Приказ Минпромторга России от 01.04.2015 № 672

«О переоформлении лицензии»

В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», приказом Минпромторга России от 21 февраля 2012 г. № 139 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств» (в редакции приказов Минпромторга России от 9 августа 2012 г. № 1130 и от 7 ноября 2013 г. № 1769) приказываю:

1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением наименования юридического лица обществу с ограниченной ответственностью «Иммуно-Гем» (ООО «Иммуно-Гем»), место нахождения: 125212, г. Москва, Головинское шоссе, д. 8, корп. 2А; ОГРН 1157746121488, ИНН 7743064350; место осуществления деятельности: г. Киров, ул. Красноармейская, д. 70, д. 72.

Регистрационный номер лицензии 00104-ЛС.

Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из источников биологического, животного происхождения;

производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:

• препараты иммунобиологические медицинские:

гаммаглобулины: капли, лиофилизированные продукты, раствор для инъекций, раствор для инфузий;

иммуноглобулины: лиофилизированные продукты, раствор для инъекций, раствор для инфузий;

• препараты крови, получаемые из крови человека: лиофилизированные продукты, раствор для инъекций, раствор для инфузий;
• препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: лиофилизированные продукты, растворитель, раствор для инъекций, раствор для инфузий.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---