Приказ Росздравнадзора от 23.12.2024 № 7239

«О внесении изменения в пункт 2 приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 мая 2023 г. № 2983»

(Зарегистрировано в Минюсте России 28.12.2024 № 80826)

Зарегистрировано в Минюсте России 28 декабря 2024 г. № 80826

---

В соответствии с пунктом 11(2) особенностей обращения, включая особенности государственной регистрации, медицинских изделий в случае их дефектуры или риска возникновения дефектуры в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 1 апреля 2022 г. № 552, подпунктом «а» пункта 4 изменений, которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 21 декабря 2024 г. № 1851, приказываю:

1. Внести изменение в пункт 2 приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 мая 2023 г. № 2983 «Об утверждении перечня представляемых документов и требований к их содержанию, формы заключения о возможности (невозможности) использования комплектующих или принадлежностей медицинского изделия, не предусмотренных в их технической и (или) эксплуатационной документации производителя (изготовителя), перечня сведений о комплектующих или принадлежностях медицинского изделия, не предусмотренных в их технической и (или) эксплуатационной документации производителя (изготовителя), публикуемых на официальном сайте федерального государственного бюджетного учреждения „Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники“ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в информационно-телекоммуникационной сети „Интернет“ (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 1 июня 2023 г., регистрационный № 73681), заменив слова „до 1 января 2025 г.“ словами „до 1 января 2028 г.“.»

2. Настоящий приказ вступает в силу с 31 декабря 2024 г.

---