Приказ Минэкономразвития России от 17.11.2021 № 688

(ред. от 28.11.2025)

«Об организации и проведении ведомственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности»

В соответствии с частью 2 статьи 89 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 июля 2020 г. № 787н «Об утверждении Порядка организации и проведения ведомственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности» приказываю:

1. Утвердить:

Положение об организации и проведении ведомственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности в федеральном бюджетном учреждении здравоохранения «Лечебно-реабилитационный центр Минэкономразвития России» согласно приложению № 1;

Форму плана проведения плановых проверок ведомственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности согласно приложению № 2;

Форму запроса о предоставлении документов (информации) при осуществлении документарных проверок ведомственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности согласно приложению № 3;

Форму акта проверки органом ведомственного контроля подведомственного медицинского учреждения согласно приложению № 4;

Форму предписания об устранении нарушений, выявленных в ходе ведомственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности, согласно приложению № 5.

2. Определить ответственным за организацию и проведение ведомственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности в федеральном бюджетном учреждении здравоохранения «Лечебно-реабилитационный центр Минэкономразвития России» заместителя Министра экономического развития Российской Федерации Сорокина С.О.

(п. 2 в ред. Приказа Минэкономразвития России от 28.11.2025 № 800)

3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

1. Общие положения

1.1. Настоящее Положение устанавливает порядок организации и проведения ведомственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности в федеральном бюджетном учреждении здравоохранения «Лечебно-реабилитационный центр Минэкономразвития России» (далее — ведомственный контроль, ФБУЗ «Лечебно-реабилитационный центр Минэкономразвития России», Учреждение).

1.2. Настоящее Положение разработано в соответствии со статьей 89 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (далее — Закон № 323-ФЗ) и приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 июля 2020 г. № 787н «Об утверждении Порядка организации и проведения ведомственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности».

1.3. Ведомственный контроль осуществляется Оперативным управлением Министерства экономического развития Российской Федерации (далее — Управление) в отношении ФБУЗ «Лечебно-реабилитационный центр Минэкономразвития России».

(в ред. Приказа Минэкономразвития России от 28.11.2025 № 800)

1.4 Задачами ведомственного контроля являются:

1. предупреждение, выявление и пресечение нарушений требований к обеспечению качества и безопасности медицинской деятельности, установленных законодательством Российской Федерации об охране здоровья граждан;

2. принятие мер по пресечению и (или) устранению последствий и причин нарушений, выявленных в рамках государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности;

3. обеспечение качества медицинской помощи, оказываемой ФБУЗ «Лечебно-реабилитационный центр Минэкономразвития России»;

4. определение показателей качества деятельности Учреждения;

5. создание системы оценки деятельности медицинских работников, участвующих в оказании медицинских услуг.

1.5 Ведомственный контроль включает проведение проверок:

1. применения Учреждением положений об организации оказания медицинской помощи по видам медицинской помощи, порядков оказания медицинской помощи либо правил проведения лабораторных, инструментальных, патолого-анатомических и иных видов диагностических исследований, стандартов медицинской помощи;

2. соблюдения Учреждением безопасных условий труда, требований по безопасному применению и эксплуатации медицинских изделий и их утилизации (уничтожению);

3. соблюдения медицинскими работниками, директором Учреждения ограничений, применяемых к ним при осуществлении профессиональной деятельности;

4. соблюдения прав граждан в сфере охраны здоровья граждан, в том числе доступности для инвалидов объектов инфраструктуры и предоставляемых услуг в указанной сфере;

5. соблюдения порядков проведения медицинских экспертиз, диспансеризации, медицинских осмотров и медицинских освидетельствований;

6. соблюдения требований к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности.

1.6. При проведении проверок применения ФБУЗ «Лечебно-реабилитационный центр Минэкономразвития России» положений об организации оказания медицинской помощи по видам медицинской помощи, порядков оказания медицинской помощи либо правил проведения лабораторных, инструментальных, патолого-анатомических и иных видов диагностических исследований, стандартов медицинской помощи осуществляются следующие мероприятия:

1. рассмотрение документов и материалов, характеризующих организацию работы и оказание медицинской помощи в соответствии с требованиями положений об организации оказания медицинской помощи по видам медицинской помощи, порядков оказания медицинской помощи либо правил проведения лабораторных, инструментальных, патолого-анатомических и иных видов диагностических исследований, стандартов медицинской помощи;

2. рассмотрение и анализ жалоб граждан, связанных с оказанием им медицинской помощи, в том числе содержащих сведения о непредставлении информации о возможности оказания медицинских услуг, включенных в стандарт медицинской помощи;

3. осмотр используемых при осуществлении медицинской деятельности зданий, строений, сооружений, помещений и территорий;

4. оценка соблюдения положений об организации оказания медицинской помощи по видам медицинской помощи, порядков оказания медицинской помощи либо правил проведения лабораторных, инструментальных, патолого-анатомических и иных видов диагностических исследований, в том числе в части:

• требований к организации деятельности Учреждения (его структурных подразделений, врачей);
• стандартов оснащения;
• рекомендуемых штатных нормативов;

5. оценка соблюдения стандартов медицинской помощи, в том числе в части:

• выполнения медицинских услуг в зависимости от усредненных показателей частоты предоставления и кратности их применения;
• обоснованности и полноты назначения лекарственных препаратов для медицинского применения, имплантируемых в организм человека медицинских изделий, компонентов крови, лечебного питания, включая специализированные продукты лечебного питания.

1.7. При проведении проверок соблюдения Учреждением безопасных условий труда, требований по безопасному применению и эксплуатации медицинских изделий и их утилизации (уничтожению) осуществляются следующие мероприятия:

1. оценка соответствия норматива численности службы охраны труда требованиям трудового законодательства Российской Федерации;

2. оценка уровня подготовки специалистов по охране труда и повышение их квалификации;

3. организация обучения работников безопасным методам и приемам труда;

4. соблюдение предоставления работникам, занятым на работах с вредными и (или) опасными условиями труда, компенсаций, установленных по результатам аттестации рабочих мест по условиям труда;

5. оценка соблюдения требований безопасности медицинских изделий, предусмотренных нормативной документацией производителя;

6. оценка соблюдения требований к утилизации (уничтожению) медицинских изделий, предусмотренных технической и эксплуатационной документацией производителя;

7. оценка соблюдения установленных правил в сфере обращения медицинских изделий;

8. анализ выполнения обязанностей по сообщению сведений, указанных в части 3 статьи 96 Закона № 323-ФЗ.

1.8. При проведении проверок соблюдения медицинскими работниками, директором Учреждения ограничений, применяемых к ним при осуществлении профессиональной деятельности, осуществляются следующие мероприятия:

1. оценка наличия договоров о проведении клинических исследований лекарственных препаратов, клинических испытаний медицинских изделий, а также об осуществлении медицинским работником педагогической и (или) научной деятельности;

2. рассмотрение договоров о поставках лекарственных препаратов, медицинских изделий на предмет наличия в них условий о назначении или рекомендации пациентам либо о предложении населению определенных лекарственных препаратов, медицинских изделий;

3. рассмотрение утвержденного Учреждением порядка участия представителей организаций, занимающихся разработкой, производством и (или) реализацией лекарственных препаратов, медицинских изделий, организаций, обладающих правами на использование торгового наименования лекарственного препарата, организаций оптовой торговли лекарственными средствами, аптечных организаций (их представителей, иных физических и юридических лиц, осуществляющих свою деятельность от имени этих организаций) (далее соответственно — компания, представитель компании) в собраниях медицинских работников и иных мероприятиях, связанных с повышением их профессионального уровня или предоставлением информации, предусмотренной частью 3 статьи 64 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и частью 3 статьи 96 Закона № 323-ФЗ;

4. оценка организации работы, направленной на предупреждение нарушений медицинскими работниками ограничений, установленных статьей 74 Закона № 323-ФЗ, в том числе по информированию медицинских работников, компаний, представителей компаний и граждан об установленных запретах на совершение определенных действий и ответственности за их совершение;

5. анализ обращений граждан, содержащих сведения о предоставлении недостоверной, неполной или искаженной информации об используемых при назначении курса лечения лекарственных препаратах, о медицинских изделиях, включая сокрытие сведений о наличии в обращении аналогичных лекарственных препаратов, медицинских изделий либо о наличии лекарственных препаратов, имеющих одинаковое международное непатентованное наименование, медицинских изделий, включая сокрытие информации о наличии лекарственных препаратов и медицинских изделий, имеющих более низкую цену.

1.9. При проведении проверок соблюдения прав граждан в сфере охраны здоровья граждан, в том числе доступности для инвалидов объектов инфраструктуры и предоставляемых услуг в указанной сфере, осуществляются следующие мероприятия:

1. рассмотрение документов и материалов, характеризующих деятельность Учреждения по соблюдению прав граждан в сфере охраны здоровья граждан, в том числе доступности для инвалидов объектов инфраструктуры и предоставляемых услуг в указанной сфере;

2. рассмотрение документов и материалов, характеризующих организацию работы по рассмотрению обращений граждан;

3. оценка соблюдения требований законодательства Российской Федерации к размещению и содержанию информации об осуществляемой деятельности в сфере охраны здоровья граждан.

1.10. При проведении проверок соблюдения порядков проведения медицинских экспертиз, диспансеризации, медицинских осмотров и медицинских освидетельствований осуществляются следующие мероприятия:

1. рассмотрение документов и материалов, характеризующих организацию и проведение медицинских экспертиз, медицинских осмотров и медицинских освидетельствований;

2. оценка соблюдения:

• порядков проведения медицинских экспертиз, медицинских осмотров и медицинских освидетельствований, в том числе содержащих перечни осмотров врачей-специалистов и медицинских исследований;
• правил внесения записей в медицинскую документацию при проведении медицинских экспертиз, медицинских осмотров и медицинских освидетельствований, а также оформления их результатов.

1.11. При проведении проверок соблюдения требований к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности осуществляются следующие мероприятия:

1. рассмотрение документов и материалов, характеризующих организацию внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности;

2. оценка:

• соблюдения установленного порядка проведения внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности;
• соблюдения порядка оформления результатов внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности;
• обоснованности мер, принимаемых по результатам проведения внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности;

3. анализ эффективности проводимого внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности.

1.12. Ведомственный контроль осуществляется уполномоченными должностными лицами Управления (далее — должностные лица Управления) в соответствии с их должностными обязанностями на постоянной основе либо по решению руководства Минэкономразвития России на основании приказа.

(в ред. Приказа Минэкономразвития России от 28.11.2025 № 800)

1.13. К проверке могут привлекаться научные и иные организации, ученые и специалисты (далее — экспертные организации, эксперты), за исключением лиц, состоящих с подведомственной организацией в трудовых или иных договорных отношениях.

2. Виды и формы проверок. Основания их проведения

2.1. Ведомственный контроль осуществляется посредством плановых и внеплановых документарных и (или) выездных проверок, сбора и анализа показателей деятельности ФБУЗ «Лечебно-реабилитационный центр Минэкономразвития России» и представляемой им статистической отчетности, в том числе характеризующей качество и безопасность медицинской деятельности.

2.2. План проведения плановых проверок ведомственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности в ФБУЗ «Лечебно-реабилитационный центр Минэкономразвития России» (далее — План) утверждается заместителем Министра по форме, установленной настоящим приказом (приложение № 2), не позднее чем за 1 месяц до начала календарного года, в котором планируется проведение проверки по ведомственному контролю.

2.3. Плановые проверки в отношении ФБУЗ «Лечебно-реабилитационный центр Минэкономразвития России» осуществляются не чаще чем один раз в год.

2.4 Внеплановые проверки осуществляются в следующих случаях:

1. поступление в Минэкономразвития России обращений граждан, юридических лиц и индивидуальных предпринимателей с жалобами на нарушения прав и законных интересов, в том числе содержащими сведения о причинении вреда жизни и здоровью граждан и (или) угрозе причинения вреда жизни и здоровью граждан;

2. исполнение в целях контроля ранее выданных поручений либо предписаний;

3. проверка представленной Учреждением статистической отчетности или данных мониторинга;

4. наличие поручений Президента Российской Федерации, Правительства Российской Федерации либо на основании требования прокурора о проведении внеплановой проверки в рамках надзора за исполнением законов по поступившим в органы прокуратуры материалам и обращениям;

5. несоответствие показателей деятельности Учреждения установленным целевым показателям деятельности;

6. невыполнение Учреждением установленных объемов государственного задания по оказанию медицинской помощи.

2.5. Документарные проверки проводятся путем анализа документов, представленных ФБУЗ «Лечебно-реабилитационный центр Минэкономразвития России»:

1. должностные лица Управления при проведении документарной проверки истребуют документы и информацию для анализа деятельности Учреждения путем направления мотивированного запроса о предоставлении документов и информации по форме, установленной настоящим приказом (приложение № 3). К запросу прилагается копия приказа Минэкономразвития России о проведении документарной проверки Учреждения;

(в ред. Приказа Минэкономразвития России от 28.11.2025 № 800)

2) истребуемые документы представляются в указанный в запросе срок в виде заверенных копий. Копии документов Учреждения заверяются подписью его директора (заместителя директора) и (или) иного уполномоченного лица и печатью Учреждения, если иное не предусмотрено законодательством Российской Федерации. В случае если истребуемые документы составлены в электронной форме, они могут быть представлены в электронном виде по телекоммуникационным каналам связи.

2.6. Выездная проверка начинается с предъявления должностными лицами Управления служебного удостоверения, обязательного ознакомления директора, иного должностного лица или уполномоченного представителя Учреждения с целями, задачами, основаниями проведения проверки, видами и объемом мероприятий по контролю, составом экспертов, представителями экспертных организаций, привлекаемых к проверке, со сроками и с условиями ее проведения.

(в ред. Приказа Минэкономразвития России от 28.11.2025 № 800)

2.6.1 Выездная проверка проводится по месту нахождения Учреждения.

2.6.2. Директор, иное должностное лицо или уполномоченный представитель Учреждения обязаны предоставить должностным лицам Управления, проводящим выездную проверку, доступ на объект.

(в ред. Приказа Минэкономразвития России от 28.11.2025 № 800)

3. Порядок проведения проверок

3.1. При проведении проверок срок проведения каждого вида проверки, предусмотренного настоящим Положением, не должен превышать двадцати рабочих дней.

В исключительных случаях, связанных с необходимостью проведения сложных и (или) длительных исследований, экспертиз, анализов, оценок на основании мотивированных предложений должностных лиц Управления, срок проведения проверки может быть продлен приказом Минэкономразвития России, но не более чем на двадцать рабочих дней.

(в ред. Приказа Минэкономразвития России от 28.11.2025 № 800)

3.2. Плановые проверки в Учреждении проводятся в соответствии с Планом, утвержденным на соответствующий период.

3.3. О проведении внеплановой выездной проверки в целях контроля исполнения ранее выданных поручений либо предписаний Учреждение уведомляется любым доступным способом не менее чем за двадцать четыре часа до начала ее проведения.

3.4. В случае если в результате деятельности Учреждения причинен или причиняется вред жизни, здоровью граждан, предварительное уведомление Учреждения о начале проведения внеплановой проверки не требуется.

3.5 Проверки проводятся на основании приказа Минэкономразвития России, в котором указываются:

1) наименование органа ведомственного контроля;

2. фамилии, имена, отчества (последнее при наличии), должности лиц Управления, а также привлекаемых к проведению проверки экспертов, представителей экспертных организаций;

(в ред. Приказа Минэкономразвития России от 28.11.2025 № 800)

3. сведения об Учреждении;

4. цели, задачи, вид, предмет проверки и срок ее проведения;

5. правовые основания проведения проверки;

6. сроки проведения и перечень мероприятий по контролю, необходимых для достижения целей и задач проведения проверки;

7. перечень нормативных актов, регулирующих проведение мероприятий по контролю;

8. перечень документов, представление которых необходимо для достижения целей и задач проведения проверки;

9. даты начала и окончания проведения проверки.

3.6. Копия приказа о проведении проверки вручается непосредственно уполномоченному представителю Учреждения с получением расписки в получении копии приказа, содержащей дату получения, подпись, фамилию, имя, отчество (последнее при наличии) и должность получателя.

3.7. Проверки могут проводиться только тем должностным лицом Управления (теми должностными лицами Управления), которое указано (которые указаны) в приказе о проведении проверки.

(в ред. Приказа Минэкономразвития России от 28.11.2025 № 800)

3.8. Должностное лицо Управления перед началом проведения проверки обязано предъявить директору или уполномоченному должностному лицу Учреждения служебное удостоверение.

(в ред. Приказа Минэкономразвития России от 28.11.2025 № 800)

4.1 Должностные лица Управления при проведении ведомственного контроля имеют право:

(в ред. Приказа Минэкономразвития России от 28.11.2025 № 800)

1. осуществлять получение, сбор и анализ сведений о деятельности Учреждения;

2. знакомиться с документами, связанными с целями, задачами и предметом ведомственного контроля, в том числе с медицинскими документами граждан, снимать копии с указанных документов, а также производить в необходимых случаях фото- и видеосъемку при осуществлении осмотра и обследования;

3. доступа в используемые Учреждением при осуществлении деятельности территории, здания, строения, сооружения, помещения, к используемому оборудованию, иным объектам, транспортным средствам;

4. организовывать проведение необходимых исследований, экспертиз, анализов и оценок, в том числе экспертиз качества медицинской помощи.

4.2 Должностные лица Управления при проведении ведомственного контроля обязаны:

(в ред. Приказа Минэкономразвития России от 28.11.2025 № 800)

1. соблюдать законодательство Российской Федерации, права и законные интересы Учреждения;

2. проводить проверку во время исполнения служебных обязанностей;

3. предоставлять директору, иному должностному лицу или уполномоченному представителю Учреждения, присутствующему при проведении проверки, информацию и документы, относящиеся к предмету проверки;

4. знакомить директора, иное должностное лицо или уполномоченного представителя Учреждения с результатами проверки, в том числе с актом проверки;

5. соблюдать установленные настоящим Положением сроки проведения проверки.

Доступ к сведениям, составляющим государственную и иную охраняемую законом тайну, осуществляется с соблюдением требований о защите сведений, составляющих государственную тайну или относимых к охраняемой в соответствии с законодательством Российской Федерации иной информации ограниченного доступа.

4.3. Директор, иное должностное лицо или уполномоченный представитель Учреждения при проведении мероприятий по ведомственному контролю имеют право:

1. присутствовать при проведении проверки, давать объяснения по вопросам, относящимся к предмету проверки;

2. получать от должностных лиц Управления информацию, которая относится к предмету проверки;

3. знакомиться с результатами ведомственного контроля;

4. обжаловать действия (бездействие) должностных лиц Департамента, повлекшие за собой нарушение прав проверяемого Учреждения при проведении ведомственного контроля.

4.4. Директор, иное должностное лицо или уполномоченный представитель Учреждения при проведении мероприятий по ведомственному контролю обязаны:

1. предоставить копии документов и пояснения по запросу Минэкономразвития России при проведении проверки;

2. предоставить должностным лицам Департамента возможность ознакомиться с документами, связанными с целями, задачами и предметом ведомственного контроля, а также обеспечить доступ проводящим выездную проверку должностным лицам на территорию, в используемые проверяемом Учреждении при осуществлении деятельности здания, строения, сооружения, помещения, к используемым оборудованию, подобным объектам, транспортным средствам.

5. Порядок оформления результатов проверки

5.1. По результатам проверок в рамках ведомственного контроля должностными лицами Управления, проводящими проверку, составляется акт проверки ведомственного контроля (далее — акт проверки) по форме, установленной настоящим приказом (приложение № 4).

(в ред. Приказа Минэкономразвития России от 28.11.2025 № 800)

5.2 В акте проверки указываются:

1. дата и место составления акта проверки;

2. наименование органа ведомственного контроля;

3. дата и номер приказа Минэкономразвития России о проведении проверки;

4. фамилии, имена, отчества (последнее при наличии) и должности лиц, проводивших проверку;

5. сведения об Учреждении (наименование, место нахождения, а также фамилия, имя, отчество (последнее при наличии) и должность руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя Учреждения, присутствовавшего при проведении проверки);

6. дата, время, продолжительность и место проведения проверки;

7. сведения о результатах проверки, в том числе о выявленных нарушениях, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения;

8. сведения об ознакомлении или отказе в ознакомлении с актом проверки директора, иного должностного лица или уполномоченного представителя Учреждения;

9) подписи должностных лиц Управления.

(в ред. Приказа Минэкономразвития России от 28.11.2025 № 800)

5.3. К акту проверки прилагаются (при наличии) протоколы или заключения по результатам проведенных исследований, экспертиз, анализов, оценок, объяснения работников Учреждения, на которых возлагается ответственность за выявленные нарушения, предписания об устранении выявленных нарушений и иные связанные с результатами проверки документы или их копии.

5.4. Акт проверки оформляется непосредственно после ее завершения в двух экземплярах, один из которых с копиями приложений направляется в Учреждение либо вручается директору или уполномоченному представителю Учреждения под расписку об ознакомлении либо об отказе в ознакомлении с актом проверки.

5.5. В случае если для составления акта проверки необходимо получить заключения по результатам проведенных исследований, экспертиз, анализов, оценок, акт проверки составляется в срок, не превышающий трех рабочих дней после получения Управлением соответствующего заключения.

(в ред. Приказа Минэкономразвития России от 28.11.2025 № 800)

5.6. Материалы по результатам мероприятий ведомственного контроля, в том числе план устранения выявленных нарушений, а также иные документы и информация, полученные или разработанные в ходе проведения мероприятий ведомственного контроля, хранятся в Управлении в порядке и сроки, которые установлены номенклатурой дел Министерства.

(п. 5.6 введен Приказом Минэкономразвития России от 24.04.2024 № 253; в ред. Приказа Минэкономразвития России от 28.11.2025 № 800)

6.1. При выявлении в ходе проверок нарушений директору, иному должностному лицу или уполномоченному представителю Учреждения выдается предписание об устранении выявленных нарушений с указанием сроков их устранения по форме, установленной настоящим приказом (приложение № 5).

6.2. По истечении срока устранения нарушений Управлением в рамках компетенции принимаются меры по контролю за устранением выявленных нарушений (в том числе путем изучения представленного отчета об устранении нарушений, документов, подтверждающих устранение нарушений, проведения внеплановых проверок), их предупреждению, предотвращению возможного причинения вреда жизни, здоровью граждан, а также меры по привлечению лиц, допустивших выявленные нарушения, к ответственности.

(в ред. Приказа Минэкономразвития России от 28.11.2025 № 800)

6.3. В случае если выявленные нарушения относятся к компетенции органа, уполномоченного в соответствии с законодательством Российской Федерации осуществлять государственный контроль в установленной сфере деятельности, Минэкономразвития России направляет информацию о выявленных нарушениях в орган государственного контроля по компетенции.

                                                "УТВЕРЖДАЮ

                                    Заместитель Министра экономического

                                       развития Российской Федерации

                                         _____________ С.О. Сорокин
                                         "__" __________ ____ года

ПЛАН проведения плановой проверки ведомственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности в федеральном бюджетном учреждении здравоохранения «Лечебно-реабилитационный центр Министерства экономического развития Российской Федерации» на ____ год

СОГЛАСОВАНО                               СОГЛАСОВАНО

Директор ФБУЗ                             Начальник Оперативного управления

«Лечебно-реабилитационный центр Минэкономразвития России Министерства экономического развития Российской Федерации» ____________________ ФИО ____________________ ФИО

В соответствии с приказом Минэкономразвития России от ___________ 202_ г. N ____ «О проведении проверки контроля качества и безопасности медицинской деятельности в отношении федерального бюджетного учреждения здравоохранения „Лечебно-реабилитационный центр Минэкономразвития России“ (фамилия, имя, отчество (последнее при наличии), должность директора, иное должностное лицо или уполномоченный представитель) необходимо предоставить в Минэкономразвития России в срок до „__“ _________ 202_ г. следующие документы (информацию): ____________________________________.»

Указанные документы (информация) представляются в виде заверенных в установленном порядке копий документов.

Непредставление в установленный срок либо отказ от представления оформленных в установленном порядке документов и (или) иных сведений, необходимых для осуществления контроля, а равно представление таких сведений в неполном объеме или в искаженном виде влечет ответственность, предусмотренную законодательством Российской Федерации.

Должностное лицо Минэкономразвития России:

(должность)         (подпись)         (Ф.И.О.)

Запрос о представлении документов (информации) получил:

    (должность, Ф.И.О. (последнее при наличии) директора, иного
должностного лица или уполномоченного представителя, подпись, дата)

          ______________________________________________
           (наименование органа ведомственного контроля)

АКТ проверки органом ведомственного контроля подведомственного медицинского учреждения

"__" _________ 202_ г.                                               N ____

    В  соответствии  с  приказом Минэкономразвития России от "__" _________
20__  г.  N  ____  "О  проведении проверки контроля качества и безопасности
медицинской  деятельности  в  отношении  федерального бюджетного учреждения
здравоохранения  "Лечебно-реабилитационный  центр Минэкономразвития России"
(далее   Учреждение)   была  проведена  проверка  (вид  и  форма  проверки:
плановая/внеплановая,    документарная/выездная   проверка) _______________
в    отношении    федерального    бюджетного   учреждения   здравоохранения
"Лечебно-реабилитационный     центр     Минэкономразвития     России"    по

адресу/адресам: ____________________________. Дата и время проведения проверки: с ____________ по ____________ 202 года. Продолжительность ________________.

    Лицо(а),  проводившее(ие)  проверку  (фамилия, имя, отчество (последнее
при  наличии),  должность,  в  случае  привлечения  к  участию  в  проверке
экспертов,  экспертных  организаций  указываются  фамилии,  имена, отчества
(последнее   при   наличии),   должности  экспертов  и  (или)  наименования

экспертных организаций): __________________________________________________________________________, __________________________________________________________________________. При проведении проверки присутствовали: __________________________________________________________________________, __________________________________________________________________________, __________________________________________________________________________. (фамилия, имя, отчество (последнее при наличии), должность директора, иного должностного лица, (должностных лиц) или уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении проверки ведомственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности)

В ходе проведения проверки установлено следующее:

1. Применение Учреждением положений об организации оказания медицинской

помощи  по  видам  медицинской помощи, порядков оказания медицинской помощи
либо       правил      проведения      лабораторных,      инструментальных,
патолого-анатомических   и   иных   видов   диагностических   исследований,

стандартов медицинской помощи:

(сведения о результатах проверки, в том числе о выявленных нарушениях, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения)

2. Соблюдение  Учреждением  безопасных  условий  труда,  требований  по

безопасному применению и эксплуатации медицинских изделий и их утилизации/уничтожению:

(сведения о результатах проверки, в том числе о выявленных нарушениях, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения)

__________________________________________________________________________.

3. Соблюдение    медицинскими   работниками,   директором    учреждения

ограничений, применяемых при осуществлении профессиональной деятельности:

(сведения о результатах проверки, в том числе о выявленных нарушениях, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения)

__________________________________________________________________________.

4. Соблюдение прав граждан в сфере охраны здоровья граждан, в том числе

доступности для инвалидов объектов инфраструктуры и предоставляемых услуг в указанной сфере:

(сведения о результатах проверки, в том числе о выявленных нарушениях, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения)

__________________________________________________________________________.

5. Соблюдение     порядков    проведения     медицинских     экспертиз,

диспансеризации, медицинских осмотров и медицинских освидетельствований:

(сведения о результатах проверки, в том числе о выявленных нарушениях, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения)

__________________________________________________________________________.

6. Соблюдение  требований  к  организации  и  проведению   внутреннего

контроля качества и безопасности медицинской деятельности:

(сведения о результатах проверки, в том числе с выявленных нарушениях, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения)

__________________________________________________________________________. Прилагаемые к акту документы (при наличии): __________________________________________________________________________.

Подписи должностных лиц, проводивших проверку:

__________________________________________________________________________.

С  актом  проверки  ознакомлен(а),  копию  акта  со  всеми приложениями

получил(а):

(фамилия, имя, отчество (последнее при наличии), должность директора, иного уполномоченного должностного лица)

«__» _________ 202_ г. _______________ (подпись)

Пометка об отказе от ознакомления с актом проверки:

(подпись уполномоченного должностного лица (лиц), проводившего(их) проверку)

          ______________________________________________
           (наименование органа ведомственного контроля)

г. Москва «__» _________ 202_ г.

Предписание об устранении нарушений, выявленных в ходе ведомственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности

    Проверка  проведена  на  основании  приказа Минэкономразвития России от
"__"  _________  202_  г. N ____ "О проведении проверки контроля качества и
безопасности  медицинской  деятельности в отношении федерального бюджетного
учреждения       здравоохранения       "Лечебно-реабилитационный      центр
Минэкономразвития    России"   (акт  от  "__"  _________  20__  г. N ____),

по адресу:

В ходе проверки были выявлены следующие нарушения:

__________________________________________________________________________. С целью устранения выявленных нарушений предлагается:

Указанные нарушения  должны быть  устранены  в  срок  до "__" _________

202_ года. Информация представлена по адресу: __________________________________________________________________________. Ответственность за выполнение мероприятий возлагается на:

__________________________________________________________________________. Должностное лицо департамента:

        (должность, Ф.И.О. (последнее при наличии), подпись)
Предписание получено:

     (представитель медицинского учреждения, должность, Ф.И.О.
                 (последнее при наличии), подпись)
Отметка об отказе получения предписания:

         (подпись уполномоченного должностного лица (лиц),
                    проводившего(их) проверку)