](#p100019).
<a id="p100008"></a>II. Приказываю:
1. <a id="p100009"></a>Начальнику Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяну Э.А.:
<a id="p100010"></a>1.1. зарегистрировать лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100019), и внести их в Государственный реестр;
<a id="p100011"></a>1.2. определить ориентировочный объем производства на первые 2 года освоения указанных в [приложении](#p100019) препаратов;
<a id="p100012"></a>1.3. передать Министерству медицинской промышленности соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейный статьи, инструкции по применению и справки о внедрении новых лекарственных средств) на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100019).
2. <a id="p100013"></a>Начальнику Главного аптечного управления тов. Клюеву М.А. совместно с начальником Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяном Э.А.:
<a id="p100014"></a>2.1. сделать заказ промышленности на первые 2 года освоения новых лекарственных средств, указанных в [приложении](#p100019);
<a id="p100015"></a>2.2. издать информационные материалы на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100019), по мере освоения их промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления.
3. <a id="p100016"></a>Просить Министра медицинской промышленности тов. Мельниченко А.К. организовать производство лекарственных средств, указанных в [приложении](#p100019).
<a id="p100017"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на начальника Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяна Э.А.

<div align="right">

<a id="p100018"></a>Министр<br>
**С.П.БУРЕНКОВ**

</div>






<div align="right">

<a id="p100197"></a>Приложение<br>
к приказу Министерства<br>
здравоохранения СССР<br>
от 10 июля 1981 г. N 761

</div>


<a id="p100019"></a>                              СПИСОК
                ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ
                    К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ

<a id="p100198"></a>                    А. Лекарственные вещества

    1. <a id="p100199"></a>Дезаминоокситоцин       - окситоцическое средство
    2. <a id="p100200"></a>Карнитина хлорид        - препарат анаболического действия
    3. <a id="p100201"></a>Экстракт плодов моркови
       дикой жидкий
    4. <a id="p100202"></a>Экстракт травы душицы   - составные части препарата
       жидкий                    Уролесан
    5. <a id="p100203"></a>Экстракт шишек хмеля
       жидкий

<a id="p100204"></a>                      Б. Лекарственные формы

    6. <a id="p100205"></a>Альгипор                - стимулятор регенерации ран
                                 различной этиологии
    7. <a id="p100206"></a>Метотрексат 0,005 г     - цитостатическое
       для инъекций              (противоопухолевое) средство
    8. <a id="p100207"></a>Раствор карнитина       - препарат анаболического действия
       хлорида 20%
    9. <a id="p100208"></a>Таблетки                - окситоцическое средство
       дезаминоокситоцина
       50 ЕД
    10. <a id="p100209"></a>Таблетки угля          - адсорбирующее средство
        активированного "КМ"
        0,25 г
    11. <a id="p100210"></a>Уролесан               - спазмолитическое, диуретическое,
                                 холелитическое средство

<div align="right">

<a id="p100044"></a>Начальник Управления<br>
по внедрению новых лекарственных<br>
средств и медицинской техники<br>
Минздрава СССР<br>
**Э.А.БАБАЯН**

</div>






<a id="p100045"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**
**УПРАВЛЕНИЕ ПО ВНЕДРЕНИЮ НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ**
**СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

<a id="p100046"></a>**КРАТКИЕ АННОТАЦИИ**
**НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ**
**К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТРА**
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР от 10 июля 1981 г. N 761


### <a id="p100047"></a>ДЕЗАМИНООКСИТОЦИН


<a id="p100048"></a>Синонимы: ( , ОДА 914).
<a id="p100049"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 761 от 10 июля 1981 г.
<a id="p100050"></a>Регистрационное удостоверение N 81/761/1.
<a id="p100051"></a>Инструкция по применению утверждена 10 июля 1981 г.
<a id="p100052"></a>Временная фармакопейная статья 42-1073-81 от 10 февраля 1981 г.

<a id="p100053"></a>ОПИСАНИЕ. Белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок со своеобразным запахом.
<a id="p100054"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Дезаминоокситоцин по химической структуре близок к окситоцину и обладает аналогичными фармакологическими свойствами. Он оказывает возбуждающее действие на гладкую мускулатуру матки, сокращает миоэпителиальные клетки молочных желез, проявляя лактогенное действие.
<a id="p100055"></a>У дезаминоокситоцина отсутствуют вазопрессорные свойства, что позволяет его применять у больных, страдающих гипертонией, токсикозами беременности и нарушением функции почек.
<a id="p100056"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Дезаминоокситоцин применяют в качестве средства для возбуждения и усиления родовой деятельности при ее первичной и вторичной слабости, для ускорения инволюции матки в послеродовом периоде и для стимуляции лактации.
<a id="p100057"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Дезаминоокситоцин применяют трансбуккально (за щеку). Таблетку закладывают за щеку попеременно с левой и правой стороны и держат во рту (не разжевывая и не проглатывая) до полного рассасывания. Дозы и порядок применения устанавливаются врачом.
<a id="p100058"></a>Во время применения дезаминоокситоцина не следует вводить другие окситоцические вещества.
<a id="p100059"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Дезаминоокситоцин противопоказан при несоответствии размера таза и плода, угрожающем разрыве матки, аномалиях положения плода, слишком сильных схватках, родах после кесарева сечения и других операциях на матке.
<a id="p100060"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 град.С.
<a id="p100061"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100062"></a>ТАБЛЕТКИ ДЕЗАМИНООКСИТОЦИНА 50 ЕД


<a id="p100063"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 761 от 10 июля 1981 г.
<a id="p100064"></a>Регистрационное удостоверение N 81/761/9.
<a id="p100065"></a>Инструкция по применению утверждена 10 июля 1981 г.
<a id="p100066"></a>Листок-вкладыш утвержден 10 июля 1981 г.
<a id="p100067"></a>Временная фармакопейная статья 42-1109-81 от 3 июня 1981 г.
<a id="p100068"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки белого цвета.
<a id="p100069"></a>УПАКОВКА. По 10 таблеток в банки оранжевого стекла или в контурную упаковку из поливинилхлоридной пленки и фольги алюминиевой.
<a id="p100070"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 град.С.
<a id="p100071"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100072"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100073"></a>КАРНИТИНА ХЛОРИД


<a id="p100074"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 761 от 10 июля 1981 г.
<a id="p100075"></a>Регистрационное удостоверение N 81/761/2.
<a id="p100076"></a>Инструкция по применению утверждена 10 июля 1981 г.
<a id="p100077"></a>Временная фармакопейная статья 42-988-80 от 23 июня 1980 г.

<a id="p100078"></a>ОПИСАНИЕ. Белый кристаллический порошок без запаха, при хранении комкуется.
<a id="p100079"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Карнитина хлорид - анаболическое средство негормональной природы. Под его влиянием улучшается аппетит, ускоряется рост и увеличивается масса тела. Препарат также способствует нормализации основного обмена при гипертиреозе, являясь частичным антагонистом тироксина.
<a id="p100080"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Карнитина хлорид применяют в качестве анаболического средства при заболеваниях и состояниях, сопровождающихся понижением аппетита, уменьшением массы тела, истощением, а также при задержке роста у детей эндокринного генеза. Препарат назначают новорожденным детям, недоношенным и родившимся в срок с ослабленными пищевыми рефлексами.
<a id="p100081"></a>Карнитина хлорид применяют при эндокринной патологии: задержке роста (дети и подростки до 16 лет) и легких формах тиреотоксикоза.
<a id="p100082"></a>Препарат показан самостоятельно и в комплексной терапии некоторых кожных заболеваний: псориаза, себорейной экземы, кожной волчанки и склеродермии.
<a id="p100083"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Карнитина хлорид применяют внутрь за полчаса до еды, предварительно разбавив препарат водой, чаем, киселем и т.п. Дозы, частота приема и длительность применения устанавливаются врачом. У детей в зависимости от возраста дозы карнитина хлорида составляют от 4 до 42 капель на прием, у взрослых - 1/2-2 чайных ложки на прием 2-3 раза в день.
<a id="p100084"></a>ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ. При приеме карнитина хлорида в больших дозах возможны боли в подложечной области. В этом случае рекомендуется уменьшить дозу препарата.
<a id="p100085"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре.
<a id="p100086"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.


### <a id="p100087"></a>РАСТВОР КАРНИТИНА ХЛОРИДА 20%


<a id="p100088"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 761 от 10 июля 1981 г.
<a id="p100089"></a>Регистрационное удостоверение N 81/761/8.
<a id="p100090"></a>Инструкция по применению утверждена 10 июля 1981 г.
<a id="p100091"></a>Листок-вкладыш утвержден 10 июля 1981 г.
<a id="p100092"></a>Временная фармакопейная статья 42-1068-81 от 18 февраля 1981 г.

<a id="p100093"></a>ОПИСАНИЕ. Бесцветная, прозрачная жидкость кислого вкуса.
<a id="p100094"></a>УПАКОВКА. По 100 мл во флаконы или по 25 мл во флаконы.
<a id="p100095"></a>ХРАНЕНИЕ. В защищенном от света месте при комнатной
температуре.
<a id="p100096"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.
<a id="p100097"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК: по рецепту врача.


### <a id="p100098"></a>АЛЬГИПОР


<a id="p100099"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 761 от 10 июля 1981 г.
<a id="p100100"></a>Регистрационное удостоверение N 81/761/6.
<a id="p100101"></a>Инструкция по применению утверждена 10 июля 1981 г.
<a id="p100102"></a>Листок-вкладыш утвержден 10 июля 1981 г.
<a id="p100103"></a>Временная фармакопейная статья 42-1110-81 от 2 июня 1981 г.
<a id="p100104"></a>**СОСТАВ:**
<a id="p100105"></a>Натрия альгината в пересчета на сухое вещество - 0,7276 г.
<a id="p100106"></a>Кальция глюконата в пересчете на сухое вещество - 0,2374 г.
<a id="p100107"></a>Фурацилина - 0,0350 г.

<a id="p100108"></a>ОПИСАНИЕ: Листы пористого материала желтого цвета без запаха толщиной (10+/-2) мм с размерами:
1) <a id="p100109"></a>(135+/-15) мм х (250+/-15) мм;
2) <a id="p100110"></a>(150+/-15) мм х (160+/-15) мм;
3) <a id="p100111"></a>(60+/-10) мм х (100+/-10) мм;
4) <a id="p100112"></a>(40+/-10) мм х (50+/-10) мм.
<a id="p100113"></a>Листы препарата хрупкие, могут иметь неровности по краям при надавливании образуют трещины, не влияющие на свойства и применение препарата.
<a id="p100114"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Альгипор оказывает стимулирующее действие на развитие грануляционной ткани и процессы регенерации, способствует эпителизации. Альгипор, активно всасывая раневой эксудат, лизируется, превращаясь в гелеобразную массу. Это делает перевязку относительно безболезненной.
<a id="p100115"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Препарат используется для лечения ожогов II и IIIа степени, ран различной этиологии, вялотекущих послеожоговых ран и язв, трофических язв и пролежней.
<a id="p100116"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ. Альгипор накладывают на раневую поверхность после ее предварительной обработки раствором антисептика таким образом, чтобы края листа на 0,5-1 см выходили за пределы пораженного участка и фиксируют бинтом или марлевой повязкой. Смену альгипора производят по мере его промокания и рассасывания, обычно через 1-3 суток. Курс лечения альгипором зависит от течения раневого процесса, обычно требуется 1-10 перевязок. В конце лечения альгипор оставляют на ране до отторжения вместе со струпом.
<a id="p100117"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. В некоторых случаях на отдельных участках альгипор не рассасывается, а уплотняется, образуя корку, удаление которой болезненно. Болезненность можно уменьшить размачиванием альгипора, например, раствором фурацилина. После наложения альгипора возможно быстро проходящее ощущение жжения.
<a id="p100118"></a>УПАКОВКА. В герметической упаковке из полиэтиленовой пленки, или из бумаги с полиэтиленовым покрытием, или из комбинированной пленки полиэтилен-целлофан. Допускается упаковка из 6 пакетов в дополнительном герметичном пакете.
<a id="p100119"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре, не перегибая листов и предохраняя их от механических повреждений.
<a id="p100120"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.
<a id="p100121"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100122"></a>МЕТОТРЕКСАТ 0,005 г ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ


<a id="p100123"></a>Синоним: аметоптерин.
<a id="p100124"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 761 от 10 июля 1981 г.
<a id="p100125"></a>Регистрационное удостоверение N 81/761/7.
<a id="p100126"></a>Инструкция по применению утверждена 10 июля 1981 г.
<a id="p100127"></a>Листок-вкладыш утвержден 10 июля 1981 г.
<a id="p100128"></a>Временная фармакопейная статья 42-1116-81 от 3 июня 1981 г.

<a id="p100129"></a>ОПИСАНИЕ. Лиофилизированная сухая пористая масса желтого цвета. Гигроскопичен. Неустойчив на свету.
<a id="p100130"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Метотрексат и его натриевая соль обладают свойствами антиметаболита, вызывают конкурентное угнетение ферментов (фолатредуктазы), участвующих в превращении фолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую, необходимую в процессе синтеза нуклеиновых кислот. Препятствуя этому синтезу, метотрексат и его натриевая соль подавляют клеточный митоз, рост активно пролиферирующих тканей (костный мозг, слизистая оболочка кишечника и другие), тормозит рост злокачественных новообразований.
<a id="p100131"></a>После парентерального введения натриевой соли метотрексата наиболее высокая концентрация ее в сыворотке крови достигается в течение первого часа. Препарат быстро выделяется из организма, в основном с мочой.
<a id="p100132"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Метотрексат и его натриевую соль назначают самостоятельно или в составе комплексной терапии при остром лейкозе и терминальной стадии хронического миелолейкоза, лимфосаркоме, хорионэпителиоме матки.
<a id="p100133"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Натриевую соль метотрексата вводят внутримышечно, внутривенно или в спинномозговой канал.
<a id="p100134"></a>Для растворения содержимого ампулы (5 мг) используют 2 мл стерильного изотонического раствора хлорида натрия.
<a id="p100135"></a>Дозы и сроки лечения устанавливаются индивидуально в зависимости от эффективности и переносимости препарата.
<a id="p100136"></a>В период лечения метотрексатом и его натриевой солью следует обязательно исследовать периферическую кровь (особенно количество лейкоцитов и тромбоцитов) сначала через день, потом каждые 3-5 дней в течение первого месяца, затем 1 раз в 7-10 дней, в период ремиссии 1 раз в 1-2 недели. Контроль за состоянием костного мозга рекомендуется проводить до лечения, 1 раз в период лечения и по окончании курса.
<a id="p100137"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При передозировке препарата или при индивидуальной непереносимости могут возникнуть побочные реакции: язвенно-некротические поражения слизистой оболочки рта и кишечника, угнетение костно-мозгового кроветворения (лейкопения, анемия), кровоточивость, кожные реакции (зуд, крапивница), понижение устойчивости к инфекциям, тошнота, понос, головная боль, сонливость, отиты, конъюнктивиты, гепатит, нефротоксичность.
<a id="p100138"></a>В этих случаях переливают кровь или кровезаменители, назначают колибактерии и другие симптоматические средства.
<a id="p100139"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение метотрексата и его натриевой соли противопоказано при беременности, выраженных изменениях функции почек, выраженной лейкопении и тромбоцитопении, при лейкозе, сопровождающемся выраженным геморрагическим синдромом.
<a id="p100140"></a>УПАКОВКА. По 0,005 г в ампулы вместимостью 3 мл. По 5 ампул в комплекте с 5 ампулами раствора натрия хлорида изотонического 0,9% для инъекций по 2 мл.
<a id="p100141"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте при комнатной температуре.
<a id="p100142"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.
<a id="p100143"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100144"></a>ТАБЛЕТКИ УГЛЯ АКТИВИРОВАННОГО "КМ" 0,25 г


<a id="p100145"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 761 от 10 июля 1981 г.
<a id="p100146"></a>Регистрационное удостоверение N 81/761/10.
<a id="p100147"></a>Инструкция по применению утверждена 10 июля 1981 г.
<a id="p100148"></a>Листок-вкладыш утвержден 10 июля 1981 г.
<a id="p100149"></a>Временная фармакопейная статья 42-1091-81 от 15 апреля 1981 г.

<a id="p100150"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки черного цвета без запаха и вкуса, без риски.
<a id="p100151"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Активированный уголь "КМ" обладает большой поверхностью и способен адсорбировать яды и токсины из желудочно-кишечного тракта до их всасывания в кровяное русло.
<a id="p100152"></a>Основная особенность угля активированного "КМ" состоит в том, что входящая в его состав натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы усиливает адсорбирующий эффект активированного угля.
<a id="p100153"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Уголь активированный "КМ" применяют при процессах гниения, брожения, повышения кислотности и секреции слизи в желудочно-кишечном тракте, сопровождающихся диспепсией, застойными явлениями, метеоризмом, болями (гастриты, язва желудка и 12-перстной кишки, хронический холецистит, энтероколит, неспецифический язвенный колит, холецистопанкреатит и др., в том числе в фазе обострения).
<a id="p100154"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Уголь активированный "КМ" принимают внутрь через 1,5-2 часа после еды по 1-1,5 г 2-4 раза в день в течение 7-14 дней (запивают полустаканом воды). Для увеличения адсорбирующей поверхности таблетки можно измельчать. При приеме препарата кал окрашивается в черный цвет.
<a id="p100155"></a>УПАКОВКА. По 10 штук в контурную упаковку из пленки целлюлозной или пленки комбинированной - полиэтиленцеллофан, или бумаги с полиэтиленовым покрытием.
<a id="p100156"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом месте.
<a id="p100157"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100158"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100159"></a>УРОЛЕСАН


<a id="p100160"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 761 от 10 июля 1981 г.
<a id="p100161"></a>Регистрационное удостоверение N 81/761/11.
<a id="p100162"></a>Инструкция по применению утверждена 10 июля 1981 г.
<a id="p100163"></a>Листок-вкладыш утвержден 10 июля 1981 г.
<a id="p100164"></a>Временная фармакопейная статья 42-1113-81 от 3 июня 1981 г.

<a id="p100165"></a>    СОСТАВ: Масла пихтового                     - 8 г
            Масла мяты перечной                 - 2 г
            Масла касторового                   - 11 г
            Экстракта семян дикой моркови       - 23 г
            Экстракта шишек хмеля               - 32,995 г
            Экстракта травы душицы обыкновенной - 23 г
            Трилона Б                           - 0,005 г

<a id="p100172"></a>ОПИСАНИЕ. Жидкость зеленовато-коричневого цвета с характерным мятным запахом и жгучим холодящим вкусом.
<a id="p100173"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Уролесан обладает антисептическими свойствами, повышает диурез, подкисляет мочу, увеличивает выделение мочевины и хлоридов, усиливает желчеобразование и желчеотделение, улучшает печеночный кровоток.
<a id="p100174"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Уролесан применяют при различных формах мочекаменной и желчно-каменной болезни, солевых диатезах, острых и хронических пиелонефритах и холециститах, холангиогепатитах и дискинезиях желчных путей.
<a id="p100175"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Уролесан применяют по 8-10 капель на кусочке сахара под язык 3 раза в день до еды. Курс лечения зависит от тяжести заболевания и продолжается от 5 дней до 1 месяца. При почечных и печеночных коликах разовый прием можно увеличить до 15-20 капель.
<a id="p100176"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении препарата возможно легкое головокружение, тошнота. В этом случае необходимо назначить больному обильное горячее питье и покой.
<a id="p100177"></a>УПАКОВКА. По 15 мл во флаконы-капельницы оранжевого стекла.
<a id="p100178"></a>ХРАНЕНИЕ. В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 град.С.
<a id="p100179"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100180"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100181"></a>ЭКСТРАКТ ПЛОДОВ МОРКОВИ ДИКОЙ ЖИДКИЙ


<a id="p100182"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 761 от 10 июля 1981 г.
<a id="p100183"></a>Регистрационное удостоверение N 81/761/3.
<a id="p100184"></a>Временная фармакопейная статья 42-1051-80 от 15 декабря 1980 г.


### <a id="p100185"></a>ЭКСТРАКТ ТРАВЫ ДУШИЦЫ ЖИДКИЙ


<a id="p100186"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 761 от 10 июля 1981 г.
<a id="p100187"></a>Регистрационное удостоверение N 81/761/4.
<a id="p100188"></a>Временная фармакопейная статья 42-1112-81 от 3 июня 1981 г.


### <a id="p100189"></a>ЭКСТРАКТ ШИШЕК ХМЕЛЯ ЖИДКИЙ


<a id="p100190"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 761 от 10 июля 1981 г.
<a id="p100191"></a>Регистрационное удостоверение N 81/761/5.
<a id="p100192"></a>Временная фармакопейная статья 42-1111-81 от 3 июня 1981 г.

<div align="right">

<a id="p100193"></a>Начальник Управления<br>
по внедрению новых лекарственных<br>
средств и медицинской техники<br>
Минздрава СССР<br>
**Э.А.БАБАЯН**

<a id="p100194"></a>Первый заместитель<br>
Председателя Фармакологического<br>
комитета, канд. мед. наук<br>
**Г.А.УЛЬЯНОВА**

<a id="p100195"></a>Главный ученый секретарь<br>
Фармакопейного комитета,<br>
канд. фарм. наук<br>
**А.Н.ОБОЙМАКОВА**

<a id="p100196"></a>Ст. инспектор Отдела<br>
Государственной фармакопеи и внедрения<br>
новых лекарственных средств<br>
**Л.М.КАЗЬМИНА**

</div>




---