--- title: "Приказ Минсельхоза России от 30.10.2025 N 711" number: "711" issuer: "Министерство сельского хозяйства Российской Федерации" issued_on: 2025-10-30 status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-711-2025-minselhoz-rossii-ministerstvo" --- ## Приказ Минсельхоза России от 30.10.2025 N 711 # Приказ Минсельхоза России от 30.10.2025 N 711 "Об утверждении минимального перечня показателей результатов молекулярной генетической экспертизы, которая проводится в отношении одной головы племенного молодняка крупного рогатого скота" (Зарегистрировано в Минюсте России 08.12.2025 N 84487) > [!IMPORTANT] > Начало действия документа - 19.12.2025. Зарегистрировано в Минюсте России 8 декабря 2025 г. N 84487 --- **МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ** **ПРИКАЗ** от 30 октября 2025 г. N 711 **ОБ УТВЕРЖДЕНИИ МИНИМАЛЬНОГО ПЕРЕЧНЯ** **ПОКАЗАТЕЛЕЙ РЕЗУЛЬТАТОВ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ** **ЭКСПЕРТИЗЫ, КОТОРАЯ ПРОВОДИТСЯ В ОТНОШЕНИИ ОДНОЙ ГОЛОВЫ** **ПЛЕМЕННОГО МОЛОДНЯКА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА** В соответствии с [абзацем третьим пункта 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-717-2012#p84866) Правил предоставления и распределения субсидий из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации в целях софинансирования расходных обязательств субъектов Российской Федерации по возмещению части затрат, возникающих при реализации мероприятий по развитию геномной селекции в области племенного животноводства, приведенных в приложении N 22(1) к Государственной программе развития сельского хозяйства и регулирования рынков сельскохозяйственной продукции, сырья и продовольствия, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 14 июля 2012 г. N 717, приказываю: Утвердить прилагаемый минимальный [перечень](#p100009) показателей результатов молекулярной генетической экспертизы, которая проводится в отношении одной головы племенного молодняка крупного рогатого скота.
И.о. Министра
**Е.В.ФАСТОВА**
Утвержден приказом Минсельхоза России от 30 октября 2025 г. N 711 **МИНИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕЧЕНЬ** **ПОКАЗАТЕЛЕЙ РЕЗУЛЬТАТОВ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ** **ЭКСПЕРТИЗЫ, КОТОРАЯ ПРОВОДИТСЯ В ОТНОШЕНИИ ОДНОЙ ГОЛОВЫ** **ПЛЕМЕННОГО МОЛОДНЯКА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА** 1. Статус подтверждения происхождения племенного молодняка крупного рогатого скота <1> (далее - молодняк) по матери и по отцу, либо по матери, либо по отцу (соответствует либо не соответствует). --- <1> [Абзац четвертый пункта 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-717-2012#p84867) Правил предоставления и распределения субсидий из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации в целях софинансирования расходных обязательств субъектов Российской Федерации по возмещению части затрат, возникающих при реализации мероприятий по развитию геномной селекции в области племенного животноводства, приведенных в приложении N 22(1) к Государственной программе развития сельского хозяйства и регулирования рынков сельскохозяйственной продукции, сырья и продовольствия, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 14 июля 2012 г. N 717. 2. Статус носительства следующих генетических аномалий, генетически детерминированных заболеваний с указанием уникальных идентификационных номеров генетических аномалий и генетически детерминированных заболеваний в международной базе данных мутаций животных с менделевским типом наследования (далее - OMIA ID) в соответствии с [перечнем](https://bukva.ai/docs/reshenie-74-2020#p100093) генетически детерминированных заболеваний сельскохозяйственных племенных животных, приведенным в приложении N 3 к Положению о проведении молекулярной генетической экспертизы племенной продукции государств - членов Евразийского экономического союза, утвержденному Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 2 июня 2020 г. N 74 <2> (подтверждено либо не подтверждено): --- <2> Является обязательным для Российской Федерации в соответствии с [Договором](https://bukva.ai/docs/dogovor-o-evraziyskom-ekonomicheskom-soyuze/statya-1) о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 г., ратифицированным Федеральным [законом](https://bukva.ai/docs/zakon-279-fz-2014) от 3 октября 2014 г. N 279-ФЗ "О ратификации Договора о Евразийском экономическом союзе" и вступившим в силу для Российской Федерации 1 января 2015 г. [Решение](https://bukva.ai/docs/reshenie-74-2020) Коллегии Евразийской экономической комиссии от 2 июня 2020 г. N 74 вступило в силу для Российской Федерации 6 мая 2021 г. для молодняка голштинской породы черно-пестрой и красно-пестрой масти: HCD - голштинский гаплотип, ассоциированный с дефицитом холестерина (OMIA ID 001965-9913), BY - брахиспина (OMIA ID 000151-9913), HH5 - голштинский гаплотип 5 (OMIA ID 001941-9913), HH3 - голштинский гаплотип 3 (OMIA ID 001824-9913), HH4 - голштинский гаплотип 4 (OMIA ID 001826-9913), HH1 - голштинский гаплотип 1 (OMIA ID 000001-9913), BLAD - дефицит лейкоцитарной адгезии (OMIA ID 000595-9913), CVM - комплексный порок позвоночника (OMIA ID 001340-9913), DUMPS - дефицит уридинмонофосфатсинтазы (OMIA ID 000262-9913), BC - цитруллинемия (OMIA ID 000194-9913); для молодняка пород айрширской, красной шведской, красной датской, англерской, викинг ред и пород, полученных в результате скрещивания с указанными породами: AH1 - айрширский гаплотип 1 (OMIA ID 001934-9913); для молодняка пород бурой швицкой, алатауской, костромской и пород, полученных в результате скрещивания с указанными породами: BH2 - гаплотип 2 бурой швицкой породы (OMIA ID 001939-9913), SDM - спинальная демиелинизация (OMIA ID 001247-9913), SAA - синдром арахномелии и артрогрипоза (OMIA ID 000059-9913), SMA - спинальная мышечная атрофия (OMIA ID 000939-9913), Weaver syndrome - синдром Вивера (OMIA ID 000827-9913); для молодняка джерсейской породы и пород, полученных в результате скрещивания с джерсейской породой: JH1 - джерсейский гаплотип 1 (OMIA ID 001697-9913), BLAD - дефицит лейкоцитарной адгезии (OMIA ID 000595-9913), DUMPS - дефицит уридинмонофосфатсинтазы (OMIA ID 000262-9913), SMA - спинальная мышечная атрофия (OMIA ID 000939-9913); для молодняка монбельярдской породы и пород, полученных в результате скрещивания с монбельярдской породой: SHGC - синдром гипоплазии (OMIA ID 001502-9913), MH1 - монбельярдский гаплотип 1 (OMIA ID 001827-9913), MH2 - монбельярдский гаплотип 2 (OMIA ID 001828-9913); для молодняка абердин-ангусской породы и пород, полученных в результате скрещивания с абердин-ангусской породой: NH - нейропатическая гидроцефалия (OMIA ID 000487-9913), CA - контрактурная арахнодактилия (OMIA ID 001511-9913), DD - дупликации при развитии (OMIA ID 001226-9913), OS - остеопетроз (OMIA ID 001485-9913), AM - множественный артрогрипоз (OMIA ID 001465-9913), M1 - мутация миостатина, гипертрофия мускулатуры (OMIA ID 000683-9913), PRKG2 - карликовость ангусов (OMIA ID 001485-9913), A-MAN - альфа-маннозидоз (OMIA ID 000625-9913); для молодняка герефордской, казахской белоголовой породы и пород, полученных в результате скрещивания с герефордской породой: HY - гипотрихоз (OMIA ID 001544-9913), DL - дилютор (OMIA ID 001545-9913); для молодняка симментальской породы и пород, полученных в результате скрещивания с симментальской породой: A - арахномиелия (OMIA ID 001541-9913), BMS - субфертильность быков (OMIA ID 001902-9913), ZDL - врожденный дефицит цинка (OMIA ID 001935-9913), GON4L - карликовость симменталов (OMIA ID 001985-9913), BH2 - гаплотип 2 бурой швицкой породы (OMIA ID 001939-9913), FH2 - симментальский гаплотип 2 (OMIA ID 001958-9913), FH4 - симментальский гаплотип 4 (OMIA ID 001960-9913); для молодняка шортгорнской, галловейской, шаролезской и кианской пород: TH - гемимелия большой берцовой кости (OMIA ID 001009). 3. Количество однонуклеотидных полиморфизмов, для которых определены маркеры в геноме животного: не менее 40 000 однонуклеотидных полиморфизмов. ---