---
title: "Приказ Минздрава СССР от 14.06.1984 N 677"
number: "677"
issuer: "Министерство здравоохранения СССР"
issued_on: 1984-06-14
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-677-1984"
---

## Приказ Минздрава СССР от 14.06.1984 N 677

# Приказ Минздрава СССР от 14.06.1984 N 677

"О разрешении к медицинскому применению новых лекарственных средств и стандартного образца, применяемого при анализе лекарственного средства"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

</div>



## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ

<div align="center">

**от 14 июня 1984 г. N 677**

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**<br>
**НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И СТАНДАРТНОГО ОБРАЗЦА,**<br>
**ПРИМЕНЯЕМОГО ПРИ АНАЛИЗЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**

</div>


<a id="p100006"></a>В соответствии с [Основами](https://bukva.ai/docs/zakon-4589-vii/statya-1#p100013) законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении:
<a id="p100007"></a>Разрешаю:
<a id="p100008"></a>применение новых лекарственных средств для медицинских целей, рекомендованных Фармакологическим комитетом, стандартного образца, применяемого при анализе лекарственного средства, рекомендованного Фармакопейным комитетом и утвержденных Управлением по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники Минздрава СССР [(приложение)](#p100019).
<a id="p100009"></a>Приказываю:
1. <a id="p100010"></a>Начальнику Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяну Э.А.:
<a id="p100011"></a>1.1. Зарегистрировать лекарственные средства и стандарт, указанные в [приложении](#p100019) и внести их в Государственный реестр;
<a id="p100012"></a>1.2. Определить ориентировочный объем производства на первые 2 года освоения указанных в [приложении](#p100019) препаратов;
<a id="p100013"></a>1.3. Передать Министерству медицинской промышленности соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по применению и др.) на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100019).
2. <a id="p100014"></a>Начальнику Главного аптечного управления тов. Клюеву М.А. совместно с начальником Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяном Э.А.:
<a id="p100015"></a>2.1. Сделать заказ промышленности на первые два года освоения новых лекарственных средств, указанных в [приложении](#p100019);
<a id="p100016"></a>2.2. Издать информационные материалы на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100019) по мере освоения их промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления.
<a id="p100017"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на начальника Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяна Э.А.

<div align="right">

<a id="p100018"></a>Министр здравоохранения СССР<br>
С.П.БУРЕНКОВ

</div>






<div align="right">

<a id="p100239"></a>Приложение<br>
к приказу Министерства<br>
здравоохранения СССР<br>
от 14 июня 1984 г. N 677

</div>


<div align="center">

<a id="p100019"></a>**СПИСОК**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ**<br>
**К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ И СТАНДАРТНОГО ОБРАЗЦА,**<br>
**ПРИМЕНЯЕМОГО ПРИ АНАЛИЗЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**

</div>



<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="39%"><col width="4%"><col width="51%"></colgroup>
<tr><td colspan="4"><a id="p100240"></a>А. Лекарственные средства</td></tr>
<tr><td><a id="p100241"></a>1.</td><td>Аминостигмин</td><td>-</td><td>антихолиностеразное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100242"></a>2.</td><td>Этацизин</td><td>-</td><td>антиритмическое средство</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100243"></a>Б. Лекарственные формы</td></tr>
<tr><td><a id="p100244"></a>3.</td><td>Брикет цветков боярышника</td><td>-</td><td>кардиотоническое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100245"></a>4.</td><td>Брикет цветков липы</td><td>-</td><td>потогонное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100246"></a>5.</td><td>Гипозоль</td><td>-</td><td>противовоспалительное, регенерирующее и антисептическое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100247"></a>6.</td><td>Гранулы тиреоидина</td><td>-</td><td>антигипотироидное средство для детей</td></tr>
<tr><td><a id="p100248"></a>7.</td><td>Мазь "Левомеколь"</td><td>-</td><td>средство для лечения гнойных ран в первой фазе раневого процесса</td></tr>
<tr><td><a id="p100249"></a>8.</td><td>Мазь "Левосин"</td><td>-</td><td>ранозаживляющее и антисептическое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100250"></a>9.</td><td>Раствор аминостигмина 0,1%</td><td>-</td><td>антихолинастеразное средство для инъекций</td></tr>
<tr><td><a id="p100251"></a>10.</td><td>Раствор этацизина 2,5%</td><td>-</td><td>антиаритмическое средство для инъекций</td></tr>
<tr><td><a id="p100252"></a>11.</td><td>Таблетки "Гендевит" покрытые оболочкой</td><td>-</td><td>витаминный препарат</td></tr>
<tr><td><a id="p100253"></a>12.</td><td>Таблетки "Ундевит" покрытые оболочкой</td><td>-</td><td>витаминный препарат</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100254"></a>В. Стандартные образцы</td></tr>
<tr><td><a id="p100255"></a>13.</td><td>Канамицина моносульфат</td><td>-</td><td>стандарт</td></tr>
</table>


<div align="right">

<a id="p100050"></a>Начальник Управления<br>
по внедрению новых лекарственных<br>
средств и медицинской техники<br>
Минздрава СССР<br>
Э.А.БАБАЯН

</div>






<div align="center">

<a id="p100051"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

<a id="p100052"></a>**УПРАВЛЕНИЕ ПО ВНЕДРЕНИЮ НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**<br>
**И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

</div>



## <a id="p100053"></a>КРАТКИЕ АННОТАЦИИ НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТРА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

<div align="center">

**ОТ 14 ИЮНЯ 1984 Г. N 677**

</div>



### <a id="p100054"></a>АМИНОСТИГМИН


<a id="p100055"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 677 от 14 июня 1984 г.
<a id="p100056"></a>Регистрационное удостоверение N 04/677/1
<a id="p100057"></a>Временная фармакопейная статья 42-992-80 от 27 июня 1980 г.

<a id="p100058"></a>ОПИСАНИЕ. Белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха. Гигроскопичен.
<a id="p100059"></a>ХРАНЕНИЕ. Список А, в сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100060"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 1 год.


### <a id="p100061"></a>РАСТВОР АМИНОСТИГМИНА 0.1% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ


<a id="p100062"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 677 от 14 июня 1984 г.
<a id="p100063"></a>Регистрационное удостоверение N 84/677/9
<a id="p100064"></a>Временная фармакопейная статья 42-1414-84 от 17 апреля 1984 г.

<a id="p100065"></a>ОПИСАНИЕ. Прозрачная бесцветная жидкость.
<a id="p100066"></a>УПАКОВКА. Ампулы по 1 мл, 10 штук в коробки из картона.
<a id="p100067"></a>ХРАНЕНИЕ. Список А. В защищенном от света месте.
<a id="p100068"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100069"></a>ЭТАЦИЗИН


<a id="p100070"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 677 от 14 июня 1984 г.
<a id="p100071"></a>Регистрационное удостоверение N 84/ 677/2
<a id="p100072"></a>Инструкция по применению утверждена 14 июня 1984 г.
<a id="p100073"></a>Временная фармакопейная статья 42-1418-84 от 21 апреля 1984 г.

<a id="p100074"></a>ОПИСАНИЕ. Белый кристаллический порошок.
<a id="p100075"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА. Этацизин обладает антиаритмическими свойствами, увеличивает коронарный кровоток, улучшает функциональное состояние зоны ишемии, удлиняет время проведения и увеличивает продолжительность рефрактерных периодов предсердий, атриовентрикулярного узла, системы Гиса - Пуркинье. Препарат существенно не влияет на сократимость миокарда и артериальное давление.
<a id="p100076"></a>Этазицин обладает местноанестезирующей и спазмолитической активностью.
<a id="p100077"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Этацизин применяют при желудочковых и поджелудочковых экстрасистолиях, пароксиэмальных и непароксиэмальных желудочковых и наджелудочковых тахикардиях, пароксизмах мерцательной тахиаритмии, в том числе и при синдроме преждевременного возбуждения желудочков. Препарат показан при аритмиях различной этиологии, в том числе при инфаркте миокарда, осложненном нарушениями сердечного ритма.
<a id="p100078"></a>СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Этацизин применяют внутривенно в дозе 0,25 - 1 мг/кг. Содержимое одной ампулы (2 мл 2,5% раствора - 50 мг этацизина) разбавляют 20 мл изотонического раствора хлорида натрия к вводят медленно со скоростью 10 мг в 1 минуту под контролем артериального давления и желательно ЭКГ. Время введения не менее 5 минут.
<a id="p100079"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Во время введения препарата возможны головокружение, шум в ушах и в голове, онемение и ощущение жжения губ и кончика языка, "сетка" перед глазами. Эти явления обычно проходят через несколько минут после начала введения препарата.
<a id="p100080"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение этацизина противопоказано при нарушениях проводимости сердца: сино-атриальной блокаде 2-й степени, атрио-бентрикулярной блокаде 2 - 3-й степени, блокаде проведения по системе Гиса - Пуркинье, а также при тяжелой сердечной недостаточности и гипотонии.
<a id="p100081"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100082"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100083"></a>РАСТВОР ЭТАЦИЗИНА 2,5% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ


<a id="p100084"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 677 от 14 июня 1984 г.
<a id="p100085"></a>Регистрационное удостоверение 84/677/10
<a id="p100086"></a>Инструкция по применению утверждена 14 июня 1984 г.
<a id="p100087"></a>Временная фармакопейная статья 42-1419-84 от 21 апреля 1984 г.

<a id="p100088"></a>ОПИСАНИЕ. Бесцветная прозрачная жидкость.
<a id="p100089"></a>УПАКОВКА. 5 или 10 ампул по 2 мл в контурную ячейковую упаковку.
<a id="p100090"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше 10 град. C.
<a id="p100091"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 1 год 6 месяцев
<a id="p100092"></a>Применяют только в стационаре.


### <a id="p100093"></a>БРИКЕТ ЦВЕТКОВ БОЯРЫШНИКА


<a id="p100094"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 677 от 14 июня 1984 г.
<a id="p100095"></a>Регистрационное удостоверение N 84/677/3
<a id="p100096"></a>Листок-вкладыш утвержден 15 декабря 1976 г.
<a id="p100097"></a>Временная фармакопейная статья 42-1416-84 от 16 апреля 1984 г.

<a id="p100098"></a>ОПИСАНИЕ. Плиточный брикет прямоугольной формы размером 124 x 67 x 10 мм, массой 80 г. Разделен бороздками на 10 равных долек.
<a id="p100099"></a>Поверхность брикета серовато-желтая с отдельными зеленоватыми вкраплениями.
<a id="p100100"></a>НАЗНАЧЕНИЕ. Применяют как средство общетонизирующее и улучшающее сердечную деятельность по назначению врача.
<a id="p100101"></a>СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ И УПОТРЕБЛЕНИЯ. 1/2 дольки брикета цветков заливают двумя стаканами кипящей воды, настаивают в течение 10 минут и процеживают.
<a id="p100102"></a>Принимают внутрь по столовой ложке 2 - 3 раза в день.
<a id="p100103"></a>УПАКОВКА. По ГОСТ 17768-80. Брикеты по одной штуке упаковывают в бумагу.
<a id="p100104"></a>ХРАНЕНИЕ. По ГОСТ 6077-80. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100105"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100106"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Без рецепта врача.


### <a id="p100107"></a>БРИКЕТ ЦВЕТКОВ ЛИПЫ


<a id="p100108"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 677 от 14 июня 1984 г.
<a id="p100109"></a>Регистрационное удостоверение N 84/677/4
<a id="p100110"></a>Листок-вкладыш утвержден 14 февраля 1973 г.
<a id="p100111"></a>Временная фармакопейная статья 42-1417-84 от 16 апреля 1984 г.

<a id="p100112"></a>ОПИСАНИЕ. Плиточный брикет прямоугольной формы, размером 124 x 67 x 10 мм, массой 70 г. Разделен бороздками на 10 равных долек.
<a id="p100113"></a>Поверхность брикета светло- или зеленовато-желтого цвета. Запах слабый, ароматный. Вкус сладковатый, слегка вяжущий.
<a id="p100114"></a>НАЗНАЧЕНИЕ. Применяют как потогонное средство при простудных заболеваниях.
<a id="p100115"></a>СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ И УПОТРЕБЛЕНИЯ. Заваривают как чай 1 дольку брикета на 1 стакан кипящей воды. Кипятят 10 минут, процеживают и пьют горячим на ночь 2 - 3 стакана.
<a id="p100116"></a>УПАКОВКА. По ГОСТ 17768-80 по одной штуке в бумагу.
<a id="p100117"></a>ХРАНЕНИЕ. По ГОСТ 6077-80. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100118"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100119"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Без рецепта врача.


### <a id="p100120"></a>ГИПОЗОЛЬ


<a id="p100121"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 677 от 14 июня 1984 г.
<a id="p100122"></a>Регистрационное удостоверение N 84/677/5
<a id="p100123"></a>Инструкция по применению утверждена 14 июня 1984 г.
<a id="p100124"></a>Листок-вкладыш утвержден 14 июня 1984 г.
<a id="p100125"></a>Временная фармакопейная статья 42-1421-64 от 21 апреля 1984 г.


<table>
<colgroup><col width="15%"><col width="68%"><col width="4%"><col width="13%"></colgroup>
<tr><td rowspan="9"><a id="p100126"></a>Состав:</td><td>Масла облепихового</td><td>-</td><td>15 г</td></tr>
<tr><td>Этазола натрия</td><td>-</td><td>1 г</td></tr>
<tr><td>Метилурацила</td><td>-</td><td>1 г</td></tr>
<tr><td>Препарата ОС-20</td><td>-</td><td>1,65 г</td></tr>
<tr><td>Эмульгатора Т-2</td><td>-</td><td>4,35 г</td></tr>
<tr><td>Пропилового эфира н-оксибензойной кислоты</td><td>-</td><td>0,05 г</td></tr>
<tr><td>Спирта этилового 95%</td><td>-</td><td>0,25 г</td></tr>
<tr><td>Воды дистиллированной</td><td>-</td><td>26,7 г</td></tr>
<tr><td>Хладона-12</td><td>-</td><td>5 г</td></tr>
</table>


<a id="p100136"></a>ОПИСАНИЕ. Препарат при выходе из баллона образует пену желто-оранжевого цвета.
<a id="p100137"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Препарат оказывает противовоспалительное и ранозаживляющее действие.
<a id="p100138"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Гипозоль применяют по назначению врача при воспалительных заболеваниях влагалища и прямой кишки.
<a id="p100139"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Гипозоль наносят на пораженный участок. Перед применением аэрозольный баллон встряхивают, снимают с него предохранительный колпачок. На шток клапана надевают распылительную насадку. Нажимают на нее до упора: при гинекологических заболеваниях - в течение 1 - 2 секунды, при заболеваниях прямой кишки - 2 - 4 секунды.
<a id="p100140"></a>Процедуру повторяют 1 - 2 раза в сутки. Длительность лечения - 2 - 3 недели.
<a id="p100141"></a>За час до введения во влагалище пены, проводят спринцевание отваром ромашки, череды или 2% раствором соды. При проктитах делают очистительную клизму, желательно, с отваром ромашки или календулы. После каждого введения пены необходим 1 - 2 часовой отдых. Перед каждым применением препарата необходимо насадку баллона промыть кипяченой водой или прокипятить в течение 5 минут.
<a id="p100142"></a>УПАКОВКА. По 55 г в баллон стеклянный аэрозольный с защитным полимерным покрытием с насадкой и предохранительным колпачком.
<a id="p100143"></a>ХРАНЕНИЕ. В прохладном, защищенном от света месте.
<a id="p100144"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100145"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100146"></a>ГРАНУЛЫ ТИРЕОИДИНА ДЛЯ ДЕТЕЙ


<a id="p100147"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 677 от 14 июня 1984 г.
<a id="p100148"></a>Регистрационное удостоверение N 84/677/6
<a id="p100149"></a>Инструкция по применению утверждена 14 июня 1984 г.
<a id="p100150"></a>Листок-вкладыш утвержден 14 июня 1984 г.
<a id="p100151"></a>Временная фармакопейная статья 42-1427-84 от 29 апреля 1984 г.

<a id="p100152"></a>ОПИСАНИЕ. Гранулы белого или белого с желтоватым оттенком цвета, сладкого вкуса с фруктовым запахом.
<a id="p100153"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Тиреоидин - гормональный препарат, получаемый из щитовидных желез крупного рогатого скота; применяют по назначению врача при пониженной функции щитовидной железы. Гранулы тиреоидина предназначены для детей в возрасте до 1 года.
<a id="p100154"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Тиреоидин принимают внутрь после еды, желательно в 1-й половине дня. Дозу препарата подбирают индивидуально.
<a id="p100155"></a>Перед употреблением содержимое пакета (0,01 г тиреодина) смешивают с 2 - 3 чайными ложками воды или киселя.
<a id="p100156"></a>Высшие дозы тиреоидина для детей в возрасте до 6 мес. разовая 0,01 г, суточная 0,03 г; от 6 мес. до 1 года: разовая 0,02 г, суточная 0,06 г. Детям с массой тела менее 2 кг суспензию тиреоидина назначают по 0,01 г не более 2 раз в день.
<a id="p100157"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При передозировке препарата возможны повышенная возбудимость, двигательная расторможенность, нарушение сна, потливость, учащение пульса, аллергические реакции. В этих случаях следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
<a id="p100158"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение тиреоидина противопоказано при декомпенсированном тиреотоксикозе, сахарном диабете, декомпенсированных формах аддисоновой болезни, общем истощении, тяжелых формах коронарной недостаточности.
<a id="p100159"></a>УПАКОВКА. По 0,67 г +/- 0,17 г в однодозные спаренные пакеты из целлофана. 30 однодозных спаренных пакетов в картонную пачку.
<a id="p100160"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом месте при температуре не выше 25 град. C.
<a id="p100161"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100162"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100163"></a>МАЗЬ "ЛЕВОМЕКОЛЬ"


<a id="p100164"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 677 от 14 июня 1984 г.
<a id="p100165"></a>Регистрационное удостоверение N 84/677/7
<a id="p100166"></a>Инструкция по применению утверждена 1 июня 1984 г.
<a id="p100167"></a>Листок-вкладыш утвержден 14 июня 1984 г.
<a id="p100168"></a>Временная фармакопейная статья 42-1420-84 от 21 апреля 1984 г.


<table>
<colgroup><col width="14%"><col width="66%"><col width="4%"><col width="16%"></colgroup>
<tr><td rowspan="4"><a id="p100169"></a>Состав:</td><td>Левомицетин</td><td>-</td><td>0,75 г</td></tr>
<tr><td>Метилурацил</td><td>-</td><td>4 г</td></tr>
<tr><td>Полиэтиленоксид 1500</td><td>-</td><td>19,05 г</td></tr>
<tr><td>Полиэтиленоксид 400</td><td>-</td><td>76,2 г</td></tr>
</table>


<a id="p100173"></a>ОПИСАНИЕ. Мазь белого с желтоватым оттенком цвета.
<a id="p100174"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Левомеколь оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и антимикробное действие активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойных и кишечных полочек).
<a id="p100175"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Препарат применяют по назначению врача при гнойных ранах, инфицированных смешанной флорой, включая стафилококки, синегнойные и кишечные палочки, с целью очищения раны от гнойно-некротических масс и уменьшения отека.
<a id="p100176"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Левомеколь применяют местно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло выполняют рану. Возможно введение препарата в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этих случаях левомеколь предварительно подогревают до 35 - 36 град. C. Перевязки производят ежедневно до полного очищения раны от гнойно-некротических масс.
<a id="p100177"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При использовании левомеколя возможно развитие аллергических реакций (кожные высыпания). В этом случае применение препарата следует прекратить и обратиться к врачу.
<a id="p100178"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение препарата противопоказано при индивидуальной повышенной чувствительности к левомицетину.
<a id="p100179"></a>УПАКОВКА. По 100 +/- 4 г в банки, затем в пачку из картона.
<a id="p100180"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом прохладном, защищенном от света месте.
<a id="p100181"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100182"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100183"></a>МАЗЬ "ЛЕВОСИН"


<a id="p100184"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 677 от 14 июня 1984 г.
<a id="p100185"></a>Регистрационное удостоверение N 84/677/8
<a id="p100186"></a>Инструкция по применению утверждена 14 июня 1984 г.
<a id="p100187"></a>Листок вкладыш утвержден 14 июня 1984 г.
<a id="p100188"></a>Временная фармакопейная статья 42-1424-84 от 21 апреля 1984 г.


<table>
<colgroup><col width="14%"><col width="66%"><col width="4%"><col width="16%"></colgroup>
<tr><td rowspan="6"><a id="p100189"></a>Состав:</td><td>Левомицетин</td><td>-</td><td>1 г</td></tr>
<tr><td>Сульфадиметоксин</td><td>-</td><td>4 г</td></tr>
<tr><td>Метилурацил</td><td>-</td><td>4 г</td></tr>
<tr><td>Тримекаин</td><td>-</td><td>3 г</td></tr>
<tr><td>Полиэтиленоксид 1500</td><td>-</td><td>17,6 г</td></tr>
<tr><td>Полиэтиленоксид 400</td><td>-</td><td>до 100 г</td></tr>
</table>


<a id="p100195"></a>ОПИСАНИЕ: Мазь белого с желтоватым оттенком цвета.
<a id="p100196"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Препарат оказывает антимикробное, противовоспалительное и обезболивающее действие.
<a id="p100197"></a>ПОКАЗАНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ. Левосин применяют по назначению врача при гнойных ранах в первой фазе раневого процесса.
<a id="p100198"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Левосином пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло выполняют рану. Возможно введение препарата в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этих случаях левосин предварительно подогревают до 35 - 36 град. C. Перевязки производят ежедневно до полного очищения раны от гнойно-некротических масс.
<a id="p100199"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Возможны аллергические реакции в виде кожных высыпаний. В этом случае применение препарата следует прекратить.
<a id="p100200"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение препарата противопоказано при индивидуальной повышенной чувствительности к препарату или его компонентам.
<a id="p100201"></a>УПАКОВКА. По 50 г в банки из дрота или по 100 г в банки с навинчиваемыми пластмассовыми крышками. Затем в пачку из картона.
<a id="p100202"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом прохладном, защищенном от света месте.
<a id="p100203"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100204"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100205"></a>ТАБЛЕТКИ "ГЕНДЕВИТ", ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ


<a id="p100206"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 677 от 14 июня 1984 г.
<a id="p100207"></a>Регистрационное удостоверение N 84/677/11
<a id="p100208"></a>Инструкция по применению утверждена 14 июня 1984 г.
<a id="p100209"></a>Листок вкладыш утвержден 14 июня 1984 г.
<a id="p100210"></a>Временная фармакопейная статья 42-1422-84 от 21 апреля 1984 г.

<a id="p100211"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки желтого цвета с характерным запахом.
<a id="p100212"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Фармакологические свойства препарата обусловлены витаминами, входящими в его состав.
<a id="p100213"></a>Витамины комплекса В в сочетании с аскорбиновой и фолиевой кислотами способствует предупреждению осложнений беременности и родов, оказывают положительный эффект при умеренной анемии беременных, усиливают лактацию.
<a id="p100214"></a>ПОКАЗАНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ. Гендевит назначают женщинам в период беременности и кормления.
<a id="p100215"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗ. Гендевит принимают по 1 - 2 таблетки в день во время беременности и в течение первых 7 месяцев кормления.
<a id="p100216"></a>УПАКОВКА. По 50 или 100 штук в банки, затем в пачку из картона.
<a id="p100217"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре.
<a id="p100218"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100219"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100220"></a>ТАБЛЕТКИ "УНДЕВИТ", ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ


<a id="p100221"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 677 от 14 июня 1984 г.
<a id="p100222"></a>Регистрационное удостоверение N 84/677/12
<a id="p100223"></a>Инструкция по применению утверждена 14 июня 1984 г.
<a id="p100224"></a>Листок вкладыш утвержден 14 июня 1984 г.
<a id="p100225"></a>Временная фармакопейная статья 42-1423-84 от 21 апреля 1984 г.

<a id="p100226"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки желтого цвета с характерным запахом.
<a id="p100227"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Фармакологические свойства препарата ундевит обусловлены витаминами, входящими в его состав.
<a id="p100228"></a>Основанием для сочетания витаминов группы B с витаминами C, P, E и кальцием пантотената является синергизм их физиологического действия на организм людей среднего и пожилого возраста, у которых обычно возникает витаминная недостаточность и нарушение обмена веществ.
<a id="p100229"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Ундевит назначают людям среднего и пожилого возраста с лечебно-профилактической целью при явлениях преждевременного старения.
<a id="p100230"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Ундевит принимают внутрь после еды с профилактической целью по 1 таблетке 3 раза в день, с лечебной по 2 таблетки 3 раза в день. Курс лечения составляет 20 - 30 дней. Повторные курсы лечения рекомендуются в возрасте до 70 лет через 3 месяца, в более пожилом возрасте - через 1 месяц.
<a id="p100231"></a>УПАКОВКА. По 50 штук в банки, затем в пачку из картона.
<a id="p100232"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте. При комнатной температуре.
<a id="p100233"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100234"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.

<div align="right">

<a id="p100235"></a>Начальник Управления<br>
по внедрению новых лекарственных<br>
средств и медицинской техники<br>
Минздрава СССР<br>
Э.А.БАБАЯН

<a id="p100236"></a>Председатель<br>
Фармакологического комитета,<br>
доктор медицинских наук<br>
В.К.ЛЕПАХИН

<a id="p100237"></a>Главный ученый секретарь<br>
Фармакопейного комитета,<br>
канд. фарм. наук<br>
А.Н.ОБОЙМАКОВА

<a id="p100238"></a>Ст. инспектор<br>
Отдела Государственной<br>
фармакопеи и внедрения новых<br>
лекарственных средств<br>
Л.М.КАЗЬМИНА

</div>




---