Приказ Минздрава России от 05.09.2019 № 721
Актуально на 10.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минздрава России от 05.09.2019 N 721. 721. 05.09.2019. https://bukva.ai/docs/prikaz-721-2019-minzdrav-rossii-ministerstvo
«О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Артрозилен»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 5 сентября 2019 г. № 721
О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ С ТОРГОВЫМ НАИМЕНОВАНИЕМ
АРТРОЗИЛЕН
В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный № 53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения
Артрозилен
____________________________________________________________
торговое наименование лекарственного препарата
Кетопрофен
____________________________________________________________
международное непатентованное наименование
лекарственного препарата
раствор для внутривенного и внутримышечного введения,
80 мг/мл
____________________________________________________________
лекарственная форма и дозировка лекарственного препарата
Домпе Фармачеутичи С.п.А., Италия,
20122 Milan, Via San Martino 12-2/a, Italy
____________________________________________________________
наименование и адрес местонахождения держателя или владельца
регистрационного удостоверения лекарственного препарата
Абиоген Фрма С.п.А., Италия
Via Meucci 36 — 56121 Ospedaletto (Pisa), Italy
____________________________________________________________
наименование и адрес производственной площадки
П N010596/03 от 10 июня 2010 г.
____________________________________________________________
номер и дата регистрационного удостоверения
лекарственного препарата
применение лекарственного препарата приостанавливается
с 03.09.2019 до представления сведений о возможности
возобновления применения лекарственного препарата
____________________________________________________________
календарная дата, с которой приостанавливается применение
лекарственного препарата, и срок (период), на который
приостанавливается применение лекарственного препарата
письмо Министерства промышленности и торговли
Российской Федерации от 29 августа 2019 г. № ЦС-59457/19,
которым представлены сведения о несоответствии производителя
лекарственных средств требованиям правил надлежащей
производственной практики и (или) о нарушении
лицензионных требований
____________________________________________________________
основание приостановления применения
лекарственного препарата