---
title: "Приказ Минздрава России от 10.11.2025 N 658н"
number: "658н"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2025-11-10
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-658n-2025-minzdrav-rossii-ministerstvo"
---

## Приказ Минздрава России от 10.11.2025 N 658н

# Приказ Минздрава России от 10.11.2025 N 658н

"Об утверждении форм направления сведений, информации и документов в единую государственную информационную систему учета научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ гражданского назначения, учитывающих отраслевые особенности научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ гражданского назначения, выполняемых в интересах здравоохранения, и требований к их заполнению"

(вместе с "Требованиями к заполнению формы направления сведений, информации и документов, учитывающих отраслевые особенности работ, выполняемых в интересах здравоохранения, о проекте научной темы по научным исследованиям (разработкам), о научно-исследовательской, опытно-конструкторской и технологической работе гражданского назначения, к выполнению которой субъекты научной и (или) научно-технической деятельности и субъекты инновационной деятельности независимо от их организационно-правовой формы и формы собственности приступили в случаях, предусмотренных абзацем вторым пункта 2 Положения о единой государственной информационной системе учета научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ гражданского назначения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 12 апреля 2013 г. N 327", "Требованиями к заполнению формы направления сведений, информации и документов, учитывающих отраслевые особенности работ, выполняемых в интересах здравоохранения, о результатах научно-исследовательской, опытно-конструкторской и технологической работы гражданского назначения")

(Зарегистрировано в Минюсте России 20.01.2026 N 84983)

> [!IMPORTANT]
> Начало действия документа - 01.02.2026.


<a id="p100001"></a>Зарегистрировано в Минюсте России 20 января 2026 г. N 84983

---


<div align="center">

<a id="p100002"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100003"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 10 ноября 2025 г. N 658н**

<a id="p100004"></a>**ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМ НАПРАВЛЕНИЯ**<br>
**СВЕДЕНИЙ, ИНФОРМАЦИИ И ДОКУМЕНТОВ В ЕДИНУЮ**<br>
**ГОСУДАРСТВЕННУЮ ИНФОРМАЦИОННУЮ СИСТЕМУ УЧЕТА**<br>
**НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИХ, ОПЫТНО-КОНСТРУКТОРСКИХ**<br>
**И ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ РАБОТ ГРАЖДАНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ,**<br>
**УЧИТЫВАЮЩИХ ОТРАСЛЕВЫЕ ОСОБЕННОСТИ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИХ,**<br>
**ОПЫТНО-КОНСТРУКТОРСКИХ И ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ РАБОТ ГРАЖДАНСКОГО**<br>
**НАЗНАЧЕНИЯ, ВЫПОЛНЯЕМЫХ В ИНТЕРЕСАХ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ,**<br>
**И ТРЕБОВАНИЙ К ИХ ЗАПОЛНЕНИЮ**

</div>


<a id="p100005"></a>В соответствии с [абзацем третьим пункта 4](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-327-2013#p82) Положения о единой государственной информационной системе учета научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ гражданского назначения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 12 апреля 2013 г. N 327, и [пунктом 1](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-608-2012#p167) Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608, приказываю:
<a id="p100006"></a>Утвердить:
<a id="p100007"></a>[форму](#p100013) направления сведений, информации и документов, учитывающих отраслевые особенности работ, выполняемых в интересах здравоохранения, о проекте научной темы по научным исследованиям (разработкам), о научно-исследовательской, опытно-конструкторской и технологической работе гражданского назначения, к выполнению которой субъекты научной и (или) научно-технической деятельности и субъекты инновационной деятельности независимо от их организационно-правовой формы и формы собственности приступили в случаях, предусмотренных абзацем вторым пункта 2 Положения о единой государственной информационной системе учета научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ гражданского назначения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 12 апреля 2013 г. N 327, согласно приложению N 1 к настоящему приказу;
<a id="p100008"></a>[форму](#p100134) направления сведений, информации и документов, учитывающих отраслевые особенности работ, выполняемых в интересах здравоохранения, о результатах научно-исследовательской, опытно-конструкторской и технологической работы гражданского назначения согласно приложению N 2 к настоящему приказу;
<a id="p100009"></a>[требования](#p100180) к заполнению формы направления сведений, информации и документов, учитывающих отраслевые особенности работ, выполняемых в интересах здравоохранения, о проекте научной темы по научным исследованиям (разработкам), о научно-исследовательской, опытно-конструкторской и технологической работе гражданского назначения, к выполнению которой субъекты научной и (или) научно-технической деятельности и субъекты инновационной деятельности независимо от их организационно-правовой формы и формы собственности приступили в случаях, предусмотренных абзацем вторым пункта 2 Положения о единой государственной информационной системе учета научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ гражданского назначения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 12 апреля 2013 г. N 327, согласно приложению N 3 к настоящему приказу;
<a id="p100010"></a>[требования](#p100282) к заполнению формы направления сведений, информации и документов, учитывающих отраслевые особенности работ, выполняемых в интересах здравоохранения, о результатах научно-исследовательской, опытно-конструкторской и технологической работы гражданского назначения согласно приложению N 4 к настоящему приказу.

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Министр<br>
М.А.МУРАШКО

</div>






<div align="right">

<a id="p100012"></a>Приложение N 1<br>
к приказу Министерства здравоохранения

</div>

<div align="center">

Российской Федерации<br>
от 10 ноября 2025 г. N 658н

</div>



| <a id="p100013"></a>Форма направления<br>сведений, информации и документов, учитывающих отраслевые особенности работ, выполняемых в интересах здравоохранения, о проекте научной темы по научным исследованиям (разработкам), о научно-исследовательской, опытно-конструкторской и технологической работе гражданского назначения, к выполнению которой субъекты научной и (или) научно-технической деятельности и субъекты инновационной деятельности независимо от их организационно-правовой формы и формы собственности приступили в случаях, предусмотренных [абзацем вторым пункта 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-327-2013#p23) Положения о единой государственной информационной системе учета научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ гражданского назначения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 12 апреля 2013 г. N 327 |
| --- |



| <a id="p100014"></a>Раздел I. Сведения о проекте научной темы по научным исследованиям (разработкам), научно-исследовательской, опытно-конструкторской и технологической работе гражданского назначения (далее соответственно - проект тематики, работа), учитывающие отраслевые особенности проектов тематик и работ, выполняемых в интересах здравоохранения |
| --- |



<table>
<colgroup><col width="50%"><col width="50%"></colgroup>
<tr><td colspan="2"><a id="p100015"></a>1. Вид работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность, в интересах которого реализуется проект тематики (работа)</td></tr>
<tr><td><a id="p100016"></a>Код</td><td><a id="p100017"></a>Наименование вида работ (услуг)</td></tr>
<tr><td></td><td></td></tr>
</table>



<table>
<colgroup><col width="50%"><col width="50%"></colgroup>
<tr><td colspan="2"><a id="p100018"></a>1.1. Вид работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность, в интересах которого реализуется проект тематики (работа) (дополнительно к указанному в <a href="#p100015">пункте 1 раздела I</a> настоящей формы)</td></tr>
<tr><td><a id="p100019"></a>Код</td><td><a id="p100020"></a>Наименование вида работ (услуг)</td></tr>
<tr><td></td><td></td></tr>
</table>



<table>
<colgroup><col width="50%"><col width="50%"></colgroup>
<tr><td colspan="2"><a id="p100021"></a>2. Решаемые в результате выполнения проекта тематики (работы) отраслевые проблемы</td></tr>
<tr><td></td><td></td></tr>
</table>



| <a id="p100022"></a>3. Гипотеза (идея) исследования (разработки), реализуемого (реализуемой) в рамках проекта тематики (работы), предпосылки и обоснование целесообразности такой реализации |
| --- |
|  |



| <a id="p100023"></a>4. Дизайн исследования (разработки), реализуемого (реализуемой) в рамках проекта тематики (работы) |
| --- |
|  |



<table>
<colgroup><col width="4%"><col width="48%"><col width="3%"><col width="44%"></colgroup>
<tr><td colspan="4"><a id="p100024"></a>5. Дизайн исследования (разработки), реализуемого (реализуемой) в рамках проекта тематики (работы), предполагает участие в нем человека:</td></tr>
<tr><td><a id="p100025"></a><img src="https://i.bukva.ai/ZSXFHpQp6/img_0.png" alt="формула"></td><td><a id="p100026"></a>предполагает</td><td><a id="p100027"></a><img src="https://i.bukva.ai/ZSXFHpQp6/img_1.png" alt="формула"></td><td><a id="p100028"></a>не предполагает</td></tr>
</table>



| <a id="p100029"></a>5.1. Этические аспекты реализации проекта тематики (работы), связанные с участием в исследовании (разработке) человека |
| --- |
|  |



| <a id="p100030"></a>5.2. Соответствие исследования (разработки), реализуемого (реализуемой) в рамках проекта тематики (работы), российскому законодательству и (или) международным договорам и актам, составляющим право Евразийского экономического союза |
| --- |
|  |



<table>
<colgroup><col width="4%"><col width="16%"><col width="19%"><col width="60%"></colgroup>
<tr><td colspan="4"><a id="p100031"></a>6. Перечень ожидаемых результатов проекта тематики (работы) и применимых на практике продуктов, на получение которых направлен (направлена) проект тематики (работа) (далее соответственно - ожидаемый результат, продукт)</td></tr>
<tr><td><a id="p100032"></a>N п/п</td><td><a id="p100033"></a>Код типа продукта</td><td><a id="p100034"></a>Наименование типа продукта</td><td><a id="p100035"></a>Краткое наименование ожидаемого результата, получение которого запланировано к окончанию срока реализации тематики (работы)</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
</table>



| <a id="p100036"></a>Раздел II. Сведения о результатах, на получение которых направлена научная тема по научным исследованиям (далее - тематика), работа |
| --- |



<table>
<colgroup><col width="50%"><col width="50%"></colgroup>
<tr><td colspan="2"><a id="p100037"></a>1. Тип продукта</td></tr>
<tr><td><a id="p100038"></a>Код типа продукта</td><td><a id="p100039"></a>Наименование типа продукта</td></tr>
<tr><td></td><td></td></tr>
</table>



| <a id="p100040"></a>2. Краткое наименование ожидаемого результата, получение которого запланировано к окончанию срока реализации тематики (работы) |
| --- |
|  |



<table>
<colgroup><col width="32%"><col width="11%"><col width="11%"><col width="11%"><col width="11%"><col width="11%"><col width="11%"></colgroup>
<tr><td colspan="7"><a id="p100041"></a>3. Код (коды) заболевания (состояния) в соответствии с Международной статистической классификацией болезней и проблем, связанных со здоровьем (далее - МКБ), в целях профилактики, диагностики, лечения и (или) реабилитации которого предназначен продукт</td></tr>
<tr><td rowspan="2"></td><td colspan="6"><a id="p100042"></a>Диапазон кодов МКБ</td></tr>
<tr><td><a id="p100043"></a>с</td><td><a id="p100044"></a>по</td><td><a id="p100045"></a>с</td><td><a id="p100046"></a>по</td><td><a id="p100047"></a>с</td><td><a id="p100048"></a>по</td></tr>
<tr><td><a id="p100049"></a>Код (коды) МКБ</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
</table>



| <a id="p100050"></a>4. Уровень готовности технологий (далее - УГТ) | <a id="p100051"></a>Значение УГТ |
| --- | --- |
| <a id="p100052"></a>на начало выполнения тематики (работы): |  |
| <a id="p100053"></a>по итогам выполнения тематики (работы): |  |



| <a id="p100054"></a>4.1. Ожидаемый результат является: |  |
| --- | --- |
| <a id="p100055"></a>![формула](https://i.bukva.ai/ZSXFHpQp6/img_2.png) применимым на практике продуктом | <a id="p100056"></a>![формула](https://i.bukva.ai/ZSXFHpQp6/img_3.png) промежуточным этапом создания продукта |



| <a id="p100057"></a>5. Описание ожидаемого результата |
| --- |
|  |



| <a id="p100058"></a>6. Ожидаемый срок готовности продукта к практическому применению (год): |  |
| --- | --- |



| <a id="p100059"></a>7. Описание продукта |
| --- |
|  |



<table>
<colgroup><col width="50%"><col width="50%"></colgroup>
<tr><td colspan="2"><a id="p100060"></a>7.1. Код анатомо-терапевтическо-химической классификации (далее - АТХ), рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения, и фармакотерапевтическая группа, к которой относится лекарственный препарат</td></tr>
<tr><td><a id="p100061"></a>Код АТХ</td><td><a id="p100062"></a>Фармакотерапевтическая группа</td></tr>
<tr><td></td><td></td></tr>
</table>



<table>
<colgroup><col width="50%"><col width="50%"></colgroup>
<tr><td colspan="2"><a id="p100063"></a>7.2. Группа/подгруппа, к которой относится медицинское изделие</td></tr>
<tr><td><a id="p100064"></a>N группы/подгруппы</td><td><a id="p100065"></a>Наименование подгруппы</td></tr>
<tr><td></td><td></td></tr>
</table>



| <a id="p100066"></a>8. Проблема, на решение которой направлен продукт |
| --- |
|  |



<table>
<colgroup><col width="25%"><col width="25%"><col width="25%"><col width="25%"></colgroup>
<tr><td colspan="4"><a id="p100067"></a>9. Соответствие продукта приоритетам прикладных научных исследований в интересах здравоохранения</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100068"></a>9.1. Тип приоритета прикладных научных исследований в интересах здравоохранения, которому соответствует продукт</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
</table>



<table>
<colgroup><col width="50%"><col width="50%"></colgroup>
<tr><td colspan="2"><a id="p100069"></a>9.2. Приоритет прикладных научных исследований в интересах здравоохранения, которому соответствует продукт</td></tr>
<tr><td></td><td></td></tr>
</table>



| <a id="p100070"></a>10. Обоснование соответствия продукта заявленному типу приоритета (типам приоритетов) прикладных научных исследований в интересах здравоохранения |
| --- |
|  |



| <a id="p100071"></a>10.1. Обоснование соответствия продукта заявленному приоритету (приоритетам) прикладных научных исследований в интересах здравоохранения |
| --- |
|  |



<table>
<colgroup><col width="91%"><col width="9%"></colgroup>
<tr><td colspan="2"><a id="p100072"></a>11. Характеристика целевой группы пациентов, для которых предназначен продукт</td></tr>
<tr><td colspan="2"></td></tr>
<tr><td></td><td></td></tr>
</table>



| <a id="p100073"></a>11.1 Численность целевой группы пациентов, для которых предназначен продукт (человек в год): |
| --- |



<table>
<colgroup><col width="7%"><col width="30%"><col width="9%"><col width="9%"><col width="9%"><col width="9%"><col width="9%"><col width="9%"><col width="9%"></colgroup>
<tr><td colspan="9"><a id="p100074"></a>12. Значимость продукта (влияние продукта на пациентов, для которых предназначен продукт)</td></tr>
<tr><td></td><td><a id="p100075"></a>Вид ожидаемого эффекта</td><td colspan="7"><a id="p100076"></a>Величина ожидаемого эффекта (в год)</td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100077"></a>12.1.1</td><td rowspan="2"><a id="p100078"></a>Снижение смертности, чел.</td><td><a id="p100079"></a>0</td><td><a id="p100080"></a>0 - 10</td><td><a id="p100081"></a>10 - 100</td><td><a id="p100082"></a>100 - 500</td><td><a id="p100083"></a>0,5 тыс. - 2,5 тыс.</td><td><a id="p100084"></a>2,5 тыс. - 20 тыс.</td><td><a id="p100085"></a>&gt; 20 тыс.</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100086"></a>12.1.2</td><td><a id="p100087"></a>Обоснование ожидаемого эффекта</td><td colspan="7"></td></tr>
<tr><td colspan="9"></td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100088"></a>12.2.1</td><td rowspan="2"><a id="p100089"></a>Снижение инвалидизации, чел.</td><td><a id="p100090"></a>0</td><td><a id="p100091"></a>0 - 10</td><td><a id="p100092"></a>10 - 100</td><td><a id="p100093"></a>100 - 300</td><td><a id="p100094"></a>300 - 1 тыс.</td><td><a id="p100095"></a>1 тыс. - 6 тыс.</td><td><a id="p100096"></a>&gt; 6 тыс.</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100097"></a>12.2.2</td><td><a id="p100098"></a>Обоснование ожидаемого эффекта:</td><td colspan="7"></td></tr>
<tr><td colspan="9"></td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100099"></a>12.3.1</td><td rowspan="2"><a id="p100100"></a>Снижение расходов на оказание медицинской помощи, млн руб.</td><td><a id="p100101"></a>0</td><td><a id="p100102"></a>0 - 10</td><td><a id="p100103"></a>10 - 100</td><td><a id="p100104"></a>100 - 300</td><td><a id="p100105"></a>300 - 1 000</td><td><a id="p100106"></a>1 000 - 3 000</td><td><a id="p100107"></a>&gt; 3 000</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100108"></a>12.3.2</td><td><a id="p100109"></a>Обоснование ожидаемого эффекта</td><td colspan="7"></td></tr>
<tr><td colspan="9"></td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100110"></a>12.4.1</td><td rowspan="2"><a id="p100111"></a>Сокращение временной нетрудоспособности, человеко-дней</td><td><a id="p100112"></a>0</td><td><a id="p100113"></a>0 - 200</td><td><a id="p100114"></a>200 - 5 тыс.</td><td><a id="p100115"></a>5 тыс. - 25 тыс.</td><td><a id="p100116"></a>25 тыс. - 100 тыс.</td><td><a id="p100117"></a>100 тыс. - 500 тыс.</td><td><a id="p100118"></a>&gt; 500 тыс.</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100119"></a>12.4.2</td><td><a id="p100120"></a>Обоснование ожидаемого эффекта</td><td colspan="7"></td></tr>
</table>



| <a id="p100121"></a>13. Сведения об аналогичных зарубежных разработках |
| --- |
|  |



| <a id="p100122"></a>14. Сведения об аналогичных отечественных разработках |
| --- |
|  |



| <a id="p100123"></a>15. Новизна продукта и его отличие от российских и зарубежных аналогов (в случае наличия таких аналогов) |
| --- |
|  |



<table>
<colgroup><col width="83%"><col width="17%"></colgroup>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100124"></a>15.1. Наличие российских аналогов:</td><td></td></tr>
<tr><td></td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100125"></a>15.2. Наличие зарубежных аналогов:</td><td></td></tr>
<tr><td></td></tr>
<tr><td></td><td></td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100126"></a>15.3. Сравнение с аналогами:</td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100127"></a>15.4 Оценка новизны ожидаемого результата (баллов):</td><td></td></tr>
<tr><td></td></tr>
</table>



| <a id="p100128"></a>16. Риски недостижения ожидаемого результата |
| --- |
|  |



| <a id="p100129"></a>17. Сведения о предполагаемом производстве продукта и индустриальных партнерах |
| --- |
|  |



| <a id="p100130"></a>18. Сведения о потенциальных потребителях продукта |
| --- |
|  |



| <a id="p100131"></a>19. Презентационные материалы, фото- и видеоматериалы о результате, на получение которого направлен (направлена) проект тематики (работа) |
| --- |
|  |



| <a id="p100132"></a>20. Иная дополнительная информация о результате, на получение которого направлен (направлена) проект тематики (работа) |
| --- |
|  |






<div align="right">

<a id="p100133"></a>Приложение N 2<br>
к приказу Министерства здравоохранения<br>
Российской Федерации<br>
от 10 ноября 2025 г. N 658н

</div>



| <a id="p100134"></a>Форма направления<br>сведений, информации и документов, учитывающих отраслевые особенности работ, выполняемых в интересах здравоохранения, о результатах научно-исследовательской, опытно-конструкторской и технологической работы гражданского назначения |
| --- |



| <a id="p100135"></a>1. Тип применимого на практике продукта, на получение которого направлена научная тема по научным исследованиям (разработкам), научно-исследовательская, опытно-конструкторская и технологическая работа гражданского назначения (далее соответственно - продукт, тематика, работа) |
| --- |



| <a id="p100136"></a>Код типа продукта | <a id="p100137"></a>Наименование типа продукта |
| --- | --- |
|  |  |



| <a id="p100138"></a>2. Краткое наименование ожидаемого результата выполнения тематики (работы) |
| --- |
|  |



| <a id="p100139"></a>3. Код (коды) заболевания (состояния) в соответствии с Международной статистической классификацией болезней и проблем, связанных со здоровьем (далее - МКБ), в целях профилактики, диагностики, лечения и (или) реабилитации которого предназначен продукт |
| --- |



<table>
<colgroup><col width="31%"><col width="11%"><col width="11%"><col width="11%"><col width="11%"><col width="11%"><col width="11%"></colgroup>
<tr><td></td><td colspan="6"><a id="p100140"></a>Диапазон кодов МКБ</td></tr>
<tr><td></td><td><a id="p100141"></a>с</td><td><a id="p100142"></a>по</td><td><a id="p100143"></a>с</td><td><a id="p100144"></a>по</td><td><a id="p100145"></a>с</td><td><a id="p100146"></a>по</td></tr>
<tr><td><a id="p100147"></a>Код (коды) МКБ</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
</table>



| <a id="p100148"></a>4. Уровень готовности технологий (далее - УГТ) | <a id="p100149"></a>Значение УГТ |
| --- | --- |
| <a id="p100150"></a>на начало выполнения тематики (работы): |  |
| <a id="p100151"></a>плановое значение на конец отчетного периода: |  |
| <a id="p100152"></a>фактически достигнутое на конец отчетного периода: |  |
| <a id="p100153"></a>по итогам выполнения тематики (работы): |  |



<table>
<colgroup><col width="4%"><col width="46%"><col width="5%"><col width="45%"></colgroup>
<tr><td colspan="4"><a id="p100154"></a>4.1. Полученный результат выполнения тематики (работы) является:</td></tr>
<tr><td><a id="p100155"></a><img src="https://i.bukva.ai/ZSXFHpQp6/img_4.png" alt="формула"></td><td><a id="p100156"></a>применимым на практике продуктом</td><td><a id="p100157"></a><img src="https://i.bukva.ai/ZSXFHpQp6/img_5.png" alt="формула"></td><td><a id="p100158"></a>промежуточным этапом создания продукта</td></tr>
</table>



<table>
<colgroup><col width="4%"><col width="46%"><col width="5%"><col width="45%"></colgroup>
<tr><td colspan="4"><a id="p100159"></a>5. Соответствие полученного результата выполнения тематики (работы) запланированному:</td></tr>
<tr><td><a id="p100160"></a><img src="https://i.bukva.ai/ZSXFHpQp6/img_6.png" alt="формула"></td><td><a id="p100161"></a>соответствует</td><td><a id="p100162"></a><img src="https://i.bukva.ai/ZSXFHpQp6/img_7.png" alt="формула"></td><td><a id="p100163"></a>не соответствует</td></tr>
</table>



| <a id="p100164"></a>6. Описание полученного результата выполнения тематики (работы) |
| --- |
|  |



| <a id="p100165"></a>7. Описание продукта |
| --- |
|  |



| <a id="p100166"></a>7.1. Код анатомо-терапевтическо-химической классификации (далее - АТХ), рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения, и фармакотерапевтическая группа, к которой относится лекарственный препарат |
| --- |



| <a id="p100167"></a>Код АТХ | <a id="p100168"></a>Фармакотерапевтическая группа |
| --- | --- |
|  |  |



<table>
<colgroup><col width="50%"><col width="50%"></colgroup>
<tr><td colspan="2"><a id="p100169"></a>7.2. Группа/подгруппа, к которой относится медицинское изделие</td></tr>
<tr><td><a id="p100170"></a>N группы/подгруппы</td><td><a id="p100171"></a>Наименование подгруппы</td></tr>
<tr><td></td><td></td></tr>
</table>



| <a id="p100172"></a>8. Проблема, на решение которой направлен продукт |
| --- |
|  |



<table>
<colgroup><col width="25%"><col width="25%"><col width="25%"><col width="25%"></colgroup>
<tr><td colspan="4"><a id="p100173"></a>9. Соответствие продукта приоритетам прикладных научных исследований в интересах здравоохранения</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100174"></a>9.1. Тип приоритета прикладных научных исследований в интересах здравоохранения, которому соответствует продукт</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
</table>



<table>
<colgroup><col width="50%"><col width="50%"></colgroup>
<tr><td colspan="2"><a id="p100175"></a>9.2. Приоритет прикладных научных исследований в интересах здравоохранения, которому соответствует продукт</td></tr>
<tr><td></td><td></td></tr>
</table>



| <a id="p100176"></a>10. Сведения о предполагаемом производстве продукта и индустриальных партнерах |
| --- |



| <a id="p100177"></a>11. Презентационные материалы, фото- и видеоматериалы о полученном результате |
| --- |
|  |



| <a id="p100178"></a>12. Иная дополнительная информация о полученном результате |
| --- |
|  |






<div align="right">

<a id="p100179"></a>Приложение N 3<br>
к приказу Министерства здравоохранения<br>
Российской Федерации<br>
от 10 ноября 2025 г. N 658н

</div>


<div align="center">

<a id="p100180"></a>**ТРЕБОВАНИЯ**<br>
**К ЗАПОЛНЕНИЮ ФОРМЫ НАПРАВЛЕНИЯ СВЕДЕНИЙ,**<br>
**ИНФОРМАЦИИ И ДОКУМЕНТОВ, УЧИТЫВАЮЩИХ ОТРАСЛЕВЫЕ**<br>
**ОСОБЕННОСТИ РАБОТ, ВЫПОЛНЯЕМЫХ В ИНТЕРЕСАХ**<br>
**ЗДРАВООХРАНЕНИЯ, О ПРОЕКТЕ НАУЧНОЙ ТЕМЫ ПО НАУЧНЫМ**<br>
**ИССЛЕДОВАНИЯМ (РАЗРАБОТКАМ), О НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЙ,**<br>
**ОПЫТНО-КОНСТРУКТОРСКОЙ И ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ РАБОТЕ**<br>
**ГРАЖДАНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ, К ВЫПОЛНЕНИЮ КОТОРОЙ СУБЪЕКТЫ**<br>
**НАУЧНОЙ И (ИЛИ) НАУЧНО-ТЕХНИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ**<br>
**И СУБЪЕКТЫ ИННОВАЦИОННОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ НЕЗАВИСИМО**<br>
**ОТ ИХ ОРГАНИЗАЦИОННО-ПРАВОВОЙ ФОРМЫ И ФОРМЫ СОБСТВЕННОСТИ**<br>
**ПРИСТУПИЛИ В СЛУЧАЯХ, ПРЕДУСМОТРЕННЫХ АБЗАЦЕМ ВТОРЫМ ПУНКТА**<br>
**2 ПОЛОЖЕНИЯ О ЕДИНОЙ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИОННОЙ СИСТЕМЕ**<br>
**УЧЕТА НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИХ, ОПЫТНО-КОНСТРУКТОРСКИХ**<br>
**И ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ РАБОТ ГРАЖДАНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ,**<br>
**УТВЕРЖДЕННОГО ПОСТАНОВЛЕНИЕМ ПРАВИТЕЛЬСТВА**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 12 АПРЕЛЯ 2013 Г. N 327**

</div>


1. <a id="p100181"></a>[Форма](#p100013) направления сведений, информации и документов, учитывающих отраслевые особенности работ, выполняемых в интересах здравоохранения, о проекте научной темы по научным исследованиям (разработкам), о научно-исследовательской, опытно-конструкторской и технологической работе гражданского назначения, к выполнению которой субъекты научной и (или) научно-технической деятельности и субъекты инновационной деятельности независимо от их организационно-правовой формы и формы собственности приступили в случаях, предусмотренных абзацем вторым пункта 2 Положения о единой государственной информационной системе учета научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ гражданского назначения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 12 апреля 2013 г. N 327 (далее соответственно - проект тематики, тематика, работа, отраслевые сведения, форма направления отраслевых сведений), заполняется в единой государственной информационной системе учета научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ <1> (далее - государственная информационная система) в случае, если проект тематики планируется выполнять или работа выполняется в интересах здравоохранения, за исключением проектов тематик (работ), относящихся к фундаментальным или поисковым научным исследованиям.

<a id="p100182"></a>

---

<a id="p100183"></a><1> Положение о[ единой г](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-327-2013#p100023)осударственной информационной системе учета научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ гражданского назначения, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 12 апреля 2013 г. N 327.

2. <a id="p100184"></a>[Форма](#p100013) направления отраслевых сведений заполняется на русском языке при размещении в государственной информационной системе форм направления сведений, информации и документов о проектах научных тем по научным исследованиям (разработкам) и направления сведений, информации и документов о научно-исследовательской, опытно-конструкторской и технологической работе гражданского назначения, к выполнению которой субъекты научной и (или) научно-технической деятельности и субъекты инновационной деятельности независимо от их организационно-правовой формы и формы собственности приступили в случаях, предусмотренных [абзацем вторым пункта 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-327-2013#p23) Положения о единой государственной информационной системе учета научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ гражданского назначения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 12 апреля 2013 г. N 327 <2> (далее - форма направления сведений).

<a id="p100185"></a>

---

<a id="p100186"></a><2> Утверждены приказом Ми[нистерст](https://bukva.ai/docs/prikaz-108-2023-minobrnauki-rossii)ва науки и высшего образования Российской Федерации от 6 февраля 2023 г. N 108 "Об утверждении форм направления сведений, информации и документов, указанных в пункте 3 Положения о единой государственной информационной системе учета научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ гражданского назначения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 12 апреля 2013 г. N 327, требований к заполнению и направлению указанных форм" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 10 апреля 2023 г., регистрационный N 72958) с изменениями, внесенными приказами Министерства науки и высшего образования Российской Федерации от 16 апреля 2025 г. N 349 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 21 мая 2025 г., регистрационный N 82261) и от 13 августа 2025 г. N 637 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 29 августа 2025 г., регистрационный N 83388).

3. <a id="p100187"></a>Все поля [формы](#p100013) направления отраслевых сведений обязательны к заполнению, за исключением случаев, предусмотренных настоящими требованиями.
4. <a id="p100188"></a>В [раздел I](#p100014) формы направления отраслевых сведений включаются следующие сведения:
1) <a id="p100189"></a>в [пункте 1](#p100015) "Вид работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность, в интересах которого реализуется проект тематики (работа)" указываются код и наименование вида работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность <3>, в интересах которого реализуется проект тематики (работа), с использованием справочника федерального реестра нормативно-справочной информации в сфере здравоохранения <4>;

<a id="p100190"></a>

---

<a id="p100191"></a><3> Приложение [к Положени](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-852-2021#p100084)ю о лицензировании медицинской деятельности, утвержденному постановлением Правительства Российской Федерации от 1 июня 2021 г. N 852 "О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково") и признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации".
<a id="p100192"></a><4> Положение о[ единой г](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-140-2022#p100022)осударственной информационной системе в сфере здравоохранения, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 9 февраля 2022 г. N 140.

2) <a id="p100193"></a>в [подпункте 1.1 пункта 1](#p100018) "Вид работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность, в интересах которого реализуется проект тематики (работы) (дополнительно к указанному в [пункте 1 раздела I](#p100015) настоящей формы)" указываются (при наличии) дополнительно к указанному в [пункте 1 раздела I](#p100015) формы направления отраслевых сведений код и наименование вида работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность [<3>](#p100191), в интересах которого реализуется проект тематики (работа), с использованием справочника федерального реестра нормативно-справочной информации в сфере здравоохранения [<4>](#p100192);
3) <a id="p100194"></a>в [пункте 2](#p100021) "Решаемые в результате выполнения проекта тематики (работы) отраслевые проблемы" в краткой свободной форме описываются решаемые в результате реализации проекта тематики (работы) конкретные отраслевые проблемы;
4) <a id="p100195"></a>в [пункте 3](#p100022) "Гипотеза (идея) исследования (разработки), реализуемого (реализуемой) в рамках проекта тематики (работы), предпосылки и обоснования целесообразности такой реализации" в краткой свободной форме описывается гипотеза (идея) исследования (разработки) с ее обоснованием и приведением собственных данных и данных из литературных источников, обосновывающих целесообразность реализации проекта тематики (работы), включая постановку решаемой задачи, необходимость и возможность ее решения, а также описание выбранных путей (способов) решения поставленной задачи;
5) <a id="p100196"></a>в [пункте 4](#p100023) "Дизайн исследования (разработки), реализуемого (реализуемой) в рамках проекта тематики (работы)" в краткой свободной форме описывается дизайн исследования (разработки) и его методология. В случае если тематикой (работой) предусмотрено получение (сбор) данных, описываются способ получения (сбора) данных, методы их анализа и интерпретации. В случае планируемого выявления при реализации тематики (работы) статистических закономерностей приводятся описание статистических методов анализа, в том числе используемого программного обеспечения, детальные расчеты и обоснования размеров выборок, включая сведения, необходимые для проверки правильности указанных расчетов;
6) <a id="p100197"></a>в [пункте 5](#p100024) "Дизайн исследования (разработки), реализуемого (реализуемой) в рамках проекта тематики (работы), предполагает участие в нем человека" сведения заполняются посредством выбора поля "предполагает" или поля "не предполагает" в зависимости от участия человека в исследовании (разработке) в качестве объекта исследования;
7) <a id="p100198"></a>в [подпункте 5.1 пункта 5](#p100029) "Этические аспекты реализации проекта тематики (работы), связанные с участием в исследовании (разработке) человека" приводится описание этических аспектов, связанных с исследованиями (разработками).
<a id="p100199"></a>Сведения [подпункта 5.1 пункта 5](#p100029) не включаются в случае выбора в [пункте 5 раздела I](#p100024) формы направления отраслевых сведений поля "не предполагает";
8) <a id="p100200"></a>в [подпункте 5.2 пункта 5](#p100030) "Соответствие исследования (разработки), реализуемого (реализуемой) в рамках проекта тематики (работы), российскому законодательству и (или) международным договорам и актам, составляющим право Евразийского экономического союза" приводится перечень этапов исследования (разработки) с участием человека, реализация которых должна осуществляться в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации и (или) требованиями международных договоров и актов, составляющих право Евразийского экономического союза, с указанием соответствующих отношений с участником исследования (разработки), являющихся предметом указанного регулирования, в том числе требованиям о наличии разрешения на проведения клинических исследований (испытаний) лекарственных препаратов или медицинских изделий.
<a id="p100201"></a>Сведения [подпункта 5.2 пункта 5](#p100030) не включаются в случае выбора в [пункте 5 раздела I](#p100024) формы направления отраслевых сведений поля "не предполагает";
9) <a id="p100202"></a>в [пункте 6](#p100031) "Перечень ожидаемых результатов проекта тематики (работы) и применимых на практике продуктов, на получение которых направлен (направлена) проект тематики (работа) (далее соответственно - ожидаемый результат, продукт)" указываются сведения для каждого ожидаемого результата, получение которого планируется в результате реализации тематики (работы) или на получение которого направлена тематика (работа), к окончанию срока реализации тематики (работы) посредством заполнения для каждого результата отдельной строки таблицы [пункта 6](#p100031) с указанием:
<a id="p100203"></a>порядкового номера продукта в [графе](#p100032) "N п/п";
<a id="p100204"></a>кода типа продукта, на получение которого направлен (направлена) проект тематики (работа), в [графе](#p100033) "Код типа продукта";
<a id="p100205"></a>наименования типа продукта, на получение которого направлен (направлена) проект тематики (работа), в [графе](#p100034) "Наименование типа продукта";
<a id="p100206"></a>краткого текстового описания ожидаемого результата выполнения тематики (работы) в [графе](#p100035) "Краткое наименование результата, получение которого запланировано к окончанию срока реализации тематики (работы)".
<a id="p100207"></a>Краткое текстовое описание ожидаемого результата должно содержать сведения о типе, назначении и степени завершенности продукта, на получение которого направлен ожидаемый результат, к окончанию срока реализации тематики (работы).
<a id="p100208"></a>Сведения [пункта 6](#p100031) включаются не менее чем для одного ожидаемого результата.
5. <a id="p100209"></a>[Раздел II](#p100036) формы направления отраслевых сведений заполняется для каждого ожидаемого результата, указанного в [пункте 6 раздела I](#p100031) формы направления отраслевых сведений.
6. <a id="p100210"></a>В [раздел II](#p100036) формы направления отраслевых сведений для каждого результата проекта тематики (работы), указанного в пункте 7 [раздела I](#p100014) формы направления отраслевых сведений, включаются следующие сведения:
1) <a id="p100211"></a>в [пункте 1](#p100037) "Тип продукта" автоматически вносятся системой код типа продукта и наименование типа продукта в соответствии со сведениями [пункта 6 раздела I](#p100031) формы направления отраслевых сведений для соответствующего ожидаемого результата;
2) <a id="p100212"></a>в [пункте 2](#p100040) "Краткое наименование ожидаемого результата, получение которого запланировано к окончанию срока реализации тематики (работы)" автоматически вносятся системой краткое текстовое описание ожидаемого результата в соответствии со сведениями [пункта 6 раздела I](#p100031) формы направления отраслевых сведений для соответствующего ожидаемого результата;
3) <a id="p100213"></a>в [пункте 3](#p100041) "Код (коды) заболевания (состояния) в соответствии с Международной статистической классификацией болезней и проблем, связанных со здоровьем (далее - МКБ), в целях профилактики, диагностики, лечения и (или) реабилитации которого предназначен продукт" указываются один или более код и (или) диапазоны кодов МКБ, для профилактики, диагностики, лечения и (или) реабилитации которых предназначен допущенный к применению лекарственный препарат, медицинское изделие, биомедицинский клеточный продукт или включенный в клинические рекомендации метод профилактики, диагностики, лечения или реабилитации, на разработку которого направлена тематика (работа), или заболеваний (состояний), для которых в рамках тематики (работы) создается модель заболевания или выявляется мишень для терапии, с использованием справочника федерального реестра нормативно-справочной информации в сфере здравоохранения [<4>](#p100192).
<a id="p100214"></a>Сведения [пункта 3](#p100041) не включаются для ожидаемых результатов, отнесенных к типу продукта "Научные исследования в целях обеспечения экспертной деятельности" или "Научные исследования в интересах организации здравоохранения и общественного здоровья". Для ожидаемых результатов, отнесенных к типу продукта "Выводы (рекомендации) для принятия управленческих решений на основании популяционных данных, эпидемиологических данных", внесение сведений в [пункт 3](#p100041) осуществляется в случае, если разрабатываемые выводы (рекомендации) непосредственно связаны с отдельными заболеваниями (состояниями);
4) <a id="p100215"></a>в [пункте 4](#p100050) "Уровень готовности технологии" включаются сведения по уровням готовности разрабатываемых или разработанных технологий (далее - УГТ) и научным и (или) научно-техническим и (или) иным результатам (далее - результаты УГТ), соответствующим каждому УГТ. Внесение сведений по УГТ осуществляется в соответствующих типу продукта разделах справочника УГТ государственной информационной системы посредством выбора ранее достигнутых и планируемых к достижению при выполнении тематики (работы) результатов УГТ базового рубрикатора результатов УГТ раздела справочника УГТ, соответствующего типу продукта, из числа результатов УГТ, достижение которых является обязательным для достижения соответствующего УГТ, и результатов УГТ, достижение которых не является обязательным для достижения соответствующего УГТ.
<a id="p100216"></a>Сведения в поле "Значение УГТ" [строки](#p100052) "на начало выполнения тематики (работы)" вносятся системой автоматически на основании введенных сведений о ранее полученных результатах УГТ, являющихся обязательными для достижения соответствующего УГТ (на начало выполнения тематики (работы), рассчитываясь по формуле:

<a id="p100217"></a> $\text{УГТ } = \sum_{i = 1}^{9} a_{i}/b_{i}$ , где

<a id="p100218"></a>ai - число ранее полученных результатов УГТ, соответствующих i-му УГТ технологий и являющихся обязательными для достижения соответствующего УГТ;
<a id="p100219"></a>*bi - число обязательных для достижения результатов УГТ, соответствующих i-му УГТ.*
<a id="p100220"></a>*Сведения в поле "Значение УГТ" [строки](#p100053) "по итогам выполнения тематики (работы)" вносятся системой автоматически на основании введенных сведений о ранее полученных и запланированных к получению в рамках выполнения тематики (работы) результатах УГТ, являющихся обязательными для достижения соответствующего УГТ (по итогам выполнения тематики (работы), рассчитываясь по формуле:*

<div align="center">

<a id="p100221"></a> $\text{УГТ } = \sum_{i = 1}^{9} \text{с}_{i}/b_{i}$ , где

</div>


<a id="p100222"></a>ci - число ранее полученных и запланированных к получению в рамках выполнения тематики (работы) результатов УГТ, соответствующих i-му УГТ и являющихся обязательными для достижения соответствующего УГТ;
<a id="p100223"></a>bi - число обязательных для достижения результатов УГТ, соответствующих i-му УГТ.
<a id="p100224"></a>Сведения [пункта 4](#p100050) не вносятся для ожидаемых результатов, отнесенных к типам продуктов "Научные исследования в целях обеспечения экспертной деятельности", "Научные исследования в интересах организации здравоохранения и общественного здоровья", "Выводы (рекомендации) для принятия управленческих решений на основании популяционных данных, эпидемиологических данных", по которым внесение сведений по УГТ не предусмотрено. Для ожидаемых результатов, отнесенных к типу продукта "Иное", сведения по УГТ вносятся в соответствии с формами направления сведений;
5) <a id="p100225"></a>в [подпункте 4.1 пункта 4](#p100054) "Ожидаемый результат является" сведения заполняются посредством выбора поля "применимым на практике продуктом" или поля "промежуточным этапом создания продукта";
6) <a id="p100226"></a>в [пункте 5](#p100057) "Описание ожидаемого результата" в краткой свободной форме описывается ожидаемый результат с указанием его типа, состава (формы), назначения, области и особенностей использования (применения), степени завершенности к окончанию срока выполнения тематики (работы) с кратким описанием содержательной составляющей ожидаемого результата.
<a id="p100227"></a>Сведения [пункта 5](#p100057) не вносятся в случае выбора в подпункте 4.1 пункта 4 [поля](#p100056) "промежуточным этапом создания продукта";
7) <a id="p100228"></a>в [пункте 6](#p100058) "Ожидаемый срок готовности продукта к практическому применению (год)" указывается год планируемого получения продукта, который может быть применен на практике, в том числе с учетом условий допуска к применению в соответствии с законодательством Российской Федерации (в случае наличия таких условий);
8) <a id="p100229"></a>в [пункте 7](#p100059) "Описание продукта" в краткой свободной форме описывается применимый на практике продукт с указанием его типа, состава (формы), назначения, области и особенностей использования (применения);
9) <a id="p100230"></a>в [подпункте 7.1 пункта 7](#p100060) "Код анатомо-терапевтическо-химической классификации (далее - АТХ), рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения, и фармакотерапевтическая группа, к которой относится лекарственный препарат" с использованием справочника федерального реестра нормативно-справочной информации в сфере здравоохранения [<4>](#p100192) указываются код анатомо-терапевтическо-химической классификации (далее - АТХ) и фармакотерапевтическая группа, к которой относится лекарственный препарат.
<a id="p100231"></a>Сведения [подпункта 7.1 пункта 7](#p100060) не включаются для продуктов, не являющихся лекарственными препаратами;
10) <a id="p100232"></a>в [подпункте 7.2 пункта 7](#p100063) "Группа/подгруппа, к которой относится медицинское изделие" с использованием справочника федерального реестра нормативно-справочной информации в сфере здравоохранения [<4>](#p100192) указываются номер группы/подгруппы и наименование подгруппы, к которому относится медицинское изделие, в соответствии с перечнем групп и подгрупп медицинских изделий номенклатурной классификации медицинских изделий <5>.

<a id="p100233"></a>

---

<a id="p100234"></a>*<5> Утверждена [приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-4n-2012-minzdrav-rossii-ministerstvo) Министерства здравоохранения Российской Федерации от 6 июня 2012 г. N 4н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 июля 2012 г., регистрационный N 24852) с изменениями, внесенными приказами Министерства здравоохранения Российской Федерации от 25 сентября 2014 г. N 557н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 17 декабря 2012 г., регистрационный N 35201), от 7 июля 2020 г. N 686н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 10 августа 2020 г., регистрационный N 59225) и от 24 июня 2025 г. N 364н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 5 августа 2025 г., регистрационный N 83136).*

<a id="p100235"></a>*Сведения [подпункта 7.2 пункта 7](#p100063) не включаются для продуктов, не являющихся медицинскими изделиями;*
11) <a id="p100236"></a>в [пункте 8](#p100066) "Проблема, на решение которой направлен продукт" в краткой свободной форме описывается проблема в сфере здравоохранения, на решение которой направлен продукт или в решение которой внесет вклад продукт при его практическом применении;
12) <a id="p100237"></a>в [подпункте 9.1 пункта 9](#p100068) "Тип приоритета прикладных научных исследований в интересах здравоохранения, которому соответствует продукт" указывается не менее одного и не более четырех типов приоритетов научных исследований в интересах здравоохранения, которым соответствует продукт, из справочника типов приоритетов научных исследований в интересах здравоохранения государственной информационной системы.
<a id="p100238"></a>Сведения [подпункта 9.1 пункта 9](#p100068) не включаются в случае отсутствия в справочнике типов приоритетов научных исследований в интересах здравоохранения типа приоритета, которому соответствует продукт;
13) <a id="p100239"></a>в [подпункте 9.2 пункта 9](#p100069) "Приоритет прикладных научных исследований в интересах здравоохранения, которому соответствует продукт" указывается не менее одного и не более двух приоритетов научных исследований в интересах здравоохранения, которому соответствует продукт, из справочника приоритетов научных исследований в интересах здравоохранения государственной информационной системы;
14) <a id="p100240"></a>в [пункте 10](#p100070) "Обоснование соответствия продукта заявленному типу приоритета прикладных научных исследований в интересах здравоохранения" в краткой свободной форме приводится обоснование соответствия продукта типу приоритета (типам приоритетов) прикладных научных исследований в интересах здравоохранения, указанных в [подпункте 9.1 пункта 9 раздела II](#p100068) формы направления отраслевых сведений.
<a id="p100241"></a>Сведения [пункта 10](#p100070) не включаются в случае отсутствия в справочнике типов приоритетов научных исследований в интересах здравоохранения типа приоритета, которому соответствует продукт;
15) <a id="p100242"></a>в [подпункте 10.1 пункта 10](#p100071) "Обоснование соответствия продукта заявленному приоритету (приоритетам) прикладных научных исследований в интересах здравоохранения" в краткой свободной форме приводится обоснование соответствия конечного результата приоритету (приоритетам) прикладных научных исследований в интересах здравоохранения, указанных в [подпункте 9.2 пункта 9](#p100069) формы направления отраслевых сведений.
<a id="p100243"></a>Сведения [подпункта 10.1 пункта 10](#p100071) не включаются в случае указания в [подпункте 9.2 пункта 9](#p100069) формы направления отраслевых сведений приоритета научных исследований в интересах здравоохранения - "Иное";
16) <a id="p100244"></a>в [пункте 11](#p100072) "Характеристика целевой группы пациентов, для которых предназначен продукт" приводится описание целевой группы пациентов с их ключевыми характеристиками, у которых предполагается применение лекарственного препарата или медицинского изделия, метода профилактики, диагностики, лечения или реабилитации, на разработку которого направлена тематика (работа), или в случае если тематика (работа) направлена на создание модели заболевания или выявление мишени для терапии заболевания, указывается такое заболевание.
<a id="p100245"></a>Сведения [пункта 11](#p100072) не включаются для ожидаемых результатов, отнесенных к типам продуктов "Научные исследования в целях обеспечения экспертной деятельности", "Научные исследования в интересах организации здравоохранения и общественного здоровья" и "Иное". Для ожидаемых результатов, отнесенных к типу продукта "Выводы (рекомендации) для принятия управленческих решений на основании популяционных данных, эпидемиологических данных", внесение сведений [пункта 11](#p100072) осуществляется в случае если разрабатываемые выводы (рекомендации) непосредственно связаны с отдельными заболеваниями (состояниями);
17) <a id="p100246"></a>в [подпункте 11.1 пункта 11](#p100073) "Численность целевой группы пациентов, для которых предназначен продукт (человек в год)" приводится количество человек в Российской Федерации в год, в интересах которых может применяться продукт. Для ожидаемых результатов, отнесенных к типам продуктов "Модель заболевания" и "Мишень для терапии", вносятся данные о количестве человек в Российской Федерации в год с заболеванием, для которого разрабатывается модель или осуществляется выявление мишени для терапии.
<a id="p100247"></a>В случае если сведения [пункта 11](#p100072) не включаются, сведения [подпункта 11.1 пункта 11](#p100073) также не включаются;
18) <a id="p100248"></a>в [пункте 12](#p100074) "Значимость продукта (влияние продукта на целевую группу пациентов, для которых предназначен продукт)" указываются прогнозируемые количественные эффекты от применения продукта в Российской Федерации в годовом исчислении. Для каждого вида ожидаемого эффекта в соответствии с [подпунктами 12.1.1](#p100077), [12.2.1](#p100088), [12.3.1](#p100099) и [12.4.1 пункта 12 раздела II](#p100110) формы направления отраслевых сведений указывается величина соответствующего ожидаемого эффекта в год посредством выбора одного из возможных значений (диапазона значений) ожидаемого эффекта в указанных для ожидаемого эффекта единицах измерения.
<a id="p100249"></a>В случае выбора величины ожидаемого эффекта, отличного от нулевого, для соответствующего ожидаемого эффекта в [подпунктах 12.1.2](#p100086), [12.2.2](#p100097), [12.2.3](#p100108) и [12.2.4 пункта 12 раздела II](#p100119) формы направления отраслевых сведений "Обоснование ожидаемого эффекта" вносятся сведения, обосновывающие указанную величину ожидаемого эффекта.
<a id="p100250"></a>Сведения [пункта 12](#p100074) не включаются для ожидаемых результатов, отнесенных к типам продуктов "Научные исследования в целях обеспечения экспертной деятельности", "Научные исследования в интересах организации здравоохранения и общественного здоровья", "Выводы (рекомендации) для принятия управленческих решений на основании популяционных данных, эпидемиологических данных", "Модель заболевания", "Мишень для терапии" и "Иное";
19) <a id="p100251"></a>в [пункте 13](#p100121) "Сведения об аналогичных зарубежных разработках" в краткой свободной форме описываются существующие применяемые на практике или находящиеся в высокой степени готовности зарубежные аналоги продукта с указанием их производителя или разработчика, стадии разработки и ключевых характеристик с указанием источников информации, или указывается на отсутствие аналогичных зарубежных разработок.
<a id="p100252"></a>Сведения [пункта 13](#p100121) не включаются для ожидаемых результатов, отнесенных к типам продуктов "Научные исследования в целях обеспечения экспертной деятельности", "Научные исследования в интересах организации здравоохранения и общественного здоровья", "Выводы (рекомендации) для принятия управленческих решений на основании популяционных данных, эпидемиологических данных", "Модель заболевания", "Мишень для терапии" и "Иное";
20) <a id="p100253"></a>в [пункте 14](#p100122) "Сведения об аналогичных отечественных разработках" в краткой свободной форме описываются существующие применяемые на практике или находящиеся в высокой степени готовности российские аналоги продукта с указанием их производителя или разработчика, стадии разработки и ключевых характеристик с указанием источников информации, или указывается на отсутствие аналогичных российских разработок.
<a id="p100254"></a>Сведения [пункта 14](#p100122) не включаются для ожидаемых результатов, отнесенных к типам продуктов "Научные исследования в целях обеспечения экспертной деятельности", "Научные исследования в интересах организации здравоохранения и общественного здоровья", "Выводы (рекомендации) для принятия управленческих решений на основании популяционных данных, эпидемиологических данных", "Модель заболевания", "Мишень для терапии" и "Иное";
21) <a id="p100255"></a>в [пункте 15](#p100123) "Новизна продукта и его отличия от российских и зарубежных аналогов (в случае наличия таких аналогов)" в краткой свободной форме описывается новизна продукта и его ключевые отличия от российских и зарубежных аналогов в случае наличия таких аналогов, а также конкурентные преимущества продукта.
<a id="p100256"></a>Сведения [пункта 15](#p100123) не включаются для ожидаемых результатов, отнесенных к типам продуктов "Научные исследования в целях обеспечения экспертной деятельности", "Научные исследования в интересах организации здравоохранения и общественного здоровья", "Выводы (рекомендации) для принятия управленческих решений на основании популяционных данных, эпидемиологических данных", "Модель заболевания", "Мишень для терапии" и "Иное";
22) <a id="p100257"></a>в [подпункте 15.1 пункта 15](#p100124) "Наличие российских аналогов" осуществляется выбор ответа на вопрос о наличии или об отсутствии российских аналогов продукта.
<a id="p100258"></a>Сведения [подпункта 15.1 пункта 15](#p100124) не включаются для ожидаемых результатов, отнесенных к типам продуктов "Научные исследования в целях обеспечения экспертной деятельности", "Научные исследования в интересах организации здравоохранения и общественного здоровья", "Выводы (рекомендации) для принятия управленческих решений на основании популяционных данных, эпидемиологических данных", "Модель заболевания", "Мишень для терапии" и "Иное";
23) <a id="p100259"></a>в [подпункте 15.2 пункта 15](#p100125) "Наличие зарубежных аналогов" осуществляется выбор ответа на вопрос о наличии или об отсутствии зарубежных аналогов продукта.
<a id="p100260"></a>Сведения [подпункта 15.2 пункта 15](#p100125) не включаются для ожидаемых результатов, отнесенных к типам продуктов "Научные исследования в целях обеспечения экспертной деятельности", "Научные исследования в интересах организации здравоохранения и общественного здоровья", "Выводы (рекомендации) для принятия управленческих решений на основании популяционных данных, эпидемиологических данных", "Модель заболевания", "Мишень для терапии" и "Иное";
24) <a id="p100261"></a>в [подпункте 15.3 пункта 15](#p100126) "Сравнение с аналогами" в случае наличия аналогов в соответствии со сведениями, внесенными в [подпунктах 15.1](#p100124) и (или) [15.2 пункта 15 раздела II](#p100125) формы направления отраслевых сведений, осуществляется выбор ответа на вопрос о сравнительных характеристиках продукта с ними (уступает, превосходит или сопоставим с российскими и (или) зарубежными аналогами), а также осуществляется выбор ответа на вопросы о наличии или об отсутствии зарубежных аналогов продукта;
25) <a id="p100262"></a>в [подпункте 15.4 пункта 15](#p100127) "Оценка новизны ожидаемого результата (баллов)" сведения в виде численного значения новизны ожидаемого результата в баллах от 0 до 12 баллов вносятся системой автоматически на основании сведений, внесенных в [подпунктах 15.1](#p100124), [15.2](#p100125) и [15.3 пункта 15 раздела II](#p100126) формы направления отраслевых сведений, в соответствии со следующими критериями:
<a id="p100263"></a>12 баллов - в случае отсутствия российских и зарубежных аналогов продукта;
<a id="p100264"></a>10 баллов - в случае наличия российских и зарубежных аналогов продукта, при этом продукт превосходит российские и зарубежные аналоги;
<a id="p100265"></a>9 баллов - в случае отсутствия российских аналогов и наличия зарубежных аналогов продукта, при этом продукт превосходит зарубежные аналоги;
<a id="p100266"></a>8 баллов - в случае наличия российских и зарубежных аналогов продукта, при этом продукт превосходит российские аналоги и сопоставим с зарубежными аналогами;
<a id="p100267"></a>7 баллов - в случае отсутствия российских аналогов и наличия зарубежных аналогов продукта, при этом продукт сопоставим с зарубежными аналогами;
<a id="p100268"></a>6 баллов - в случае наличия российских и зарубежных аналогов продукта, при этом продукт превосходит российские аналоги, но уступает зарубежным аналогам;
<a id="p100269"></a>5 баллов - в случае наличия российских аналогов и отсутствия зарубежных аналогов продукта, при этом продукт превосходит российские аналоги;
<a id="p100270"></a>4 балла - в случае отсутствия российских аналогов и наличия зарубежных аналогов продукта, при этом продукт уступает зарубежным аналогам, или в случае наличия российских и зарубежных аналогов продукта, при этом продукт сопоставим с российскими аналогами и превосходит зарубежные аналоги;
<a id="p100271"></a>3 балла - в случае наличия российских и зарубежных аналогов продукта, при этом продукт сопоставим с российскими аналогами и сопоставим с зарубежными аналогами;
<a id="p100272"></a>2 балла - в случае наличия российских и зарубежных аналогов, при этом продукт сопоставим с российскими аналогами, но уступает зарубежным аналогам;
<a id="p100273"></a>1 балл - в случае наличия российских аналогов и отсутствия зарубежных аналогов продукта, при этом продукт сопоставим с российскими аналогами;
<a id="p100274"></a>0 баллов - в случае наличия российских аналогов, при этом продукт уступает российским аналогам, а также уступает зарубежным аналогам в случае их наличия;
26) <a id="p100275"></a>в [пункте 16](#p100128) "Риски недостижения ожидаемого результата" в краткой свободной форме описываются риски недостижения ожидаемого результата, а также меры, которые позволят минимизировать указанные риски;
27) <a id="p100276"></a>в [пункте 17](#p100129) "Сведения о предполагаемом производстве продукта и индустриальных партнерах" указываются сведения о производственных мощностях, на которых может быть размещено производство продукта, с указанием наличия договоренностей и их характера о готовности осуществлять технологический трансфер и выпуск продукта, а также сведения о заинтересованных в производстве продукта индустриальных партнерах с кратким описанием условий, при которых эта заинтересованность может быть реализована.
<a id="p100277"></a>Сведения [пункта 17](#p100129) не включаются для продуктов, не являющихся лекарственными препаратами или медицинскими изделиями;
28) <a id="p100278"></a>в [пункте 18](#p100130) "Сведения о потенциальных потребителях продукта" указываются сведения о производителях медицинской продукции, медицинских организациях, органах управления здравоохранением, иных субъектах, потенциально заинтересованных в использовании продукта;
29) <a id="p100279"></a>в [пункте 19](#p100131) "Презентационные материалы, фото- и видеоматериалы о результате, на получение которого направлен (направлена) проект тематики (работа)" прикрепляются файлы, содержащие презентационные материалы, фото- и видеоматериалы об ожидаемом результате и (или) продукте (при наличии);
30) <a id="p100280"></a>в [пункте 20](#p100132) "Иная дополнительная информация о результате, на получение которого направлен (направлена) проект тематики (работа)" в краткой свободной форме приводится иная дополнительная информация об ожидаемом результате и (или) продукте, значимая для наиболее полного описания ожидаемого результата и (или) продукта, внесение которой не предусмотрено иными пунктами формы направления отраслевых сведений (при наличии).





<div align="right">

<a id="p100281"></a>Приложение N 4<br>
к приказу Министерства здравоохранения<br>
Российской Федерации<br>
от 10 ноября 2025 г. N 658н

</div>


<div align="center">

<a id="p100282"></a>**ТРЕБОВАНИЯ**<br>
**К ЗАПОЛНЕНИЮ ФОРМЫ НАПРАВЛЕНИЯ СВЕДЕНИЙ, ИНФОРМАЦИИ**<br>
**И ДОКУМЕНТОВ, УЧИТЫВАЮЩИХ ОТРАСЛЕВЫЕ ОСОБЕННОСТИ РАБОТ,**<br>
**ВЫПОЛНЯЕМЫХ В ИНТЕРЕСАХ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ, О РЕЗУЛЬТАТАХ**<br>
**НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЙ, ОПЫТНО-КОНСТРУКТОРСКОЙ**<br>
**И ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ РАБОТЫ ГРАЖДАНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ**

</div>


1. <a id="p100283"></a>[Форма](#p100134) направления сведений, информации и документов, учитывающих отраслевые особенности работ, выполняемых в интересах здравоохранения, о результатах научно-исследовательской, опытно-конструкторской и технологической работы гражданского назначения, в единую государственную информационную систему учета научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работах гражданского назначения (далее соответственно - результат, форма направления отраслевых сведений о результате) заполняется в единой государственной информационной системе учета научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ (далее - государственная информационная система) <1> в случае если тематика научной темы по научным исследованиям (разработкам), научно-исследовательская, опытно-конструкторская и технологическая работа гражданского назначения (далее соответственно - тематика, работа) выполнялись в интересах здравоохранения и для соответствующего (соответствующей) проекта тематики (работы) была заполнена [форма](#p100013) направления сведений, учитывающих отраслевые особенности работ, выполняемых в интересах здравоохранения, о проекте научной темы по научным исследованиям (разработкам), о научно-исследовательской, опытно-конструкторской и технологической работе гражданского назначения, к выполнению которой субъекты научной и (или) научно-технической деятельности и субъекты инновационной деятельности независимо от их организационно-правовой формы и формы собственности приступили в случаях, предусмотренных абзацем вторым пункта 2 Положения о единой государственной информационной системе учета научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ гражданского назначения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 12 апреля 2013 г. N 327, приведенная в приложении N 1 к настоящему приказу (далее соответственно - форма направления отраслевых сведений о проекте тематики (работе), отраслевые сведения о проекте тематики (работе).

<a id="p100284"></a>

---

<a id="p100285"></a><1> [Положение](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-327-2013#p100023) о единой государственной информационной системе учета научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ гражданского назначения, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 12 апреля 2013 г. N 327.

2. <a id="p100286"></a>[Форма](#p100134) направления отраслевых сведений о результате заполняется на русском языке при размещении в государственной информационной системе [формы](https://bukva.ai/docs/prikaz-108-2023-minobrnauki-rossii#p234) направления реферативно-библиографических описаний сведений, информации и документов о результатах научно-исследовательской, опытно-конструкторской и технологической работы гражданского назначения <2>.

<a id="p100287"></a>

---

<a id="p100288"></a><2> Утверждена [приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-108-2023-minobrnauki-rossii) Министерства науки и высшего образования Российской Федерации от 6 февраля 2023 г. N 108 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 10 апреля 2023 г., регистрационный N 72958) с изменениями, внесенными приказами Министерства науки и высшего образования Российской Федерации от 16 апреля 2025 г. N 349 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 21 мая 2025 г., регистрационный N 82261) и от 13 августа 2025 г. N 637 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 29 августа 2025 г., регистрационный N 83388).

3. <a id="p100289"></a>Все поля [формы](#p100134) направления отраслевых сведений о результате обязательны к заполнению, за исключением случаев, предусмотренных настоящими требованиями.
4. <a id="p100290"></a>Сведения, вносимые в [форму](#p100134) направления сведений о результате государственной информационной системой автоматически, не подлежат редактированию, за исключением случаев, предусмотренных настоящими требованиями.
5. <a id="p100291"></a>[Форма](#p100134) направления отраслевых сведений о результате заполняется для каждого ожидаемого результата проекта тематики (работы) и применимого на практике продукта, на получение которого направлен (направлена) проект тематики (работа) (далее соответственно - ожидаемый результат, продукт), в отношении которых заполнен [раздел II](#p100036) формы направления отраслевых сведений о проекте тематики (работе).
6. <a id="p100292"></a>В [форму](#p100134) направления отраслевых сведений о результате вносятся следующие сведения:
1) <a id="p100293"></a>в [пункт 1](#p100135) "Тип применимого на практике продукта, на получение которого направлена научная тема по научным исследованиям (разработкам), научно-исследовательская, опытно-конструкторская и технологическая работа гражданского назначения (далее соответственно - продукт, тематика, работа)", [пункт 2](#p100138) "Краткое наименование ожидаемого результата выполнения тематики (работы)" и [пункт 3](#p100139) "Код (коды) заболевания (состояния) в соответствии с Международной статистической классификацией болезней и проблем, связанных со здоровьем (далее - МКБ), в целях профилактики, диагностики, лечения и (или) реабилитации которого предназначен продукт" сведения вносятся государственной информационной системой автоматически согласно [пунктам 1](#p100037), [2](#p100040) и [3 раздела II](#p100041) формы направления отраслевых сведений о проекте тематики (работе) соответственно для ожидаемого результата, для которого заполняется форма направления отраслевых сведений о результате;
2) <a id="p100294"></a>в [пункте 4](#p100148) "Уровень готовности технологии" вносятся сведения о достигнутых за отчетный период научных и (или) научно-технических и (или) иных результатах по уровням готовности разрабатываемых или разработанных технологий (далее соответственно - УГТ, результаты УГТ). Внесение сведений о достигнутых за отчетный период результатах УГТ осуществляется посредством выбора достигнутых результатов УГТ базового рубрикатора раздела справочника уровней готовности разрабатываемых или разработанных в интересах здравоохранения технологий государственной информационной системы, соответствующего типу продукта (далее - раздел справочника УГТ), в котором при направлении соответствующей [формы](#p100013) направления отраслевых сведений о проекте тематики (работе) и [форм](#p100134) направления отраслевых сведений о результате за предшествующие периоды были внесены сведения о ранее достигнутых и планируемых к достижению результатах УГТ. Для каждого достигнутого за отчетный период результата УГТ в форме документального подтверждения результата вносятся сведения, подтверждающие его достижение, указанные для такого результата УГТ в разделе справочника УГТ, с прикреплением в случае необходимости соответствующих копий документов и (или) сведений. В случае если документ и (или) сведения, подтверждающие достижение результата УГТ, содержат сведения, составляющие коммерческую тайну, прикрепляются копии титульной страницы такого документа в электронной форме и электронный образ документа, являющегося основанием для установления режима коммерческой тайны, в формате PDF.
<a id="p100295"></a>Фактический год достижения результата УГТ вносится государственной информационной системой автоматически.
<a id="p100296"></a>Сведения в полях "Значение УГТ" строк ["на начало выполнения тематики (работы)"](#p100150) и ["по итогам выполнения тематики (работы)"](#p100153) вносятся государственной информационной системой автоматически на основании сведений полей ["на начало выполнения тематики (работы)"](#p100052) и ["по итогам выполнения тематики (работы)"](#p100053) раздела II формы направления отраслевых сведений о проекте тематики (работе) для продукта, для которого вносятся сведения.
<a id="p100297"></a>Сведения в поле "Значение УГТ" [строки](#p100151) "плановое значение на конец отчетного периода" вносятся государственной информационной системой автоматически на основании введенных сведений о полученных ранее и запланированных к получению на конец отчетного периода результатах УГТ, являющихся в соответствии с разделом справочника УГТ обязательными для достижения соответствующего УГТ, рассчитываясь по формуле:

<a id="p100298"></a> *$\text{УГТ } = \sum_{i = 1}^{9} a_{i}/b_{i}$ , где*

<a id="p100299"></a>ai - число полученных ранее и запланированных к получению на конец отчетного периода результатов УГТ, являющихся обязательными для достижения i-го УГТ;

<div align="center">

<a id="p100300"></a>bi - число обязательных для достижения i-го УГТ результатов УГТ.

</div>

<a id="p100301"></a>Сведения в поле "Значение УГТ" [строки](#p100152) "фактически достигнутое на конец отчетного периода" вносятся государственной информационной системой автоматически на основании сведений о фактически полученных на конец отчетного периода результатах базового рубрикатора, являющихся обязательными для достижения соответствующего уровня готовности технологий, рассчитываясь по формуле:

<a id="p100302"></a> $\text{УГТ } = \sum_{i = 1}^{9} c_{i}/b_{i}$ , где

<a id="p100303"></a>ci - число достигнутых на конец отчетного периода результатах УГТ, являющихся обязательными для достижения i-го УГТ;
<a id="p100304"></a>bi - число обязательных для достижения i-го УГТ результатов УГТ.
<a id="p100305"></a>Сведения [пункта 4](#p100148) формы направления отраслевых сведений о результате не вносятся в случае, если для ожидаемого результата, для которого заполняется форма направления отраслевых сведений о результате, при направлении формы направления отраслевых сведений о проекте тематики (работе) сведения по УГТ не вносились;
3) <a id="p100306"></a>в [подпункт 4.1 пункта 4](#p100154) "Ожидаемый результат выполнения тематики (работы) является:" сведения вносятся государственной информационной системой автоматически согласно [подпункту 4.1 пункта 4 раздела II](#p100054) формы направления отраслевых сведений о проекте тематики (работе) для ожидаемого результата, для которого заполняется [форма](#p100134) направления дополнительных сведений о результате;
4) <a id="p100307"></a>в [пункте 5](#p100159) "Полученный результат соответствует запланированному" сведения заполняются посредством выбора поля "соответствует" или поля "не соответствует" с учетом полноты достижения за отчетный период запланированных к получению результатов базового рубрикатора и содержательного соответствия полученных результатов ожидаемым;
<a id="p100308"></a>*5) в [пункте 6](#p100164) "Описание полученного результата выполнения тематики (работы)" в краткой свободной форме описываются выполненные за отчетный период работы в привязке к достижению результатов базового рубрикатора, полноты их достижения, содержательного соответствия полученных результатов выполненных работ ожидаемым, в том числе (если применимо) в части возможности (нецелесообразности) продолжения работ. В случае если полученные полученного на конец отчетного периода результаты выполнения тематики (работы) не соответствуют запланированным, приводятся сведения о составе несоответствия полученных результатов ожидаемым, в том числе при недостижении одного и более результатов базового рубрикатора, - в части недостижения запланированных результатов базового рубрикатора, с анализом каждого факта и причин выявленного несоответствия, а также выводами о влиянии указанных несоответствий на возможность дальнейшего выполнения тематики (работы) с учетом достижимости заявленного результата, для которого заполняется форма направления отраслевых сведений о результате;*
<a id="p100309"></a>*6) в [пункт 7](#p100165) "Описание продукта", [подпункты 7.1](#p100166) "Код анатомо-терапевтическо-химической классификации (далее - АТХ), рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения, и фармакотерапевтическая группа, к которой относится лекарственный препарат" и [7.2](#p100169) "Группа/подгруппа, к которой относится медицинское изделие" пункта 7, [пункт 8](#p100172) "Проблема, на решение которой направлен продукт", [подпункты 9.1](#p100174) "Тип приоритета прикладных научных исследований в интересах здравоохранения, которому соответствует продукт" и [9.2](#p100175) "Приоритет прикладных научных исследований в интересах здравоохранения, которому соответствует продукт" пункта 9 сведения вносятся государственной информационной системой автоматически согласно [пункту 7](#p100059), [подпунктам 7.1](#p100060) и [7.2 пункта 7](#p100063), [пунктам 8](#p100066) и [9](#p100067), [подпунктам 9.1](#p100068) и [9.2 пункта 9 раздела II](#p100069) формы направления отраслевых сведений о проекте тематики (работе) соответственно для ожидаемого результата, для которого заполняется форма направления отраслевых сведений о результате;*
7) <a id="p100310"></a>в [пункт 10](#p100176) "Сведения о предполагаемом производстве продукта и индустриальных партнерах", [пункт 11](#p100177) "Презентационные, фото- и видеоматериалы о полученном результате" и [пункт 12](#p100178) "Иная дополнительная информация о полученном результате" сведения вносятся государственной информационной системой автоматически согласно [пунктам 10](#p100176) - [12](#p100178) формы отраслевых сведений о результате соответственно за предшествующий отчетный период или, в случае если форма отраслевых сведений о результате направляется впервые - согласно [пунктам 17](#p100129), [19](#p100131) и [20 раздела II](#p100132) формы направления отраслевых сведений о проекте тематики (работе) соответственно для ожидаемого результата, для которого заполняется форма направления отраслевых сведений о результате.
<a id="p100311"></a>В сведения [пунктов 10](#p100176) - [12](#p100178) могут быть внесены изменения и (или) дополнения в случае получения за отчетный период новой информации о предполагаемом производстве продукта, индустриальных партнерах и (или) иной дополнительной информации о полученном за отчетный период результате и (или) новых презентационных материалов, фото- и видеоматериалов о полученном результате.



<a id="p100312"></a>

---