---
title: "Приказ Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010 N 745н"
number: "745н"
issuer: "Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации"
issued_on: 2010-08-26
redaction: 2011-06-07
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-745n"
---

## Приказ Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010 N 745н

# Приказ Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010 N 745н

(ред. от 14.04.2011)

"Об утверждении формы регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения"

(Зарегистрировано в Минюсте РФ 31.08.2010 N 18297)

> [!WARNING]
> Документ утратил силу в связи с изданием [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-82n-2012-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100013) Минздрава России от 13.08.2012 N 82н, которым утверждена новая [форма](https://bukva.ai/docs/prikaz-82n-2012-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100017).
> Начало действия редакции - 07.06.2011.
> Внимание! Документ утратил силу.
> КонсультантПлюс: примечание.
> Окончание действия документа - 10.09.2012.
> Изменения, внесенные [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-321n#p100007) Минздравсоцразвития РФ от 14.04.2011 N 321н, вступили в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования (опубликован в "Российской газете" - 27.05.2011).
> Документ утратил силу в связи с изданием [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-82n-2012-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100013) Минздрава России от 13.08.2012 N 82н, вступившего в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования (опубликован в "Российской газете" - 31.08.2012).


<a id="p100001"></a>Зарегистрировано в Минюсте РФ 31 августа 2010 г. N 18297

---


<a id="p100002"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100003"></a>**ПРИКАЗ**
от 26 августа 2010 г. N 745н

<a id="p100004"></a>**ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМЫ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ**

<div align="center">

**ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ**

</div>


<a id="p100005"></a>В соответствии со [статьей 27](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-1#p100328) Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815, N 31, ст. 4161) приказываю:
1. <a id="p100006"></a>Утвердить [форму](#p100013) регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения согласно приложению.
2. <a id="p100007"></a>Установить, что регистрационное удостоверение оформляется на бланке, являющемся защищенной полиграфической продукцией со степенью защиты уровня "Б".

<div align="right">

<a id="p100008"></a>Министр<br>
**Т.А.ГОЛИКОВА**

</div>






<div align="right">

<a id="p100009"></a>Приложение<br>
к Приказу

</div>

Министерства здравоохранения

<div align="center">

и социального развития

</div>

Российской Федерации

<div align="right">

от 26 августа 2010 г. N 745н

</div>


<a id="p100010"></a>Форма

<a id="p100011"></a>                                Герб России

<a id="p100012"></a>            МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
                           РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

<a id="p100013"></a>          Регистрационное удостоверение лекарственного препарата
                        для медицинского применения

<a id="p100014"></a>Номер регистрационного удостоверения:                 ЛП-ХХХХХХ

<a id="p100015"></a>Дата регистрации:                               "__" ___________ 20__ г.

<a id="p100016"></a>Наименование   и   адрес   юридического  лица,  на  имя   которого   выдано
регистрационное удостоверение:

<a id="p100017"></a>Торговое наименование лекарственного препарата:

<a id="p100018"></a>Международное  непатентованное  наименование  или  химическое  наименование
лекарственного препарата:

<a id="p100019"></a>Перечень веществ, входящих в состав лекарственного препарата,  с  указанием
количества каждого из них:

<a id="p100020"></a>Лекарственная форма:

<a id="p100021"></a>Дозировка:

<a id="p100022"></a>Первичная  упаковка  лекарственного  препарата,  количество доз в упаковке,
комплектность упаковки:

<a id="p100023"></a>Реквизиты нормативной документации:

<a id="p100024"></a>Регистрационное удостоверение выдано бессрочно, со сроком  действия  5  лет
(нужное подчеркнуть)

<a id="p100025"></a>_______________               _________________          __________________
  (должность)                     (подпись)                  (Ф.И.О.)

<a id="p100026"></a>                                                  М.П.

<a id="p1"></a>Примечание: регистрационное удостоверение лекарственного препарата для медицинского применения может иметь приложения, являющиеся его неотъемлемой частью (о чем делается соответствующая запись в государственном [реестре](https://bukva.ai/docs/gosudarstvennyy-reestr-lekarstvennyh-sredstv) лекарственных средств для медицинского применения) и содержащие измененные сведения о наименовании и адресе юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение, и о лекарственном препарате для медицинского применения.



<a id="p100027"></a>

---