---
title: "Приказ Минэкономразвития России от 29.10.2014 N 684"
number: "684"
issuer: "Министерство экономического развития Российской Федерации"
issued_on: 2014-10-29
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-684-2014-minekonomrazvitiya-rossii"
---

## Приказ Минэкономразвития России от 29.10.2014 N 684

# Приказ Минэкономразвития России от 29.10.2014 N 684

"Об утверждении формы анкеты самообследования соответствия критериям аккредитации"

(Зарегистрировано в Минюсте России 01.12.2014 N 35041)

> [!WARNING]
> Документ утратил силу с [1 сентября 2023](https://bukva.ai/docs/prikaz-24-2023-minekonomrazvitiya-rossii#p100008) года в связи с изданием [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-24-2023-minekonomrazvitiya-rossii#p100007) Минэкономразвития России от 23.01.2023 N 24.
> Начало действия документа - 10.01.2015.
> Окончание действия документа - 31.08.2023.


<a id="p100001"></a>Зарегистрировано в Минюсте России 1 декабря 2014 г. N 35041

---


<div align="center">

<a id="p100002"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЭКОНОМИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

</div>


<a id="p100003"></a>**ПРИКАЗ**
от 29 октября 2014 г. N 684

<a id="p100004"></a>**ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМЫ АНКЕТЫ**
**САМООБСЛЕДОВАНИЯ СООТВЕТСТВИЯ КРИТЕРИЯМ АККРЕДИТАЦИИ**

<a id="p100005"></a>В соответствии с [пунктом 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-553-2014#p100006) постановления Правительства Российской Федерации от 17 июня 2014 г. N 553 "Об особенностях аккредитации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, проводящих межлабораторные сличительные испытания в целях оценки качества проводимых испытательными лабораториями (центрами) исследований (испытаний) и измерений, в части состава документов, необходимых для аккредитации, а также порядка оценки соответствия заявителя критериям аккредитации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2014, N 26, ст. 3556) приказываю:
<a id="p100006"></a>Утвердить [форму](#p100010) анкеты самообследования соответствия критериям аккредитации согласно приложению к настоящему приказу.

<a id="p100007"></a>Министр
**А.В.УЛЮКАЕВ**





<a id="p100008"></a>Приложение
к приказу Минэкономразвития России
от 29 октября 2014 г. N 684

<a id="p100009"></a>Форма

<div align="center">

<a id="p100010"></a>                                   Анкета<br>
            самообследования соответствия критериям аккредитации

</div>


___________________________________________________________________________
  заявитель (для юридического лица) - полное и сокращенное (в случае, если
     имеется) наименование, идентификационный номер налогоплательщика;
___________________________________________________________________________
 (для индивидуального предпринимателя) - фамилия, имя и отчество (в случае,
  если имеется), данные документа, удостоверяющего его личность, страховой

<div align="center">

       номер индивидуального лицевого счета в системе обязательного<br>
                          пенсионного страхования

</div>



| <a id="p100011"></a>N п/п | <a id="p100012"></a>Требования, предъявляемые к заявителю [<1>](#p100069) | <a id="p100013"></a>Подтверждение соответствия требованиям, предъявляемым к заявителю [<2>](#p100070) |
| --- | --- | --- |
| <a id="p100014"></a>1 | <a id="p100015"></a>2 | <a id="p100016"></a>3 |
| <a id="p100017"></a>1 | <a id="p100018"></a>Наличие и соблюдение в деятельности заявителя требований системы менеджмента качества, установленных в руководстве по качеству |  |
| <a id="p100019"></a>2 | <a id="p100020"></a>Наличие у заявителя сайта в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет", содержащего информацию о деятельности заявителя в соответствии с требованиями системы менеджмента качества, установленными в руководстве по качеству |  |
| <a id="p100021"></a>3 | <a id="p100022"></a>Наличие нормативных правовых актов, документов в области стандартизации и иных документов, указанных в области аккредитации, а также соблюдение требований данных документов |  |
| <a id="p100023"></a>4 | <a id="p100024"></a>Наличие у работников заявителя, участвующих в организации проведения межлабораторных сличительных испытаний, или иных лиц, привлекаемых заявителем для организации проведения межлабораторных сличительных испытаний:<br>высшего образования, среднего профессионального образования или дополнительного профессионального образования по профилю, соответствующему области аккредитации;<br>опыта работы по организации проведения межлабораторных сличительных испытаний в области аккредитации, указанной в заявлении об аккредитации или в реестре аккредитованных лиц, не менее трех лет. [<3>](#p100071)<br>Наличие у заявителя по основному месту работы не менее трех работников, соответствующих указанным требованиям |  |
| <a id="p100025"></a>5 | <a id="p100026"></a>Наличие у работников и иных лиц, участвующих в организации проведения межлабораторных сличительных испытаний, навыков и профессиональных знаний, необходимых для организации проведения межлабораторных сличительных испытаний, в том числе [<4>](#p100073):<br>а) выбора подходящего образца для проверки квалификации;<br>б) планирования программы проверки квалификации;<br>в) выполнения определенных видов отбора проб;<br>г) работы со специальным оборудованием;<br>д) выполнения измерения с целью определения стабильности и однородности, а также приписанных значений и соответствующих неопределенностей измеряемых величин образца для проверки квалификации;<br>е) подготовки, обращения и распределения образцов для проверки квалификации;<br>ж) использования системы обработки данных;<br>з) проведения статистического анализа;<br>и) оценки характеристики функционирования участников проверки квалификации;<br>к) высказывания мнения и толкования;<br>л) обеспечения публикации отчетов о проверке квалификации |  |
| <a id="p100027"></a>6 | <a id="p100028"></a>Наличие по месту осуществления деятельности в области аккредитации на праве собственности или на ином законном основании, предусматривающем право владения и (или) пользования, помещений, оборудования, а также иных технических средств и материальных ресурсов, необходимых для выполнения работ по организации проведения межлабораторных сличительных испытаний в соответствии с требованиями нормативных правовых актов, документов в области стандартизации и иных документов, указанных в области аккредитации [<5>](#p100074) |  |
| <a id="p100029"></a>7 | <a id="p100030"></a>Установление области применения системы менеджмента качества на все места осуществления деятельности в области аккредитации, а также на места осуществления временных работ |  |
| <a id="p100031"></a>8 | <a id="p100032"></a>Наличие политики в области качества деятельности заявителя, устанавливающей:<br>а) цели и задачи в области качества деятельности заявителя;<br>б) обязанность заявителя соблюдать критерии аккредитации;<br>в) требование к работникам заявителя, участвующим в организации проведения межлабораторных сличительных испытаний, или иным лицам, привлекаемым заявителем для организации проведения межлабораторных сличительных испытаний, ознакомиться с руководством по качеству и руководствоваться в своей деятельности установленной политикой в области качества деятельности заявителя |  |
| <a id="p100033"></a>9 | <a id="p100034"></a>Наличие требований к внутренней организации деятельности провайдера межлабораторных сличительных испытаний, предусматривающих:<br>а) права и обязанности структурного подразделения юридического лица или индивидуального предпринимателя (его работников), организующего проведение межлабораторных сличительных испытаний, при взаимодействии с исполнительным органом юридического лица или индивидуальным предпринимателем, иными структурными подразделениями юридического лица (их работниками) в целях исключения конфликта интересов;<br>б) наличие документов, подписанных работниками и определяющих функциональные обязанности персонала, включая распределение прав, обязанностей, ответственности между сотрудниками;<br>в) наличие должностного лица (менеджера по качеству), обеспечивающего использование системы менеджмента качества и ее постоянное функционирование, которое является руководителем провайдера межлабораторных сличительных испытаний или его заместителем либо уполномочено исполнительным органом юридического лица (индивидуальным предпринимателем) на осуществление указанных функций |  |
| <a id="p100035"></a>10 | <a id="p100036"></a>Наличие системы обеспечения независимости и беспристрастности провайдера межлабораторных сличительных испытаний при осуществлении деятельности и установление требований, включающих:<br>а) меры предотвращения и разрешения конфликта интересов;<br>б) гарантии независимости провайдера межлабораторных сличительных испытаний от коммерческого, финансового, административного или иного давления, способного оказать влияние на качество выполняемых провайдером межлабораторных сличительных испытаний работ;<br>в) обязанность провайдера межлабораторных сличительных испытаний не участвовать в осуществлении видов деятельности, которые снизили бы доверие к ее беспристрастности |  |
| <a id="p100037"></a>11 | <a id="p100038"></a>Наличие правил разработки схем проведения межлабораторных сличительных испытаний, предусматривающих:<br>а) правила разработки, реализации и оценки эффективности работ, предшествующих проведению межлабораторных сличительных испытаний и влияющих на их качество;<br>б) правила привлечения к мероприятиям по подготовке к проведению межлабораторных сличительных испытаний специалистов, обладающих необходимыми знаниями и навыками;<br>в) правила обращения с образцами, необходимыми для проведения межлабораторных сличительных испытаний, в том числе предусматривающие правила их сбора, подготовки, обработки, транспортировки, хранения и (при необходимости) уничтожения;<br>г) правила проверки образцов на их однородность и стабильность;<br>д) правила проведения статистических расчетов и анализа данных, которые будут получены по результатам проведения межлабораторных сличительных испытаний, в том числе допустимости их применения;<br>е) правила определения приписанных значений |  |
| <a id="p100039"></a>12 | <a id="p100040"></a>Наличие правил проведения межлабораторных сличительных испытаний (реализации схемы проведения межлабораторных сличительных испытаний), предусматривающих:<br>а) правила определения методов исследований (испытаний) и измерений, используемых участниками межлабораторных сличительных испытаний, в том числе (при необходимости) правила согласования указанных методов участниками межлабораторных сличительных испытаний с организатором межлабораторных сличительных испытаний;<br>б) правила инструктирования участников межлабораторных сличительных испытаний организатором межлабораторных сличительных испытаний;<br>в) правила транспортировки, упаковки, маркировки и распределения образцов для проведения межлабораторных сличительных испытаний;<br>г) правила анализа данных, полученных в ходе проведения межлабораторных сличительных испытаний, в том числе правила работы в случае выявления образцов, распределенных между участниками межлабораторных сличительных испытаний, но не позволяющих провести исследования (испытания) и измерения;<br>д) правила оценки технических характеристик результатов, в том числе правила определения методов оценки результатов межлабораторных сличительных испытаний, правила комментирования результатов межлабораторных сличительных испытаний;<br>е) правила составления отчетов по результатам межлабораторных сличительных испытаний, в том числе состав сведений, включаемых в отчеты, правила использования отчетов участниками межлабораторных сличительных испытаний и третьими лицами, правила подготовки новой редакции отчета (при внесении изменений отчет);<br>ж) правила взаимодействия организатора межлабораторных сличительных испытаний с участниками межлабораторных сличительных испытаний |  |
| <a id="p100041"></a>13 | <a id="p100042"></a>Наличие политики и процедур выявления потребности в дополнительной профессиональной подготовке и обучении работников заявителя, обеспечения прохождения ими такой подготовки, системы контроля за деятельностью работников со стороны уполномоченных лиц |  |
| <a id="p100043"></a>14 | <a id="p100044"></a>Наличие правил обеспечения конфиденциальности информации, в том числе поступающей от третьих лиц |  |
| <a id="p100045"></a>15 | <a id="p100046"></a>Наличие у заявителя системы управления документацией (правил документооборота), которая должна включать в себя:<br>а) правила утверждения и регистрации документов;<br>б) правила учета и документирования результатов межлабораторных сличительных испытаний, в том числе правила формирования и внесения изменений в результаты межлабораторных сличительных испытаний;<br>в) правила ознакомления работников провайдера межлабораторных сличительных испытаний, а также иных лиц, участвующих в организации проведения межлабораторных сличительных испытаний, с документами;<br>г) правила резервного копирования и восстановления документов;<br>д) правила обеспечения актуальности используемых версий документов (в том числе правила обеспечения актуальности используемых версий документов, содержащихся в федеральном информационном фонде технических регламентов и стандартов), наличия необходимых документов в местах их применения работниками провайдера межлабораторных сличительных испытаний, а также иными лицами, участвующими в организации проведения межлабораторных сличительных испытаний;<br>е) правила, обеспечивающие наличие в бумажном и (или) электронном виде, в том числе с использованием электронных справочно-правовых систем, нормативных правовых актов, документов в области стандартизации и иных документов, указанных в области аккредитации в заявлении об аккредитации или в реестре аккредитованных лиц;<br>ж) правила пересмотра документов и внесения изменений в документы в рамках управления документацией;<br>з) правила, предусматривающие фиксацию в системе управления документацией даты внесения в документы соответствующих изменений и конкретного работника, внесшего соответствующие изменения;<br>и) систему хранения и архивирования документов, в том числе правила хранения и архивирования;<br>к) правила систематизации и ведения архива документов, в том числе условия передачи документов в архив, условия выдачи документов из архива, сроки хранения в архиве документов (групп документов), правила регистрации документов, поступающих в архив, условия хранения документов;<br>л) систематизированное ведение учета сведений о работниках провайдера межлабораторных сличительных испытаний, непосредственно участвующих в организации проведения межлабораторных сличительных испытаний |  |
| <a id="p100047"></a>16 | <a id="p100048"></a>Наличие правил привлечения к организации проведения межлабораторных сличительных испытаний лиц, не имеющих:<br>высшего образования, среднего профессионального образования или дополнительного профессионального образования по профилю, соответствующему области аккредитации;<br>опыта работы по организации проведения межлабораторных сличительных испытаний в области аккредитации, указанной в заявлении об аккредитации или в реестре аккредитованных лиц, не менее трех лет |  |
| <a id="p100049"></a>17 | <a id="p100050"></a>Наличие правил размещения и актуализации на сайте провайдера межлабораторных сличительных испытаний в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" следующих сведений:<br>а) наименование провайдера межлабораторных сличительных испытаний, его адрес (место нахождения), номер контактного телефона, адрес электронной почты;<br>б) состав органов управления провайдера межлабораторных сличительных испытаний, в том числе фамилия, имя и отчество (последнее при наличии) руководителя провайдера межлабораторных сличительных испытаний;<br>в) описание схем проведения межлабораторных сличительных испытаний;<br>г) условия участия в проведении межлабораторных сличительных испытаний, в том числе примерная стоимость участия в проведении межлабораторных сличительных испытаний;<br>д) правила рассмотрения жалоб и апелляций на решения по результатам проведения межлабораторных сличительных испытаний |  |
| <a id="p100051"></a>18 | <a id="p100052"></a>Наличие правил привлечения заявителем юридических лиц и индивидуальных предпринимателей в целях выполнения отдельных работ по организации проведения межлабораторных сличительных испытаний и правил ведения записей о соответствии выполненной ими работы установленным требованиям, в том числе предусматривающих правила приобретения и проверки материалов и услуг, необходимых для организации проведения межлабораторных сличительных испытаний, на соответствие установленным требованиям, а также наличие документации на реактивы и иные расходные материалы |  |
| <a id="p100053"></a>19 | <a id="p100054"></a>Наличие правил использования оборудования для организации проведения межлабораторных сличительных испытаний |  |
| <a id="p100055"></a>20 | <a id="p100056"></a>Наличие механизма внутреннего контроля соблюдения требований системы менеджмента качества, предусматривающего:<br>а) установление правил контроля соблюдения требований системы менеджмента качества (далее - внутренний аудит), проводимого провайдером межлабораторных сличительных испытаний, включающих:<br>периодичность проведения внутреннего аудита с указанием специалистов, ответственных за проведение внутреннего аудита;<br>программу проведения внутренних аудитов, включающую процедуру, объекты, участников проведения внутреннего аудита;<br>правила формирования документарного отчета по итогам внутреннего аудита, включающего в том числе сведения о мероприятиях, предпринимаемых в связи с выявлением проведения работ по подтверждению соответствия, выполненных с нарушением установленных требований (далее - корректирующие мероприятия);<br>б) установление правил проведения анализа системы менеджмента качества, организуемого руководителем провайдера межлабораторных сличительных испытаний или его заместителем, включающих:<br>наличие методики проведения анализа;<br>периодичность проведения анализа;<br>порядок формирования документарного отчета по итогам анализа, в том числе с указанием сведений о корректирующих мероприятиях |  |
| <a id="p100057"></a>21 | <a id="p100058"></a>Наличие правил обеспечения и контроля надлежащих внешних условий для осуществления деятельности провайдера межлабораторных сличительных испытаний (температура, влажность воздуха, освещенность, уровень шума и иные внешние условия, оказывающие влияние на проведение межлабораторных сличительных испытаний, в зависимости от области аккредитации), включающих:<br>а) сведения о конкретных показателях внешних условий, в том числе допустимых отклонениях от них, а также технических требованиях к помещениям;<br>б) правила периодического документирования и контроля показателей, характеризующих состояние внешних условий, в том числе правила предотвращения влияния внешних условий, не соответствующих установленным требованиям, на результаты конкретных работ по организации проведения межлабораторных сличительных испытаний, проводимых провайдером межлабораторных сличительных испытаний |  |
| <a id="p100059"></a>22 | <a id="p100060"></a>Наличие правил по безопасному обращению, транспортированию, хранению, использованию и плановому обслуживанию оборудования с целью обеспечения надлежащего функционирования и предупреждения загрязнения или порчи |  |
| <a id="p100061"></a>23 | <a id="p100062"></a>Наличие правил на случай выявления работ, выполненных с нарушением установленных требований, устанавливающих:<br>а) обязанности работников провайдера межлабораторных сличительных испытаний и иных лиц, участвующих в организации проведения межлабораторных сличительных испытаний в случае выявления работ, выполненных с нарушением установленных требований (в том числе по приостановлению работ);<br>б) необходимость оценки влияния работ, выполненных с нарушением установленных требований, на результаты проведения межлабораторных сличительных испытаний;<br>в) обязанность осуществления корректирующих мероприятий;<br>г) правила извещения участников проведения межлабораторных сличительных испытаний о работах, выполненных с нарушением установленных требований;<br>д) меры ответственности в отношении работников провайдера межлабораторных сличительных испытаний, иных лиц, участвующих в организации проведения межлабораторных сличительных испытаний, принявших необоснованное решение о возобновлении работ;<br>е) правила описания работ, выполненных с нарушением установленных требований |  |
| <a id="p100063"></a>24 | <a id="p100064"></a>Наличие правил осуществления корректирующих мероприятий, предусматривающих:<br>а) правила анализа причин выполнения работ, выполненных с нарушением установленных требований;<br>б) правила выбора корректирующих мероприятий;<br>в) правила оценки достижения целей корректирующих мероприятий;<br>г) правила описания результатов корректирующих мероприятий |  |
| <a id="p100065"></a>25 | <a id="p100066"></a>Наличие правил осуществления мероприятий, направленных на предотвращение возникновения работ, выполненных с нарушением установленных требований (далее - предупреждающие мероприятия), предусматривающих:<br>а) определение потенциальных причин возникновения работ, выполненных с нарушением установленных требований;<br>б) правила инициирования предупреждающих мероприятий, а также предотвращения повторения работ, выполненных с нарушением установленных требований;<br>в) правила планирования предупреждающих мероприятий и описания (фиксации) их результатов |  |


<a id="p100067"></a>Руководитель юридического лица или
индивидуальный предприниматель
 подпись Ф.И.О. [<6>](#p100075)

м.п. (в случае, если имеется)                      "__" ___________ 20__ г.


<a id="p100068"></a>

---

<a id="p100069"></a><1> В соответствии с [приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-326-2014-minekonomrazvitiya-rossii) Минэкономразвития России от 30 мая 2014 г. N 326 "Об утверждении Критериев аккредитации, перечня документов, подтверждающих соответствие заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации, и перечня документов в области стандартизации, соблюдение требований которых заявителями, аккредитованными лицами обеспечивает их соответствие критериям аккредитации" (зарегистрирован Минюстом России 30 июля 2014 г., регистрационный N 33362) (далее - Критерии аккредитации).
<a id="p100070"></a><2> Указываются реквизиты документов и (или) иные сведения, которыми подтверждается соответствие заявителя установленным законодательством требованиям при осуществлении деятельности в определенной области аккредитации.
<a id="p100071"></a><3> Информация по данному [пункту](#p100023) отражается в соответствии с рекомендуемым [образцом N 1](https://bukva.ai/docs/prikaz-326-2014-minekonomrazvitiya-rossii#p101001) приложения N 4 к Критериям аккредитации.
<a id="p100072"></a>Если заявителем к организации проведения межлабораторных сличительных испытаний привлекаются лица, не отвечающие указанным требованиям, необходимо указать, под контролем каких лиц, отвечающих требованиям, они выполняют работы по организации проведения межлабораторных сличительных испытаний.
<a id="p100073"></a><4> Справочно: в соответствии с ГОСТ ИСО/МЭК 17043:2013 "Оценка соответствия. Общие требования к проведению проверки квалификации" (пункт 4.2.4).
<a id="p100074"></a><5> Информация по данному [пункту](#p100027) отражается в соответствии с рекомендуемыми [образцами 2](https://bukva.ai/docs/prikaz-326-2014-minekonomrazvitiya-rossii#p101018), [3](https://bukva.ai/docs/prikaz-326-2014-minekonomrazvitiya-rossii#p101044) и [4](https://bukva.ai/docs/prikaz-326-2014-minekonomrazvitiya-rossii#p101070) приложения N 4 к Критериям аккредитации.

<div align="center">

<a id="p100075"></a><6> Отчество - при наличии.

</div>




<a id="p100076"></a>

---



## Вложения

- [$171894_00L.RTF](https://bukva.ai/docs/prikaz-684-2014-minekonomrazvitiya-rossii/attachments/%24171894_00L.RTF)
