---
title: "Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 751н"
number: "751н"
issuer: "Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации"
issued_on: 2010-08-26
redaction: 2015-05-03
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-751n-2010-minzdravsotsrazvitiya-rossii"
---

## Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 751н

# Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 751н

(ред. от 24.03.2015)

"Об утверждении правил ведения реестра исследователей, проводящих (проводивших) клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, и порядок его размещения на официальном сайте Министерства в сети "Интернет"

(Зарегистрировано в Минюсте России 31.08.2010 N 18316)

> [!IMPORTANT]
> Начало действия редакции - 03.05.2015.


<a id="p100001"></a>Зарегистрировано в Минюсте России 31 августа 2010 г. N 18316

---


<div align="center">

<a id="p100002"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

</div>


<a id="p100003"></a>**ПРИКАЗ**
от 26 августа 2010 г. N 751н

<div align="right">

<a id="p100004"></a>**ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ**<br>
**ВЕДЕНИЯ РЕЕСТРА ИССЛЕДОВАТЕЛЕЙ, ПРОВОДЯЩИХ**

</div>

**(ПРОВОДИВШИХ) КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ**
**ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, И ПОРЯДОК**
**ЕГО РАЗМЕЩЕНИЯ НА ОФИЦИАЛЬНОМ САЙТЕ МИНИСТЕРСТВА**
**В СЕТИ "ИНТЕРНЕТ"**

<div align="right">

<a id="p100005"></a>В соответствии со [статьей 40](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-1#p100479) Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815, N 31, ст. 4161) приказываю:<br>
<a id="p100006"></a>Утвердить правила ведения реестра исследователей, проводящих (проводивших) клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, и порядок его размещения на официальном сайте Министерства в сети "Интернет" согласно [приложению](#p100009).

<a id="p100007"></a>Министр<br>
**Т.А.ГОЛИКОВА**

</div>






<a id="p100008"></a>Приложение
к Приказу
Министерства здравоохранения

<div align="center">

и социального развития

</div>

Российской Федерации

<div align="center">

от 26 августа 2010 г. N 751н

</div>


<a id="p100009"></a>**ПРАВИЛА**
**ВЕДЕНИЯ РЕЕСТРА ИССЛЕДОВАТЕЛЕЙ, ПРОВОДЯЩИХ**
**(ПРОВОДИВШИХ) КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ**
**ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, И ПОРЯДОК**
**ЕГО РАЗМЕЩЕНИЯ НА ОФИЦИАЛЬНОМ САЙТЕ МИНИСТЕРСТВА**
**В СЕТИ "ИНТЕРНЕТ"**

1. <a id="p100010"></a>Настоящие Правила определяют порядок ведения реестра исследователей, проводящих или проводивших клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, и размещения его на официальном сайте Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации в сети "Интернет".
2. <a id="p100011"></a>Реестр исследователей, проводящих или проводивших клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения (далее - реестр), содержит сведения о специалистах, участвующих (участвовавших) в клинических исследованиях лекарственных препаратов для медицинского применения (далее соответственно - исследователи, клинические исследования).
<a id="p100012"></a>*3. Реестр ведется на бумажном и электронном носителях путем внесения в реестр реестровых записей. При несоответствии записей на электронном носителе записям на бумажном носителе информация на электронном носителе приводится в соответствии с информацией, содержащейся на бумажном носителе.*
4. <a id="p100013"></a>Ведение реестра осуществляется в соответствии с едиными организационными, методологическими и программно-техническими принципами.
5. <a id="p100014"></a>Реестровая запись содержит следующую информацию об исследователе:
<a id="p100015"></a>а) фамилия, имя, отчество;
<a id="p100016"></a>б) место работы (полное наименование медицинской организации);
<a id="p100017"></a>в) занимаемая должность;
<a id="p100018"></a>г) специальность;
<a id="p1"></a>д) перечень клинических исследований, в которых исследователь принимал участие (периоды участия) в качестве исследователя или соисследователя, стаж работы по программам клинических исследований;

> *(в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-136n-2015#p100006) Минздрава России от 24.03.2015 N 136н)*

<a id="p100020"></a>е) текущий статус исследователя (участвует в проведении клинического исследования, клиническое исследование приостановлено, клиническое исследование прекращено).
6. <a id="p100021"></a>Внесение в реестр реестровых записей осуществляется в срок, не превышающий трех рабочих дней со дня:

<div align="center">

<a id="p100022"></a>а) выдачи разрешения на проведение клинического исследования;<br>
<a id="p100023"></a>б) получения от организации, осуществляющей организацию проведения клинического исследования, сообщения о завершении, приостановлении или прекращении клинического исследования.<br>
7. <a id="p100024"></a>Реестр размещается на официальном сайте Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации в сети "Интернет" и обновляется ежедневно, с сохранением размещения на сайте всех предыдущих редакций Реестра.<br>
8. <a id="p100025"></a>Резервная копия Реестра формируется в целях защиты сведений, содержащихся в нем, не реже одного раза в месяц.<br>
9. <a id="p100026"></a>Защита сведений, содержащихся в реестре, от несанкционированного доступа осуществляется встроенными средствами операционной системы и системой управления базой данных.<br>
10. <a id="p100027"></a>Сведения, содержащиеся в реестре, являются открытыми и общедоступными и предоставляются любым заинтересованным лицам в соответствии с законодательством Российской Федерации.

</div>




<a id="p100028"></a>

---