Приказ Росздравнадзора от 11.04.2007 № 690-Пр/07

«О создании Рабочей группы по сопровождению внедрения административных регламентов Росздравнадзора по исполнению государственных функций в сфере обращения лекарственных средств»

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПРИКАЗ

от 11 апреля 2007 г. № 690-Пр/07

О СОЗДАНИИ РАБОЧЕЙ ГРУППЫ ПО СОПРОВОЖДЕНИЮ ВНЕДРЕНИЯ АДМИНИСТРАТИВНЫХ РЕГЛАМЕНТОВ РОСЗДРАВНАДЗОРА ПО ИСПОЛНЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ФУНКЦИЙ В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ

В целях совершенствования работы по внедрению административных регламентов Росздравнадзора по исполнению государственных функций в сфере обращения лекарственных средств и в соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323 «Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития» приказываю:

1. Утвердить Положение о Рабочей группе по сопровождению внедрения административных регламентов Росздравнадзора по исполнению государственных функций в сфере обращения лекарственных средств (Приложение № 1).

2. Утвердить состав Рабочей группы по сопровождению внедрения административных регламентов Росздравнадзора по исполнению государственных функций в сфере обращения лекарственных средств (приложение № 2 — не приводится).

3. Контроль за исполнением Приказа оставляю за собой.

от 11 апреля 2007 г. № 690-Пр/07

ПОЛОЖЕНИЕ О РАБОЧЕЙ ГРУППЕ ПО СОПРОВОЖДЕНИЮ ВНЕДРЕНИЯ АДМИНИСТРАТИВНЫХ РЕГЛАМЕНТОВ РОСЗДРАВНАДЗОРА ПО ИСПОЛНЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ФУНКЦИЙ В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

1. Общие положения

1.1. Рабочая группа по сопровождению внедрения административных регламентов Росздравнадзора по исполнению государственных функций в сфере обращения лекарственных средств (далее — Рабочая группа) создается Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323 «Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития» с целью повышения эффективности мероприятий по контролю в сфере обращения лекарственных средств, эффективности мероприятий Административной реформы, повышения роли институтов гражданского общества.

1.2. В своей деятельности Рабочая группа руководствуется законодательством Российской Федерации и настоящим Положением.

1.3. В состав Рабочей группы входят представители Росздравнадзора, подведомственных организаций, профессиональных общественных объединений и некоммерческих организаций.

2. Сфера деятельности Рабочей группы

2.1 Рабочая группа осуществляет следующую деятельность:

• анализирует административные регламенты Росздравнадзора по исполнению государственных функций в сфере обращения лекарственных средств и готовит предложения по совершенствованию их исполнения;
• разрабатывает методические рекомендации для заявителей и иных организаций, контроль за деятельностью которых относится к установленной сфере деятельности Росздравнадзора;
• по поручению руководства Росздравнадзора рассматривает проекты индивидуальных правовых актов Росздравнадзора и готовит свои предложения;
• готовит руководству Росздравнадзора предложения по совершенствованию государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств;
• представляет руководству Росздравнадзора информацию о фактах нарушений сотрудниками Росздравнадзора требований административных регламентов и иных нормативных правовых требований.

3. Организация деятельности Рабочей группы

3.1. Заседания Рабочей группы проводятся по мере необходимости, но не реже одного раза в квартал.

3.2. Заседания Рабочей группы проводятся председателем, а при его отсутствии заместителем председателя Рабочей группы.

3.3. Решения Рабочей группы принимаются голосованием не менее половины присутствующих на заседании членов Рабочей группы. Решения Рабочей группы оформляются протоколом, который подписывается председателем (заместителем председателя) и секретарем Рабочей группы и представляется руководителю Росздравнадзора.

---