---
title: "Приказ Минздрава России от 18.10.2022 N 680"
number: "680"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2022-10-18
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-680-2022-minzdrav-rossii-ministerstvo"
---

## Приказ Минздрава России от 18.10.2022 N 680

# Приказ Минздрава России от 18.10.2022 N 680

"Об утверждении методик расчета показателей комплекса процессных мероприятий "Прикладные научные исследования и разработки в интересах медицины и здравоохранения", входящего в государственную программу Российской Федерации "Научно-технологическое развитие Российской Федерации"

(вместе с "Методикой расчета показателя "Количество новых разработанных диагностических тест-систем, единица", "Методикой расчета показателя "Количество новых лекарственных средств, доведенных до стадии клинических исследований, единица", "Методикой расчета показателя "Количество патентов на изобретение, полезную модель или промышленный образец, полученных в рамках разработки инновационных методов и средств профилактики, диагностики и лечения (в рамках государственного задания на осуществление научных исследований и разработок), единица")


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

</div>



## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ

<div align="center">

**от 18 октября 2022 г. N 680**

<a id="p100003"></a>**ОБ УТВЕРЖДЕНИИ МЕТОДИК**<br>
**РАСЧЕТА ПОКАЗАТЕЛЕЙ КОМПЛЕКСА ПРОЦЕССНЫХ МЕРОПРИЯТИЙ**<br>
**"ПРИКЛАДНЫЕ НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И РАЗРАБОТКИ В ИНТЕРЕСАХ**<br>
**МЕДИЦИНЫ И ЗДРАВООХРАНЕНИЯ", ВХОДЯЩЕГО В ГОСУДАРСТВЕННУЮ**<br>
**ПРОГРАММУ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ "НАУЧНО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ**<br>
РАЗВИТИЕ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ"

</div>


<a id="p100004"></a>В целях реализации комплекса процессных мероприятий "Прикладные научные исследования и разработки в интересах медицины и здравоохранения", входящего в государственную [программу](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-377-2019#p9854) Российской Федерации "Научно-технологическое развитие Российской Федерации", приказываю:
<a id="p100005"></a>Утвердить методики расчета:
<a id="p100006"></a>показателя "Количество новых разработанных диагностических тест-систем, единица" согласно [приложению N 1](#p100011);
<a id="p100007"></a>показателя "Количество новых лекарственных средств, доведенных до стадии клинических исследований, единица" согласно [приложению N 2](#p100026);
<a id="p100008"></a>показателя "Количество патентов на изобретение, полезную модель или промышленный образец, полученных в рамках разработки инновационных методов и средств профилактики, диагностики и лечения (в рамках государственного задания на осуществление научных исследований и разработок), единица" согласно [приложению N 3](#p100041).

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Министр

</div>

М.А.МУРАШКО





<div align="right">

<a id="p100010"></a>Приложение N 1<br>
к приказу Министерства здравоохранения<br>
Российской Федерации

</div>

<div align="center">

от 18 октября 2022 г. N 680

<a id="p100011"></a>**МЕТОДИКА**<br>
**РАСЧЕТА ПОКАЗАТЕЛЯ "КОЛИЧЕСТВО НОВЫХ РАЗРАБОТАННЫХ**<br>
ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ТЕСТ-СИСТЕМ, ЕДИНИЦА"

</div>


1. <a id="p100012"></a>Настоящая методика применяется для расчета показателя "Количество новых разработанных диагностических тест-систем, единица" (далее - Показатель), включенного в перечень показателей комплекса процессных мероприятий "Прикладные научные исследования и разработки в интересах медицины и здравоохранения" государственной [программы](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-377-2019#p9854) Российской Федерации "Научно-технологическое развитие Российской Федерации" (далее - Мероприятие).
2. <a id="p100013"></a>Федеральным органом исполнительной власти, ответственным за формирование и предоставление информации по Показателю, является Министерство здравоохранения Российской Федерации.
3. <a id="p100014"></a>Статистическая информация по Показателю формируется в целом по Российской Федерации и представляется:
<a id="p100015"></a>ежемесячно - не позднее 5-го рабочего дня месяца, следующего за отчетным, на основании информации, предоставляемой организациями-участниками Мероприятия;
<a id="p100016"></a>ежегодно - не позднее 20 января года, следующего за отчетным, на основании информации, предоставляемой организациями-участниками Мероприятия.

<div align="center">

4. <a id="p100017"></a>Показатель рассчитывается по следующей формуле:

<a id="p100018"></a> $N = \sum_{i = 1}^{k} n_{i},$ 

</div>


<a id="p100019"></a>где
<a id="p100020"></a>N - количество диагностических тест-систем, разработанных подведомственными Минздраву России организациями и участниками Мероприятия в отчетном периоде нарастающим итогом с 1 января отчетного года, единица;
<a id="p100021"></a>ni - количество диагностических тест-систем, разработанных i-тыми организациями, осуществляющими научные разработки в интересах здравоохранения в рамках государственного задания на осуществление научных исследований и разработок, с 1 января отчетного года на отчетную дату, единица;
<a id="p100022"></a>k - число организаций осуществляющих научные разработки в интересах здравоохранения в рамках государственного задания на осуществление научных исследований и разработок, единица.
5. <a id="p100023"></a>Источником информации для формирования Показателя с ежемесячной периодичностью являются оперативные данные, предоставляемые организациями-участниками Мероприятия.
6. <a id="p100024"></a>Верификация значения Показателя по итогам отчетного года осуществляется на основании данных отчетов в единой государственной информационной системе учета научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ гражданского назначения, предоставляемых организациями-участниками Мероприятия.





<div align="right">

<a id="p100025"></a>Приложение N 2<br>
к приказу Министерства здравоохранения<br>
Российской Федерации<br>
от 18 октября 2022 г. N 680

</div>


<div align="center">

<a id="p100026"></a>**МЕТОДИКА**<br>
**РАСЧЕТА ПОКАЗАТЕЛЯ "КОЛИЧЕСТВО НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,**<br>
**ДОВЕДЕННЫХ ДО СТАДИИ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ, ЕДИНИЦА"**

</div>


1. <a id="p100027"></a>Настоящая методика применяется для расчета показателя "Количество новых лекарственных средств, доведенных до стадии клинических исследований, единица" (далее - Показатель), включенного в перечень показателей комплекса процессных мероприятий "Прикладные научные исследования и разработки в интересах медицины и здравоохранения" государственной [программы](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-377-2019#p9854) Российской Федерации "Научно-технологическое развитие Российской Федерации" (далее - Мероприятие).
2. <a id="p100028"></a>Федеральным органом исполнительной власти, ответственным за формирование и предоставление информации по Показателю, является Министерство здравоохранения Российской Федерации.
3. <a id="p100029"></a>Статистическая информация по Показателю формируется в целом по Российской Федерации и представляется:
<a id="p100030"></a>ежемесячно - не позднее 5-го рабочего дня месяца, следующего за отчетным, на основании информации, предоставляемой организациями-участниками Мероприятия;
<a id="p100031"></a>ежегодно - не позднее 20 января года, следующего за отчетным, на основании информации, предоставляемой организациями-участниками Мероприятия.
4. <a id="p100032"></a>Показатель рассчитывается по следующей формуле:

<a id="p100033"></a> $N = \sum_{i = 1}^{k} n_{i},$ 

<a id="p100034"></a>где
<a id="p100035"></a>N - количество новых лекарственных средств, доведенных до стадии клинических исследований, разработанные подведомственными Минздраву России организациями и участниками Мероприятия в отчетном периоде нарастающим итогом с 1 января отчетного года, единица;
<a id="p100036"></a>ni - количество новых лекарственных средств, доведенных до стадии клинических исследований, разработанных i-тыми организациями, осуществляющими научные разработки в интересах здравоохранения в рамках государственного задания на осуществление научных исследований и разработок, с 1 января отчетного года на отчетную дату, единица;
<a id="p100037"></a>k - число организаций, осуществляющих научные разработки в интересах здравоохранения в рамках государственного задания на осуществление научных исследований и разработок, единица.
5. <a id="p100038"></a>Источником информации для формирования Показателя с ежемесячной периодичностью являются оперативные данные, предоставляемые организациями-участниками Мероприятия.
<a id="p100039"></a>*6. Верификация значения Показателя по итогам отчетного года осуществляется на основании данных отчетов в единой государственной информационной системе учета научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ гражданского назначения, предоставляемых организациями-участниками Мероприятия.*





<div align="right">

<a id="p100040"></a>Приложение N 3<br>
к приказу Министерства здравоохранения<br>
Российской Федерации

</div>

от 18 октября 2022 г. N 680

<div align="center">

<a id="p100041"></a>**МЕТОДИКА**<br>
**РАСЧЕТА ПОКАЗАТЕЛЯ "КОЛИЧЕСТВО ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ,**<br>
**ПОЛЕЗНУЮ МОДЕЛЬ ИЛИ ПРОМЫШЛЕННЫЙ ОБРАЗЕЦ, ПОЛУЧЕННЫХ**<br>
**В РАМКАХ РАЗРАБОТКИ ИННОВАЦИОННЫХ МЕТОДОВ И СРЕДСТВ**<br>
**ПРОФИЛАКТИКИ, ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ (В РАМКАХ**<br>
**ГОСУДАРСТВЕННОГО ЗАДАНИЯ НА ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ НАУЧНЫХ**<br>
ИССЛЕДОВАНИЙ И РАЗРАБОТОК), ЕДИНИЦА"

</div>


1. <a id="p100042"></a>Настоящая методика применяется для расчета показателя "Количество патентов на изобретение, полезную модель или промышленный образец, полученных в рамках разработки инновационных методов и средств профилактики, диагностики и лечения (в рамках государственного задания на осуществление научных исследований и разработок), единица" (далее - Показатель), включенного в перечень показателей комплекса процессных мероприятий "Прикладные научные исследования и разработки в интересах медицины и здравоохранения" государственной [программы](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-377-2019#p9854) Российской Федерации "Научно-технологическое развитие Российской Федерации" (далее - Мероприятие).
2. <a id="p100043"></a>Федеральным органом исполнительной власти, ответственным за формирование и предоставление информации по Показателю, является Министерство здравоохранения Российской Федерации.
3. <a id="p100044"></a>Статистическая информация по Показателю формируется в целом по Российской Федерации и представляется:
<a id="p100045"></a>ежемесячно - не позднее 5-го рабочего дня месяца, следующего за отчетным, на основании информации, предоставляемой организациями-участниками Мероприятия;
<a id="p100046"></a>ежегодно - не позднее 20 января года, следующего за отчетным, на основании информации, предоставляемой организациями-участниками Мероприятия.
4. <a id="p100047"></a>Показатель рассчитывается по следующей формуле:

<a id="p100048"></a> $N = \sum_{i = 1}^{k} n_{i},$ 

<a id="p100049"></a>где
<a id="p100050"></a>N - количество патентов на изобретение, полезную модель или промышленный образец, полученных в рамках разработки инновационных методов и средств профилактики, диагностики и лечения (в рамках государственного задания на осуществление научных исследований и разработок), разработанные подведомственными Минздраву России организациями и участниками Мероприятия в отчетном периоде нарастающим итогом с 1 января отчетного года, единица;
<a id="p100051"></a>ni - количество патентов на изобретение, полезную модель или промышленный образец, полученных в рамках разработки инновационных методов и средств профилактики, диагностики и лечения (в рамках государственного задания на осуществление научных исследований и разработок), полученных i-тыми организациями, осуществляющими научные разработки в интересах здравоохранения в рамках государственного задания на осуществление научных исследований и разработок, с 1 января отчетного года на отчетную дату, единица;
<a id="p100052"></a>k - число организаций, осуществляющих научные разработки в интересах здравоохранения в рамках государственного задания на осуществление научных исследований и разработок, единица.
5. <a id="p100053"></a>Источником информации для формирования Показателя с ежемесячной периодичностью являются оперативные данные, предоставляемые организациями-участниками Мероприятия.
<a id="p100054"></a>*6. Верификация значения Показателя по итогам отчетного года осуществляется на основании данных отчетов в единой государственной информационной системе учета научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ гражданского назначения, предоставляемых организациями-участниками Мероприятия.*



<a id="p100055"></a>

---