Приказ Минздрава России от 02.12.2025 № 700
Актуально на 09.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минздрава России от 02.12.2025 N 700. 700. 02.12.2025. https://bukva.ai/docs/prikaz-700-2025-minzdrav-rossii-ministerstvo
«О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Ванкомицин»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 2 декабря 2025 г. № 700
О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ С ТОРГОВЫМ
НАИМЕНОВАНИЕМ ВАНКОМИЦИН
В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный № 53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения
Ванкомицин
____________________________________________________________
торговое наименование лекарственного препарата
Ванкомицин
____________________________________________________________
международное непатентованное наименование
лекарственного препарата
порошок для приготовления раствора для инфузий
и приема внутрь, 0,5 г, 1 г
____________________________________________________________
лекарственная форма и дозировка лекарственного препарата
Акционерное общество «Фармгид» (АО «Фармгид»),
Российская Федерация
108820, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Коммунарка,
ш. Киевское, км 21-й, д. 3, стр. 1, помещ. 2/6
____________________________________________________________
наименование и адрес местонахождения держателя или владельца
регистрационного удостоверения лекарственного препарата
Общество с ограниченной ответственностью
«Интерфарма» (ООО «Интерфарма»), Российская Федерация
300004, Тульская область, г. Тула, Торховский проезд, д. 8
____________________________________________________________
наименование и адрес производственной площадки
ЛСР-005916/08 от 28 июля 2008 г.
____________________________________________________________
номер и дата регистрационного удостоверения
лекарственного препарата
применение лекарственного препарата приостанавливается
с даты издания настоящего приказа до представления
в Минздрав России сведений о возможности возобновления
применения лекарственного препарата
____________________________________________________________
дата, с которой приостанавливается применение лекарственного
препарата, и срок (период), на который приостанавливается
применение лекарственного препарата
письмо Министерства промышленности и торговли
Российской Федерации от 10 ноября 2025 г. № ПЕ-125634/19,
которым представлены сведения о несоответствии производителя
лекарственных средств требованиям правил надлежащей
производственной практики и (или) о нарушении
лицензионных требований
____________________________________________________________
основание приостановления применения
лекарственного препарата