Приказ Минздрава России от 18.10.2022 № 680

«Об утверждении методик расчета показателей комплекса процессных мероприятий „Прикладные научные исследования и разработки в интересах медицины и здравоохранения“, входящего в государственную программу Российской Федерации „Научно-технологическое развитие Российской Федерации“»

(вместе с «Методикой расчета показателя „Количество новых разработанных диагностических тест-систем, единица“, „Методикой расчета показателя „Количество новых лекарственных средств, доведенных до стадии клинических исследований, единица“, „Методикой расчета показателя „Количество патентов на изобретение, полезную модель или промышленный образец, полученных в рамках разработки инновационных методов и средств профилактики, диагностики и лечения (в рамках государственного задания на осуществление научных исследований и разработок), единица“)»

ПРИКАЗ

В целях реализации комплекса процессных мероприятий «Прикладные научные исследования и разработки в интересах медицины и здравоохранения», входящего в государственную программу Российской Федерации «Научно-технологическое развитие Российской Федерации», приказываю:

Утвердить методики расчета:

показателя «Количество новых разработанных диагностических тест-систем, единица» согласно приложению № 1;

показателя «Количество новых лекарственных средств, доведенных до стадии клинических исследований, единица» согласно приложению № 2;

показателя «Количество патентов на изобретение, полезную модель или промышленный образец, полученных в рамках разработки инновационных методов и средств профилактики, диагностики и лечения (в рамках государственного задания на осуществление научных исследований и разработок), единица» согласно приложению № 3.

М. А. Мурашко

1. Настоящая методика применяется для расчета показателя «Количество новых разработанных диагностических тест-систем, единица» (далее — Показатель), включенного в перечень показателей комплекса процессных мероприятий «Прикладные научные исследования и разработки в интересах медицины и здравоохранения» государственной программы Российской Федерации «Научно-технологическое развитие Российской Федерации» (далее — Мероприятие).

2. Федеральным органом исполнительной власти, ответственным за формирование и предоставление информации по Показателю, является Министерство здравоохранения Российской Федерации.

3. Статистическая информация по Показателю формируется в целом по Российской Федерации и представляется:

ежемесячно — не позднее 5-го рабочего дня месяца, следующего за отчетным, на основании информации, предоставляемой организациями-участниками Мероприятия;

ежегодно — не позднее 20 января года, следующего за отчетным, на основании информации, предоставляемой организациями-участниками Мероприятия.

где

N — количество диагностических тест-систем, разработанных подведомственными Минздраву России организациями и участниками Мероприятия в отчетном периоде нарастающим итогом с 1 января отчетного года, единица;

ni — количество диагностических тест-систем, разработанных i-тыми организациями, осуществляющими научные разработки в интересах здравоохранения в рамках государственного задания на осуществление научных исследований и разработок, с 1 января отчетного года на отчетную дату, единица;

k — число организаций осуществляющих научные разработки в интересах здравоохранения в рамках государственного задания на осуществление научных исследований и разработок, единица.

5. Источником информации для формирования Показателя с ежемесячной периодичностью являются оперативные данные, предоставляемые организациями-участниками Мероприятия.

6. Верификация значения Показателя по итогам отчетного года осуществляется на основании данных отчетов в единой государственной информационной системе учета научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ гражданского назначения, предоставляемых организациями-участниками Мероприятия.

1. Настоящая методика применяется для расчета показателя «Количество новых лекарственных средств, доведенных до стадии клинических исследований, единица» (далее — Показатель), включенного в перечень показателей комплекса процессных мероприятий «Прикладные научные исследования и разработки в интересах медицины и здравоохранения» государственной программы Российской Федерации «Научно-технологическое развитие Российской Федерации» (далее — Мероприятие).

2. Федеральным органом исполнительной власти, ответственным за формирование и предоставление информации по Показателю, является Министерство здравоохранения Российской Федерации.

3. Статистическая информация по Показателю формируется в целом по Российской Федерации и представляется:

ежемесячно — не позднее 5-го рабочего дня месяца, следующего за отчетным, на основании информации, предоставляемой организациями-участниками Мероприятия;

ежегодно — не позднее 20 января года, следующего за отчетным, на основании информации, предоставляемой организациями-участниками Мероприятия.

4. Показатель рассчитывается по следующей формуле:

N = \sum_{i = 1}^{k} n_{i},

где

N — количество новых лекарственных средств, доведенных до стадии клинических исследований, разработанные подведомственными Минздраву России организациями и участниками Мероприятия в отчетном периоде нарастающим итогом с 1 января отчетного года, единица;

ni — количество новых лекарственных средств, доведенных до стадии клинических исследований, разработанных i-тыми организациями, осуществляющими научные разработки в интересах здравоохранения в рамках государственного задания на осуществление научных исследований и разработок, с 1 января отчетного года на отчетную дату, единица;

k — число организаций, осуществляющих научные разработки в интересах здравоохранения в рамках государственного задания на осуществление научных исследований и разработок, единица.

5. Источником информации для формирования Показателя с ежемесячной периодичностью являются оперативные данные, предоставляемые организациями-участниками Мероприятия.

6. Верификация значения Показателя по итогам отчетного года осуществляется на основании данных отчетов в единой государственной информационной системе учета научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ гражданского назначения, предоставляемых организациями-участниками Мероприятия.

от 18 октября 2022 г. № 680

1. Настоящая методика применяется для расчета показателя «Количество патентов на изобретение, полезную модель или промышленный образец, полученных в рамках разработки инновационных методов и средств профилактики, диагностики и лечения (в рамках государственного задания на осуществление научных исследований и разработок), единица» (далее — Показатель), включенного в перечень показателей комплекса процессных мероприятий «Прикладные научные исследования и разработки в интересах медицины и здравоохранения» государственной программы Российской Федерации «Научно-технологическое развитие Российской Федерации» (далее — Мероприятие).

2. Федеральным органом исполнительной власти, ответственным за формирование и предоставление информации по Показателю, является Министерство здравоохранения Российской Федерации.

3. Статистическая информация по Показателю формируется в целом по Российской Федерации и представляется:

ежемесячно — не позднее 5-го рабочего дня месяца, следующего за отчетным, на основании информации, предоставляемой организациями-участниками Мероприятия;

ежегодно — не позднее 20 января года, следующего за отчетным, на основании информации, предоставляемой организациями-участниками Мероприятия.

4. Показатель рассчитывается по следующей формуле:

N = \sum_{i = 1}^{k} n_{i},

где

N — количество патентов на изобретение, полезную модель или промышленный образец, полученных в рамках разработки инновационных методов и средств профилактики, диагностики и лечения (в рамках государственного задания на осуществление научных исследований и разработок), разработанные подведомственными Минздраву России организациями и участниками Мероприятия в отчетном периоде нарастающим итогом с 1 января отчетного года, единица;

ni — количество патентов на изобретение, полезную модель или промышленный образец, полученных в рамках разработки инновационных методов и средств профилактики, диагностики и лечения (в рамках государственного задания на осуществление научных исследований и разработок), полученных i-тыми организациями, осуществляющими научные разработки в интересах здравоохранения в рамках государственного задания на осуществление научных исследований и разработок, с 1 января отчетного года на отчетную дату, единица;

k — число организаций, осуществляющих научные разработки в интересах здравоохранения в рамках государственного задания на осуществление научных исследований и разработок, единица.

5. Источником информации для формирования Показателя с ежемесячной периодичностью являются оперативные данные, предоставляемые организациями-участниками Мероприятия.

6. Верификация значения Показателя по итогам отчетного года осуществляется на основании данных отчетов в единой государственной информационной системе учета научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ гражданского назначения, предоставляемых организациями-участниками Мероприятия.

---