---
title: "Приказ Минсельхоза России от 22.10.2021 N 720"
number: "720"
issuer: "Министерство сельского хозяйства Российской Федерации"
issued_on: 2021-10-22
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-720-2021-minselhoz-rossii-ministerstvo"
---

## Приказ Минсельхоза России от 22.10.2021 N 720

# Приказ Минсельхоза России от 22.10.2021 N 720

"Об утверждении Порядка аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для ветеринарного применения"

(Зарегистрировано в Минюсте России 24.11.2021 N 65958)

> [!IMPORTANT]
> Срок действия документа [ограничен](#p100010) 1 марта 2030 года.
> Начало действия документа - [01.03.2024](#p100010).


<div align="center">

<a id="p100001"></a>Зарегистрировано в Минюсте России 24 ноября 2021 г. N 65958

</div>


---


<div align="center">

<a id="p100002"></a>МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

</div>



## <a id="p100003"></a>ПРИКАЗ

<div align="center">

**от 22 октября 2021 г. N 720**

<a id="p100004"></a>**ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОРЯДКА**<br>
**АТТЕСТАЦИИ УПОЛНОМОЧЕННОГО ЛИЦА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ**<br>
**СРЕДСТВ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ**

</div>


<a id="p100005"></a>В целях реализации [части 7 статьи 45](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-45#p868) Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2021, N 24, ст. 4188) и в соответствии с [подпунктом 5.2.25(38) пункта 5](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-450-2008#p83) Положения о Министерстве сельского хозяйства Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 12 июня 2008 г. N 450 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, N 25, ст. 2983; 2011, N 18, ст. 2649), приказываю:
1. <a id="p100006"></a>Утвердить прилагаемый [Порядок](#p100013) аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для ветеринарного применения.
2. <a id="p100007"></a>Признать утратившими силу приказы Министерства сельского хозяйства Российской Федерации:
<a id="p100008"></a>от 20 апреля 2017 г. [N 192](https://bukva.ai/docs/prikaz-192-2017-minselhoz-rossii-ministerstvo) "Об утверждении Порядка аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для ветеринарного применения" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 29 августа 2017 г., регистрационный N 48002);
<a id="p100009"></a>от 21 сентября 2020 г. [N 556](https://bukva.ai/docs/prikaz-556-2020) "О внесении изменений в Порядок аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденный приказом Минсельхоза России от 20 апреля 2017 г. N 192" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 30 сентября 2020 г., регистрационный N 60166).
3. <a id="p100010"></a>Настоящий приказ вступает в силу с 1 марта 2024 г. и действует до 1 марта 2030 г.

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Министр<br>
Д.Н.ПАТРУШЕВ

</div>






<div align="right">

<a id="p100012"></a>Утвержден<br>
приказом Минсельхоза России<br>
от 22.10.2021 N 720

</div>



## <a id="p100013"></a>ПОРЯДОК АТТЕСТАЦИИ УПОЛНОМОЧЕННОГО ЛИЦА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ



### <a id="p100014"></a>I. Общие положения


1. <a id="p100015"></a>Аттестация уполномоченного лица производителя лекарственных средств для ветеринарного применения (далее - уполномоченное лицо производителя) проводится Министерством сельского хозяйства Российской Федерации <1> (далее - Министерство) в целях оценки знаний работника производителя лекарственных средств для ветеринарного применения (далее - заявитель), необходимых для выполнения им обязанностей уполномоченного лица производителя, предусмотренных [частью 6 статьи 45](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-1#p496) Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2021, N 24, ст. 4188).

<a id="p100016"></a>

---

<a id="p100017"></a><1> [Подпункт 5.5.33 пункта 5](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-450-2008#p100179) Положения о Министерстве сельского хозяйства Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 12 июня 2008 г. N 450 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, N 25, ст. 2983; 2013, N 29, ст. 3969).

2. <a id="p100018"></a>В целях проведения аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для ветеринарного применения создается Аттестационная комиссия Министерства (далее - Аттестационная комиссия).


### <a id="p100019"></a>II. Формирование и основные функции Аттестационной комиссии


3. <a id="p100020"></a>Персональный состав Аттестационной комиссии утверждается приказом Министерства. В состав Аттестационной комиссии должно входить не менее десяти человек и не более двадцати пяти человек. В состав Аттестационной комиссии включаются представители Министерства и Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору, а также образовательных организаций высшего образования, профессиональных объединений и организаций в области обращения лекарственных средств для ветеринарного применения.
<a id="p100021"></a>Количество членов Аттестационной комиссии, являющихся представителями Министерства и Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору, должно составлять не менее половины от общего количества членов Аттестационной комиссии.
<a id="p100022"></a>Состав Аттестационной комиссии формируется таким образом, чтобы была исключена возможность возникновения конфликта интересов, который мог бы повлиять на принимаемые Аттестационной комиссией решения.
4. <a id="p100023"></a>Председатель Аттестационной комиссии, являющийся представителем Министерства:
<a id="p100024"></a>осуществляет общее руководство деятельностью Аттестационной комиссии;
<a id="p100025"></a>определяет даты заседаний Аттестационной комиссии;
<a id="p100026"></a>председательствует на заседаниях Аттестационной комиссии, организует ее работу;
<a id="p100027"></a>обладает правом решающего голоса при принятии решений на заседаниях Аттестационной комиссии;
<a id="p100028"></a>осуществляет общий контроль за реализацией принятых решений;
<a id="p100029"></a>распределяет обязанности между членами Аттестационной комиссии;
<a id="p100030"></a>подписывает протоколы заседаний Аттестационной комиссии.
5. <a id="p100031"></a>Заместитель председателя Аттестационной комиссии исполняет обязанности председателя Аттестационной комиссии в его отсутствие, осуществляет иные функции по поручению председателя Аттестационной комиссии.
6. <a id="p100032"></a>Секретарь Аттестационной комиссии назначается из числа представителей Министерства и осуществляет:
<a id="p100033"></a>подготовку материалов для рассмотрения на заседаниях Аттестационной комиссии и их рассылку вместе с приглашением на заседание членам Аттестационной комиссии;
<a id="p100034"></a>ведение протоколов заседаний Аттестационной комиссии, направление их копий членам Аттестационной комиссии и хранение протоколов заседаний Аттестационной комиссии.
<a id="p100035"></a>Секретарь Аттестационной комиссии имеет статус полноправного члена Аттестационной комиссии с правом голоса.
<a id="p100036"></a>Секретарь Аттестационной комиссии не осуществляет подпись протоколов заседаний Аттестационной комиссии.
7. <a id="p100037"></a>Основными функциями Аттестационной комиссии являются рассмотрение документов, представленных заявителем в соответствии с [пунктом 9](#p100042) настоящего Порядка, и проверка соответствия заявителя требованиям, установленным [пунктом 8](#p100039) настоящего Порядка.


### <a id="p100038"></a>III. Проведение аттестации


8. <a id="p100039"></a>К аттестации допускаются работники производителей лекарственных средств для ветеринарного применения (далее - производитель), имеющие стаж работы не менее чем пять лет в области производства и (или) контроля качества лекарственных средств, высшее образование по одной из специальностей и (или) одному из направлений подготовки: биология, биотехнология, ветеринария, ветеринарно-санитарная экспертиза, клиническая медицина, радиационная, химическая и биологическая защита, фармация, фундаментальная медицина, химическая технология, химия <2>.

<a id="p100040"></a>

---

<a id="p100041"></a><2> [Часть 7 статьи 45](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-45#p868) Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств".

9. <a id="p100042"></a>Для прохождения аттестации заявитель направляет в Министерство заявление о прохождении аттестации с приложением следующих документов:
<a id="p100043"></a>а) отчет о профессиональной деятельности заявителя, подписанный заявителем, согласованный с руководителем производителя и заверенный печатью производителя (при наличии), работником которого является заявитель.
<a id="p100044"></a>В отчете о профессиональной деятельности должно содержаться описание профессиональной деятельности заявителя с указанием трудовых функций в области производства и (или) контроля качества лекарственных средств;
<a id="p100045"></a>б) направление заявителя на аттестацию, подписанное руководителем производителя и заверенное печатью производителя (при наличии), работником которого является заявитель;
<a id="p100046"></a>в) копия документа о высшем образовании, выданного на территории иностранного государства, и его нотариально удостоверенный перевод на русский язык, и (или) копия документа о высшем образовании, выданного военными образовательными организациями или выданного в 1992 - 1995 годах организациями, осуществляющими образовательную деятельность на территории Российской Федерации (в случае получения указанных документов на территории иностранного государства в военных образовательных организациях или в 1992 - 1995 годах в организациях, осуществляющих образовательную деятельность на территории Российской Федерации) <3>, или сведения об ином документе об образовании, подтверждающем наличие высшего образования;

<a id="p100047"></a>

---

<a id="p100048"></a><3> [Пункты 9](https://bukva.ai/docs/zakon-210-fz-2010/statya-1#p304) и [9.1 части 6 статьи 7](https://bukva.ai/docs/zakon-210-fz-2010/statya-1#p305) Федерального закона от 27 июля 2010 г. N 210-ФЗ "Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 31, ст. 4179; 2016, N 52, ст. 7482).

<a id="p100049"></a>г) копии документов, подтверждающих трудовую деятельность (за периоды до 1 января 2020 г.) <4>, заверенные работодателем, а также сведения о трудовой деятельности с 1 января 2020 г. в соответствии со [статьей 66.1](https://bukva.ai/docs/kodeks-197-fz/statya-66-1#p2360) Трудового кодекса Российской Федерации (Собрание законодательства Российской Федерации, 2002, N 1, ст. 3; 2019, N 51, ст. 7491).

<a id="p100050"></a>

---

<a id="p100051"></a><4> [Пункт 8 части 6 статьи 7](https://bukva.ai/docs/zakon-210-fz-2010/statya-1#p308) Федерального закона от 27 июля 2010 г. N 210-ФЗ "Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг".

10. <a id="p100052"></a>Заявитель вправе по собственной инициативе направить в Министерство копии документов о высшем образовании, а также документов, подтверждающих трудовую деятельность, не предусмотренные [подпунктами "в"](#p100046), ["г" пункта 9](#p100049) настоящего Порядка.
11. <a id="p100053"></a>Поступившие в Министерство заявление и прилагаемые к нему документы передаются для рассмотрения в Аттестационную комиссию. Заседания Аттестационной комиссии проводятся не реже одного раза в месяц.
<a id="p100054"></a>Членами Аттестационной комиссии оцениваются полнота и достоверность представленных заявителем сведений, а также проверяется соответствие заявителя требованиям, установленным [пунктом 8](#p100039) настоящего Порядка.
12. <a id="p100055"></a>Взаимодействие Министерства с заявителем в соответствии с [пунктами 9](#p100042), [10](#p100052), [19](#p100070), [21](#p100073), [25](#p100082) настоящего Порядка осуществляется с использованием федеральной государственной информационной системы "Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)" (далее - Единый портал) <5>.

<a id="p100056"></a>

---

<a id="p100057"></a><5> [Положение](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-861-2011#p100173) о федеральной государственной информационной системе "Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)", утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 24 октября 2011 г. N 861 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 44, ст. 6274; 2021, N 39, ст. 6712).

<a id="p100058"></a>При отсутствии технической возможности у заявителя документы и сведения, предусмотренные [пунктами 9](#p100042), [10](#p100052), [19](#p100070), [21](#p100073), [25](#p100082) настоящего Порядка, направляются на бумажном носителе.
<a id="p100059"></a>Документы, направляемые Министерством заявителю с использованием Единого портала, должны быть подписаны усиленной квалифицированной электронной подписью должностного лица Министерства.
<a id="p100060"></a>Документы и сведения, направляемые заявителем в Министерство, должны быть подписаны электронной подписью в соответствии с требованиями Федерального [закона](https://bukva.ai/docs/federalnyy-zakon-63-fz-2011/statya-1) от 6 апреля 2011 г. N 63-ФЗ "Об электронной подписи" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 15, ст. 2036; 2021, N 24, ст. 4188).
13. <a id="p100061"></a>По результатам заседания Аттестационной комиссии принимается решение:
<a id="p100062"></a>о допуске заявителя к прохождению тестового контроля знаний;
<a id="p100063"></a>об отказе в приеме документов у заявителя с указанием причины отказа.
14. <a id="p100064"></a>Аттестационная комиссия принимает решение путем открытого голосования. Каждый член Аттестационной комиссии имеет один голос.
<a id="p100065"></a>Заседания Аттестационной комиссии считаются правомочными при присутствии на них не менее пяти членов Аттестационной комиссии.
15. <a id="p100066"></a>Решение Аттестационной комиссии принимается большинством голосов членов комиссии, принявших участие в заседании. Правом решающего голоса обладает лицо, председательствующее на заседании Аттестационной комиссии.
16. <a id="p100067"></a>Решение об отказе в приеме предусмотренных [пунктом 9](#p100042) настоящего Порядка документов заявителя принимается в случае их представления в неполном объеме, установления недостоверности содержащихся в них сведений, отсутствия в них подписей (согласований), печатей (при наличии печати у производителя), предусмотренных [пунктом 9](#p100042) настоящего Порядка, несоответствия заявителя требованиям, установленным [пунктом 8](#p100039) настоящего Порядка.
17. <a id="p100068"></a>Решение Аттестационной комиссии оформляется протоколом заседания Аттестационной комиссии и подписывается лицом, председательствовавшим на заседании Аттестационной комиссии.
18. <a id="p100069"></a>Члены Аттестационной комиссии, не согласные с принятым решением, вправе высказать особое мнение, которое подлежит занесению в протокол заседания Аттестационной комиссии.
19. <a id="p100070"></a>Заявитель уведомляется о допуске к прохождению тестового контроля знаний, а также о времени и месте проведения тестового контроля знаний или об отказе в приеме документов заявителя с указанием причины отказа и приложением представленных заявителем документов в срок, не превышающий трех рабочих дней со дня принятия решения, указанного в [пункте 13](#p100061) настоящего Порядка.
20. <a id="p100071"></a>В случае устранения оснований, послуживших причиной отказа в принятии документов, заявитель вправе повторно направить документы в Министерство.
<a id="p100072"></a>Повторное рассмотрение Аттестационной комиссией документов осуществляется в срок, установленный [пунктом 11](#p100053) настоящего Порядка.
21. <a id="p100073"></a>Допускается перенос времени прохождения заявителем тестового контроля знаний в случае предварительного (не позднее чем за один рабочий день до проведения тестового контроля знаний) уведомления заявителем Министерства о невозможности явки на прохождение тестового контроля знаний с указанием причины. В этом случае процедура проведения аттестации приостанавливается.
<a id="p100074"></a>В случае устранения оснований, послуживших причиной переноса времени прохождения заявителем тестового контроля знаний, заявитель должен направить в Министерство уведомление о возможности прохождения тестового контроля знаний. В этом случае Министерство в срок, не превышающий трех рабочих дней со дня получения уведомления, направляет заявителю уведомление о новом времени и месте проведения тестового контроля знаний.
22. <a id="p100075"></a>Тестовый контроль знаний проводится в присутствии представителя Министерства очно либо с использованием дистанционных технологий, позволяющих обеспечить контроль за соблюдением требований, установленных [пунктом 23](#p100076) настоящего Порядка (далее - сервис прокторинга), в срок, не превышающий пяти рабочих дней со дня направления заявителю уведомления о допуске к прохождению тестового контроля знаний или уведомления о новом времени и месте проведения тестового контроля знаний в случае переноса времени прохождения заявителем тестового контроля знаний.
23. <a id="p100076"></a>Тестовый контроль знаний предусматривает выполнение тестовых заданий в течение ста двадцати минут и признается пройденным при условии выполнения не менее семидесяти процентов от общего объема тестовых заданий и соблюдения требований, установленных настоящим пунктом.
<a id="p100077"></a>При прохождении тестового контроля знаний не допускается использование заявителем специальной, справочной и иной литературы, письменных заметок, средств мобильной связи, фото-, аудио- и видеоаппаратуры, портативных персональных компьютеров и иных средств хранения и передачи информации (за исключением использования средств мобильной связи, портативных персональных компьютеров и иных средств хранения и передачи информации, необходимых для функционирования сервиса прокторинга).
<a id="p100078"></a>Разговоры между заявителями в процессе прохождения тестового контроля знаний не допускаются.
<a id="p100079"></a>При нарушении одного или нескольких перечисленных в настоящем пункте требований тестовый контроль знаний прекращается и признается непройденным.
24. <a id="p100080"></a>Тестовые задания включают в себя пятьдесят вопросов, касающихся требований правил надлежащей производственной практики, а также требований к регистрационному досье на лекарственный препарат для ветеринарного применения.
<a id="p100081"></a>Перечень тем вопросов, включенных в тестовые задания, а также нормативных правовых актов, знание которых необходимо для выполнения тестовых заданий, подлежит опубликованию на официальном сайте Министерства в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" ежегодно не позднее 31 января.
25. <a id="p100082"></a>По результатам тестового контроля знаний Министерство в срок не позднее пяти рабочих дней со дня проведения тестового контроля знаний:
<a id="p100083"></a>принимает решение об аттестации заявителя в качестве уполномоченного лица производителя в случае выполнения заявителем семидесяти и более процентов от общего объема тестовых заданий и соблюдения требований, установленных [пунктом 23](#p100076) настоящего Порядка, которое оформляется приказом Министерства об аттестации в качестве уполномоченного лица производителя, и обеспечивает размещение сведений об аттестации на официальном сайте Министерства в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет";
<a id="p100084"></a>принимает решение об отказе в аттестации в качестве уполномоченного лица производителя в случае выполнения заявителем менее семидесяти процентов от общего объема тестовых заданий, или несоблюдения требований, установленных [пунктом 23](#p100076) настоящего Порядка, или неявки заявителя на тестовый контроль знаний без предварительного уведомления Министерства, в том числе после переноса времени прохождения заявителем тестового контроля знаний, которое оформляется приказом Министерства об отказе в аттестации в качестве уполномоченного лица производителя.
26. <a id="p100085"></a>Сведения о лицах, аттестованных в качестве уполномоченного лица производителя, размещаются на официальном сайте Министерства в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" с соблюдением ограничений, установленных Федеральным [законом](https://bukva.ai/docs/zakon-152-fz-2006/statya-1) от 27 июля 2006 г. N 152-ФЗ "О персональных данных" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, N 31, ст. 3451; 2021, N 27, ст. 5159).
27. <a id="p100086"></a>Заявители, не прошедшие аттестацию в качестве уполномоченного лица производителя, допускаются к повторной аттестации не ранее чем через месяц со дня подписания приказа Министерства об отказе в аттестации в качестве уполномоченного лица производителя.
28. <a id="p100087"></a>В случае несогласия заявителя с решением Министерства об отказе в аттестации в качестве уполномоченного лица производителя оно вправе обратиться с апелляцией в Министерство не позднее тридцати календарных дней с даты издания приказа Министерства об отказе в аттестации в качестве уполномоченного лица производителя.
<a id="p100088"></a>Апелляция составляется в двух экземплярах: один передается в Министерство, другой с пометкой о принятии ее к рассмотрению Министерством остается у заявителя. Указанная апелляция рассматривается заместителем Министра сельского хозяйства Российской Федерации в течение десяти рабочих дней, следующих за днем ее подачи.
29. <a id="p100089"></a>По результатам рассмотрения апелляции заместителем Министра сельского хозяйства Российской Федерации принимается решение:
<a id="p100090"></a>об отклонении апелляции и сохранении результатов аттестации, которое доводится до заявителя посредством электронной почты с последующим направлением почтовым отправлением;
<a id="p100091"></a>об удовлетворении апелляции, отмене приказа Министерства об отказе в аттестации в качестве уполномоченного лица производителя, издании приказа Министерства об аттестации в качестве уполномоченного лица производителя, размещении сведений об аттестации на официальном сайте Министерства в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет".



<a id="p100092"></a>

---
