Приказ Минздрава России от 02.12.2025 № 701
Актуально на 09.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минздрава России от 02.12.2025 N 701. 701. 02.12.2025. https://bukva.ai/docs/prikaz-701-2025-minzdrav-rossii-ministerstvo
«О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Меропенем Инкомед»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 2 декабря 2025 г. № 701
О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ С ТОРГОВЫМ НАИМЕНОВАНИЕМ
МЕРОПЕНЕМ ИНКОМЕД
В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный № 53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения
Меропенем Инкомед
____________________________________________________________
торговое наименование лекарственного препарата
Меропенем
____________________________________________________________
международное непатентованное наименование
лекарственного препарата
порошок для приготовления раствора для внутривенного
введения, 0.5 г, 1 г
____________________________________________________________
лекарственная форма и дозировка лекарственного препарата
ООО «С.П. Инкомед», Российская Федерация
117556, г. Москва, Симферопольский бульвар, д. 7,
корп. А, пом. I, часть комн. 30
____________________________________________________________
наименование и адрес местонахождения держателя или владельца
регистрационного удостоверения лекарственного препарата
Общество с ограниченной ответственностью
«Интерфарма» (ООО «Интерфарма»), Российская Федерация
300004, Тульская область, г. Тула, Торховский проезд, д. 8
____________________________________________________________
наименование и адрес производственной площадки
ЛСР-007540/09 от 28 сентября 2009 г.
____________________________________________________________
номер и дата регистрационного удостоверения
лекарственного препарата
применение лекарственного препарата приостанавливается
с даты издания настоящего приказа до представления
в Минздрав России сведений о возможности возобновления
применения лекарственного препарата
____________________________________________________________
дата, с которой приостанавливается применение лекарственного
препарата, и срок (период), на который приостанавливается
применение лекарственного препарата
письмо Министерства промышленности и торговли
Российской Федерации от 10 ноября 2025 г. № ПЕ-125628/19,
которым представлены сведения о несоответствии производителя
лекарственных средств требованиям правил надлежащей
производственной практики и (или) о нарушении
лицензионных требований
____________________________________________________________
основание приостановления применения
лекарственного препарата