---
title: "Приказ Минздрава СССР от 30.05.1983 N 654"
number: "654"
issuer: "Министерство здравоохранения СССР"
issued_on: 1983-05-30
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-654-1983"
---

## Приказ Минздрава СССР от 30.05.1983 N 654

# Приказ Минздрава СССР от 30.05.1983 N 654

"О разрешении к медицинскому применению новых лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**
от 30 мая 1983 г. N 654

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**
**НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100006"></a>В соответствии с [Основами](https://bukva.ai/docs/zakon-4589-vii/statya-1#p100013) законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении:
<a id="p100007"></a>Разрешаю:
<a id="p100008"></a>применение новых лекарственных средств для медицинских целей, рекомендованных Фармакологическим комитетом и утвержденных Управлением по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники Минздрава СССР [(приложение)](#p100027).
<a id="p100009"></a>Приказываю:
1. <a id="p100010"></a>Начальнику Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяну Э.А.:
<a id="p100011"></a>1.1. зарегистрировать лекарственные средства указанные в [приложении](#p100027) и внести их в Государственный реестр;
<a id="p100012"></a>1.2. определить ориентировочный объем производства на первые 2 года освоения указанных в приложении препаратов ([п. п. 7](#p100350) - [19](#p100362));
<a id="p100013"></a>1.3. передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по применению и др.) на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100027), следующим организациям:
<a id="p100014"></a>1.3.1. Министерству медицинской промышленности ([п. п. 1](#p100343) - [7](#p100350), [9](#p100352), [11](#p100354) - [17](#p100360), [19](#p100362));

##### <a id="p100015"></a>1.3.2 Третьему Главному управлению при Минздраве СССР ([п. п. 8](#p100351), [18](#p100361));


##### <a id="p100016"></a>1.3.3 Покровскому заводу биопрепаратов [(п. 10)](#p100353);

<a id="p100017"></a>1.3.4. Рижскому заводу медпрепаратов ИОС Латв. ССР [(п. 11)](#p100354).
2. <a id="p100018"></a>Начальнику Главного аптечного управления тов. Клюеву М.А. совместно с начальником Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяном Э.А.:
<a id="p100019"></a>2.1. сделать заказ промышленности на первые 2 года освоения новых лекарственных средств, указанных в приложении ([п. п. 7](#p100350) - [19](#p100362));
<a id="p100020"></a>2.2. издать информационные материалы на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100027), по мере освоения их промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления.
3. <a id="p100021"></a>Начальнику 3-го Главного управления при Минздраве СССР тов. Шульженко Е.Б.:
<a id="p100022"></a>3.1. организовать производство радиофармацевтических препаратов, указанных в приложении ([п. п. 8](#p100351), [18](#p100361));
<a id="p100023"></a>3.2. подготовить информационные материалы на радиофармацевтические препараты (приложение [п. п. 8](#p100351), [18](#p100361)) по мере их выпуска, для издания через В/О "Изотоп".
<a id="p100024"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на начальника Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяна Э.А.

<a id="p100025"></a>Министр здравоохранения СССР
**С.П.БУРЕНКОВ**





<a id="p100026"></a>Приложение
к приказу Министерства
здравоохранения СССР
от 30 мая 1983 г. N 654

<a id="p100027"></a>**СПИСОК**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,**
**РАЗРЕШЕННЫХ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**


<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="43%"><col width="4%"><col width="47%"></colgroup>
<tr><td colspan="4"><a id="p100342"></a>А. Лекарственные вещества</td></tr>
<tr><td><a id="p100343"></a>1.</td><td>Бемитил</td><td>-</td><td>антопротекторное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100344"></a>2.</td><td>Димефосфон</td><td>-</td><td>антиацидотическое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100345"></a>3.</td><td>Мезапам</td><td>-</td><td>транквилизирующее средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100346"></a>4.</td><td>Плод сенны (кассии)</td><td>-</td><td>лекарственное средство и лекарственное сырье для получения экстракта и кафиола</td></tr>
<tr><td><a id="p100347"></a>5.</td><td>Преднизолонгемисукцинат</td><td>-</td><td>глюкокортикоид</td></tr>
<tr><td><a id="p100348"></a>6.</td><td>Этаден</td><td>-</td><td>стимулятор реперативных процессов</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="3"><a id="p100349"></a>Б. Лекарственные формы</td></tr>
<tr><td><a id="p100350"></a>7.</td><td>Гранулы этазол-натрия для детей</td><td>-</td><td>антибактериальное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100351"></a>8.</td><td>Ксенон-133, в изотоническом растворе</td><td>-</td><td>для диагностических целей</td></tr>
<tr><td><a id="p100352"></a>9.</td><td>Мазь "Кортомицетин"</td><td>-</td><td>противовоспалительное и противоаллергическое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100353"></a>10.</td><td>Полудан</td><td>-</td><td>противовирусное средство в офтальмологии</td></tr>
<tr><td><a id="p100354"></a>11.</td><td>Порошок цефалескина 2,5 г для суспензий</td><td>-</td><td>антибиотик</td></tr>
<tr><td><a id="p100355"></a>12.</td><td>Преднизолонгемисукцинат лиофилизированный 0,025 г для инъекций</td><td>-</td><td>водорастворимый синтетический глюкокортикоид</td></tr>
<tr><td><a id="p100356"></a>13.</td><td>Раствор димефосфона 15%</td><td>-</td><td>антиацидотическое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100357"></a>14.</td><td>Раствор этадена 1% для инъекций</td><td>-</td><td>стимулятор реперативных процессов</td></tr>
<tr><td><a id="p100358"></a>15.</td><td>Таблетки бемитила 0,125 г<br>и 0,25 г</td><td>-</td><td>антопротекторное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100359"></a>16.</td><td>Таблетки мезапама 0,01 г</td><td>-</td><td>транквилизирующее средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100360"></a>17.</td><td>Таблетки сибазона 0,001 г и 0,002 г, покрытые оболочкой, для детей</td><td>-</td><td>транквилизирующее средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100361"></a>18.</td><td>Таллия хлорид, 201Tl</td><td>-</td><td>для диагностических целей</td></tr>
<tr><td><a id="p100362"></a>19.</td><td>Энтеродез</td><td>-</td><td>дезинтоксикационное средство</td></tr>
</table>


<a id="p100066"></a>Начальник Управления
по внедрению новых лекарственных
средств и медицинской техники
Минздрава СССР
**Э.А.БАБАЯН**





<a id="p100067"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

<a id="p100068"></a>**УПРАВЛЕНИЕ ПО ВНЕДРЕНИЮ НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**
**И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

<a id="p100069"></a>**КРАТКИЕ АННОТАЦИИ**
**НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ**
**К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТРА**
**ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР ОТ 30 МАЯ 1983 Г. N 654**

<a id="p100070"></a>**БЕМИТИЛ**

<a id="p100071"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 654 от 30 мая 1983 г.
<a id="p100072"></a>Регистрационное удостоверение N 83/654/1
<a id="p100073"></a>Инструкция по применению утверждена 30 мая 1983 г.
<a id="p100074"></a>Временная фармакопейная статья 42-1328-83 от 29 апреля 1983 г.

<a id="p100075"></a>ОПИСАНИЕ. Белый или белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок.
<a id="p100076"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПРЕПАРАТА. Бемитил относится к группе антопротекторов. Основным фармакологическим эффектом препарата является повышение устойчивости организма к гипоксии, сохранение и восстановление работоспособности при выполнении физических нагрузок.
<a id="p100077"></a>Максимальный эффект бемитила после однократного приема достигается через 1 - 2 часа. При этом понижается температура тела и потребление кислорода.
<a id="p100078"></a>Повышая работоспособность, бемитил, в отличие от психостимуляторов не вызывает явлений психомоторного возбуждения. Препарат проявляет антагонизм к действию коразола, кофеина, стрихнина и потенцирует снотворный эффект барбитуратов.
<a id="p100079"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Бемитил применяют у взрослых в качестве средства для ускорения восстановления работоспособности и физической выносливости, возникающих после интенсивных нагрузок.
<a id="p100080"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Бемитил принимают внутрь после еды по 0,25 - 0,5 г. Суточная доза составляет 0,5 - 1,0 г.
<a id="p100081"></a>Препарат применяют одним длительным курсом, обычно 10 - 20 дней, или 2 - 3 последовательно проводимыми короткими курсами длительностью по 3 - 5 дней с двухдневными перерывами. Во время приема препарата рекомендуется диета, богатая углеводами.
<a id="p100082"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении препарата, особенно в больших дозах, возможны тошнота, редко рвота, неприятные ощущения в области желудка и печени, гиперемия лица, насморк, головная боль. В этом случае следует уменьшить дозу или отменить препарат.
<a id="p100083"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение бемитила противопоказано при индивидуальной повышенной чувствительности к препарату.
<a id="p100084"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100085"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

<a id="p100086"></a>**ТАБЛЕТКИ БЕМИТИЛА 0,125 Г И 0,25 Г, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ**

<a id="p100087"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 654 от 30 мая 1983 г.
<a id="p100088"></a>Регистрационное удостоверение N 83/654/15.
<a id="p100089"></a>Инструкция по применению утверждена 30 мая 1983 г.
<a id="p100090"></a>Листок-вкладыш утвержден 30 мая 1983 г.
<a id="p100091"></a>Временная фармакопейная статья 42-1329-83 от 29 апреля 1983 г.

<a id="p100092"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки, покрытые оболочкой, желтого цвета.
<a id="p100093"></a>УПАКОВКА. По 100 шт. в банки из стекломассы, или по 10 ш. в безъячейковые контурные упаковки из бумаги ламинированной с полиэтиленовым покрытием.
<a id="p100094"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100095"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100096"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.

<a id="p100097"></a>**ДИМЕФОСФОН**

<a id="p100098"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 654 от 30 мая 1983 г.
<a id="p100099"></a>Регистрационное удостоверение N 83/654/2.
<a id="p100100"></a>Инструкция по применению утверждена 30 мая 1983 г.
<a id="p100101"></a>Временная фармакопейная статья 42-1299-83 от 24 января 1983 г.

<a id="p100102"></a>ОПИСАНИЕ. Бесцветная или желтоватая прозрачная жидкость со своеобразным запахом.
<a id="p100103"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Димефосфон нормализует кислотно-щелочное состояние (КЩС) при ацидозах различной этиологии. Его антиацидотическое действие реализуется за счет интенсификации почечного и легочного механизмов регуляции КЩС, а также усиления внутриорганного кровотока и тканевого метаболизма. Димефосфон усиливает реабсорбцию бикарбонатов, процессы ацидо- и аммониогенеза в почках, вентиляцию легких.
<a id="p100104"></a>Препарат малотоксичен.
<a id="p100105"></a>ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ. Димефосфон применяют как антиацидотическое средство у детей старше 8 лет при пневмонии, ОРЗ и других инфекционных заболеваниях, хронических неспецифических заболеваниях легких, сахарном диабете, рахитоподобных заболеваниях и др.
<a id="p100106"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Димефосфон назначают внутрь в 15% водном растворе из расчета по 30 мг/кг (1 мл на 5 кг) 3 - 4 раза в день. Курс лечения зависит от характера заболевания и изменений КЩС и продолжается от 3 дней до 4-х недель.
<a id="p100107"></a>Препарат принимают после еды и запивают водой.
<a id="p100108"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При приеме димефосфона возможны диспептические явления.
<a id="p100109"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Димефосфон противопоказан при склонности к аллергическим реакциям (в анамнезе).
<a id="p100110"></a>ХРАНЕНИЕ. В защищенном от света месте при комнатной температуре.
<a id="p100111"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

<a id="p100112"></a>**РАСТВОР ДИМЕФОСФОНА 15%**

<a id="p100113"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 654 от 30 мая 1983 г.
<a id="p100114"></a>Регистрационное удостоверение N 83/654/13.
<a id="p100115"></a>Инструкция по применению утверждена 30 мая 1983 г.
<a id="p100116"></a>Листок-вкладыш утвержден 30 мая 1983 г.
<a id="p100117"></a>Временная фармакопейная статья 42-1295-83 от 24 января 1983 г.

<a id="p100118"></a>ОПИСАНИЕ. Бесцветная прозрачная, или слегка опалесцирующая жидкость со своеобразным запахом.
<a id="p100119"></a>УПАКОВКА. По 100 мл во флаконы из стекломассы, оранжевого стекла.
<a id="p100120"></a>ХРАНЕНИЕ. При комнатной температуре в защищенном от света месте.
<a id="p100121"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100122"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.

<a id="p100123"></a>**МЕЗАПАМ**
**(СИНОНИМЫ: РУДОТЕЛЬ, МЕДАЗЕПАМ, НОБРИУМ)**

<a id="p100124"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 654 от 30 мая 1983 г.
<a id="p100125"></a>Регистрационное удостоверение N 83/654/3.
<a id="p100126"></a>Инструкция по применению утверждена 30 мая 1983 г.
<a id="p100127"></a>Временная фармакопейная статья 42-1318-83 от 4 апреля 1983 г.

<a id="p100128"></a>ОПИСАНИЕ: Зеленовато-желтый мелкокристаллический порошок без запаха.
<a id="p100129"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Мезапам относится к производным 1,4-бензодиазепина.
<a id="p100130"></a>Он оказывает успокаивающее действие, подавляет тревогу, страх, беспокойство, эмоциональное напряжение, обладает незначительными мышечно-расслабляющими свойствами.
<a id="p100131"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Мезапам применяют по назначению врача при неврозах, различных невротических расстройствах, для подавления невротических симптомов при лечении различных стадий алкоголизма.
<a id="p100132"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат применяют внутрь независимо от приема пищи. Дозы мезапама подбираются индивидуально. Разовая доза для взрослого составляет обычно 10 мг, суточная - 30 мг. Суточную дозу делят на 2 - 3 приема. Длительность непрерывного курса лечения не должна превышать 2-х месяцев.
<a id="p100133"></a>ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ. В редких случаях в первые дни лечения мезапам может вызвать вялость, мышечную слабость, неустойчивую походку, аллергические высыпания на коже. Побочные эффекты, как правило, исчезают в последующие дни приема препарата. В противном случае следует снизить дозу или прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
<a id="p100134"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение мезапама противопоказано при тяжелых заболеваниях печени и почек, миастении, беременности. Мезапам не следует применять во время работы водителям транспорта, операторам и другим лицам, профессия которых требует быстрой психической и двигательной реакции.
<a id="p100135"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100136"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.

<a id="p100137"></a>**ТАБЛЕТКИ МЕЗАПАМА 0,01 Г**

<a id="p100138"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 654 от 30 мая 1983 г.
<a id="p100139"></a>Регистрационное удостоверение N 83/654/16.
<a id="p100140"></a>Инструкция по применению утверждена 30 мая 1983 г.
<a id="p100141"></a>Листок-вкладыш утвержден 30 мая 1983 г.
<a id="p100142"></a>Временная фармакопейная статья 42-1327-83 от 19 апреля 1983 г.

<a id="p100143"></a>ОПИСАНИЕ: Таблетки светло-желтого цвета.
<a id="p100144"></a>УПАКОВКА. По 50 таблеток в стеклянные банки.
<a id="p100145"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100146"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100147"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.

<a id="p100148"></a>**ПРЕДНИЗОЛОНГЕМИСУКЦИНАТ**

<a id="p100149"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 654 от 30 мая 1983 г.
<a id="p100150"></a>Регистрационное удостоверение N 83/654/5.
<a id="p100151"></a>Инструкция по применению утверждена 30 мая 1983 г.
<a id="p100152"></a>Временная фармакопейная статья 42-1323-83 от 19 апреля 1983 г.

<a id="p100153"></a>ОПИСАНИЕ. Белый или белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок, без запаха.
<a id="p100154"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Преднизолонгемисукцинат-глюкокортикоидный гормональный препарат, оказывает влияние на углеводный, белковый и жировой обмены, способствует накоплению гликогена в печени, тормозит выведение натрия и воды из организма и способствует удалению калия. Препарат оказывает противовоспалительное действие.
<a id="p100155"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Преднизолонгемисукцинат применяют при острых аллергических реакциях; при бронхиальной астме и астматическом статусе; для профилактики и лечения тиреотоксической реакции и тиреотоксического криза; для лечения шока; при инфаркте миокарда; при острой недостаточности надпочечников; при острой печеночно-почечной недостаточности; для уменьшения воспалительных явлений и предупреждения рубцовых сужений при отравлении прижигающими жидкостями, при инфекционно-аллергическом миокардите, при ревматическом артрите и деформирующем артрозе; при системной красной волчанке; при циррозе печени и остром гепатите.
<a id="p100156"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Преднизолонгемисукцинат вводят внутривенно (струйно или капельно) или внутримышечно. Содержимое ампулы - 25 мг - растворяют в 5 мл воды для инъекций (для ускорения растворения воду предварительно подогревают до 35 - 37 град. C).
<a id="p100157"></a>Дозы и длительность применения препарата зависят от характера заболевания и определяются врачом.
<a id="p100158"></a>Во всех случаях преднизолонгемисукцинат вводят дробными дозами в зависимости от тяжести состояния больного. При невозможности внутривенного введения преднизолонгемисукцинат вводят внутримышечно в тех же дозах, растворив содержимое ампулы (25 мг) в 5,0 мл воды для инъекций.
<a id="p100159"></a>Растворы препарата несовместимы с тетрациклинами, окситетрациклином, левомицетином.
<a id="p100160"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Побочное действие преднизолонгемисукцината аналогично действию других глюкокортикоидов. Препарат может вызвать расстройство электролитного обмена (задержка натрия), гипергликемию, гликозурию, психические расстройства, повышение артериального давления, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и др. Длительное (выше указанных в инструкции сроков) применение препарата может привести к угнетению функции коры надпочечников и стероидной зависимости.
<a id="p100161"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение препарата противопоказано у больных активной формой туберкулеза, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения), при острых психозах и хронических психических заболеваниях в стадии обострения, при декомпенсированной сердечной недостаточности, гипертонической болезни II - III стадии, декомпенсированном сахарном диабете, тромбофлебите, недостаточности выделительной и реабсорбционной функции почек, при беременности.
<a id="p100162"></a>Использование препарата в экстремальных состояниях делает противопоказания к его применению относительными.
<a id="p100163"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В хорошо укупоренной таре, в защищенном от света месте.
<a id="p100164"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.
<a id="p100165"></a>Препарат применяют в условиях скорой помощи и в стационаре.

<a id="p100166"></a>**ПРЕДНИЗОЛОНГЕМИСУКЦИНАТ ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЙ**
**0,025 Г ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ**

<a id="p100167"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 654 от 30 мая 1983 г.
<a id="p100168"></a>Регистрационное удостоверение N 83/654/12.
<a id="p100169"></a>Инструкция по применению утверждена 30 мая 1983 г.
<a id="p100170"></a>Временная фармакопейная статья 42-1324-83 от 19 апреля 1983 г.

<a id="p100171"></a>ОПИСАНИЕ. Белая или белая с кремоватым оттенком пористая масса или порошок.
<a id="p100172"></a>УПАКОВКА. Ампулы по 10 шт. в коробки из картона.
<a id="p100173"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100174"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

<a id="p100175"></a>**ЭТАДЕН**

<a id="p100176"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 654 от 30 мая 1983 г.
<a id="p100177"></a>Регистрационное удостоверение N 83/654/6.
<a id="p100178"></a>Инструкция по применению утверждена 30 мая 1983 г.
<a id="p100179"></a>Временная фармакопейная статья 42-1294-83 от 24 января 1983 г.

<a id="p100180"></a>ОПИСАНИЕ. Белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок, без запаха.
<a id="p100181"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Этаден, участвуя в метаболизме нуклеиновых кислот, стимулирует репаративные процессы в эпителиальной и кроветворной тканях при парентеральном введении.
<a id="p100182"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Этаден применяют в качестве стимулятора репаративных процессов у взрослых при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, термических и лучевых поражениях кожи, слизистой оболочки прямой кишки, мочевого пузыря, лейкопении, возникшей в результате лучевого и лекарственного лечения, длительно незаживающих гранулирующих ранах.
<a id="p100183"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Этаден вводят внутримышечно по 0,1 г 1 - 2 раза в день. Интервалы между введениями и длительность применения препарата зависят от характера заболевания и определяются врачом.
<a id="p100184"></a>Допустимо введение препарата в полость мочевого пузыря.
<a id="p100185"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение этадена противопоказано при острых и хронических лейкозах, нарушении проводимости сердечной мышцы, аллергических состояниях и индивидуальной лекарственной непереносимости.
<a id="p100186"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом месте.
<a id="p100187"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

<a id="p100188"></a>**РАСТВОР ЭТАДЕНА 1% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ**

<a id="p100189"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 654 от 30 мая 1983 г.
<a id="p100190"></a>Регистрационное удостоверение N 83/654/14.
<a id="p100191"></a>Инструкция по применению утверждена 30 мая 1983 г.
<a id="p100192"></a>Листок-вкладыш утвержден 30 мая 1983 г.
<a id="p100193"></a>Временная фармакопейная статья 42-1307-83 от 16 марта 1983 г.

<a id="p100194"></a>ОПИСАНИЕ. Бесцветная прозрачная жидкость.
<a id="p100195"></a>УПАКОВКА. 10 ампул по 5 мл в пачке из картона.
<a id="p100196"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. Замораживание не допускается.
<a id="p100197"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100198"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.

<a id="p100199"></a>**ГРАНУЛЫ ЭТАЗОЛ-НАТРИЯ ДЛЯ ДЕТЕЙ**

<a id="p100200"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 654 от 30 мая 1983 г.
<a id="p100201"></a>Регистрационное удостоверение N 83/654/7.
<a id="p100202"></a>Инструкция по применению утверждена 30 мая 1983 г.
<a id="p100203"></a>Листок-вкладыш утвержден 30 мая 1983 г.
<a id="p100204"></a>Временная фармакопейная статья 42-1322-83 от 19 апреля 1983 г.

<a id="p100205"></a>ОПИСАНИЕ. Гранулы розового цвета со специфическим запахом.
<a id="p100206"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Этазол-натрий принимают по назначению врача в качестве антибактериального средства. Препарат в гранулах предназначен преимущественно для детей младшего возраста, испытывающих затруднения в приеме сульфаниламидных препаратов в таблетках.
<a id="p100207"></a>Возможно сочетание препарата с антибиотиками.
<a id="p100208"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Этазол-натрия применяют внутрь, предварительно растворив содержимое банки (60 г гранул) в свежепрокипяченной воде, нагретой до 30 - 40 град. C. Уровень воды доводят до метки 100 мл, периодически взбалтывая в течение 30 минут. Полученный раствор отмеряют мерным стаканчиком с делениями 5 - 10 - 15 - 20 мл.
<a id="p100209"></a>Дозы на один прием:


| <a id="p100210"></a>детям одного года | - | 5 мл (0,1 г) |
| --- | --- | --- |
| 2 года | - | 10 мл (0,2 г) |
| 3 - 4 года | - | 15 мл (0,3 г) |
| 5 - 6 лет | - | 20 мл (0,4 г) |


<a id="p100214"></a>Интервал между приемами - 4 часа. Курс лечения - 7 - 10 дней. Высшие суточные дозы для детей - до 3-х лет - 3 - 4 года - разовая - 0,35 г, суточная - 2 г, 5 - 6 лет - разовая - 0,4 г, суточная - 2,5 г.
<a id="p100215"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Возможны тошнота. рвота, кожные сыпи. В этом случае прием препарата прекращают.
<a id="p100216"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Склонность к токсико-аллергическим реакциям после приема сульфаниламидных препаратов.
<a id="p100217"></a>УПАКОВКА. По 60 г в банки из стекломассы, вместимостью 150 мл с мерным стаканчиком.
<a id="p100218"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100219"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.
<a id="p100220"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.

<a id="p100221"></a>**КСЕНОН-133, В ИЗОТОНИЧЕСКОМ РАСТВОРЕ**
**(РАСТВОР КСЕНОНА 133XE)**

<a id="p100222"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 654 от 30 мая 1983 г.
<a id="p100223"></a>Регистрационное удостоверение N 83/654/8.
<a id="p100224"></a>Инструкция по применению утверждена 30 мая 1983 г.
<a id="p100225"></a>Временная фармакопейная статья 42-1326-83 от 19 апреля 1983 г.

<a id="p100226"></a>ОПИСАНИЕ. Прозрачная бесцветная жидкость.
<a id="p100227"></a>ОСНОВНЫЕ БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. После внутривенного введения 133Xe ри первом прохождении через капиллярное русло легких 90 - 95% его выводится из крови за счет диффузии в альвеолярное пространство. Распределением меченного раствора в пределах легких в данном случае отражает состояние артериально-капиллярного отдела сосудистого русла малого круга кровообращения.
<a id="p100228"></a>При внутриартериальном введении раствора 133Xe он распределяется между органами и тканями в соответствии с артериальным кровотоком.
<a id="p100229"></a>При внутритканевом введении клиренс раствора 133Xe зависит от капиллярного кровотока.
<a id="p100230"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Ксенон-133 применяют в качестве радиодиагностического средства и с его помощью проводят следующие исследования:
<a id="p100231"></a>а) Исследование регионарного мозгового кровотока путем внутриартериального или внутривенного введения.
<a id="p100232"></a>б) Исследование регионарной артериально-капиллярной перфузии легких при различных патологических состояниях бронхо-легочной системы.
<a id="p100233"></a>в) Исследование тканевого кровотока.
<a id="p100234"></a>г) Исследование миокардиального кровотока.
<a id="p100235"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. При исследовании мозгового кровотока физиологический раствор с 133Xe вводят в объеме 2 - 3 мл (20 - 28 МБк) во внутреннюю сонную артерию или 2 - 3 мл (400,0 - 600,0 МБк) внутривенно.
<a id="p100236"></a>При исследовании артериально-капиллярной перфузии легких 133Xe вводят внутривенно в физиологическом растворе в объеме от 1 до 5 мл (30 - 40 МБк).
<a id="p100237"></a>С целью изучения тканевого кровотока физиологический раствор 133Xe в объеме до 0,05 мл (1,0 - 2,0 МБк) вводят в исследуемую ткань (мышца, кожа и т.д.).
<a id="p100238"></a>При определении миокардиального кровотока 0,3 - 0,5 мл 133Xe в физиологическом растворе (4,0 - 6,0 МБк) вводят селективно через зонд в коронарную артерию.
<a id="p100239"></a>Необходимый для исследования объем изотонического раствора ксенона-133 отбирают непосредственно из флакона в шприц.
<a id="p100240"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение препарата противопоказано при беременности.
<a id="p100241"></a>УПАКОВКА. С общей активностью 800, 4000, 8000 МБк (~20, 100, 200 мКи) на установленную дату поставки (с активностью ксенона-133 в расчете, равной 40 -/+ 10% от указанных величин) во флаконах из дрота вместимостью по 5 или 10 мл.
<a id="p100242"></a>ХРАНЕНИЕ. В соответствии с действующими основными санитарными правилами работы с радиоактивными веществами и источниками ионизирующих излучений при температуре от +2 до +10 град. C.
<a id="p100243"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 15 суток с даты изготовления.

<a id="p100244"></a>**МАЗЬ "КОРТОМИЦЕТИН"**

<a id="p100245"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 654 от 30 мая 1983 г.
<a id="p100246"></a>Регистрационное удостоверение N 83/654/9.
<a id="p100247"></a>Инструкция по применению утверждена 30 мая 1983 г.
<a id="p100248"></a>Листок-вкладыш утвержден 30 мая 1983 г.
<a id="p100249"></a>Временная фармакопейная статья 42-1330-83 от 29 апреля 1983 г.

<a id="p100250"></a>ОПИСАНИЕ. Мазь белого цвета с желтоватым оттенком.
<a id="p100251"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Кортомицетин обладает противовоспалительными. антиаллергическими, противозудными и антимикробными свойствами.
<a id="p100252"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Кортомицетин применяют в комплексной терапии воспалительных и аллергических заболеваний кожи, в том числе - осложненных микробной инфекцией, чувствительной к действию левомицетина: инфицированных и микробных экземах, невродермитах, аллергическом дерматите, псориазе, пиодермии.
<a id="p100253"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 - 3 раза в день. Суточное количество мази, назначаемое больному, может составлять от 2 до 30 г. Под окклюзионной повязкой препарат применяют один раз в сутки с соответствующим уменьшением суточной дозы. Курс лечения зависит от характера заболевания и эффективности терапии и может продолжаться от 7 до 30 дней, составляя обычно 7 - 10 дней.
<a id="p100254"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении мази кортомицетин (особенно у больных с индивидуальной непереносимостью) могут возникнуть зуд, гиперемия, болезненность. Мазь может вызвать обострение кожных заболеваний. В этих случаях мазь отменяют.
<a id="p100255"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение кортомицетина противопоказано при туберкулезных, грибковых и вирусных заболеваниях кожи, при наличии язвенных поражений и ран, у беременных.
<a id="p100256"></a>УПАКОВКА. По (15 -/+ 0,6) г в тубы алюминиевые.
<a id="p100257"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В прохладном месте.
<a id="p100258"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100259"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.

<a id="p100260"></a>**ПОЛУДАН**

<a id="p100261"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 654 от 30 мая 1983 г.
<a id="p100262"></a>Регистрационное удостоверение N 83/654/10.
<a id="p100263"></a>Инструкция по применению утверждена 30 мая 1983 г.
<a id="p100264"></a>Временная фармакопейная статья 42-1331-83 от 3 мая 1983 г.

<a id="p100265"></a>ОПИСАНИЕ. Порошок или пористая масса белого цвета.
<a id="p100266"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ И ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Полудан обладает интерфероногенной и противовирусной активностью, которая проявляется стимулированием выработки андрогенного интерферона в клетках и тканях организма при различных путях введения. Образвание интерферона препятствует проникновению в клетки и размножению вируса.
<a id="p100267"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Полудан применяют у взрослых при вирусных заболеваниях глаз.
<a id="p100268"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Полудан применяют в виде глазных капель и инъекций под конъюнктиву. Раствор готовят путем растворения 200 мкг порошка в 2 мл дистиллированной воды.
<a id="p100269"></a>Для лечения конъюнктивитов и поверхностных кератитов раствор закапывают в глаза 6 - 8 раз в день. По мере стихания воспалительных процессов число инстилляций сокращают до 3 - 4 раз в день. Для субконъюнктивальных введений содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды для инъекций и вводят по 0,5 мл (100 мкг) под конъюнктиву глаза ежедневно или через день. Курс лечения 15 - 20 инъекций.
<a id="p100270"></a>УПАКОВКА. 100 ЕД в ампулы нейтрального стекла. По 10 ампул в коробки из картона.
<a id="p100271"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +4 град. C.
<a id="p100272"></a>Раствор можно хранить в холодильнике не более недели.
<a id="p100273"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100274"></a>Препарат применяют только в стационарных условиях.

<a id="p100275"></a>**ПОРОШОК ЦЕФАЛЕКСИНА 2,5 Г ДЛЯ СУСПЕНЗИЙ**

<a id="p100276"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 654 от 30 мая 1983 г.
<a id="p100277"></a>Регистрационное удостоверение N 83/654/11.
<a id="p100278"></a>Инструкция по применению утверждена 30 мая 1983 г.
<a id="p100279"></a>Листок-вкладыш утвержден 30 мая 1983 г.
<a id="p100280"></a>Временная фармакопейная статья 42-1293-83 от 24 января 1983 г.

<a id="p100281"></a>ОПИСАНИЕ. Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок, сладкого вкуса, со специфическим запахом.
<a id="p100282"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Цефалексин - полусинтетический антибиотик широкого спектра действия. Быстро всасывается, создавая пик концентрации в крови через 1,5 - 2 часа. Препарат проникает через плаценту, обнаруживается в молоке матери.
<a id="p100283"></a>Цефалексин в активной форме выводится из организма, в основном почками, в высоких концентрациях обнаруживается в моче.
<a id="p100284"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Суспензию цефалексина, которую готовят в аптеке из порошка, применяют по назначению врача при заболеваниях, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами.
<a id="p100285"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Суспензию цефалексина принимают внутрь 4 раза в сутки, независимо от приема пищи. Взрослым препарат назначают в суточной дозе 1 - 2 г (при тяжелом течении инфекции - до 4 г), детям - 25 - 50 мг/кг (при тяжелом течении инфекциями - до 100 мг/кг). Длительность лечения устанавливается врачом.
<a id="p100286"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При приеме препарата возможны тошнота, рвота, боли в животе, в редких случаях - понос, а также аллергические реакции (кожные сыпи). При возникновении этих явлений прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу.
<a id="p100287"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Повышенная чувствительность к антибиотикам группы цефалоспоринов.
<a id="p100288"></a>УПАКОВКА. По 35 г (2,5 г активного вещества) в банки оранжевого стекла вместимостью 150 мл.
<a id="p100289"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. При комнатной температуре, в защищенном от света месте. Водную суспензию хранят при комнатной температуре не более 6 дней или в холодильнике не более 14 дней.
<a id="p100290"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100291"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.

<a id="p100292"></a>**ТАБЛЕТКИ СИБАЗОНА 0,001 Г И 0,002 Г,**
**ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ, ДЛЯ ДЕТЕЙ**

<a id="p100293"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 654 от 30 мая 1983 г.
<a id="p100294"></a>Регистрационное удостоверение N 83/654/17.
<a id="p100295"></a>Листок-вкладыш утвержден 30 мая 1983 г.
<a id="p100296"></a>Временная фармакопейная статья 42-1237-82 от 11 июня 1982 г.

<a id="p100297"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки, 0,001 г и 0,002 г, покрытые оболочкой, соответственно оранжевого или желтого цвета.
<a id="p100298"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Сибазон подавляет чувство беспокойства, тревоги, страха, эмоционального напряжения, оказывает успокаивающее действие при различных невротических расстройствах, нормализует ночной сон, обладает противосудорожными мышечно-расслабляющими свойствами.
<a id="p100299"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Сибазон применяют по назначению врача у детей при неврозах, различных неврозоподобных расстройствах.
<a id="p100300"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат применяют внутрь, независимо от приема пищи, ежедневно. Дозы подбирают индивидуально для каждого больного. Дозы для детей зависят от возраста ребенка и составляют: разовая - 1 - 5 мг. Суточная - 2 - 10 мг. Суточная доза делится на 2 - 3 приема. Длительность непрерывного курса лечения не должна превышать 2 месяца.
<a id="p100301"></a>ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ. Возможны мышечная слабость, вялость, дневная сонливость, пошатывание при ходьбе, кожная сыпь. В этих случаях необходимо уменьшить дозу или прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
<a id="p100302"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Тяжелые заболевания печени и почек.
<a id="p100303"></a>УПАКОВКА. По 20 таблеток в банки из оранжевого стекла.
<a id="p100304"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100305"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100306"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.

<a id="p100307"></a>**ТАЛЛИЯ ХЛОРИД, 201TL**

<a id="p100308"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 654 от 30 мая 1983 г.
<a id="p100309"></a>Регистрационное удостоверение N 83/654/18.
<a id="p100310"></a>Инструкция по применению утверждена 30 мая 1983 г.
<a id="p100311"></a>Временная фармакопейная статья 42-1325-83 от 19 апреля 1983 г.

<a id="p100312"></a>ОПИСАНИЕ. Прозрачная бесцветная жидкость.
<a id="p100313"></a>ОСНОВНЫЕ БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. 201Tl, являясь биологическим аналогом калия, активно аккумулируется здоровыми кардиомиоцитами. суммарный захват 201Tl. миокардом достигает 4 - 5% от введенного количества. Максимальное накопление препарата в миокарде отмечается на 6 - 8 минуте после его внутривенного введения и сохраняется на этом уровне в течение 30 - 35 минут. Далее начинается процесс перераспределения 201Tl пропорционально калиевому пулу организма.
<a id="p100314"></a>Дозы облучения: всего тела - 68 мкГр/МБк, гонады - 81 мкГр/МБк, почки - 110 мкГр/МБк, сердце - 54 мкГр/МБк.
<a id="p100315"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Таллия хлорид 201Tl применяют у взрослых в качестве диагностического средства для визуализации миокарда при различных патологических изменениях, ведущих к нарушению его кровоснабжения: остром инфаркте миокарда, постинфарктном рубце, миокардиальном кардиосклерозе, транзиторной ишемии миокарда и т.п.
<a id="p100316"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат вводят внутривенно в количестве 55,5 - 74 МБк (1,5 - 2 мКи).
<a id="p100317"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение препарата противопоказано при беременности и у кормящих грудью матерей.
<a id="p100318"></a>УПАКОВКА. Порциями по 185 и 370 МБк (5,0 и 10 мКи) на установленную дату поставки во флаконы из дрота, вместимостью 10 или 20 мл.
<a id="p100319"></a>ХРАНЕНИЕ. В соответствии с действующими санитарными правилами работы с радиоактивными веществами и источниками ионизирующих излучений.
<a id="p100320"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 10 суток с даты изготовления.

<a id="p100321"></a>**ЭНТЕРОДЕЗ**

<a id="p100322"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 654 от 30 мая 1983 г.
<a id="p100323"></a>Регистрационное удостоверение N 83/654/19
<a id="p100324"></a>Инструкция по применению утверждена 30 мая 1983 г.
<a id="p100325"></a>Временная фармакопейная статья 42-1321-83 от 19 апреля 1983 г.
<a id="p100326"></a>Листок-вкладыш утвержден 30 мая 1983 г.

<a id="p100327"></a>ОПИСАНИЕ. Белый или слегка желтоватый порошок, со слабым специфическим запахом. Гигроскопичен.
<a id="p100328"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Энтеродез-низкомолекулярный (молекулярная масса 12600 +/- 2700) поливинил пирролидон.
<a id="p100329"></a>Он способен связывать токсины, образующиеся в организме, и токсические вещества, поступающие извне и выводить их через кишечник. Лечебный эффект препарата проявляется через 15 - 30 минут после приема.
<a id="p100330"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Энтеродез применяют в качестве средства для дезинтоксикации только у взрослых при токсических формах острых инфекционных желудочно-кишечных заболеваниях (дизентерия, сальмонеллезы и др.), пищевых токсикоинфекциях, интоксикациях другого происхождения, обострениях хронических энтероколитов и энтеритов, при печеночной недостаточности.
<a id="p100331"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Перед употреблением 5 г порошка (1 чайная ложка) растворяют в 100 мл кипяченой воды. Для улучшения вкусовых качеств в раствор может быть добавлен сахар или фруктовые соки.
<a id="p100332"></a>Препарат принимают внутрь по 100 мл приготовленного раствора 1 - 3 раза в сутки в течение 2 - 7 дней (до исчезновения симптомов интоксикации).
<a id="p100333"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении препарата возможны быстро проходящие тошнота и рвота, которые не являются основанием для отмены препарата.
<a id="p100334"></a>УПАКОВКА. По 5 г и 50 г в пакеты из полиэтиленцеллофана. 200 пакетов по 5 г и 100 пакетов по 50 г укладываются в мешки.
<a id="p100335"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте при температуре от минус 10 до +30 град. C. Приготовленный раствор энтеродеза можно хранить не более 3 дней при температуре +4 град. C.
<a id="p100336"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100337"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Без рецепта врача.

<a id="p100338"></a>Начальник Управления
по внедрению новых лекарственных
средств и медицинской техники
Минздрава СССР
**Э.А.БАБАЯН**

<a id="p100339"></a>Председатель
Фармакологического комитета,
доктор медицинских наук
**В.К.ЛЕПАХИН**

<a id="p100340"></a>Главный ученый секретарь
Фармакопейного комитета,
канд. фарм. наук
**А.Н.ОБОЙМАКОВА**

<a id="p100341"></a>Ст. инспектор Отдела
Государственной фармакопеи и внедрения
новых лекарственных средств
**Л.М.КАЗЬМИНА**



---