Приказ Минздрава СССР от 03.02.1988 № 74
Актуально на 11.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минздрава СССР от 03.02.1988 N 74. 74. 03.02.1988. https://bukva.ai/docs/prikaz-74-1988
«О разрешении к медицинскому применению»
ПРИКАЗ
В соответствии с Основами законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении
применение раствора натрия пертехнетата 99мТс экстракционного для диагностических целей.
1. Главному научно-техническому управлению Минздрава СССР (т. Ильин В.И.):
1.1. Зарегистрировать раствор натрия пертехнетата 99мТс экстракционный и внести его в Государственный реестр.
1.2. Передать соответствующую документацию (регистрационное удостоверение, временную фармакопейную статью, инструкцию по применению) на диагностическое средство Институту геохимии и аналитической химии АН СССР.
1.3. Сделать заказ промышленности на первые два года промышленного выпуска раствора натрия пертехнетата 99мТс экстракционного.
Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на Главное научно-техническое управление Минздрава СССР.
КРАТКАЯ АННОТАЦИЯ НА НОВОЕ ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО, РАЗРЕШЕННОЕ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР 3 ФЕВРАЛЯ 1988 Г. № 74
РАСТВОР НАТРИЯ ПЕРТЕХНЕТАТА 99МТС ЭКСТРАКЦИОННЫЙ
Приказ Министерства здравоохранения СССР № 74 от 3 февраля 1988 г.
Регистрационное удостоверение № 88/74/1.
Инструкция по применению утверждена 12 ноября 1987 года.
Временная фармакопейная статья 42-1783-88 от 22 января 1988 г.
| СОСТАВ. | Технеция-99м без носителя — 740 — 1480 МБк Натрия хлорида — 8,7 — 9,3 мг (ГФХ, ст. 427) Воды для инъекций — до 1 мл (ГФХ, ст. 74) |
|---|
ОПИСАНИЕ. Бесцветная прозрачная жидкость.
ОСНОВНЫЕ БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Поведение пертехнетата, 99мТс в организме сходно с поведением иодида. Он распределяется в экстрацеллюларном пространстве, избирательно накапливается в щитовидной железе, в слюнных железах и в слизистой оболочке желудка. В отличие от иодида, пертехнетат, 99мТс, поглощаясь житовидной железой, не включается в синтез тиреоидных гормонов. Это обстоятельство позволяет использовать препарат для исследования функционального состояния тиреоидной ткани (ее иодпоглотительной функции) на фоне применения с лечебной целью антитиреоидных препаратов, блокирующих синтез тиреоидных гормонов.
Средние дозы внутреннего облучения в органах и системах организма и во всем теле при внутривенном введении пертехнетата, 99мТс у «стандартного человека» составляют (мЗв/МБк): щитовидная железа — 0,092, желудок — 0,067, нижний отдел толстой кишки — 0,067, семенники — 0,0032, яичники — 0,0046, все тело — 0,0021.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Пертехнетат, 99мТс применяют в качестве диагностического средства для:
- сцинтиграфии (скеннирования) щитовидной и слюнных желез;
- сцинтиграфии головного мозга;
- радионуклидной ангиокардиографии и вентрикулографии;
и для приготовления различных радиофармацевтических препаратов на основе наборов реагентов.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. При сцинтиграфии (скеннировании) щитовидной и слюнных желез пертехнетат, 99мТс вводят внутривенно или внутрь в количестве 1 МБк на 1 кг массы тела пациента, для сцинтиграфии головного мозга — 5 МБк/кг, для радионуклидной ангиокардиографии и вентрикулографии — 7 - 10 МБк/кг.
Для получения различных радиофармацевтических препаратов на основе наборов реагентов пертехнетат, 99мТс используют в соответствии с инструкциями по приготовлению и использованию этих препаратов.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение пертехнетата, 99мТс противопоказано при беременности. Кормящим грудью матерям следует воздержаться от кормления ребенка в течение 24 часов после введения препарата.
УПАКОВКА. Порциями по 1,9; 3,7; 5,6; 7,5; 9,3; и 11,1 ГБк на установленное время поставки во флаконы из дрота вместимостью 10 или 20 мл.
ХРАНЕНИЕ. На месте использования в соответствии с действующими основными санитарными правилами работы с радиоактивными веществами и источниками ионизирующих излучений.
СРОК ГОДНОСТИ. а) раствора натрия пертехнетата 99мТс, используемого с целью приготовления радиофармацевтических препаратов с технецием-99м на основе специально приготовленных реагентов; при объемной активности 740 МБк/мл — 18 час., при объемной активности 1480 МБк/мл — 24 час.; б) раствора натрия пертехнетата 99мТс, применяемого с диагностической целью, — в зависимости от объемной активности, принимая во внимание, что она должна быть не менее 17 МБк/мл.
Начальник Главного
научно-технического управления
Минздрава СССР
В. И. Ильин
Председатель
Фармакологического комитета,
доктор медицинских наук
В. К. Лепахин
Главный Ученый секретарь
Фармакопейного комитета,
канд. фарм. наук
Н. С. Косырева
Старший инспектор Главного
научно-технического управления
Минздрава СССР
Л. М. Казьмина