Скачать PDF

Приказ Минпромторга России от 14.03.2017 № 705

Министерство промышленности и торговли Российской Федерации · № 705 от 14.03.2017Действующий акт

Актуально на 04.11.2026.

Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 14.03.2017 N 705. 705. 14.03.2017. https://bukva.ai/docs/prikaz-705-2017-minpromtorg-rossii

«О выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат»

МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ
от 14 марта 2017 г. № 705

О ВЫДАЧЕ ДОКУМЕНТА, КОТОРЫЙ ПОДТВЕРЖДАЕТ, ЧТО ПРОИЗВОДСТВО
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
ОСУЩЕСТВЛЕНО В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЯМИ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ
ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ, И ПОДЛЕЖИТ ПРЕДОСТАВЛЕНИЮ
ПО ТРЕБОВАНИЮ УПОЛНОМОЧЕННОГО ОРГАНА СТРАНЫ,
В КОТОРУЮ ВВОЗИТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ

В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31 декабря 2015 г. № 4369 «Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащий производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат» приказываю:

1. Выдать документ, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащий производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат (далее — документ СРР), согласно следующему перечню:

  1. документ СРР номер 03/2017/0002107, выдан обществу с ограниченной ответственностью «НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФИРМА „МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ“ (ООО „НПФ „МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ“), место нахождения: 127473, Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9, место осуществления деятельности: 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, на лекарственный препарат Эргоферон, таблетки для рассасывания, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Перу;»

  2. документ СРР номер 03/2017/0002108, выдан обществу с ограниченной ответственностью «НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФИРМА „МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ“ (ООО „НПФ „МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ“), место нахождения: 127473, Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9, место осуществления деятельности: 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, на лекарственный препарат Эргоферон, таблетки для рассасывания, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Китайской Народной Республики;»

  3. документ СРР номер 03/2017/0002109, выдан федеральному государственному унитарному предприятию «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»), место нахождения: 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, место осуществления деятельности: 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, стр. 2, на лекарственный препарат Тауфон, капли глазные 4% (МНН — таурин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Социалистической Республики Вьетнам;

  4. документ СРР номер 03/2017/0002110, выдан закрытому акционерному обществу «Казанская Фармацевтическая Фабрика» (ЗАО «Казанская ФармФабрика»), место нахождения: 420133, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Адоратского, д. 12, место осуществления деятельности: Республика Татарстан, г. Казань, ул. Восстания, д. 100, здание № 45, на лекарственный препарат Винилин, бальзам (МНН — поливинокс), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Куба;

  5. документ СРР номер 03/2017/0002111, выдан закрытому акционерному обществу «ГЕНЕРИУМ» (ЗАО «ГЕНЕРИУМ»), место нахождения: 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, корп. 17, место осуществления деятельности: 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, корп. 17, на лекарственный препарат Октофактор, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 250 МЕ (МНН — мороктоког альфа), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Арабской Республики Египет;

  6. документ СРР номер 03/2017/0002112, выдан закрытому акционерному обществу «ГЕНЕРИУМ» (ЗАО «ГЕНЕРИУМ»), место нахождения: 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, корп. 17, место осуществления деятельности: 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, корп. 17, на лекарственный препарат Октофактор, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 500 МЕ (МНН — мороктоког альфа), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Арабской Республики Египет;

  7. документ СРР номер 03/2017/0002113, выдан закрытому акционерному обществу «ГЕНЕРИУМ» (ЗАО «ГЕНЕРИУМ»), место нахождения: 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, корп. 17, место осуществления деятельности: 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, корп. 17, на лекарственный препарат Октофактор, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 МЕ (МНН — мороктоког альфа), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Арабской Республики Египет;

  8. документ СРР номер 03/2017/0002114, выдан закрытому акционерному обществу «ГЕНЕРИУМ» (ЗАО «ГЕНЕРИУМ»), место нахождения: 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, корп. 17, место осуществления деятельности: 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, корп. 17, на лекарственный препарат Октофактор, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 2000 МЕ (МНН — мороктоког альфа), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Арабской Республики Египет.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра
С. А. Цыб