---
title: "Приказ Минздрава России от 17.08.2026 N 731н"
number: "731н"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2026-08-17
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-731n-2026"
---

## Приказ Минздрава России от 17.08.2026 N 731н

# Приказ Минздрава России от 17.08.2026 N 731н

"Об утверждении требований к организации системы безопасности при осуществлении субъектами обращения донорской крови и (или) ее компонентов деятельности по заготовке, хранению, транспортировке и клиническому использованию донорской крови и (или) ее компонентов"

(Зарегистрировано в Минюсте России 14.09.2026 N 88253)

> [!IMPORTANT]
> Начало действия документа - [01.01.2027](#p100008).
> Срок действия документа [ограничен](#p100008) 1 сентября 2032 года.


<a id="p100001"></a>Зарегистрировано в Минюсте России 14 сентября 2026 г. N 88253

---


<a id="p100002"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100003"></a>**ПРИКАЗ**
от 17 августа 2026 г. N 731н

<a id="p100004"></a>**ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ТРЕБОВАНИЙ**
**К ОРГАНИЗАЦИИ СИСТЕМЫ БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ**
**СУБЪЕКТАМИ ОБРАЩЕНИЯ ДОНОРСКОЙ КРОВИ И (ИЛИ) ЕЕ КОМПОНЕНТОВ**

<div align="center">

**ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО ЗАГОТОВКЕ, ХРАНЕНИЮ, ТРАНСПОРТИРОВКЕ**<br>
**И КЛИНИЧЕСКОМУ ИСПОЛЬЗОВАНИЮ ДОНОРСКОЙ КРОВИ**<br>
**И (ИЛИ) ЕЕ КОМПОНЕНТОВ**

</div>


<a id="p100005"></a>В соответствии с [пунктом 12 части 2 статьи 9](https://bukva.ai/docs/zakon-125-fz-2012/statya-9#p138) Федерального закона от 20 июля 2012 года N 125-ФЗ "О донорстве крови и ее компонентов" и [пунктом 1](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-608-2012#p167) Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608, приказываю:
1. <a id="p100006"></a>Утвердить [требования](#p100011) к организации системы безопасности при осуществлении субъектами обращения донорской крови и (или) ее компонентов деятельности по заготовке, хранению, транспортировке и клиническому использованию донорской крови и (или) ее компонентов согласно приложению к настоящему приказу.
2. <a id="p100007"></a>Признать утратившим силу [приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-1148n-2020) Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26 октября 2020 г. N 1148н "Об утверждении требований к организации системы безопасности деятельности субъектов обращения донорской крови и (или) ее компонентов при заготовке, хранении, транспортировке и клиническом использовании донорской крови и (или) ее компонентов" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 24 ноября 2020 г., регистрационный N 61083).
3. <a id="p100008"></a>Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2027 г. и действует до 1 сентября 2032 г.

<a id="p100009"></a>Министр
**М.А.МУРАШКО**





<a id="p100010"></a>Приложение
к приказу Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 17 августа 2026 г. N 731н

<a id="p100011"></a>**ТРЕБОВАНИЯ**
**К ОРГАНИЗАЦИИ СИСТЕМЫ БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ**
**СУБЪЕКТАМИ ОБРАЩЕНИЯ ДОНОРСКОЙ КРОВИ И (ИЛИ) ЕЕ КОМПОНЕНТОВ**
**ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО ЗАГОТОВКЕ, ХРАНЕНИЮ, ТРАНСПОРТИРОВКЕ**
**И КЛИНИЧЕСКОМУ ИСПОЛЬЗОВАНИЮ ДОНОРСКОЙ КРОВИ**
**И (ИЛИ) ЕЕ КОМПОНЕНТОВ**

1. <a id="p100012"></a>Настоящий документ устанавливает требования к организации системы безопасности при осуществлении субъектами обращения донорской крови и (или) ее компонентов деятельности по заготовке, хранению, транспортировке и клиническому использованию донорской крови и (или) ее компонентов (далее соответственно - Требования, система безопасности).
2. <a id="p100013"></a>С целью обеспечения безопасности работ по заготовке, хранению, транспортировке и клиническому использованию донорской крови и (или) ее компонентов в субъектах обращения донорской крови и (или) ее компонентов разрабатывается, внедряется и непрерывно совершенствуется система безопасности, включающая обеспечение безопасности и контроль безопасности донорской крови и (или) ее компонентов.
3. <a id="p100014"></a>Обеспечение безопасности донорской крови и (или) ее компонентов включает:
<a id="p100015"></a>а) управление персоналом;
<a id="p100016"></a>б) ведение медицинской документации, связанной с донорством крови и (или) ее компонентов и клиническим использованием донорской крови и (или) ее компонентов (далее - медицинская документация), статистического учета и отчетности по заготовке, хранению, транспортировке и клиническому использованию донорской крови и (или) ее компонентов;
<a id="p100017"></a>в) размещение информации в единой базе данных по осуществлению мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской крови ее компонентов, развитием, организацией и пропагандой донорства крови ее компонентов (далее - база данных донорства крови и ее компонентов);
<a id="p100018"></a>г) идентификацию и прослеживаемость данных;
<a id="p100019"></a>д) проведение внутренних проверок (аудитов) деятельности по заготовке, хранению, транспортировке и клиническому использованию донорской крови и (или) ее компонентов;
<a id="p100020"></a>е) принятие мер, направленных на профилактику нарушений требований безопасности и устранение причин и последствий выявленных нарушений;
<a id="p100021"></a>ж) контроль и мониторинг условий хранения и транспортировки донорской крови и ее компонентов.
4. <a id="p100022"></a>Результатом реализации указанных мероприятий является обеспечение соответствия донорской крови и (или) ее компонентов [Правилам](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-641-2025#p100013) заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 14 мая 2025 г. N 641 (далее - Правила) <1>.

<a id="p100023"></a>

---

<a id="p100024"></a><1> Действует до 1 сентября 2031 г.

5. <a id="p100025"></a>Контроль безопасности донорской крови и ее компонентов осуществляется в отношении единиц донорской крови и (или) ее компонентов, пригодных для использования, на соответствие значениям показателей безопасности донорской крови и ее компонентов, предусмотренных [приложением N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-641-2025#p100366) к Правилам.
6. <a id="p100026"></a>Руководитель субъекта обращения донорской крови и (или) ее компонентов назначает лицо, ответственное за разработку, внедрение и непрерывное совершенствование системы безопасности (далее - ответственное лицо).
7. <a id="p100027"></a>Субъекты обращения донорской крови и (или) ее компонентов обеспечивают наличие персонала, имеющего необходимую квалификацию в соответствии с требованиями к организации деятельности субъектов обращения донорской крови и (или) ее компонентов по заготовке, хранению, транспортировке донорской крови и (или) ее компонентов и в соответствии с [порядком](https://bukva.ai/docs/prikaz-1170n-2020#p100011) оказания медицинской помощи по профилю "трансфузиология" <2>, для осуществления заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов, исключающее возникновение рисков для безопасности донорской крови и (или) ее компонентов, эффективного функционирования системы безопасности.

<a id="p100028"></a>

---

<a id="p100029"></a><2> [Пункты 6](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-641-2025#p100070) и [77](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-641-2025#p100188) Правил.

8. <a id="p100030"></a>Субъекты обращения донорской крови и (или) ее компонентов обеспечивают обучение и повышение квалификации персонала в соответствии с выполняемыми видами работ по заготовке, хранению, транспортировке и клиническому использованию донорской крови и (или) ее компонентов.
9. <a id="p100031"></a>Трудовые функции работников субъектов обращения донорской крови и (или) ее компонентов устанавливаются в соответствии с профессиональными стандартами, указываются в должностных инструкциях, определяющих обязанности каждого работника субъекта обращения донорской крови и (или) ее компонентов, и утверждаются руководителем субъекта обращения донорской крови и (или) ее компонентов.
10. <a id="p100032"></a>Руководитель субъекта обращения донорской крови и (или) ее компонентов обязан обеспечить:
<a id="p100033"></a>а) разработку, внедрение и непрерывное совершенствование системы безопасности, охватывающей все виды деятельности при выполнении работ по заготовке, хранению, транспортировке и клиническому использованию донорской крови и (или) ее компонентов, направленной на обеспечение безопасности при осуществлении заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов;
<a id="p100034"></a>б) назначение лица, ответственного за разработку, внедрение и постоянное совершенствование системы безопасности;
<a id="p100035"></a>в) наличие утвержденных стандартных операционных процедур (далее - СОП) для всех этапов заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов;
<a id="p100036"></a>г) наличие ресурсов в соответствии с требованиями к организации деятельности субъектов обращения донорской крови и (или) ее компонентов по заготовке, хранению, транспортировке донорской крови и (или) ее компонентов;
<a id="p100037"></a>д) систематический анализ системы безопасности на соответствие настоящим Требованиям, выполнение мер, направленных на профилактику нарушений требований безопасности и устранение причин и последствий в случае выявления нарушений;
<a id="p100038"></a>е) устранение причин и последствий выявленных нарушений системы безопасности;
<a id="p100039"></a>ж) размещение информации в базе данных донорства крови и ее компонентов.
11. <a id="p100040"></a>Ответственное лицо должно иметь высшее медицинское или биологическое образование и иметь стаж не менее 2 лет выполнения работ по заготовке, хранению, транспортировке и (или) клиническому использованию донорской крови и компонентов крови.
12. <a id="p100041"></a>В обязанности ответственного лица входит:
<a id="p100042"></a>а) обеспечение эффективного функционирования и непрерывного совершенствования системы безопасности;
<a id="p100043"></a>б) организация разработки и внедрения СОП для всех этапов заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов, а также СОП системы безопасности, включающие требования к обеспечению и контролю безопасности в соответствии с [пунктами 3](#p100014) - [5](#p100025) настоящих Требований;
<a id="p100044"></a>в) организация ознакомления работников, выполняющих работы по заготовке, хранению, транспортировке и клиническому использованию донорской крови и (или) ее компонентов (далее - исполнители работ) с СОП до начала выполнения работ.
13. <a id="p100045"></a>Субъекты обращения донорской крови и (или) ее компонентов разрабатывают СОП для всех этапов заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов, а также взаимосвязанных с ними видов деятельности, таких как: маркировка, уведомление организаций о выявлении несоответствий, влияющих на безопасность донорской крови и ее компонентов, переданных им ранее для клинического и иного использования, входной контроль материалов, обработка оборудования, уборка помещений и иные, в которых устанавливаются срок действия и срок пересмотра.
14. <a id="p100046"></a>Для выполнения работ с применением медицинских изделий используется эксплуатационная документация производителя.
15. <a id="p100047"></a>Субъекты обращения донорской крови и (или) ее компонентов обеспечивают наличие СОП, регламентирующего разработку и утверждение СОП на выполнение работ по заготовке, хранению, транспортировке и клиническому использованию донорской крови и (или) ее компонентов и регламентирующего порядок проведения внутренних проверок.
16. <a id="p100048"></a>СОП утверждаются руководителем субъекта обращения донорской крови и (или) ее компонентов. СОПам присваиваются номера. Ответственным лицом СОП доводятся до исполнителей работ по заготовке, хранению, транспортировке и клиническому использованию донорской крови и (или) ее компонентов.
17. <a id="p100049"></a>СОП должен содержать указания по выполнению работ, в том числе относительно последовательности действий исполнителей работ на всех этапах выполнения работ по заготовке, хранению, транспортировке и клиническому использованию донорской крови и (или) ее компонентов с целью обеспечения соответствия выполняемых действий обязательным требованиям в сфере обращения донорской крови и (или) ее компонентов.
18. <a id="p100050"></a>Ведение медицинской документации и внесение данных в базу донорства крови и ее компонентов осуществляются с целью обеспечения прослеживаемости данных о доноре, донациях, заготовленных донорской крови и ее компонентах, расходных материалах (медицинских изделиях, лекарственных средствах), образцах крови донора и реципиента, данные о реципиенте, проведенной трансфузии, посттрансфузионных реакциях и осложнениях, условиях хранения и транспортировки донорской крови и ее компонентов, исполнителях работ, а также о соответствии проводимых работ требованиям безопасности.
19. <a id="p100051"></a>Данные, необходимые для обеспечения прослеживаемости, вносятся в медицинскую документацию и базу данных донорства крови и ее компонентов. Формы регистрации данных, обеспечивающих прослеживаемость, устанавливаются СОП с учетом применяемых субъектом обращения донорской крови и (или) ее компонентов методов заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов.
20. <a id="p100052"></a>Субъекты обращения донорской крови и (или) ее компонентов обеспечивают:
<a id="p100053"></a>а) условия хранения медицинской документации, исключающие ее порчу и потерю;
<a id="p100054"></a>б) санкционированный доступ к медицинской документации;
<a id="p100055"></a>в) возможность восстановления записей.
21. <a id="p100056"></a>В медицинскую документацию, формы статистического учета и отчетности, базу данных донорства крови и ее компонентов подлежат включению достоверные и объективные данные.
22. <a id="p100057"></a>Форма ведения записей обеспечивает идентификацию исполнителя работ по заготовке, хранению, транспортировке и клиническому использованию донорской крови и (или) ее компонентов, фиксацию даты и времени выполнения работ.
23. <a id="p100058"></a>Субъекты обращения донорской крови и (или) ее компонентов, осуществляющие заготовку, хранение и транспортировку донорской крови и (или) ее компонентов, осуществляют контроль безопасности донорской крови и ее компонентов, в соответствии с [пунктом 5](#p100025) настоящих Требований.
24. <a id="p100059"></a>Все работы по контролю безопасности донорской крови и ее компонентов осуществляются в соответствии с СОП.
25. <a id="p100060"></a>Результаты контроля безопасности вносятся в базу данных донорства крови и ее компонентов субъектом обращения донорской крови и (или) ее компонентов, осуществившим заготовку донорской крови и (или) ее компонентов.
26. <a id="p100061"></a>При несоответствии исследованных единиц донорской крови и (или) ее компонентов установленным значениям показателей безопасности проводится анализ несоответствий и устранение их причин.
27. <a id="p100062"></a>В целях оценки эффективности системы безопасности в субъектах обращения донорской крови и (или) ее компонентов проводятся внутренние проверки (аудиты) деятельности по заготовке, хранению, транспортировке и клиническому использованию донорской крови и (или) ее компонентов (далее - внутренние проверки).
28. <a id="p100063"></a>Субъекты обращения донорской крови и (или) ее компонентов для обеспечения единообразия проведения и сопоставимости результатов внутренних проверок разрабатывают СОП, регламентирующий порядок проведения внутренних проверок.
29. <a id="p100064"></a>Порядок проведения внутренних проверок включает:
<a id="p100065"></a>а) создание комиссии;
<a id="p100066"></a>б) планирование, подготовку и проведение проверки;
<a id="p100067"></a>в) график проведения внутренних проверок;
<a id="p100068"></a>г) составление отчета о результатах внутренних проверок (далее - отчет о проверке);
<a id="p100069"></a>д) составление плана о принятии мер, направленных на устранение причин и последствий выявленных нарушений требований безопасности и профилактику таких нарушений;
<a id="p100070"></a>е) составление отчета о принятии мер, направленных на устранение причин и последствий выявленных нарушений требований безопасности и профилактику таких нарушений (далее - отчет о принятии мер);
<a id="p100071"></a>ж) контроль за исполнением принятых мер, направленных на профилактику нарушений требований безопасности и устранение причин и последствий выявленных нарушений;
<a id="p100072"></a>з) заполнение журнала регистрации внутренних проверок.
30. <a id="p100073"></a>Состав комиссии и график проведения внутренних проверок утверждаются приказом руководителя субъекта обращения донорской крови и (или) ее компонентов.
31. <a id="p100074"></a>Для обеспечения независимости внутренних проверок состав комиссии формируется из числа персонала субъекта обращения донорской крови и (или) ее компонентов, не работающего в проверяемом подразделении субъекта обращения донорской крови и (или) ее компонентов, дополнительно в состав комиссии по внутренним проверкам может быть включен немедицинский персонал: инженер по обслуживанию оборудованию, специалист по метрологии, инженер по охране труда, специалист по хозяйственной части и иной персонал.
32. <a id="p100075"></a>График проведения внутренних проверок системы безопасности структурных подразделений субъекта обращения донорской крови и (или) ее компонентов утверждается ежегодно, с учетом результатов предыдущих проверок и проведения плановых внутренних проверок подразделения субъекта обращения донорской крови и (или) ее компонентов не менее одного раза в год.
33. <a id="p100076"></a>Планирование внутренних проверок и их периодичности осуществляется с учетом результатов предыдущих внутренних проверок.
34. <a id="p100077"></a>За две недели до плановой внутренней проверки руководителю проверяемого структурного подразделения представляется письменное уведомление о плановой внутренней проверке с указанием даты проверки, состава комиссии, плана внутренней проверки.
35. <a id="p100078"></a>Внеплановые внутренние проверки проводятся по решению субъекта обращения донорской крови и (или) ее компонентов в случаях:
<a id="p100079"></a>а) поступления обращений граждан, юридических лиц и индивидуальных предпринимателей с жалобами на нарушения их прав и законных интересов;
<a id="p100080"></a>б) контроля исполнения ранее назначенных мер, направленных на профилактику нарушений требований безопасности донорской крови и (или) ее компонентов;
<a id="p100081"></a>в) необходимости принятия мер для предотвращения клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов в случае наличия информации о гемотрансмиссивных инфекций у донора, от которого были заготовлены донорская кровь и (или) ее компоненты.
36. <a id="p100082"></a>Для обеспечения эффективности внутренней проверки комиссией разрабатывается план проверки, включающий наименование структурного подразделения субъекта обращения донорской крови и (или) ее компонентов, цель проверки, выполняемые работы, элементы системы безопасности, подлежащие проверке, дату, время и продолжительность проверки.
37. <a id="p100083"></a>В ходе внутренней проверки контролируют:
<a id="p100084"></a>а) квалификацию, полномочия, количество исполнителей работ, необходимого для выполнения соответствующих работ, объем обязанностей;
<a id="p100085"></a>б) наличие и применение документов, необходимых для функционирования системы безопасности в структурном подразделении (СОП и другие внутренние документы, нормативные правовые акты в сфере донорства крови и ее компонентов);
<a id="p100086"></a>в) состояние зданий, помещений и производственной среды;
<a id="p100087"></a>г) наличие необходимого количества медицинских изделий и иного оборудования, его техническое состояние, периодичность технического обслуживания и поверки;
<a id="p100088"></a>д) выполнение обязательных требований при осуществлении работ по заготовке, хранению, транспортировке и клиническому использованию донорской крови и (или) ее компонентов;
<a id="p100089"></a>е) ведение медицинской документации и базы данных донорства крови и ее компонентов;
<a id="p100090"></a>ж) идентификацию и прослеживаемость доноров, донаций, реципиентов и связанных с ними донорской крови и (или) ее компонентов;
<a id="p100091"></a>з) организацию передачи донорской крови и (или) ее компонентов для клинического использования в научных и образовательных целей, для производства лекарственных средств и (или) медицинских изделий;
<a id="p100092"></a>и) принятие мер, направленных на устранение причин и последствий выявленных нарушений требований безопасности и профилактику таких нарушений по результатам предыдущих внутренних и внешних проверок;
<a id="p100093"></a>к) учет посттрансфузионных реакций и осложнений.
38. <a id="p100094"></a>О результатах внутренней проверки составляется отчет о проверке, включающий следующую информацию: дата проверки, состав комиссии с указанием должностей и фамилий членов, наименование нормативных правовых актов, локальных нормативных актов, на соответствие которым проводилась проверка, выявленные нарушения, информация об устранении выявленных нарушений.
39. <a id="p100095"></a>При выявлении нарушений в отчете о проверке указываются: вид работы, элементы системы безопасности, в которых были выявлены нарушения, положения нормативных правовых актов, содержащих обязательные требования, регламентирующие выполнение указанного вида работ.
40. <a id="p100096"></a>В отчет о проверке включают данные, которые могут быть проверены.
41. <a id="p100097"></a>Отчет о проверке утверждается руководителем субъекта обращения донорской крови и (или) ее компонентов.
42. <a id="p100098"></a>По итогам внутренней проверки принимаются меры, направленные на устранение причин и последствий выявленных нарушений требований безопасности и профилактику таких нарушений.
43. <a id="p100099"></a>Предложения о мерах, направленных на устранение причин и последствий выявленных нарушений требований безопасности и профилактику таких нарушений, разрабатывает и осуществляет проверяемое структурное подразделение субъекта обращения донорской крови и (или) ее компонентов по согласованию с ответственным лицом.
44. <a id="p100100"></a>План о принятии мер, направленных на устранение причин и последствий выявленных нарушений требований безопасности и профилактику таких нарушений (далее - план), включает: содержание планируемых мероприятий; должности и фамилии исполнителей работ, срок выполнения.
45. <a id="p100101"></a>Ответственное лицо координирует и контролирует выполнение принятых мер, направленных на устранение причин и последствий выявленных нарушений требований безопасности и профилактику таких нарушений, а также оценивает их эффективность.
46. <a id="p100102"></a>Руководитель субъекта обращения донорской крови и (или) ее компонентов обеспечивает условия для своевременного устранения выявленных несоответствий требованиям безопасности и причин их возникновения.
47. <a id="p100103"></a>По результатам выполнения плана проверяемым структурным подразделением субъекта обращения донорской крови и (или) ее компонентов составляется отчет о принятии мер, в котором указывается информация о выполнении плана.
48. <a id="p100104"></a>Внутренняя проверка считается завершенной, если комиссия подтвердила в отчете о проверке выполнение мер, направленных на устранение причин и последствий выявленных нарушений требований безопасности и профилактику таких нарушений.
49. <a id="p100105"></a>Отчеты о проверках, а также материалы о проверке, включая план и отчет о принятии мер, хранятся у ответственного лица в течение периода, установленного СОП, регламентирующего порядок проведения внутренних проверок, а копии - в соответствующих проверяемых структурных подразделениях субъекта обращения донорской крови и (или) ее компонентов.
50. <a id="p100106"></a>В журнале регистрации проведенных внутренних проверок деятельности по заготовке, хранению, транспортировке и клиническому использованию донорской крови и (или) ее компонентов, ответственным лицом указываются: номер отчета о проверке, срок проведения проверки, дата составления отчета о проверке, наименование структурного подразделения субъекта обращения донорской крови и (или) ее компонентов, дата отчета о принятии мер с подписью ответственного лица.
51. <a id="p100107"></a>Субъекты обращения донорской крови и (или) ее компонентов осуществляют контроль и мониторинг условий хранения и транспортировки донорской крови и ее компонентов в соответствии с условиями хранения и транспортировки донорской крови и ее компонентов.
52. <a id="p100108"></a>Ответственное лицо организует проведение контроля условий хранения и транспортировки донорской крови и ее компонентов в соответствии с планом проведения внутренних проверок.
53. <a id="p100109"></a>Мониторинг условий хранения и транспортировки донорской крови и ее компонентов осуществляется в соответствии с СОП персоналом структурных подразделений субъекта обращения донорской крови и (или) ее компонентов.
54. <a id="p100110"></a>Результаты мониторинга условий хранения и транспортировки донорской крови и ее компонентов вносятся в медицинскую документацию и базу данных донорства крови и ее компонентов.
55. <a id="p100111"></a>При выявлении нарушений условий хранения и транспортировки донорской крови и ее компонентов проводится анализ и устранение причин нарушений.



<a id="p100112"></a>

---